Liste des laboratoires d`accueil - l`Université Paris-Sud
Institution Label de l'UR N° de l'UR Libellé de l'UR
Responsable de
l'Equipe
Composition de l'Equipe Adresse Contact Thématique
Directeur du Laboratoire et
Département
Institut Curie INSERM UMS-S 932 IMMUNITE ET CANCER Vassili SOUMELIS SOUMELIS Vassili
INSTITUT CURIE
centre de recherches Pavillon Pasteur, 26 rue d'Ulm
75248 PARIS cedex 05
Immunologie des cellules dendritiques humaines.
Régulation par des signaux dérivés de l'immunité innée et acquise.
Rôle dans l'infection par les papilloma virus humains et les néoplasies cervicales.
AMIGORENA Sebastian
Institut Curie CNRS UMR 3348 STRESS GENOTOXIQUES ET CANCER
Mounira AMOR
GUERET
AMOR GUERET Mounira
INSTITUT CURIE - Section de Recherche
Génotoxicologie et Cycle Cellulaire
CNRS UMR 3348
Centre Universitaire Bât. 110
91405 ORSAY Cedex
Syndrome de Bloom, ADN hélicase, instabilité génétique,cancérogenèse, stress génotoxiques,
réparation des cassures double-brin de l'ADN, points de contrôle du cycle cellulaire.
AMOR GUERET Mounira
Institut Curie CNRS UMR 3348 STRESS GENOTOXIQUES ET CANCER Evelyne SAGE SAGE Evelyne
GIRARD Pierre-Marie
INSTITUT CURIE
Génotoxicologie et Cycle Cellulaire
Laboratoire Raymond Latarjet
Centre Universitaire Bât. 110, 111, 112
91405 ORSAY Cedex
systèmes de surveillance de l'intégrité du génome; réponse cellulaire aux radiations UVA;
mutagenèse UV solaire; réparation de lésions complexes de l'ADN / radiations UV solaires;
radiations ionisantes / cellules de mammifères en culture; levures Schizosaccharomyces
pombe et Saccharomyces cerevisiae /
AMOR GUERET Mounira
Institut Curie CNRS UMR 3348 STRESS GENOTOXIQUES ET CANCER VAGNER Stephan
VAGNER Stephan
DUTERTRE Martin
INSTITUT CURIE
Génotoxicologie et Cycle Cellulaire
Laboratoire Raymond Latarjet
Centre Universitaire Bât. 110, 111, 112
91405 ORSAY Cedex
Biologie de l’ARN en réponse aux dommages de l’ADN
Mots-clés : expression des gènes, épissage et polyadénylation des pré-ARNm, traduction des
ARNm, ARN non-codant, microARN, proteins de liaison aux ARN, stabilité du génome
AMOR GUERET Mounira
Gustave Roussy INSERM U 981
Identification de nouvelles cibles
thérapeutiques en cancérologie
ANDRE Fabrice
ANDRE Fabrice
FARACE Françoise
FIZAZI Karim
SORIA Jean Charles
CHAUCHEREAU Anne
TELERMAN Adam
JAULIN Fanny
NAHMIAS Clara
ROBERT Caroline
GUSTAVE ROUSSY B2M
114, rue Edouard Vaillant
94805 VILLEJUIF Cedex
Développement de prédicteurs moléculaires d’efficacité des traitements. Identification de
nouvelles cibles thérapeutiques à partir d’analyses moléculaires.
Régulations post-transcriptionnelles de l'expression des gènes, épissage alternatif, traduction
des ARNm, polyadénylation, microARN, Cancer
ANDRE Fabrice
AP-HP et autres sites
UNITE DE GENETIQUE MOLECULAIRE
MURINE
AVNER Philippe
AVNER Philippe
INSTITUT PASTEUR
Unité de Génétique Moléculaire Murine
25, Rue du Docteur Roux
75724 PARIS Cedex 05
1) X-chromosome inactivation
2) Type 1 diabetes : Insulin-dependent diabetes (IDDM): Genetic factors on
mouse chromosome 6
3) Nucleosome assembly protein 1 like 2
AVNER Philippe
AP-HP et autres sites
CNRS UMR 8149 LABORATOIRE DE PHYSIOPATHOLOGIE BELLET Dominique
BELLET Dominique /
DANGLES-MARIE Virginie
FACULTE DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET
BIOLOGIQUES DE PARIS
CNRS UMR 8149
4 avenue de l'Observatoire
75006 PARIS
Notre équipe utilise deux modèles expérimentaux particuliers : celui des métastases
hépatiques synchrones, métastases qui surviennent en même temps que la tumeur primaire,
et celui des cellules trophoblastiques (cellules placentaires) normales et tumorales. Ces
cellules placentaires ont des capacités invasives et migratoires parfaitement contrôlées
(placenta normal) ou incontrôlées (tumeur bénigne ou maligne du placenta).
