Université Paris VI
Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie
TUTORAT MEDECINE PSA
MARDI 27 AVRIL 2010
Concours Blanc Général
BDA
Durée : 1h
Documents et calculatrices interdits
RECOMMANDATIONS IMPORTANTES A LIRE AVANT DE COMMENCER
L’EPREUVE
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by
DARRIBERE
1) Parmi les propositions suivantes concernant les débuts de la biologie du développement, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. La théorie de l'épigenèse est que chaque organisme adulte se forme de novo à partir d'un état
indifférencié.
B. C'est de Weismann que vient la théorie de la détermination nucléaire.
C. La théorie de la détermination nucléaire veut que des facteurs présents dans le noyau de la cellule
fécondée se distribuent de façon homogène dans les cellules filles lors de leurs divisions.
D. L'expérience de Weismann a confirmé la théorie de Wihlelm.
E. C'est Hans Driesch qui a mis en évidence les processus de régulation.
2) Parmi les propositions suivantes concernant l'introduction à la biologie du développement, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Pour qu'un signal soit transmis, il doit y avoir communication, induction et compétence.
B. Les morphogènes se répartissent en gradient selon le modèle du drapeau.
C. La communication nécessite la proximité de deux cellules.
D. L'induction est un système multifactoriel.
E. L'absence de récepteurs peut-être une cause de non-compétence de la cellule.
3) Parmi les propositions suivantes concernant la cellule fécondable, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A. Le pôle animal est pigmenté.
B. C'est au pôle animal que se situe la tache de maturation.
C. Le gradient de RNP est opposé au gradient vitellin.
D. Les mitochondries sont réparties de façon homogène.
E. L'axe PA-PV préfigure l'axe dorso-ventral.
4) Parmi les propositions suivantes concernant les méthodes d'études, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A. Une greffe homotopique isochronique permet d'étudier des inductions.
B. Le marquage d'un greffon permet son suivi temporel.
C. Une greffe hétérotopique hétérochronique permet d'analyser les mouvements cellulaires et tissulaires.
D. L'immunodétection ne nécessite pas de fixation.
E. L'immunodétection nécessite plusieurs types d'anticorps.
5) Parmi les propositions suivantes concernant les méthodes d'études, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A. Le dominant négatif permet d'étudier la fonction d'une protéine en l'inhibant.
B. La technique du dominant négatif peut utiliser un récepteur non fonctionnel.
C. Il n'est pas utile d'agir sur le génome pour étudier la fonction des protéines.
D. Pour étudier la fonction d'une protéine, on peut la surexprimer.
E. Il est utile d'utiliser des anticorps dans le cadre de l'étude de la fonction d'une protéine.
6) Concernant la fibronectine, quelle(s) est (sont) la(les) réponse(s) exacte(s) :
A. Est un facteur de transcription.
B. Intervient dans l’intercalation radiale lors de l’épibolie.
C. Intervient dans la compaction chez la souris.
D. Intervient dans la migration des cellules sur le toit du blastocoele lors de l’invagination du mésoderme.
E. Est sécrétée par des cellules de l’endoderme lors de l’induction du mésoderme.
7) Les mécanismes cellulaires de l’épibolie :
A. Impliquent l’intercalation radiale des cellules.
B. Impliquent l’intercalation médio –latérale des cellules.
C. Impliquent l’aplatissement des cellules.
D. Impliquent la migration de cellules sur le toit du blastocoele via la fibronectine.
E. Impliquent la dynamique des cellules en bouteille.
8) Les mécanismes cellulaires de l’invagination :
A. Impliquent l’intercalation radiale des cellules.
B. Impliquent l’intercalation médio –latérale des cellules.
C. Impliquent l’aplatissement des cellules.
D. Impliquent la migration de cellules sur le toit du blastocoele via la fibronectine.
E. Impliquent la dynamique des cellules en bouteille.
9) Les mécanismes cellulaires de l’extension convergente :
A. Impliquent l’intercalation radiale des cellules.
B. Impliquent l’intercalation médio –latérale des cellules.
C. Impliquent l’aplatissement des cellules.
D. Impliquent la migration de cellules sur le toit du blastocoele via la fibronectine.
E. Impliquent la dynamique des cellules en bouteille.
10) Concernant la gastrulation :
A. Elle met en place le blastocoele, dont la matrice est importante dans les migrations.
B. Elle met en place le plan d’organisation définitif dit phylotypique de l’embryon des vertébrés.
C. C’est lors de la gastrulation qu’est induit et régionalisé le mésoderme.
D. C’est lors de la gastrulation qu’apparait une nouvelle cavité : l’archentéron.
E. De nouvelles interactions cellulaires sont devenues possibles, par exemple l’induction neurale par la
chorde sous-jacente.
11) Concernant la protéine chordin, quelles sont la (les) proposition(s) exactes ?
