ED2_2014-2015

PACES - Année universitaire 2014-2015
Organisation, évolution et fonction du génome humain
Enseignement Dirigé 2
1- Chez les eucaryotes, lors de la maturation du pré ARN messager :
a- la mise en place de la queue polyA est suivie d’un clivage à l’extrémité 3’
b- la mise en place d’une queue polyA est précédée d’un clivage à l’extrémité 3’
c- cette modification est catalysée par une polyAtransférase
d- la présence d’une queue polyA concerne tous les ARNm des eucaryotes
e- aucune de ces propositions n’est vraie
2- Concernant l’ARN polymérase d’Escherichia coli,
a- les sousb- les sousc- la sousla fixation de l’enzyme spécifiquement sur le promoteur du
gène qui sera transcrit
d- la sousgène qui sera transcrit
e- aucune de ces propositions n’est vraie
3- La mise en place d'une coiffe à leur extrémité 5' constitue l'une des étapes de la
maturation des préARNm chez les eucaryotes. Il s'agit de la mise en place d'une
guanosine 5'monophosphate en position 5'-5' par la guanylyl transférase. La guanine de
la coiffe est modifiée. La plupart des virus à ARN qui infectent les cellules eucaryotes
mettent en place une coiffe à leur extrémité 5' afin de se protéger des systèmes de
défense cellulaire. Une des voies de recherche actuelle pour la mise au point de drogues
antivirales consiste en la mise au point de molécules qui inhibent cette modification de
la guanine contenue dans la coiffe des ARNs viraux. Ces drogues antivirales sont des :
a- inhibiteurs de glycosylation
b- inhibiteurs d'acétylation
c- inhibiteurs de phosphorylation
d- inhibiteurs de méthylation
e- aucune de ces propositions n'est vraie
4- Concernant les ARN ribosomaux ou ARNr
a- chez les eucaryotes, ils sont transcrits par l’ARN polymérase III
b- chez les procaryotes, les opérons qui sont transcrits en ARNr, contiennent également
des séquences qui correspondent aux ARN de transfert
c- chez les procaryotes, les opérons qui sont transcrits en ARNr, contiennent également
des séquences qui correspondent aux ARN messagers
d- chez les procaryotes, ils sont transcrits par l’ARN polymérase I
e- aucune de ces propositions n’est vraie
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5- La séquence rut retrouvée au niveau de certains terminateurs de la transcription chez
les procaryotes :
a- ralentit l’évolution de l’ARN polymérase
b- est la séquence au niveau de laquelle l’ARN polymérase se sépare de l’ADN et de l’ARN
c- correspond à la séquence d’entrée du facteur rho sur l’ARN dans le cadre des
terminateurs extrinsèques
d- n’a aucun rôle dans la terminaison de la transcription chez les procaryotes
e- aucune de ces propositions n’est vraie
6- Les terminateurs extrinsèques des procaryotes :
a) sont des séquences d’ADN nécessaires et suffisantes à elles seules pour mettre un
terme à la transcription des gènes concernés
b) se traduisent au niveau de l’ARN transcrit par la présence d’une structure en épingle à
cheveu suivie d’une séquence polyU
c) se caractérisent par la présence de 2 séquences distinctes au niveau de l’ADN et de
l’ARN : les séquences rut et tsp
d) nécessitent l’intervention d’un facteur auxiliaire
e) aucune de ces réponses n’est vraie
7- Dans le cadre de la régulation de l’initiation de la transcription des gènes transcrits
par l’ARN polymérase II des eucaryotes, les facteurs en amont :
a) appartiennent à l’appareil de transcription élémentaire
b) sont des facteurs transcriptionnels hautement régulés
c) augmentent l’efficacité de la transcription
d) se fixent sur des séquences d’ADN appelées éléments de réponse ou RE
e) aucune de ces propositions n’est vraie
8- Le gène Y est un gène qui code pour une enzyme impliquée dans la respiration
cellulaire
a- le gène Y est probablement un gène peu abondant
b- le gène Y est probablement un gène dont l’expression varie en fonction des tissus
c- le gène Y est probablement un gène domestique
d- le gène Y est probablement un gène très abondant
e- aucune de ces propositions n’est vraie
9- Le gène codant pour l'enzyme glucose 6 phosphate déshydrogénase (G6PDH) est
situé sur le chromosome X ; il mesure 18 kilo paires de bases environ. La protéine codée
par ce gène contient 515 acides aminés. Vous déduisez de ces informations que :
a- le gène qui code pour la G6PDH est probablement un gène non morcelé
b- le gène qui code pour la G6PDH est probablement un gène morcelé
c- le gène qui code pour la G6PDH ne possède pas d'introns
d- la partie codante de son ARNm a une taille de l'ordre de 1545 paires de bases
e- Aucune proposition n'est vraie
10- Concernant l'ARN de transfert
a- l'extrémité 5' est dédiée à la fixation de l'acide aminé
b- le bras de l'anticodon fait suite immédiatement au site de fixation de l'acide aminé
c- l'extrémité 3' est dédiée à la fixation de l'acide aminé
d- c'est la seule molécule d'ARN qui soit double brin
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e- aucune de ces propositions n'est vraie
11- Le gène eucaryote UGT1A1 code pour une enzyme qui assure la conjugaison de la
bilirubine libre. Le phénobarbital PB est un médicament qui augmente fortement la
production de cet enzyme et ainsi la conjugaison de la bilirubine (la bilirubine libre est
toxique pour le cerveau). Le site d'action du PB est une séquence d'ADN situé entre 3499 et -3210 en amont du point de départ de la transcription du gène UGT1A1, appelé
gtPBREM,. La fixation du PB sur son site entraîne une augmentation très importante de
la transcription du gène UGTIA. A partir de ces informations, selon vous :
a- gtPBREM est probablement un gène de structure
b- gtPBREM est probablement un gène régulateur
c- gtPBREM est probablement une séquence agissant en cis sur la régulation du gène
UGT1A1
d- gtPBREM est probablement une séquence du promoteur
e- gtPBREM est probablement une séquence d'un enhancer ou séquence activatrice
12- Le facteur TFIIID
a- est un facteur transcriptionnel
b- est nécessaire à l'activité de l'ARN polymérase II
c- se fixe à une séquence d'ADN située dans le promoteur des gènes
d- ne se fixe pas à l'ADN
e- aucune de ces propositions n'est vraie
13- Les antibiotiques de la famille des quinolones inhibent l’action d’une ADN
topoisomérase : l’ADN gyrase. Ils agissent donc:
a) en inhibant la réplication de l’ADN bactérien
b) en inhibant la transcription de l’ADN bactérien
c) en inhibant la terminaison de la transcription
d) en stimulant la transcription de l’ADN
e) Aucune de ces propositions n’est vraie
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