Ces modèles sont utilisés pour :
1/ étudier les gènes et les protéines impliqués dans la migration et l'invasion cellulaire et
dans le processus métastatique. Notre équipe s'intéresse plus particulièrement aux gènes
suppresseurs de métastases et au gène INSL4, un gène de la superfamille des gènes
apparentées à celui de l'insuline et qui a été découvert par notre équipe
BEDOSSA Pierre
LISTE DES EQUIPES D'ACCUEIL 2017/2018
MASTER 2 CANCEROLOGIE
13/03/2017 1
Institution Label de l'UR N° de l'UR Libellé de l'UR
Responsable de
l'Equipe
Composition de l'Equipe Adresse Contact Thématique
Directeur du Laboratoire et
Département
Gustave Roussy INSERM U 1170 Hématopoïèse normale et pathologique PORTEU Françoise
Françoise PORTEU (DR 2)
Muriel GAUDRY (CR1, HDR)
Richard DYUNGA (TSR)
Laetitia GENEVE (Post doc)
Daniela BARBIERI (Doc)
Mariangela MALERBA (M2)
Imène Melki (M2)
GUSTAVE ROUSSY
PR1
114 rue Edouard vailland
94805 VILLEJUIF CEDEX
Signalisation dans les cellules souches et et au cours de la différenciation hématopoïétique
dans des situations de stress génotoxiques et inflammatoires.
BENARD Olivier
Hôpital Paul Brousse INSERM UMR 935
Modèles de cellules souches malignes et
thérapeutiques
TURHAN Ali
GRISCELLI Frank
TURHAN Ali
BENNACEUR Annelise
GRISCELLI Franck
MITJAVILA-GARCIA Maité
HADDAD Rima
SLOMA Ivan
Hôpital Paul Brousse
Bâtiment Lavoisier 12-16 avenue Paul Vaillant
Couturier 94807 Villejuif Cedex
Leucémie myéloïde chronique, iPS, cellules souches cancéreuses, génétique BENNACEUR Annelise
Hôpital Saint-Louis INSERM UMR-S 976 Immunologie, dermatologie, oncologie BENSUSSAN Armand
BENSUSSAN Armand
DUMAS Nicolas (CR1, Inserm, HDR)
SOUFIR Nadem (PU-PH)
LEBBE Céleste (PU-PH)
Hôpital Saint-Louis 1
avenue Claude Vellefaux Pavillon Bazin
75475 Paris Cedex 10
BENSUSSAN Armand
AP-HP et autres sites
INSERM UMRS976 CENTRE DE RECHERCHE SUR LA PEAU SOUFIR Nadem SOUFIR Nadem
HOPITAL BICHAT CLAUDE BERNARD
46 Rue Henri Huchard
75018 PARIS
Génétique des cancers cutanés BENSUSSAN Armand
Luxembourg Institute of Health
(LIH)
LHCE
Laboratory of Experimental Hemato-
Oncology
JANJI Bassam
JANJI Bassam
MOUSSAY Etienne
Department of Oncology
Laboratory of Experimental Hemato-Oncologie
Public Research Center for Health
84, Val Fleuri. L-1526 Luxembourg City, LUXEMBOURG
Phone: +352 26 970 285
http://www.crp-sante.lu/Research-
Departments/Department-of-
Oncology/Laboratory-of-
Experimental-Hemato-Oncology
Base moléculaire de la résistance aux traitements anti-tumoraux et l'identification de
nouveaux bio-marqueurs
BERCHEM Guy
Gustave Roussy INSERM U 1170 Hématopoïèse normale et pathologique BERNARD Olivier BERNARD Olivier
MERCHER Thomas
thomas.mercher@gustaveroussy.fr
Caractérisation des anomalies chromosomiques dans lestumeurs et les hémopathies
humaines.
Analyse fonctionnelle et modélisation.
Etudes des cellules souches normales et leucémiques.
