L`ADN - odec.ca

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Introduction
L’ADN est la molécule fondamentale de la vie. Cette structure se trouve dans tous
les êtres vivants. L’ADN déterminenotre apparence physique, notre sexe et tous les
détails de notre corps. L’ADN est une structure fascinante, et nous venons juste de
trouver son code, le code qui détermine ce qu’est un humain.
L’ADN en général ; l’ADN, les chromosomes et les gènes
L’ADN
L’ADN est une molécule trouvée dans le noyau de chaque cellule de ton corps.
Cette structure se trouve en forme de double hélice composée de plusieurs différentes
bases nucléiques. Les bases qui se trouvent dans l’ADN sont: l’adénine (A), la thymine
(T), la cytosine (C) et la guanine (G). On retrouve les bases en paires complémentaires
spécifiques qui sont: A-T, T-A, C-G et G-C. Une molécule d’ADN est faite de deux
brins. Chaque brin est une suite de sucres et de phosphates (qui forment les cotées de la
double hélice), avec une base attachée à chaque sucre. Quand deux brins
complémentaires se collent l’un sur l’autre, ils forment une double hélice.
Les chromosomes
Un chromosome est un complexe de molécules dont la plus importante est
l’ADN. Dans un chromosome se trouve une seule hélice d’ADN et certaines protéines qui
servent comme des bobines pour enrouler l’ADN. Les chromosomes se trouvent dans le
noyau de chaque cellule, et ce noyau est la demeure de 46 chromosomes en tout, chez
l’humain. De ses 46 chromosomes, 23 viennent de ton père et 23 viennent de ta mère.
Deux des 46 chromosomes sont des chromosomes sexuels, qui déterminent si tu est un
garçon ou une fille. Tu peux soit avoir les chromosomes XX ou XY. Si tu as XY, tu
deviens un garçon et si tu as XX, tu deviens une fille.
Les gènes
Un gène est une partie d’une chaine d’ADN qui donne de l’information pour créer
des protéines. Il y a environ 60 000 gènes par noyau humains (éparpillé dans les 46
chromosomes), et dans chaque gène il y une moyenne de 100 000 pairs de bases. On
retrouve des gènes de plusieurs différentes grandeurs, car il y a des très petites et des très
grandes protéines.
Donc, chacune de nos cellules contiennent plusieurs chromosomes faits d’une molécule
d’ADN. Cette ADN contient l’information génétique, arrangée en plusieurs gènes, un
pour chaque protéine.
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Le code génétique
L’ADN est juste de l’information. Le code génétique déchiffre le code de l’ADN
pour créer les protéines. L’ADN ne fait aucun travail dans les cellules autre que celui de
l’information. Les travailleurs cellulaires se sont les protéines. Saviez-vous que le code
génétique est universel? Il est le même chez tous les animaux, ou presque.
Nous connaisons une partie du code génétique (nous savons comment l’ADN
code pour créer les protéines). Il existe 4 bases d’ADN et chaque protéine est une chaine
d’acides aminées, avec 20 acides aminées différents. Ça prend 3 bases d’ADN pour coder
chacun des 20 acides aminés.
Si on change l’ADN , nous changons aussi les protéines. Cela est la base de
l’évolution! Les changements d’ADN sont appelés des mutations. Certaines mutations
peuvent causer des maladies sérieuses comme le cancer, etc.
Le clonage
Un clone est un organime vivant qui a les mêmes gènes qu’une autre personne. Le
clonage naturel est trouvé dans plusieurs organismes vivants; chez l’humain ce sont les
jumeaux identiques. Récemment les gens ont pensé cloner les humains (ceci est du
clonage artificiel), mais cela est très controversé. Voici quelques raisons pourquoi cela est
le cas: si on clone un humain, le processus de clonage pourrait être fatal chez le clone.
Aussi, si la personne qui a été cloné avait une maladie génétique, le clone aurait aussi la
même maladie.
Le clonage chez les humains pourrait un jour être possible en utilisant la même
technique utilisé pour cloner Dolly le mouton (mais cela serait quand même très
dangereux). Aussi, un petit morceaux de sang ou de cheveux pourrait servir à créer un
clone. Il existe aussi une sorte de clonage appelé du clonage thérapeutique. Cette sorte de
clonage n’est pas un clonage pour récréer un organisme complet, mais un clonage pour
seulement créer des cellules. Cela pourait un jour être utilisé pour soigner certaines
maladies.
Nous parlons beaucoup du clonage dans les médias. Par example on trouve le
clonage dans les films d’Hollywood, dans les livres de science fiction et aux nouvelles.
Cela éduque les gens (des bonnes ou des mauvaises choses?).
