2A Module 2A Problèmes variés Corrigé

publicité
Révision : Problèmes génétiques de croisements variés
-
Conseil : Repasser la section dans tes notes de cours sur
« Étapes de résolution des problèmes de génétiques »
1. Le facteur ‘lobes décollés’ pour les oreilles est dominant sur le facteur ‘lobes collés’.
a) Un homme de la P1 homozygote pour les
lobes d’oreilles décollés a des enfants
d’une femme de la P1 aux lobes collés.
Quelles sont les chances d’avoir des enfants
aux lobes collés ?
0/4 d’avoir des lobes collés
b) Si chaque individu de la de la F1 a des
enfants avec un individu de même génotype
pour ce caractère, quelles sont leurs chances
d’avoir des enfants aux lobes collés ?
1/4 d’avoir des lobes collés
c) Donne le rapport génotypique et
phénotypique d’un croisement entre un
individu hétérozygote et un individu
homozygote récessif pour ce caractère.
2/4 d’avoir des lobes décollés
2/4 d’avoir des lobes collés
2. La chorée de Huntington, aussi connue sous le nom de maladie de Huntington,
est une maladie héréditaire causée par un gène dominant.
a) Quel pourrait être le génotype d’une personne
atteinte de la maladie de Huntington ?
HH ou
Hh
b) Quel serait le génotype d’une personne qui n’a
pas la maladie de Huntington ? hh
c) Quel serait les probabilités qu’un enfant
développe cette maladie si ma mère n’est pas
atteinte, mais son père est hétérozygote ?
2/4 de développer cette maladie
La chorée de Huntington est une maladie incurable causée par une mutation, qui se
traduit par une dégénérescence neuronale affectant les fonctions motrices et cognitives
aboutissant à une démence. Ses manifestations psychiatriques s'accompagnent de
manifestations neurologiques avec, chez le sujet éveillé, des gestes incohérents et
anormaux indépendants de sa volonté, des troubles de l'équilibre et une léthargie.
3. La mucoviscidose (ou fibrose kystique) est une maladie génétique qui se transmet
par un gène récessif.
a) Quelles sont les chances qu’un
enfant ait cette maladie si ses
parents sont hétérozygotes ? 1/4
b) Sachant que cette maladie se
transmet par un gène récessif,
quelles sont les chances qu’un
enfant ait cette maladie si son père
est hétérozygote et sa mère est
atteinte de la mucoviscidose? 2/4
La mucoviscidose (ou fibrose kystique) est une maladie génétique létale causée par
une mutation, qui provoque une augmentation de la viscosité du mucus et son
accumulation dans les voies respiratoires et digestives. La maladie touche de nombreux
organes mais les atteintes respiratoires sont prédominantes.
4. Explique comment un jardinier peut vérifier s’il a des pois géants homozygotes ou
hétérozygotes sachant que le trait nain est récessif. Question : GG? Ou Gg?
On le croise avec un pois nain (gg) et si on obtient au moins un pois nain (gg), on
sait qu’il a obtenu de ce pois géants le gène nain (g) alors ce pois géant est
hétérozygote (Gg).
Si on n’obtient jamais de pois nain (gg), on peut présumer qu’il est homozygote
(GG), mais on ne peut pas le prouver puisque c’est le hasard qui décide quel gène
est transmis (il se peut que le pois Gg a toujours transmis le gène G).
5. En plus d’être un exemple d’hérédité polygénique, la couleur de la peau se présente
comme un exemple de dominance incomplète.
a) Quelle est la probabilité d’avoir un
enfant blanc si on croise une femme
blanche avec un homme mulâtre
(combinaison de noir et blanc) ?
2/4 d’avoir un enfant blanc
b) Quels seront les résultats possibles
d’un croisement entre un homme
mulâtre et une femme mulâtre ?
1/4 NN
2/4NN’ 1/4 N’N’
1/4 noir 2/4 mulâtres 1/4 blanc
6. Lorsqu’on croise un taureau roux avec une vache blanche, on obtient un veau rouan
(dominance incomplète). Est-ce possible d’obtenir un veau roux si on croise une vache
rouanne avec un taureau blanc ? Explique et donne un échiquier de Punnett.