BERNARD Olivier
Gustave Roussy INSERM U 1170 Hématopoïèse Normale et Pathologique LOUACHE Fawzia
LOUACHE Fawzia
WITTNER Monika
JOULIN Virginie
BETEMS Aline
COPPO Paul
ZHANG Yanyan
GUSTAVE ROUSSY 39 rue
Camille Desmoulins 94805 Villejuif Cedex
MICROENVIRONNEMENT ET AUTO-RENOUVELLEMENT DES CELLULES SOUCHES NORMALES
ET LEUCEMIQUES
BERNARD Olivier
Gustave Roussy INSERM U 1170 Hématopoïèse normale et pathologique
SOLARY Eric
SOLARY Eric
DROIN Nathalie
VILLEVAL Jean Luc
DI STEFANO Antonio
RIBRAG Vincent
LACOUT Catherine
GUSTAVE ROUSSY
Pavillon de recherche 1
114 rue Edouard Vaillant
94805 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.42.11.42,33 (secretariat)
Tél : 01 42.11.67.26 (E. Solary)
Fax : 01.42.11.52.40
catherine.lacout@gustaveroussy.fr
Au cours du développement embryonnaire, de nombreuses cellules subissent des
changements morphologiques par un processus connu sous le nom de transition
mésenchymo-épithéliale qui réduit leurs capacités d’adhésion et augmente leur motilité. Des
changements similaires se produisent au cours de la progression tumorale, et sont à la base
de la formation et de la dissémination des métastases. La formation des métastases est
également liée à une résistance accrue des cellules à la mort induite par l’activation de
récepteurs de mort ou par la perte d’adhésion.
L’agressivité des tumeurs et l’apparition de métastases sont causées par des dérèglements de
la machinerie de signalisation qui contrôle la survie et la division des cellules. Nous avons
étudié l’expression et l’activité de plusieurs oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs ou
suppresseurs de métastases. Nos programmes analysent comment ces gènes sont impliqués
BERNARD Olivier
13/03/2017 2
Institution Label de l'UR N° de l'UR Libellé de l'UR
Responsable de
l'Equipe
Composition de l'Equipe Adresse Contact Thématique
Directeur du Laboratoire et
Département
Gustave Roussy INSERM U 1170 Hématopoïèse normale et pathologique
PENARD-
LACRONIQUE Virginie
PENARD-LACRONIQUE Virginie DR
INSERM)
DE BOTTON Stéphane (MCU-PH)
GUSTAVE ROUSSY
Pavillon de recherche 1 39
rue Camille Desmoulins
94805 Villejuif Cedex
virginie.penard-
Stephane.DEBOTTON@gustaverouss
y.fr
01 42 11 51 17 (tel); 01 42 11 52 40
(fax)
MUTATIONS IDH ET LEUCÉMIES AIGUËS MYÉLOÏDES : MECANISMES ET BIOMARQUEURS BERNARD Olivier
Gustave Roussy INSERM U 1170 Hématopoïèse normale et pathologique Christel GUILLOUF GUILLOUF Christel
GUSTAVE ROUSSY
Pavillon de recherche 1 39
rue Camille Desmoulins
94805 Villejuif Cedex
christel.guillouf@gustaveroussy.fr
01 42 11 44 83 ou 06 52 78 48
54
Facteurs de transcription Spi-1/PU.1 et régulation épigénétique au cours du développement
leucémique
BERNARD Olivier
AP-HP et autres sites
UPMC ER2UPMC
CELLULES TUMORALE,
MICOENVIRONNEMENT ET REPONSES
AUX TRAITEMENTS
BERNAUDIN Jean-
François
BERNAUDIN Jean-François
HOPITAL TENON
EA 3499
Université Pierre et Marie Curie
Laboratoire d'histologie - biologie tumorale
4, Rue de la Chine
75970 PARIS CEDEX 20
Réponse au chimiothérapies et facteurs de résistance (JF Bernaudin et J. Fleury ; EGFR et
epidermoides ORL (R. Lacave) ; inflammation et diffusion adénocarcinomes pulmonaires (J.
Cadranel et M. Wislez) ; facteurs de risque et prostate (O. Cussenot).