Processus de clonage
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Cellule d’un tissus adulte (avec ADN) enlevé d’un animal (animal A).
Oeuf pris d’un animal (animal B).
Tu enlève l’ADN de l’oeuf.
Oeuf et cellule mis ensemble.
L’embryon grandis dans un incubateur.
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L’embryon est mis dans le ventre d’un autre animal (animal C).
Clone nait comme clone de l’animal A.
Les OGMs (organismes génétiquement modifiées)
Un OGM est un être vivant qui a été modifié génétiquement. Pour créer des OGM
il faut ajouter des gènes (à un être vivant) qui viennent d’un autre organisme. Après cet
être vivant peut produire une nouvelle protéine qu’il ne produisait pas avant; cela peut
créer une nouvelle race de l’organisme modifié.
Voici quelques uns des pour et contre d’avoir des organismes génétiquement
modifiées:
POUR:
Nous pouvons créer du manger modifié qui est contre les insectes, et des fruits ou des
légumes qui ne moisissent pas. Aussi nous pouvons avoir des fruits résistants au gel et
des pestecides qui sont déja conposés dans le gazon
CONTRE:
Plusieurs toxines dans quelques OGMs blessent les animaux et les insectes. Par exemple:
le maïs transgènique contient des toxines qui blessent les papillons monarques. En plus
nous ne pouvons pas controler et prédire l’effet des OGMs dans l’environnement. Encore
plus important, les OGMs peuvent créer des dangers écologiques.
En 1983, le premier organisme génétiquement modifié a été crée (du tabac), et
peu après les premières céréales transgèniques ont aussi été crée. Puis, en 1990, un OGM
a été mis en vente (du tabac résistant à une maladie), et seulement 4 ans plus tard, le
premier légume transgènique a été vendu (une tomate). Déjà en 1999, il y a 40 millions
d’hectares avec des OGM dans le monde.
L’étude de l’ADN et les découvertes
Techniques
Il y a plusieurs différentes techniques utilisées pour étudier et modifier l’ADN.
Une des techniques très utilisée est la technique de mutagénèse dirigée, crée par Michael
Smith, un chercheur Canadien qui a travaillé à UBC, et a gagné le prix Nobel en 1993.
Cette technique est utilisée pour manipuler sélectivement l’ADN et aussi pour changer
des parties précises d’ADN. Une autre technique largement utilisée est la technique de
séquence de gènes de Fred Sanger. Cette technique a été crée en 1975, et est utilisée pour
lire des séquences génétiques. Aussi, le scientifique Kary Mullis a dévélopé une
technique pour amplifier des parties d’ADN. Pour cela il a gagné le prix Nobel en 1993
(partagé avec Michael Smith).
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Découvertes
Avant 1600 les gens voyaient les similaritées entre les parents et les enfants mais
seulement en 1856 quelqu’un découvre l’existence des gènes. Cet homme, Gregor
Mendel appelait les gènes des “facteurs”. Peu après, Charles Darwin montre sa théorie en
expliquant que de petites mutations, à long terme, créeraient l’évolution. Puis en 1905,
Edmund Wilson et Nettie Stevens découvrent que ton sexe est déterminé par les
chromosomes X et Y. Aussi entre 1940 et 1950, des gens ont découvert que les gènes
codent pour créer les protéines, Oswald Avery découvre l’éxistence de l’ADN, et Erwin
Chagraff découvre que l’ADN contient 4 bases. Puis en 1952, Rosalind Franklin regarde
l’ADN et la photographie mais ne comprend pas très bien la structure. A la suite, en 1953
Watson et Crick ont découvert la structure tridimensionnelle de l’ADN (une double
hélice).
En 1956 des gens ont commencé à travailler sur le codage des protéines et des
acides aminés. Puis après cela, les avancements principaux avec les traveaux avec l’ADN
sont le début du clonage est des OGMs et la création de nouvelles techniques.
Conclusion
L’ADN est la clef de la vie, et on ne peut pas l’éviter. Sans l’ADN nous
n’éxisterions même pas! Des exploits incroyables ont été faits dans les recherches sur
l’ADN. Peut être, dans plusieurs années, nous pourrons cloner les gens (et des organes),
grâce aux recherches (mais cela est très contreversé)! Cela serait très utile car les organes
suplémentaires pouraient être utilsés pour sauver la vie des gens.
Bibliographie
1. Claybourne, Anna. Les gènes et l’ADN. Londres: Usborne, 2003.
2.Dutrieux, Brigitte. "Les fontions cellulaires." Dictionnaire visuel, VU Sciences.
Paris: Gallimard Jeunesse, 1998.
3. Jefferis, David. Cloning: frontiers of genetic engineering. New York:
Crabtree,1999.
4. Mon Père...