Non, la vache blanche ne peut pas donner le gène R
2/4 RR’
2/4 R’R’
2/4 rouans 2/4 blancs
7. La couleur du poil de
lapins est déterminée par
4 allèles différents.
Même s’il y a 4 couleurs
de poils (gris foncé,
chinchilla, himalayen et
blanc), un lapin n’a que 2
allèles. Consulte le
tableau pour voir la
dominance des allèles.
a) Quels sont tous les génotypes possibles pour :
- Un lapin gris foncé : CC, Ccch, Cch, Cc - Un lapin himalayen : chch, chc
- Un lapin chinchilla : cchcch, cchch, cchc - Un lapin blanc : cc
b) Quel sera le phénotype d’un lapin qui a le génotype chcch ? chinchilla
Quel sera le phénotype d’un lapin qui a le génotype Cch ? gris foncé
c) Est-il possible d’obtenir des lapins blancs en croisant un lapin chinchilla avec un
lapin blanc ? Si oui, démontre au moyen de génotypes (Echiquier de Punnet
pas nécessaire).
chinchilla X blanc  blanc?
??
cc
cc
Oui, si le chinchilla est cchc et qu’il donne l’allèle blanc (c)
d) Est-il possible d’obtenir des lapins chinchilla en croisant un lapin himalayen avec
un lapin blanc ? Si oui, démontre au moyen de génotypes (Echiquier de Punnet
pas nécessaire).
himalayen X blanc  chinchilla?
??
cc
cchc
Non, impossible que l’himalayen (chch ou chc) donne cch
e) On accouple un lapin chinchilla avec un lapin himalayen et on obtient un lapin
blanc. Quels sont les génotypes des parents (Echiquier de Punnet pas
nécessaire).
chinchilla X himalayen  blanc
cchc
chc
cc
f) Au moyen d’un échiquier de Punnet, trouve le
rapport des génotypes et des phénotypes pour
un lapin chinchilla possédant l’allèle himalayen
qui se croise avec un lapin himalayen
hétérozygote.
2/4 chinchilla 2/4 himalayen
g) Quel est le rapport des génotypes et des
phénotypes pour un lapin himalayen race pure
qui se croise avec un lapin chinchilla possédant
l’allèle himalayen?
2/4 chinchilla 2/4 himalayen
8. a) Démontre le rapport des phénotypes pour un
homme de groupe sanguin A hétérozygote qui se
croise avec une femme de groupe sanguin O.
2/4 groupe sanguin A
2/4 groupe sanguin O
b) Un homme de groupe sanguin A et une femme de groupe sanguin B pourraient-ils
avoir un enfant de groupe sanguin O ? Si oui, quels serait les génotypes des parents et
de l’enfant ? (Echiquier de Punnet pas nécessaire)
homme A X femme B  enfant O?
Oui, si l’homme est IA i et la femme IB i et qu’il donne chacun l’allèle i
afin que l’enfant soit i i
c) Supposons qu’un homme qui appartient au groupe sanguin
B veut avoir des enfants avec une femme de groupe
sanguin AB. Montre les deux possibilités d’échiquiers pour
les enfants avec les rapports des génotypes et des
phénotypes pour les enfants.
homme B X femme AB
IB IB ou IB i
I A IB
2/4 AB 2/4 B
2/4 IA IB 2/4 IB i
1/4 AB 1/4 A
2/4B
1/4 IAIB 1/4 IA i 1/4 IBIB 1/4 IBi
9. Chez les renards, une fourrure noire argentée est due à
l’allèle r et le roux à l’allèle R. Quel est le rapport des
phénotypes obtenus suite au croisement d’un hétérozygote
avec un noir argenté ?
2/4 Rr
2/4rr
2/4 roux 2/4 noir argenté
10. Chez les plants de pois, le caractère graine jaune domine le caractère graine verte
et le caractère graine ronde domine le caractère graine ridée.
a) Quel sera le génotype et le phénotype obtenu suite à un croisement entre un
plant dominant homozygote et un plant récessif homozygote pour la couleur ?
Jj gousses jaunes
b) À l’aide d’un échiquier de Punnett, donne les
probabilités pour les génotypes et les phénotypes
des descendants obtenus suite à un croisement
entre un plant hétérozygote de pois jaune et un
plant de pois verts.