BERNAUDIN
Jean-François
AP-HP et autres sites
LABORATOIRE DE THERAPIE CELLULAIRE BERTHOU Christian BERTHOU Christian
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BREST
Laboratoire de thérapie Cellulaire
CHU Morvan Bât 3
5, Avenue Foch
29609 BREST Cedex
Ciblage thérapeutique du Granzyme B humain recombinant actif. BERTHOU Christian
Gustave Roussy INSERM UMR 749
SIGNALISATION, Rho GTPases ET
PROGRESSION TUMORALE
BERTOGLIO Jacques
BERTOGLIO Jacques
PIERRE Josiane
RAINGEAUD Joel
GUSTAVE ROUSSY
Pavillon de recherche 1
114 rue Edouard Vaillant
94805 VILLEJUIF Cedex
Au cours du développement embryonnaire, de nombreuses cellules subissent des
changements morphologiques par un processus connu sous le nom de transition
mésenchymo-épithéliale qui réduit leurs capacités d’adhésion et augmente leur motilité. Des
changements similaires se produisent au cours de la progression tumorale, et sont à la base
de la formation et de la dissémination des métastases. La formation des métastases est
également liée à une résistance accrue des cellules à la mort induite par l’activation de
récepteurs de mort ou par la perte d’adhésion.
L’agressivité des tumeurs et l’apparition de métastases sont causées par des dérèglements de
la machinerie de signalisation qui contrôle la survie et la division des cellules. Nous avons
étudié l’expression et l’activité de plusieurs oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs ou
suppresseurs de métastases. Nos programmes analysent comment ces gènes sont impliqués
BERTOGLIO Jacques
Institut Curie
Unité de Pharmacogénomique
Service de Génétique
Ivan Bièche
Ivan bièche/Kltouma Driouch/François
Lallemand/Florence Lerebours/Sophie
Vacher/FlorianBonin/Zakia Tariq
Institut Curie Unité Pharmacogénomique 26 rue d'Ulm
75248 PARIS
tél : 01.72.38.42.49
Mécanismes moléculaires impliqués dans la carcinogenèse mammaire. Recherche de
marqueurs biologiques utile à la clinisue et de cibles thérapeutiques
BIECHE Ivan
Institut Curie
Unité de Pharmacogénomique
Service de Génétique
BIECHE Ivan
BIECHE Ivan
CALLENS Céline
LEREBOURS Florence
Institut Curie- Service de Génétique Unité de
pharmacogénomique 26 rue d'Ulm
4ème étage 75005
Paris
Tél : 01 72 38 93 61/93 63/93 65
Fax : 01 53 10 26 65
Compréhension des mécanismes moléculaires de la tumorigénèse mammaire. Inétrêt
clinique : évaluation du pronostic et de la réponse au traitement
BIECHE Ivan
AP-HP et autres sites
CNRS UMR 6239
GENETIQUE, IMMUNOTHERAPIE,
CHIMIE, ET CANCER
WATIER Hervé WATIER Hervé
FACULTE DE MEDECINE
CNRS UMR 6239
10 Bd Tonnellé, BP3223
37032 TOURS Cedex 1
Tél : 02.47.47.38.74
Equipe 6 : Immunogénomique et anticorps thérapeutiques
Mécanisme d'action des anticorps monoclonaux anti-cancéreux (bévacizumab, rituximab,
trastuzumab, cétuximab,…) ; facteurs génétiques associés à la variabilité de leurs effets.
BIGOT Yves
13/03/2017 3
Institution Label de l'UR N° de l'UR Libellé de l'UR
Responsable de
l'Equipe
Composition de l'Equipe Adresse Contact Thématique
Directeur du Laboratoire et
Département
CHU Reims
INSERM UMR 903
PLASTICITE DE L'EPITHELIUM
RESPIRATOIRE DANS LES CONDITIONS
NORMALES ET PATHOLOGIQUES
BIREMBAUT Philippe
TOURNIER Jean-Marie
NAWROCKI-RABI Béatrice
POLETTE Myriam
CHU de Reims
45 rue Cognacq-Jay
51092 REIMS
Etude des mécanismes de la transition épithélio-mésenchymateuse dans l'invasion et le
processus métastatique dans les cancers broncho-pulmonaires.
BIREMBAUT Philippe
AP-HP et autres sites
CNRS UMR 119 ONCOLOGIE MOLECULAIRE BIRNBAUM Daniel BIRNBAUM Daniel
INSTITUT PAOLI-CALMETTES
CNRS UMR 119
Oncologie Moléculaire
27, Boulevard Leï Roure
13009 MARSEILLE
Contrôle de la division cellulaire et oncogenese.
Rôle des complexes proteiques associes au centrosome et a la cytokinese. Aneuploidie.
Tyrosine kinases.
