Chapitre 4 - Réplication de l'ADN
L'intégrité et l'information du code génétique doivent être maintenue
ou conservée
Des nveau brins sont synthétisé à partir des brins existant PARENTAUX
comme matrice (référence) pour former les nveau brins fils
complémentaires
Conservatif vc Semi conservatif
La théorie de la synthèse conservatif est que les deux brins
FILS forment une nvelle molécule d'ADN et les brins
parentaux sont conservé
La théorie de la synthèse semi conservatif est que les deux
brins parentaux de l'ADN servent comme des matrice à un
nveau brin qui forment deux nvelles molécules
Chaque avec 1 brin mère et 1 brin fille
Chapitre 4
18 avril 2026 11:00
Chapitres Page 1
Mécanisme de l'expérience avec des molécules qui contient des atomes radioactif:
Pour la méthode sémi-conservatif:
Les brins mères marqué comme H pour heavy (radioctif) sont semi conserver
lors de la réplication.
Les nveau brins contenant chacun 1 brin mère et 1 brin fille synthétisé nommé L
pour light (aucun atome radioactif)
À la
prochaine réplication
, il y a d
eux molécules avec les brins L
-
L et deux
molécules avec les brins L-H
Alors Les brins sont sémi conservé car chaque brin mère est utilisé comme
matrice pour avoir une nveau brin synthétisé complémentaire
L'ADN est synthétisé à partir des monomères
désoxynucléotides
avec une triphosphate sur le carbone 5' de
la sucre (dNTP). Le triphosphate est la source d'énergie pour
permettre à la liaison phosphodiester à former.
ARN pol =/= ADN pol
Les ADN polymérases ne peut PAS
synthétiser le brin complémentaire
de rien.
5 enzymes principales:
ADN polymérase
La primase (ARN pol spéciale)
La ligase
L'hélicase
La topoisomérase
L'ADN pol a besoin d'un point de départ pour commencer la
synthèse d'un nveau brin avec les dNTP. Une amorce est lié à la
brin matrice pour commencer la synthèse du nveau brin.
L'ADN pol ajoute les dNTP au groupement -OH sur l'extrémité
3' de l'amorce de façon complémentaire.
Amorce ARN + ADN pol = lecture de 5' vers 3'
Point d'encrage
Synthèse de dNTP
Les brins d'ADN doivent êtres déroulés afin de rendre les bases
accessible
pour l'appariement des dNTP avec les bases
Les hélicases spécifique commence sur une segment de duplex d'ADN
Ces régions sont l'origines de réplication ou origines
Cette région est souvent très riche en A et T - parce que il y a
moins de liaison hydrogène entre AT que GC
○
-
Après les hélicase ont déroulé la duplex ADN mère, cette régions est
maintenant l'origine de la réplication.
La primase ajoute une court amorce sur les brins mères matrice
L'ADN commence la synthèse du brin d'ADN fille complémentaire à la
brin mère matrice. Les dNTP sont des monomères alors l'ajout
successive est la polymérisation.
La fourche de réplication (partir jaune ci
-
dessus) s'éloigne de 5'
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La fourche de réplication (partir jaune ci-dessus) s'éloigne de 5'
vers l'extrémité 3'
Cette
déroulement cause de la torsion
, alors l'activité de la
topoisomérase enlève cette torsion
Pour que les ADN pol synthétise un nveau brin d'ADN le long du
duplexe, les hélicase déroule l'ADN séquentiellement et la
topoisomérase surprime la torsion
. Une fois dérouler et la
torsion est surprimer, la topoisomérase rattache les extrémité
par son activité ligase
(ligase = li = liaison)
Problèmes due au propriétés de l'ADNdb
Les brins sont antiparallèle-
Les ADN pol peut seulement synthétisé le nveau brin danse
le sense 5' vers 3'
-
Pendant la synthése des brins filles, il y a une brin précoce
(leading strand) qui est dérouler de façon continue à partir
d'un seule amorce. La synthèse déplace de 5' à 3' dans la
direction de la fourche
.
Plus tôt
Le brin tardif nécessite plus d'étapes
Le brin tardif est toujours synthétisé dans le sens 5' à 3' mais la
partie 5' est seulement accessible après que l'hélicase l'ouvre
Sens inverse de la fourche
-
Une nvelle amorce (petit section de ARN) tout les centaines de
bases sur le brin matrice pour le brin tardif
Ces fragments discontinue sont appelés les fragments d'Okazaki
L'amorce est digéré par l'ADN pol qui vient de la direction 5' et
continue de synthétisé sur l'extrémité 5'
La section 5' est -
L'ADN a une croissance bidirectionnelle (procaryotes et
eucaryotes)
c-a-d que la synthèse de nveau brin d'ADN se fait dans deux
directions
Auto corrections
Mentionner l'origine de la réplication qqpt-
Mentionner comment la topoisomérase
enlève la torsion
-
Utiliser les termes brin tardif et brin précoce-
Plus de détails pour les fragments d'Okaszaki-
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Il y a plusieurs origines de réplication chaque qqun kb
Un complexe protéique ORC (origine de reconnaissance de
l'origine) se fixe à chaque origine et s'attache à d'autres
protéines (charegr les hélicase constitué de 6 monomères
homologue)
Les deux hélicases opposées séparent les brins
mères/parentaux de l'origine et des protéines RPA (protéine de
réplication A)
Le RPA se fixe au ADN simple brin résultant, il maintient la
matrice de façon linéaire pour que la synthèse du brin fils
peut se faire
Si non, l'ADN veut se rattacher à son brin
complémentaire à cause des relation WC (?)
○
-
La prolifération est finement réguler. Le control de l'étape
d'initiation est le méca. Principale de régulation de l'ADN
cellulaire.
L'activité des hélicases est réguler par des protéines kinases
spécifiques appelées kinase dépendantes des cyclines (CDK)
***
ORC
RPA
CDK*** lire plus pour comprendre mieux
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