2/4 Jj
2/4 jj
2/4 pois jaunes 2/4 pois verts
c) À l’aide d’un échiquier de Punnett, donne les
probabilités pour les phénotypes des descendants
obtenus suite à un croisement entre deux plants
hétérozygotes pour les deux traits.
9/16 graines jaunes et rondes
3/16 graines jaunes et ridées
3/16 graines vertes et rondes
1/16 graines vertes et ridées
11. a) Quelles sont les probabilités que le premier
enfant de deux parents hétérozygotes aux yeux
bruns ait les yeux bleus ?
1/4 d’avoir un enfant aux yeux bleus (bb)
si les deux parents sont Bb
b) Si le premier enfant a les yeux bleus, quelles sont les probabilités que le
deuxième enfant ait aussi les yeux bleus ? (Echiquier de Punnet pas
nécessaire)
Même probabilité puisque la probabilité ne change pas d’un enfant à un autre.
12. Le caractère cheveux frisés domine le caractère cheveux raides. Est-ce possible
qu’un homme aux cheveux frisés ait des enfants aux cheveux raides avec une
femme aux cheveux raides? Explique ta réponse en montrant les génotypes des
parents et de l’enfant. (Echiquier de Punnet pas nécessaire)
Homme F? X Femme ff  Enfant ff
Oui, si l’homme est hétérozygote Ff
13. Chez la drosophile, la couleur grise G du corps domine la couleur noire g et la
couleur rouge R de l’œil domine la couleur pourpre r. Si une drosophile de la F1 a le
corps noir et les yeux rouges et qu’une drosophile de la P1 a le corps gris et les yeux
pourpres, détermine le génotype de la drosophile de la F1 et le génotype des
drosophiles de la P1. (Echiquier de Punnet pas nécessaire)
Drosophile de la P1 (corps gris, yeux pourpes) : G?rr  Ggrr
Drosophile de la F1 (corps noir, yeux rouges) : ggR?  ggRr
14. Si les yeux gris chez les chiens est récessif, comment pourrais-tu pour savoir si ton
chien a les yeux bruns hétérozygote ou homozygote? Explique clairement la
démarche que tu pourrais utiliser.
Ton chien est-il BB ou Bb? Le croiser avec un chien aux yeux gris (bb).
- Si jamais on obtient au moins un chiot ayant les yeux gris (bb), on sait que
ton chien est hétérozygote (Bb), car il a donné un b.
- Si ça donne toujours des chiots aux yeux bruns, on peut supposer qu’il est
homozygote, mais on ne peut pas le prouver.
15. Tu reçois en cadeau un lapin nommé Max qui a de longs poils. Tu présentes Max à
Sarah, une lapine à poil court. Plus tard au cours de l’année, Max et Sarah
produisent une portée : un lapin à poils longs et sept lapins à poils courts. Les poils
courts sont attribuables à un gène dominant, alors que les poils longs sont
attribuables à un gène récessif.
a) Quels pourraient être les génotypes de Max et de
Sarah?
Max, lapin aux poils longs : cc
Sarah, lapine aux poils courts : C? doit être Cc
vu qu’il y a un petit avec le poil long (cc)
b) Quel est le rapport des phénotypes pour les petits
de Max et Sarah?
2/4 Cc
: 2/4 cc
2/4 poils courts : 2/4 poils longs
16. Chez les Canadien(ne)s, environ 70 % des gens perçoivent le goût amer du produit
chimique nommé phényle thiocarbamide (PTC). La capacité de goûter ce produit est
dominant (G) sur l’impossibilité de goûter (g). La capacité de rouler la langue (B) est
dominante sur l’incapacité de le faire (b).
Une femme capable de rouler la langue et incapable de goûter le PTC qui a un père qui
ne peut rouler la langue mais qui est capable de goûter le PTC épouse un homme
capable de goûter le PTC mais incapable de rouler la langue, dont la mère n’est pas
capable de goûter le PTC.
a) Trouve les génotypes de cet homme et de cette
femme. (Echiquier de Punnet pas nécessaire)
b) Montre quels enfants ce couple pourrait avoir.
