Les antécédents personnels notables : taille, poids avant la grossesse,
consommation de tabac ou d’alcool, voir de drogue ou de prise
médicamenteuse.
Les antécédents médicaux : hypertension artérielle, diabète, pathologies
urologique, certains s’antécédents infectieux (hépatite, listériose,
paludisme,…), pathologies ostéo-articulaires ou traumatiques (scoliose,
luxation congénitale de la hanche, fracture du bassin…), allergies.
Les antécédents chirurgicaux et gynécologiques : avortements spontanés ou
IVG, curetage, grossesses extra utérines, malformations utérines, chirurgie
utérine, vaginite à streptocoque B, herpès génital.
Antécédents obstétricaux :
- le déroulement des grossesses précédentes
- le déroulement du travail et de l’accouchement des
grossesses précédentes
- l’état de santé des enfants précédents
L’interrogatoire recherchera aussi des signes fonctionnels de la grossesse :
tension mammaire, hypersomnie, nausées voire vomissements…
Les conseils d’hygièno-diététiques
Comme se donner aux femmes non immunisées contre la toxoplasmose afin
d’éviter une serro-conversion pendant la grossesse : éviter de manger de la viande
crue, bien laver les légumes, éviter les contacts avec les chats et surtout ne pas
changer leur litière.
Des conseils diététiques sont donnés afin d’éviter une prise de poids excessive et
particulièrement en ce qui concerne les femmes présentant un risque important de
diabète gestationnel d’éviter les sucres à absorption rapide.
La prise d’alcool et de tabac ou de toute drogue est fortement déconseillée pendant
toute la durée de la grossesse.
Dépistage anténatal
Pour les femme de 35 ans et plus
A partir de 35 ans il est conseillé de faire faire un prélèvement de liquide
amniotique ou amniocentèse pour le dépistage des anomalies
chromosomiques (trisomie 21 ou mogolisme).
Pour les femme de 38 ans et plus
A partir de 38 ans et plus, l’amniocentèse est prise en charge par la sécurité
sociale. Les femmes de moins de 38 ans peuvent bien entendu demander
cet examen mais ne sera pas pris en charge par la sécurité sociale.
Pour les femmes de moins de 38 ans
On dispose aussi d'un test réalisé à partir d'une prise de sang, il permet
l'évaluation du risque d'anomalie chromosomique et notamment de la
trisomie 21. C'est le dosage des marqueurs sériques (bêta-HCG libre, HCG
total, AFP (Alpha-Foeto-Protéines). Si le dosage sérique met en évidence
un risque élevé des anomalies chromosomiques, une amniocentèse est
proposée pour étudier le caryotype foetal. Dans le cas où le foetus présent
une trisomie 21, une intérêt dont le grossesse peut être réalisée. Si le risque
de trisomie 21 est faible, l'amniocentèse n'est pas justifiée.