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La division cellulaire.
- Mitose. Unité
- Méiose. Biodiversité
I - LA MITOSE
Le cycle de division cellulaire consiste en une alternance de phases de réplication de
l’ADN et de mitose, séparées par des phases intermédiaires, permettant dans un premier
temps la duplication de l’ADN (copie à l’identique), puis la séparation des deux stocks
de chromosomes identiques, et enfin la séparation en deux cellules distinctes.
L’ensemble réplication et phases intermédiaires est appelé l’interphase. La phase de
séparation des chromosomes et de formation des deux cellules filles est appelée la mitose.
On trouve dans une cellule somatique 23 paires de chromosomes : 22 paires de chromosomes
homologues, et une paire de chromosomes hétérologues (les chromosomes sexuels X et Y).
Dans une paire de chromosomes homologues (numérotés de 1 à 22), un des chromosomes
vient du gamète paternel (le spermatozoïde), l’autre du gamète maternel (l’ovocyte). Une
cellule humaine somatique est dite diploïde (contient 23 paires de chromosomes), alors que
les cellules germinales (les gamètes) sont dits haploïdes (23 chromosomes).
La réplication de l’ADN, qui a lieu avant la mitose, consiste en copie fidèle du stock d’ADN
de la cellule, qui contient maintenant l’équivalent d’ADN de deux cellules. Pendant cette
phase de « copie », l’ADN n’est plus organisé sous forme de chromosomes. La cellule
devient donc transitoirement tétraploïde (2 X 23 paires de chromosomes).
La mitose est l’étape de la division cellulaire où le stock d’ADN (qui vient d’être répliqué) est
transmis équitablement (c’est à dire l’ensemble des 23 paires de chromosomes) à chacune des
deux cellules « filles ». Dans une cellule humaine, la mitose dure entre 1 et 2 heures. On
distingue plusieurs phases de la mitose :
1- La prophase : Pendant l’interphase, l’ADN est sous une forme appelée chromatine
(l’ADN est entouré de nombreuses protéines, comme les histones). En début de
mitose, l’ADN est sous une forme plus condensée, organisé en filaments simples
enchevêtrés. On parle de chromatides. Chaque chromosome se retrouve sous la
forme de deux chromatides sœurs, génétiquement identiques, et liées par leur
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centromère (l’ADN venant d’être répliqué). La membrane nucléaire commence à
se fragmenter.
Interphase Prophase
2- La métaphase : les chromosomes à deux chromatides se placent sur le plan
équatorial de la cellule. Les deux chromatides sœurs sont reliées entre elles au
niveau des centromères. On trouve à ce niveau une structure particulière appelée
kinétochore, qui va jouer un rôle essentiel pour l’alignement et la séparation des
chromosomes. En effet, les kinétochores participent à la dynamique du fuseau de
microtubules qui relient chaque chromatide aux pôles de la cellule. Les
centrosomes sont situés aux pôles de la cellule, et interviennent aussi dans la
formation des fuseaux de microtubules.
Métaphase
3- L’anaphase : elle débute lorsque les centromères de chaque chromosome se
séparent, libérant les deux chromatides sœurs, qui sont « tirées » vers chacun des
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deux pôles à mesure que les microtubules raccourcissent. On parle alors de
chromosome à 1 chromatide. À la fin de l’anaphase, on retrouve à chaque pôle de
la cellule un stock équivalent et complet diploïde (23 paires de chromosomes).
Anaphase
4- La télophase : Des membranes nucléaires commencent à se former autour de
chacun des deux stocks de chromosomes à chaque pôle, conduisant à l’apparition
de deux noyaux (de petite taille, car l’ADN est à ce stade très condensé). Les
chromosomes vont alors perdre leur forme compacte, et retrouver leur organisation
caractéristique de l’interphase (la chromatine). La cytokinèse (division de
cytoplasme) est alors bien avancée. Un sillon de division se forme au milieu de la
cellule mère et deux cellules filles sont alors produites.
Télophase (début) Télophase (fin)
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Deux cellules filles en interphase
Image de microscopie à fluorescence. L’ADN est marqué en bleu, les microtubules en vert, et
les centromères en rouge. Au milieu : cellule en anaphase.
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II - LA MEIOSE
C’est une division cellulaire particulière, dite réductionnelle, permettant le passage de
l’état diploïde à l’état haploïde. En partant d’une cellule diploïde, deux divisions
successives vont aboutir à la formation de 4 cellules haploïdes. La première division est
dite réductionnelle (divise par deux le nombre de chromosomes), la seconde
équationnelle (maintient le même nombre de chromosomes dans chaque cellule par
séparation des chromatides). Ce type de division est présent chez de nombreux
organismes (levures, animaux, plantes). Chez l’homme, elle se produit pendant la
gamétogenèse (formation des cellules sexuelles haploïdes, spermatozoïdes et ovocytes).
Avant la méiose, tout comme avant la mitose, il se produit une réplication de l’ADN, qui est
suivie par deux divisions successives appelées méiose I et méiose II, chacune comprenant
différentes phases (prophase, métaphase, anaphase et télophase).
1- Prophase I : Elle est plus longue (elle représente 90 % de la première division, et peut
s’étaler sur plusieurs jours), et plus complexe que celle de la mitose. Les chromosomes
dupliqués se condensent. Les chromosomes homologues s’apparient pour former une
structure en tétrade (4 chromatides liées 2 à 2). Ils se chevauchent à plusieurs endroits
en croisant leurs chromatides homologues. Les points de croisement sont appelés des
chiasmas. À ce stade, des segments d’ADN sont échangés entre chromatides sœurs
homologues. C’est la recombinaison homologue, qui permet la formation de
« nouveaux » chromosomes ; Tout comme la mitose, le fuseau mitotique
(microtubules) commence à se mettre en place, la membrane nucléaire se disperse.
2- Métaphase I : Les paires de chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale. Les
fibres de microtubules qui partent d’un des pôles de la cellule se fixent sur un
chromosome de chaque paire, et les fibres venant de l’autre pôle se lient à l’autre
chromosome de la paire.
3- Anaphase I : Les fibres du fuseau déplacent les chromosomes vers chacun des deux
pôles. Les chromatides sœurs reliées par leur centromère se dirigent ensemble vers le
même pôle. Les chromosomes homologues de chaque paire rejoignent ainsi les pôles
opposés.
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