Femme Bbgg X homme bbGg donne
a) Femme
B?gg
Elle est
Bbgg car
son père
est bbG?
X
Homme
bbG?
Il est
bbGg car
sa mère
est gg
4 BbGg : 4 Bbgg : 4 bbGg : 4 bbgg
- 4/16 capable de rouler la langue et capable de gouter le PTC
- 4/16 capable de rouler la langue et incapable de gouter le PTC
- 4/16 incapable de rouler la langue et capable de gouter le PTC
- 4/16 incapable de rouler la langue et incapable de gouter le PTC
17. Chez les humains, l’albinisme (absence de pigmentation de la peau) est déterminé
par un allèle récessif, tandis que la pigmentation normale est déterminée par un
allèle dominant.
a) Quel est le génotype et le phénotype pour les enfants issus du croisement d’un
homozygote dominant avec un hétérozygote?
AA X Aa  AA ou Aa : pigmentation normale
b) Quelle est la probabilité d’avoir une personne albinos si
l’homme hétérozygote se croise avec une femme
homozygote récessive?
Aa X aa
2/4 Aa 2/4 aa
2/4 d’avoir l’albinisme
c) Démontre par un échiquier que deux parents avec
pigmentation normale peuvent avoir un enfant albinos.
Aa X Aa 1/4 AA 2/4 Aa 1/4 aa (albinisme)
18. Chez les tomates, la couleur rouge du fruit est un
caractère dominant par rapport à la couleur jaune.
a) Si l’on croise un plant hétérozygote avec un plant à fruits
jaunes, quel sera le rapport des génotypes et des
phénotypes?
Rr X rr
2/4 Rr
2/4 rr
2/4 rouges 2/4 jaunes
b) Fais le croisement de deux plants hétérozygotes.
Rr X Rr
1/4 RR 2/4Rr 1/4 rr
3/4 rouges 1/4 jaune
19. Chez les bœufs, les cornes sont un caractère récessif par
rapport à l’absence de cornes.
a) Si l’on croise deux bêtes homozygotes (P1), l’une sans
cornes et l’autre avec cornes, quels seront les génotypes et
les phénotypes de la F1? CC X cc
Cc
absence de cornes
b) Quels seront les génotypes et les phénotypes de la F2?
Cc X Cc
1/4 CC
2/4 Cc
1/4 cc
3/4 absence de cornes 1/4 avec cornes
20. Chez les humains, le daltonisme est dû à un allèle récessif
lié au chromosome X. Si une femme dont la vue est
normale a un père daltonien et si son mari a la vue normale,
quelle est la probabilité que ses enfants soient daltoniens?
1/4 garçon daltonien 1/4 garçon vision normale
X dY
XY
1/4 fille porteuse 1/4 fille vision normale
X dX
XX
21. Un croisement entre un chat noir (N) et une chatte de couleur havane (H) produit
une descendance avec fourrure noire et havane.
a) De quel type d’hérédité s’agit-il? (dominance? allèles multiples? Etc.)
Codominance
b) Quelles seraient les probabilités d’obtenir
une descendance avec une fourrure havane
(HH) si l’on croise un chat noir (NN) avec
une chatte noire et havane (HN).
2/4 d’avoir noire et havane (HN)
2/4 d’avoir noire (NN)
22. La thalassémie (T) est une maladie du sang dont
le gène responsable se comporte de façon
codominante avec le gène sain (S). Les
hétérozygotes (TS) seront donc atteints de la
maladie sous sa forme mineure. Si une femme
atteinte de la thalassémie (TT) a des enfants avec
un homme présentant la forme mineure de la
maladie (TS), quel sera le résultat
phénotypique pour les enfants?
23. a) L’hydrocéphalie est une maladie grave lié à
l’X. Un homme dont la mère a l’hydrocéphalie a
des enfants avec une femme saine dont le père a
l’hydrocéphalie, quel est le rapport des
phénotypes?
b) Si une femme est atteinte, ses garçons peuvent-ils
être sains? Démontre par un échiquier de Punnet.