A. C’est un membre de la famille des TGF-b
B. Elle est exprimée dans les cellules de l’endoderme pharyngien, du mésoderme préchordal er chordal
C. Elle est exprimée par les cellules de la zone marginale dorsale
D. Elle est impliquée dans l’induction neurale.
E. Elle produit les mêmes effets que la protéine cerberus dans les expériences de gain de fonction.
12) Concernant la protéine Noggin, quelles sont la (les) proposition(s) exactes ?
A. C’est un inhibiteur de BMP-4
B. Elle participe aux signaux verticaux
C. Lors de la gastrulation, sa concentration augmente dans les cellules de la chorde.
D. Sa distribution est la même que celle de la Follistatin
E. On la retrouve dans le mésoderme céphalique.
13) Concernant les signaux verticaux, quelles sont la (les) proposition(s) exactes ?
A. La protéine frizbee est un inhibiteur de BMP-4.
B. Les protéine chordin, follistatin et frizbee sont exprimées dans la chorde.
C. Ces signaux sont responsables de la régionalisation dorso-ventral.
D. Ces signaux sont responsables de la régionalisation antéro-postérieure
E. La protéine cerberus est présente entre autres dans l’endoderme pharyngien.
14) Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont des protéines de signal planaire ?
A. Wnt
B. FGF
C. BMP
D. Acide rétinoïque
E. Nodal
15) Parmi les propositions suivantes concernant les bilans moléculaires, laquelle (lesquelles) sont
exactes ?
A. En présence de BMP4, on observe un différenciation neurale.
B. La formation du tissu neural est induite via une signalisation TGF-β.
C. Il y a un premier signal responsable de la formation des structures neurales les plus antérieures.
D. Cerberus est la protéine responsable de la formation des structures neurales les plus antérieures.
E. Les signaux planaires sont émis en gradient par le mésoderme.
Exercice 1 (concernant un animal, à vous de déterminer lequel)
16) Concernant la photo ci-contre :
A. Il s’agit d’un embryon de souris
B. On y observe le premier évènement
morphogénétique
C. Cet évènement se produit au stade 8 cellules
D. On observe la formation du blastocœle
E. Le génome est fonctionnel au stade 8 cellules
17) Concernant la E-Cadhérine :
AElle nécessite des interactions hétérophiliques pour fonctionner
B – Elle est retrouvée de façon spécifique au niveau des contacts intercellulaires
C – L’inactivation de son gène par recombinaison homologue n’affecte pas la compaction
D – L’utilisation d’anticorps anti-cadhérine n’affecte pas la compaction
E – Son expression ectopique via l’injection d’un ARNm de la cadhérine au stade 4 cellules produit un
embryon siamois
18) On prend un embryon au stade 4 cellules, comme la photo ci-contre, et on lui injecte de la
cycloheximide :
A. La cycloheximide bloque la transcription
B. Les protéines sont synthétisées dans l’embryon
C. Les divisions sont affectées
D. L’effet est le même si on injecte à la place de
l’actinomycine D
E. La compaction a lieu, et l'embryon se développe
normalement
19) Si on prend à nouveau un embryon au stade 4 cellules :
AL’injection de diacylglycérides provoque un retard de la compaction
B – L’injection de diacylglycérides provoque une compaction prématurée qui disparait au bout d’une heure
puis réapparait au stade 8 cellules
C – L’injection d’ester de phorbol provoque un retard de la compaction
D – L’injection d’ester de phorbol provoque une compaction prématurée qui disparait au bout d’une heure
puis réapparait au stade 8 cellules
E – Suite à ces injections, les embryons sont viables
20) Une nouvelle fois, on prend un embryon au stade 4 cellules
ASi on lui injecte de la tunicamycine, la compaction n’est pas affectée
B – Si on lui injecte un ARNm chordin, on observe un deuxième axe embryonnaire
C – Si on le place dans un milieu dépourvu de calcium, la compaction n’a pas lieu
D – Si on lui injecte un ARNm Cerbérus dans une cellule végétative, on induit la formation d’une seconde
tête
E – Si on lui injecte de la cytochalasine B, les microtubules se dépolymérisent et la compaction n’a pas lieu
21) En conclusion de ces expériences :
A. Le calcium est nécessaire à la fonction de la E-Cadhérine
B. La compaction se fait à partir de protéines stockées dans le cytoplasme de l’embryon
C. La cycloheximide active la voie de la PKC
D. La cavitation est le deuxième évènement morphogénétique
E. L’expression ectopique d’ARNm ayant un rôle lors de la neurulation affecte le développement de
l’embryon
Exercice 2
Au stade morula, on injecte un marqueur fluorescent dans les blastomères ventro- et dorso-végétatifs. Les
blastomères sont ensuite disséqués et recombinés comme l’indique le schéma ci-dessous :
On observe les résultats obtenus après 96h de culture.
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