Muscle strié squelettique Tissu le plus abondant l`organisme. Dans

Muscle strié squelettique
Tissu le plus abondant l’organisme.
Dans chaque faisceau musculaire, il y à un certain nombre de fibres musculaires
(rhabdomyocytes).
Epimysium= aponévrose, (entoure le muscle)
Echelle cytologique (microscopie optique) :
Rhabdomyocytes coupés de façon longitudinal. Cellules rubanées (en forme de ruban)
avec des contours grossièrement parallèles.
Cellules limités en périphéries par les membranes plasmiques qui sont doublé par une
membrane basale.
Association membrane plasmique-membrane basale = Sarcolemme.
D’autre part ces cellules ont plusieurs noyaux, elles sont plurinucléées. Le nombre de
noyaux est fonction de la taille. Ces noyaux ont une disposition particulière, ils sont
périphériques sous la membrane plasmique.
Myoplasme : ensemble des protéines contractiles dans les rhabdomyocytes.
Sarcoplasme bien séparé du myoplasme.
Lorsqu’on coupe ces cellules de façon longitudinale selon le grand axe de la cellule, on a
un aspect caractéristique du cytoplasme qui est appelé aspect de striation transversal,
car il y a alternance de bornes sombres/bornes claires.
Coupe transversale perpendiculaire du muscle.
Ensemble des myofribrilles constitue le myoplasme.
Le sarcoplasme est ce qui est a la fois entre les amas myofribrillaires mais également si
on considère un amas fibrillaire, entre les myofibrilles elles même il y a du sarcoplasme.
Myofilaments
- Epais : Myosine
- Fins :
o Actine
o Troponine
o Tropomyosine
Lorsqu’on met bout à bout des sarcomères, on obtient une myofibrille. Ces myofibrilles
parcourent toute la longueur de la cellule dans le sens longitudinal donc d’un bout à
l’autre.
Sarcomère mesure 2,5 microns environ.
Diamètre myocibrilles 1 à 2 microns.
Myosine = molécule assez grosse. Forme en crosse de Hockey.
2 Chaines lourde et 4 chaines légère, 6 polipeptides pour former cette molécule.
- Chaine lourde : Superenroulement de deux hélices α.Les chaines lourdes ont
soit une forme en tige soit une forme en motte.
- Chaine légère (2 paires) chaque paire vient se localiser à la base de têtes de
chaines lourdes.
Myofilaments épais résulte de l’association de molécules de myosine entre elles.

Association de molécules de myosine en tête bèche une dans un sens, l’autre dans
l’autre.
La ligne M au centre de ces myofilaments épais correspond à des molécules d’une
protéine qui est la myomésine, ce qui permet d’attacher les molécules de myosines entre
elles.
Actine :
Protéine globuleuse, sphérique.
F actine composé de 2 chaines enroulées en hélice α. Equilibre en F-actine et G-actine.
Assemblage aux extrémités + de la membrane et désassemblage coté -. Dans le muscle
non.
Au niveau de l’insertion des filaments fins, protéine CapZ, et au niveau de l’autre
extrémité, extrémité libre, présence de tropomoduline, fonction de ces deux protéines
est de prévenir tout désassemblage de F-actine.
Dans les gouttières de molécule de F-actine, il y a à intervalle régulier de la
tropomyosine.
Tn C
Tn T se fixe sur la tropomyosine.
Tn I inhibe contact entre tête de myosine et molécules d’actine.
Si on considère les têtes de myosines, 3 choses
- Zone de liaison avec le monomère d’actine.
- Un site de liaison pour les molécules d’ATP.
- Activité ATPasique, capable d’hydrolyser l’ATP, mais cette activité ne peut se
déclencher que lorsqu’il y a contact entre tête de myosine et molécule
d’actine.
Autres éléments intracellulaires.
Cytosquelette permet de garder l’organisation de la cellule musculaire.
Aspect de striation transversale (coupe longitudinale) due à l’arrangement des
sarcomère. Alignement parfait des sarcomères les uns par rapport aux autres, c’est ce
qui donne l’aspect de striation transversale.
Considérons le cytosquelette endosarcomère :
Protéine nommée la titine ou conectine, au niveau de chacun des myofilament
fins, Nébuline
Considérons le cytosquelette exosarcomère
Desmine relie les stri 2 entre elles de myofibrilles adjacentes les unes par rapport
aux autres, elles sont toutes attaché par intermédiaire de la desmine.
Deuxième élément, complexe moléculaire dystrophine-glycoprotéines associées :
Cette molécule est périphérique sous la membrane plasmique.
L’autre chaine à son extrémité qui rentre en contact avec l’extrémité β,
transmembranaire intracytoplasmique, cette sous unité β est lié a la sous unité α.
Membrane basale qui entoure le rhabdomyocytes. Grace au complexe moléculaire on
rattache les myofibrilles périphériques à la membrane basale et les myofibrilles sont
rattachées au sarcomère.
Protéine codée par une partie du gène court du chromosome X qui affecte les garçons