Non, tous les garçons seront atteints
22. TT X TS =
2\4 atteints 2\4 forme mineure
TT
TS
23. a) Homme XhY X Femme XhX
1/4 garçon atteint XhY
1/4 garçon normal XY
1/4 fille porteuse XhX
1/4 fille atteinte XhXh
24. Dans la lignée Ayrshire de bovins, un allèle dominant produit une encoche à
l’extrémité des oreilles (gène notch N).
a) Dans le pedigree ci-dessous, trouve tous les génotypes possibles.
b) Quelle est la probabilité d’obtenir un bovin avec les
oreilles ayant une encoche si on croise de :
- l’individu 1 de la P1 avec l’individu 3 de la F1? 2/4
- l’individu 3 de la F1 avec l’individu 4 de la F1? 0/4
- l’individu 1 de la P1 avec l’individu 5 de la F1? 3/4
25. Détermine si cet arbre généalogique représente un trait dominant (Ex.
Achondroplasie) ou récessif (Ex. Albinisme) et indique tous les génotypes
possibles.
26. Chez l’humain, l’hypertension est dominant sur
la pression normale. Quels seront les résultats
possibles avec les probabilités d’un croisement
entre un homme hétérozygote et une femme
homozygote récessive ?
2/4 Hh
2/4 hh
2/4 hypertension 2/4 pression normale
27. Chez le cheval, la robe noire (N) domine sur la robe brune (n) et le facteur
trotteur (T) domine sur le facteur paradeur (t). Sachant qu’on croise une jument
brune et trotteuse avec un étalon noir et paradeur et que l’on obtient un poulain
brun et paradeur, quels sont les génotypes de ce poulain et de chacun des
parents ?
Jument X Étalon  poulain
nnT?
X N?tt  nntt
nnTt
Nntt
28. Puisque son père est chauve, Marc se demande s’il va perdre ses cheveux en
raison de la calvitie, une anomalie récessive lié au sexe. Sachant que sa mère
est saine, explique pourquoi Marc n’a pas raison de s’inquiéter.
Le chromosome X vient de sa mère (son père lui donne le Y)  XcY X XX
29. Le zoo de Moncton possède des tigres à rayures horizontales. Un autre zoo à
Granby au Québec, leur envoie un tigre à rayures verticales. Quand on croise
celui-ci avec l'une de leurs bêtes, les gens du zoo de Moncton ont obtenu des
tigres à carreaux. Représente, à l’aide d’un échiquier de Punnet, le croisement
réalisé par le personnel du zoo. De quel type de croisement s’agit-il ici ?
HH
X
VV
 4/4 HV
Horizontales X Verticales  4/4 carreaux
Codominance
30. Comment ferais-je pour savoir si la couleur du poil des souris est attribuable à
une dominance complète, incomplète ou une codominance? Explique clairement
ta réponse.
Croiser un individu qui présente le trait dominant avec un individu
qui présente le trait récessif et observe les résultats :
-
si on a deux phénotypes (trait dominant et récessif ex. Noir et blanc) --probable d’être une dominance complète
si on a un mélange des deux phénotypes dans un même individu (ex. Noir
X blanc  Gris) --- dominance incomplète
si les deux paraissent dans un même individu (ex. Noir X blanc 
Tachetés) --- codominance
31. Sur l’arbre généalogique situé à droite, indique tous les génotypes possibles si
celui-ci représente la calvitie, un trait lié au sexe.
XcY
XY
XX
XY
c
XX
XcX
XX
XcY
XY
XY
XY
XX
XcX
XY
32. Démontre clairement que cet arbre ne pourrait pas représenter un trait récessif.
Pointe avec des flèches tous les endroits dans l’arbre où ça ne fonctionne pas.
aa
AA
AA
AA
Aa
Aa
AA
AA
aa
AA
AA
AA
AA
AA
33. Trouve tous les génotypes possibles dans l’arbre généalogique de droite, s’il
représente le daltonisme, un trait lié au sexe.
XdY
X? X
XdY
XY
Xd X
d
d
X X
XY
XdY
XdY
Xd X
XdY
34. Sachant que l’allèle des cheveux droits chez l’humain se
comporte comme une dominance incomplète avec
l’allèle des cheveux frisés pour donner des cheveux
ondulés, quel serait le rapport des phénotypes si Miguel
se reproduit avec Georgina à Eustache à Fredistine, si
tous les deux ont les cheveux ondulés?
