Définition :
Maladie auto-immune (= atrophie muqueuse gastrique)
Ac anti-cellules pariétales
Ac anti-FI
Epidémiologie :
Femme 60 ans
Contexte auto-immunité (vitiligo, diabète,...)
Diagnostic positif :
Clinique :
Syndrome anémique
Syndrome carentiel
Atteinte muqueuse
Sclérose combinée moelle +++
Paraclinique :
Anémie mégaloblastique arégénérative
Frottis = mégaloblastes, leuconeutropénie (PN hypersegmentés), thrombopénie (plaquettes géantes)
Myélogramme = mégaloblastose, métamyélocytes, mégacaryocytes
Carence B12 sérique +++ (B9 normales)
Elévation LDH
Hypergastrinémie
Tubage gastrique = achlorhydrie, résistance pentagastrine
FOGD = gastrite atrophique fundique
Ac anti-cellules pariétales
Ac anti-FI
Evolution :
Rupture thérapeutique
Cancer gastrique
Prise en charge thérapeutique :
Supplémentation B12 = cyanocobolamine A VIE +++
Traitement attaque 10 jours puis 1 semaines jusqu’à normalisation
3/mois A VIE
IM puis PO
Surveillance +++
NFS 6-8 mois après début traitement
FOGD (+ biopsies) /3 ans
(Rq = absence évolution --> carence martiale associée)
Références = Hématologie Karlin/Coman Cahiers des ECN 2010
FMC 297
MALADIE DE BIERMER
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