Costamères
Complexe moléculaires avec un certain nombre de protéines
Vinculine rentre en contact avec les stri Z
L’intégrine est lié a la fibronectine c’est l’une des prot de laMEC.
Le système sarcomère
Les vaisseaux vont rentrer profondement dans la cellule pour former des tubules.
REL (reticulium sarcoplasmique) il forme des citerne tranversale de part et d’autre des
reticuliums. Le rel réservoir à Ca+ .
Il y egalement de la myobuline qui permet de lier l’oxygene fixe par riboglobine des
hematies , cede l’oxygene aux mitchochondries pour fixer atp par phospho oxydative
Unites motrices : motoneurones alpha nerfs cerebraux spinaux
Ils ont un corps cellulaire et arbre dendritique present dans la corne de la moelle
epiniere , il y a un axone pouvant se diviser en plusieurs extremites axonales ; pour un
motoneurone alpha un nombre variable de radomyocytes innerves ; Depend de la
finesse du filament considere ;un motoneurone alpha inerve de nombreux
radomyocytes ;`
Unites motrices : ensemble des radbomyocytes innerves par un seul motoneurone
alpha ;
PLAQUE MOTRICE ou Sinapse neuromusculaire :
Cellules de schawnn sont entourees de membranes basales ; TROIS PARTIES : parties
presynaptique , synaptique et postsynaptique ;
Terminaison axonale est une partie renflée ; Les vesicules synaptiques :
neuromediateur=acetylcholine ( AcH)
Membrane presynaptique fait face a la synaspse , assez epaisse . espace tres etroit =
fente synaptique primaire . a l’interieur materiel amorphe correspondant aux
membranes basales . ces deux membranes basales vont fusionner pour former ce
materiel amorphe . la partie post-synaptique . cette membrane prsente de nombreuses
invaginations ou fentes synaptiques secondaires  recepteur a AcH .
Cette ach va etre hydrolysée par une enzyme presente au niveau de la fente synaptique
primaire : achesterase . SANS CELA muscle en permanence a l’etat de contraction .
Innervation sensitive
Propriocetptiquve : organe neurotendineux situes au niveau du tendon inserant mucle
sur piece osseuse et vont informer les centres nerveux , moelle peibiere , sur l’etat
d’etirement des muscles . fuseaux neuromusculaire vont renseigner les centres nerveu
sur l’etat de contraction des muscles , ces deux types d’information vnt adapter la forcr
musclaires , les muscles mis en jeux .
Fuseaux neuromusclaire :