Xd X
Xd X
1/4 cheveux droits (DD)
2/4 cheveux ondulés (DD’)
1/4 cheveux frisés (D’D’)
35. a) Chez les chiens, les poils courts sont dominants
sur les poils longs. Deux chiens hétérozygotes à
poil court produisent une portée de quatre chiots.
Prédis les résultats probables des génotypes et des
phénotypes à l’aide d’un échiquier de Punnett.
1/4 CC 2/4 Cc 1/4 cc
3/4 poils courts 1/4 poils longs
b) Si les traits de poils courts et longs se comportaient comme une dominance
incomplète, quels serait le 3e phénotype (en plus de poils courts et poils longs)?
Poils de longueur moyenne
c) Si les traits de poils courts et longs se comportaient comme une
codominance, quels serait le 3e phénotype (en plus de poils courts et poils
longs)?
Mélange de poils courts et de poils longs
36. a) Sachant que l’allèle des plumes noires chez les
poules d’Andalousie se comporte comme une
dominance incomplète avec l’allèle des plumes
blanches pour donner des plumes bleues, quel
serait le rapport des phénotypes pour un coq aux
plumes bleues qui se reproduit avec une poule aux
plumes noires?
b) Si les allèles se comportaient de façon
codominante, quels serait le rapport des
phénotypes pour un coq aux plumes tachetées qui
se reproduit avec une poule aux plumes tachetées?
37. Quels sont les résultats phénotypiques si une fille
de groupe sanguin A hétérozygote se reproduit
avec un hybride de groupe sanguin B?
Blanc : N’
Noires : N
coq : NN’ X
poule : NN
2/4 plumes noires (NN)
2/4 plumes bleues (NN’)
coq : NB
X
poule NB
1/4 plumes noires (NN)
2/4 plumes tachetées (NB)
1/4 plumes blanches (BB)
Fille : IAi
et garçon : IBi
1/4 groupe sanguin AB
1/4 groupe sanguin A
1/4 groupe sanguin B
1/4 groupe sanguin O
IAIB
IAi
IBi
ii
38. a) Justin a les lèvres minces (e) et n’a pas de fossettes (f), mais son père a les
lèvres épaisses (E) et il a des fossettes (F). Quel est le génotype de Justin et
quel est le génotype de son père?
Justin : eeff
Son père : E?F? EeFf
b) Justin rêve tellement d’une fille aux lèvres
épaisses et aux belles fossettes qu’il décide de
louer un film romantique. Lors du visionnement,
il apprend qu’un jeune homme aux lèvres
épaisses et aux belles fossettes et une fille aux
lèvres épaisses et aux belles fossettes
attendent un enfant. Quels sont les résultats
phénotypiques si les deux sont hétérozygotes?
Jeune homme : EeFf X fille : EeFf
9/16 lèvres épaisses et aux belles
fossettes
(EEFF, EeFF, EEFf, EeFf)
3/16 lèvres épaisses et pas de
fossettes
(EEff, Eeff)
3/16 lèvres minces et aux belles
fossettes
(eeFF, eeFf)
1/16 lèvres minces et pas de fossettes
(eeff)
39. a) Si l’arbre généalogique suivant représente un trait dominant, la susceptibilité
aux migraines (S), trouve tous les génotypes possibles. Le trait récessif est de
n’avoir aucune susceptibilité aux migraines (s).
b) Vérifie si cet arbre pourrait représenter la calvitie, un trait lié au sexe. Sinon,
indique avec des flèches les endroits où ça ne fonctionne pas.
40. Une variété de visons possède un pelage blanc (B) marqué d'une ligne dorsale
noire. Croisés entre eux, ces visons donnent une génération dans laquelle on
remarque 50% de visons blancs à ligne dorsale noire, 25% de visons noirs et
25% de visons blancs. Démontre au moyen d’un échiquier de Punett comment on
ferait pour obtenir ces probabilités.
2/4 ou 50% visions blancs
avec ligne dorsale noire (BN)
1/4 ou 25% visions noirs (NN)
1/4 ou 25% visions blancs (BB)
Téléchargement