Paramètres et Réactifs pour Analyses Chimiques et Biologiques

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Paramètre
Réactifs nécessaires
DBO₅
(KOH, solide) – piégeage du CO₂ ;
(C₆H₁₂O₆) – substrat carboné ;
(C₅H₉NO₄) – source d’azote organique ;
(ATU, C₄H₈N₂S, 1 g/L) – inhibiteur de nitrification ;
Tampons phosphates :KH₂PO₄, K₂HPO₄, Na₂HPO₄·2H₂O, NH₄Cl ;
Solution saline : FeCl₃·6H₂O, MgSO₄·7H₂O, CaCl₂.
HCO₃⁻
Acide chlorhydrique (HCl 0,02 N et 0,1 N) – solution titrante ;Indicateur phénolphtaléine (pH 8,3) ;Indicateur
rouge de méthyle ou vert de bromocrésol (pH 4,5) ;Solution étalon de carbonate de sodium (Na
₂CO₃ 0,025 M) –
étalonnage HCl ;Eau déminéralisée.
AGV
H
₂SO₄ 0,1 M – acidification ;
NaOH 0,1 M – titrage ;
Eau distillée – dilution.
NO₂⁻
H
₃PO₄ ;
Sulfanilamide ;
NED·2HCl ;
₂ étalon.
Coliformes totaux
/ E. coli (FM)
Milieux : TTC
Tergitol ; Lauryl sulfate ; LTB/LTM ;
Réactifs : Kovacs (indole) ; solution oxydase.
Coliformes fécaux (E. coli
thermotolérants)
Milieu TTC-Tergitol 7 – pour coliformes totaux et thermotolérants ;Bouillon Lauryl Sulfate Tryptose (LST) –
présomptif ;Bouillon Lactosé Bilié Vert Brillant (BLBVB) – confirmatif ;Réactif de Kovacs – test de l’indole
;Solution oxydase – confirmation E. coli.
MES
Eau distillée / déionisée (rinçage) ;
Eau permutée (10–20 mL) ;
Chloroforme (CHCl
₃) – si hydrocarbures.
MP
H₂O₂ 30 % (digestion MO) ;
NaCl sat. (ρ ≈ 1,2) ;
NaI 60 % (ρ ≈ 1,6) ;
Éthanol 70 % ;
Filtres GF/F 0,45 µm ;
Standards PE/PP/PS.
SDS
Tampon CH₃COONa pH 5,5 ;
Na₂SO₄ ;
EDTA ;
Méthyle violet (1 g/L) ;
Toluène ;
SDS étalon (0,1 g/L).
SO₄²⁻
Chlorure de baryum (BaCl₂) – précipitant ;
Acide chlorhydrique (HCl 1 N) – acidification du milieu ;
Eau déminéralisée ;
Filtre cendré (type ashless) ;
Sulfate de sodium (Na₂SO₄) – étalon de vérification.
Ca²⁺ + Mg²⁺
EDTA 0,01 M (titrante) ;
Solution tampon pH 10 (NH₄Cl + NH₄OH) ;
Indicateur noir ériochrome T (NET) 0,5 % ;
Solution de CaCO₃ (étalon primaire) ;
Eau déminéralisée.
NO₃⁻
Salicylate de sodium 10 g/L ;
H₂SO₄ conc. ;
NaOH + EDTA ;
NaN₃ ;
KNO
₃ étalon.
Toxicité aiguë
– Lemna minor
Milieu Steinberg modifié :
KNO₃, Ca(NO₃)₂·4H₂O, KH₂PO₄
, K₂HPO₄, MgSO₄·7H₂O ;
Oligoéléments (H₃BO₃, ZnSO₄·7H₂O,
Na₂MoO₄·2H₂O,MnCl₂·4H₂O,
FeCl
₃·6H₂O, EDTA
Na
₂).
DCO
H₂SO₄ (d = 1,84) – milieu acide oxydant ;
K₂Cr₂O₇ – oxydant principal ;
Ag₂SO₄ – catalyseur ;
HgSO₄ – complexant des chlorures ;
Hydrogénophtalate de potassium (KHP) – étalon.
NK
H₂SO₄ conc. (98 %) ;
NaOH 400 g/L ;
H₃BO₃ 10 g/L ;
Catalyseur K₂SO₄ + 5 % Se ;
Indicateur mixte.
Pₜ
K₂S₂O₈ 50 g/L ;
H₂SO₄ ;
HNO₃ ;
NaOH ;
(NH₄)₆Mo₇O₂₄ ;
Tartrate d’antimoine ;
Acide ascorbique ;
KH
₂PO₄ étalon.
Pₜd
Identiques P
ₜ ;
Filtration 0,45 µm préalable ;
Blanc minéralisé.
PO₄³⁻
H₂SO₄ 15 % ;
Molybdate d’ammonium ;
Tartrate d’antimoine ;
Acide ascorbique ;
KH
₂PO₄ étalon.
Al
p-Nitrophénol (indicateur) ;
HCl N ; NH₄OH N ;
Acide thioglycolique 1 % (masque Fe) ;
Solution d’aluminon tamponnée ;
Étalon Al (alun).
Fe
NH₂OH·HCl (réducteur) ;
Tampon acétate ;
1,10-phénanthroline ;
NaF (masque Al) ;
Sel de Mohr étalon.
Cd
NaOH ;
Tartrate double Na/K ;
KCN (1 %) ;
NH₂OH·HCl ;
CHCl₃ ;
Dithizone (10 mg/L en CHCl₃) ;
Acide tartrique 20 g/L ;
Étalon Cd 1 mg/L.
Pb
HNO
₃ ;
H₃PO₄ 0,2 % (modificateur) ;
Pd/Mg (modificateurs chimiques) ;
Étalon Pb(NO
₃)₂.
Ni
HNO
₃ ;
H₃PO₄ 0,2 % (modificateur) ;
Étalon Ni ;
Eau ultra-pure.
Cr
H
₂SO₄ ; HNO₃ ;
1,5-diphénylcarbazide ;
K
₂Cr₂O
₇ étalon.
Zn
Tampon pH 9 (NaOH + H₃BO₃) ;
Ascorbate de sodium ;
KCN 1 % ;
Zincon ;
Étalon Zn.
Hg
H₂SO₄ demi-dilué ;
HNO₃ ;
KMnO₄ 50 g/L ;
K₂S₂O₈ 50 g/L ;
NH₂OH·HCl ;
SnCl₂ (100 g/L) ;
I₂/KI ;
Étalon HgCl
₂.
Cu
HNO₃ ; H₂SO₄ ;
NH₄OH ; NH₂OH·HCl ;
Néocuproïne ;
Citrate de sodium ;
CHCl₃ ;
Étalon Cu.
Cl⁻
AgNO
₃ 0,1 N ;
K₂CrO₄ 10 % (indicateur) ;
HNO₃ (ajustement pH) ;
CaCO
₃ (neutralisation).
Résidus
pharmaceutiques
Méthanol (HPLC) ;
Acétonitrile (HPLC) ;
Eau ultrapure ;
Cartouches SPE (C18/HLB/ENV+) ;
Étalons analytiques ;
BSTFA (GC
MS).
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