BIRNBAUM Daniel
Université Paris Descartes
CNRS UPR 2228
REGULATION DE LA TRANSCRIPTION ET
MALADIES GENETIQUES
BONNEFOY Eliette BONNEFOY Eliette
UNIVERSITE PARIS DESCARTES
UFR Biomédicale
45 rue des Saints Pères
75270 PARIS Cedex 06
Chromatine, organisation spatiale du noyau et expression des gènes eucaryotes BONNEFOY Eliette
Centre de recherche en Cancérologie
INSERM U892
ACTIVATION ET FONCTIONS DES
LYMPHOCYTES T
PARIS François
PARIS François
CORRE Isabelle
BIRKLE Stéphane SUPIOT
Stéphane LISBONA Albert
CENTRE DE RECHERCHE EN CANCEROLOGIE
INSERM U892
9 quai Moncousu
44093 NANTES
Radiobiologie et ciblage de l'endothélium BONNEVILLE Marc
AP-HP et autres sites
INSERM U892 RECHERCHES EN CANCEROLOGIE
CHATAL Jean-
François
CHEREL Michel
BARBET J.
CHATAL Jean-François
CHEREL Michel
BARBET J.
INSTITUT DE BIOLOGIE
INSERM U.601
9, Quai Moncousu
44093 NANTES Cedex 1
Immunologie des lymphocytes T humain BONNEVILLE Marc
AP-HP et autres sites
INSERM U892 RECHERCHES EN CANCEROLOGIE
JOTEREAU Francine /
GERVOIS Nadine
JOTEREAU Francine /
GERVOIS Nadine
INSTITUT DE BIOLOGIE
INSERM U.601 (ex U.463/419)
Département de Recherche en Cancérologie
9, Quai Moncousu
44093 NANTES Cedex 1
Lymphocyte et cellules dendritiques : applications à l'immunothérapie des tumeurs
BONNEVILLE Marc /
MEFLAH Khaled
CEA
CEA LABORATOIRE DE RADIOPATHOLOGIE BOUSSIN François BOUSSIN François
CEA
Laboratoire de Radiopathologie (LRP)
Route du Panorama
92265 FONTENAY AUX ROSES Cedex
1/ Cellules souches/progéniteurs nerveux et oncogenèse.
2/ Caractérisation de nouveaux ligands des G-quadruplexes télomériques en tant que
nouveaux agents anti-cancéreux
BOUSSIN François
Université Joseph Fourier / CHU de Grenoble
INSERM / Université
Joseph Fourier
U823 Ontogénèse et oncogénèse CALLANAN, Mary CALLANAN, Mary
INSTITUT ALBERT BONNIOT
INSERM U823
Equipe 7 "Voies oncogéniques des hémopathies
malignes"
38042 GRENOBLE Cedex 9
1/Identification, caractérisation et validation pré-clinique de nouvelles voies de signalisation
oncogénique d'intérêt thérapeutique dans les cancers lymphoïdes. 2/ Recherche
translationnelle en onco-hématologie
BRAMBILLA Christian
13/03/2017 4
Institution Label de l'UR N° de l'UR Libellé de l'UR
Responsable de
l'Equipe
Composition de l'Equipe Adresse Contact Thématique
Directeur du Laboratoire et
Département
ENS Cachan CNRS UMR 8113
LABORATOIRE DE BIOTECHNOLOGIE ET
PHARMACOLOGIE GENETIQUE
APPLIQUEE
DAUTRY François
DAUTRY François
KRYSZKE Marie-Hélène
TCHENIO Thierry
FRUGIER-REGAIRAZ Marie
ECOLE NORMALE SUPERIEURE
Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée
(LBPA)
61, Avenue du Président Wilson
94235 CACHAN Cedex
Tél : 01 47 40 23 21
Fax 01.47.26.88.36
thierry.tchenio@ens-cachan.fr
marie.frugier-regairaz@ens-
cachan.fr
L'unité développe un ensemble de travaux sur la prolifération et la différenciation cellulaire
qui associent des approches de biologie moléculaire et de biologie cellulaire. Trois thèmes
sont abordés :
L'organisation fonctionnelle du noyau (réplication, transcription et maturation des ARN
messagers), le déroulement de la mitose et le contrôle génétique de la sénescence
réplicative. ii) La régulation de l'expression génétique au niveau transcriptionnel (répresseur
de la transcription) et post transcriptionnel (contrôle de la localisation, de la traduction et de
la dégradation des ARNm, interférence ARN). iii) La différenciation cellulaire et la mise en
place d'un programme de différenciation (différenciation neuronale et mésenchymateuse).
