Procédure d'étalonnage du spectrophotomètre à fluorescence (Agilent G9800A)

PROCÉDURE D’ÉTALONNAGE
Spectrophotomètre à Fluorescence
(Agilent G9800A)
1. Objectif
Définir la méthode de vérification et d’étalonnage des performances du spectrophotomètre
à fluorescence afin de garantir la fiabilité des mesures.
2. Domaine d’application
Cette procédure s’applique à tout spectrophotomètre à fluorescence utilisé en laboratoire.
3. Références
ISO 17025
Manuel constructeur Agilent
Bonnes pratiques de laboratoire
4. Équipements et réactifs
- Solution de quinine sulfate (CRM recommandé)
- Acide sulfurique 0,1 N
- Eau ultrapure
- Cuves propres
5. Conditions environnementales
Température : 20 ± 5 °C
Humidité : < 70 %
6. Procédure
6.1 Mise en service
- Allumer l’appareil
- Laisser stabiliser 30 à 60 minutes
6.2 Vérification longueur d’onde
- Mesurer un standard (quinine sulfate)
- Vérifier le pic ~450 nm
- Tolérance : ±2 nm
6.3 Vérification intensité
- Mesurer la solution standard
- Répéter 5 fois
- RSD ≤ 5 %
6.4 Bruit de fond
- Mesurer un blanc
- Signal faible et stable
6.5 Linéarité
- Préparer 5 concentrations
- Calculer R² ≥ 0,995
6.6 Répétabilité
- 5 mesures successives
- RSD ≤ 2 %
7. Critères d’acceptation
Tous les résultats doivent être conformes aux tolérances définies.
8. Enregistrement
Documenter : date, opérateur, résultats, conclusion.
9. Conclusion
Statuer sur la conformité de l’appareil.