Central dans la piece musculaire , constitués de rhabdomyocytes particuliers , intrafusal
, au centres des masses musculaires . particuliers car ils ont des myofibrilles
peripheriques . ces cellules intrafusales sont entourées par un nerf sensitif et le tout est
entouré par une gaine conjonctive .
NERF SENSITIF : relie par dendrites du motoneurone alpha , les nerfs moteurs innervant
cellules intrafusals sont les motoneurones gamma . ils vont stimuler en permanence les
cellules intrafusales ……… si faibles quelle ne vont pas stimuler nerf sentitif .
Stimulent et informent en retour les motoneurones  informent les centres nerveux de
la moelle epiniere sur l’etat de contraction des muscles ;
Lorsqu’un muscle se contracte et bien il va se racourcir , car chacun des rabdomyoctes
qui le constituent se racourcicent car a l’interieur les myofibrilles vont se racourcissent
car les sarcomeres se racourcissent tous ; de l’ordre de 20 À 50 % .
Etirement : passif
Racourcissement  contraction : actif
Les stries Z se rapprochent car les myofilaments fins vont progresser le long des
myofilaments epais , en glissant le long des myofilaments epais , augmentation du degre
d’intrapenetration.
Entre repos et contraction les stries Z se sont rapprochées .
Les mecanismes d’excitation des neurones sont des depolarisation membranaires ,
inversion du potentiel de membrane , lorsque l’on considere le double feuillet , le micro
environnement exterieur est positif et le microenvironnement interieur est negatif . lors
de la depolarisation inversion des charges et deplacement ;
Canaux calciques une fois que le front de depolarisation arrive vont s’ouvrir .
Augmentation des ions calciums . se fait sur un mecanisme voltodependant
Signal electrique celui de l’axone qui se transforme en signal chimique et creation a
nouveau d’un signal electrique  potentiel action ligand dependant : fixation ach sur
recepteur specifiques . puis hydrolysation qui va arreter la contraction .
Pa se propage le long de la membrane plasmique et le long des tubules T , qui sont
associes au citernes transversales du reticulum sarcoplasmique ( reservoir en calcium )
 ouverture de canaux plasmiques .
Lorsque les ions calcium viennet se lier a l’unite tmc est capable de lier les ions calcium
 entraine une modiff spatiale de la molecule qui va changer de forme comme la
configuration spatiale de la troponine change . consequence : deplacement de la
troponine  interaction entre troponine et molecule d’actine devient possible .
Lorsque la molecule d’atp vient se fixer sur la tete de myosine , une fois de le
detachemrnt fait la molecule va prendre sa configuration de repos .

Une fois qu’elle s’est detachee angle entre tige et tete = 90 °
En basculant la tete de myosine va faire progresser le filament d’actine vers la ligne m ,
au fur et a mesure des cycles cela progresse vers la ligne m . Plusieurs cycles de
contraction, myofilament fins le long du myofilament epais .
Sur le plan morphofonctionnel , on a dans l’organisme en gros deux grands types de
rhabdomyoctyes . Voir tableau
Dans le muscle il y a de petites cellules : cellules satellites, elles ont un seul noyaux,
comprises entre membrane basale et ….
Elles peuvent de se diviser et former de nouveaux rhabdomyocytes si il y a une necrose
musculaire, peut régénérer.
Le muscle cardiaque.
Quand on coupe un cœur humaine : il y a 3 éléments, myocarde endocarde et péricarde.
1° Le myocarde :
Dans ce myocarde, il y a d’une part des cellules musculaires triées cardiaques et entre
ces cellules il y a des travées conjonctives qui forment le tissu interstitiel.
Echellon cytologique :
3types : cardiomyocytes contractiles, myoendocrine et les cardomyocine cardionecteurs
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cellules séparées par fines travées conjonctives : fibres interstitielles nommé
endonésium constitué de nombreux capillaires. Cardiomyocytes ont la forme de
cylindres bifurqués et ramifiés, par leur ramification ils rentrent en contact avec les
cardiomyocytes adjacents.
La zone de contact caractérisé sur le schéma sous forme d’un trait épais globalement
transversal appelle strie scalariforme, c’est ce qui permet au cardiomyocite de s’attacher
les uns aux autres. Un cardiomyocytes est une cellule de 5 à 20 Microns.
Cellules à un noyau en position centrale de forme un petit peu allongée. Ces cellules sont
limitées en périphérie par une membrane plasmique et cette membrane plasmique
doublé en périphérie par une membrane basale et toute cette association est désigné
sous le terme de Sarcolème.
Au niveau des stries scalariforme il n’y a pas de membrane basale.
Si on s’intéresse au cytoplasme, il y à l’ensemble du myocarde et du sarcoplasme.
Myoplasme :
Quand on coupe ses cellules de façon longitudinale,  Striation transversale. Comme
pour le rhabdomyocyte cet arrangement est dû aux sarcomère qui sont parfaitement
aligné.
La composition sarcologique est la même. Les myofibrilles les plus centrales lorsqu’elles
arrivent au centre vont bifurquées pour laisser place au noyaux, ce qui va dégager de
l’espace de chaque coté des deux peaux du noyau là où les deux myofibrilles vont
s’écarté, il y a à cet endroit présence d’organites intracellulaires.