BUCKLE Malcolm
ENS Cachan CNRS UMR 8113
LABORATOIRE DE BIOTECHNOLOGIE ET
PHARMACOLOGIE GENETIQUE
APPLIQUEE
AUCLAIR Christian
AUCLAIR Christian
AROCK Michel
ECOLE NORMALE SUPERIEURE
Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée
(LBPA)
61, Avenue du Président Wilson
94235 CACHAN Cedex
Etude de la réversion du phénotype tumorale par restructuration du cytosquelette d'actine.
Génétique du Cancer et Réversion tumorale
BUCKLE Malcolm
Institut Claudius Regaud
EA 3035
PHARMACOLOGIE CLINIQUE ET
EXPERIMENTAL DES MEDICAMENTS
ANTICANCEREUX.
ARELLANO Cécile
ALLAL Ben
CANAL Pierre
ROCHAIX Philippe
INSTITUT CLAUDIUS REGAUD
20 rue du Pont Saint Pierre
31052 TOULOUSE Cedex
Etude pharmacocinétique du vorinostat dans le cadre d'un essai de phase I associant
vorinostat et vinorelbine
BUGAT Roland
AP-HP et autres sites
INSERM U893
(ex 673)
CANCEROLOGIE FONDAMENTALE ET
CLINIQUE DES TUMEURS SOLIDES
DEGRAMONT Aimery
LARSEN Annette
DEGRAMONT Aimery
LARSEN Annette
équipe n°8
HOPITAL SAINT ANTOINE
184, Rue du Faubourg St Antoine
75571 PARIS Cedex 12
Tél : 01.49.28.46.74
Fax : 01.49.28.46.94
Etudes précliniques et essais thérapeutiques : pharmacologie moléculaire des médicaments
anti-cancéreux.
CAPEAU Jacqueline
AP-HP et autres sites
INSERM - UPMC UMR_S 938
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-ANTOINE,
ÉQUIPE "BIOLOGIE ET TRAITEMENTS DES
TUMEURS HÉPATOBILIAIRES"
PRAZ Françoise /
ROSMORDUC Olivier
PRAZ Françoise
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-ANTOINE
INSERM UPMC UMRS-893
184 Rue du Faubourg Saint-Antoine
75012 PARIS
- Carcinome biliaire: rôle d’EGFR et de la transition épithélio-mésenchymateuse dans la
progression tumorale et la résistance aux thérapies
- Rôle d'EBP50 dans la carcinogenèse hépatique
CAPEAU Jacqueline
AP-HP et autres sites
INSERM - UPMC UMR_S 938
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-ANTOINE,
ÉQUIPE "BIOLOGIE ET TRAITEMENTS DES
TUMEURS HÉPATOBILIAIRES"
PRAZ Françoise /
ROSMORDUC Olivier
PRAZ Françoise
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-ANTOINE
INSERM UPMC UMRS-893
184 Rue du Faubourg Saint-Antoine
75012 PARIS
Analyse des mécanismes moléculaires impliquant NM23, un gène suppresseur de métastase,
dans l'endocytose et la dissémination métastatique
CAPEAU Jacqueline
AP-HP et autres sites
INSERM - UPMC UMR_S 938
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-ANTOINE,
ÉQUIPE "BIOLOGIE ET TRAITEMENTS DES
TUMEURS HÉPATOBILIAIRES"
PRAZ Françoise /
ROSMORDUC Olivier
PRAZ Françoise
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-ANTOINE
INSERM UPMC UMRS-893
184 Rue du Faubourg Saint-Antoine
75012 PARIS
Conséquences des mutations de SMAP1 (small-ArfGAP 1), un gène du trafic vésiculaire, sur la
migration et le potentiel invasif des cancers
CAPEAU Jacqueline
AP-HP et autres sites
INSERM - UPMC UMR_S 938
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-ANTOINE,
ÉQUIPE "BIOLOGIE ET TRAITEMENTS DES
TUMEURS HÉPATOBILIAIRES"
PRAZ Françoise /
ROSMORDUC Olivier
FOUASSIER Laura
CdR SAINT-ANTOINE
Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie
27 Rue de Chaligny
75571 PARIS Cedex 12
Carcinome hépatocellulaire: signalisation des récepteurs à activité tyrosine kinase et ciblage
thérapeutique
CAPEAU Jacqueline
13/03/2017 5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
1
/
28
100%
