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UNIVERSITE PIERRE & MARIE CURIE
ASSOCIATION DU
TUTORAT DE PSA
SAMEDI 6 NOVEMBRE 2010
UE 2 : La cellule et les tissus
BIOLOGIE CELLULAIRE - HISTOLOGIE -
BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION
Durée : 1 heure 30 minutes
Documents et calculatrices interdits
RECOMMANDATIONS IMPORTANTES AVANT DE COMMENCER L’EPREUVE :
Pour cette épreuve, vous disposez d’un fascicule qui comprend 18 pages en comptant celle-ci :
- 17 pages numérotées de 2 à 18 et comportant 42 QCM. Les réponses aux QCM se feront sur une
feuille prévue à cet effet.
- Assurez-vous que le fascicule comporte bien 18 pages en comptant celle-ci. Dans le cas contraire,
prévenez immédiatement un tuteur.
AUCUNE RECLAMATION NE SERA ADMISE PAR LA SUITE
OBLIGATIONS CONCERNANT LA FEUILLE DE REPONSES AUX QCM :
Vous devez absolument utiliser un stylo ou un feutre noir pour la feuille de réponses en prenant soin de
remplir complètement les cases sans déborder.
Les feuilles de réponses remplies au crayon ne pourront pas être lues par le lecteur optique et
seront affectées de la note zéro.
En cas d’erreurs, n’hésitez pas { demander une autre feuille de réponses.
Pour toutes questions sur ce sujet, rendez-vous { la fin de l’épreuve en bas de l’amphi ou sur le
forum du Tutorat pour les poser. Bon courage ! 
Site du Tutorat : http://tutoratpsa.org/
Ne peut être vendu ou utilisé dans un but commercial sous peine de poursuite.

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BIOLOGIE CELLULAIRE
(21 QCM)
1) Concernant les techniques d’études, cochez la (les) bonne(s) réponses :
A. Pour l’étude microscopique, qu’elle soit électronique ou photonique, les cellules sont
généralement fixées, coupées puis contrastées.
B. Un microscope électronique a une résolution un million de fois meilleure que celle de
l’œil.
C. Le miroir dichroïque est utilisé en microscopie électronique
D. Le DAPI, la fluorescéine, la filamine sont des fluorochromes
E. Toutes les propositions sont exactes
Image 1
2) Concernant la cryofracture, cochez la (les) réponse(s) exacte(s) :
A. La photo ci dessus a été prise suite a une cryofracture
B. Dans la cryofracture, les cellules sont d’abord vaporisées avec un métal lourd et du
carbone pour faciliter leur congélation.
C. La cryofracture est suivie d’une observation au MET
D. La face protoplasmique de la cellule correspond à la face située coté milieu extra-
cellulaire
E. Aucune des ces propositions n’est exacte.
On possède deux séries de cellules : une tout à fait normale et une autre dont pour une
expérience future on a retiré tous les ribosomes libres. Malheureusement on ne sait plus
quelle série est laquelle. Le but de la manipulation est donc de différencier ces deux
séries en séparant les cellules présentant des ribosomes libres de celles n’en présentant
pas. On considère que l’on peut mettre les ribosomes en évidence par des colorants
basiques que l’on prendra ici non couplés à un fluorochrome.
3) Parmi les propositions suivantes, cochez la (les) technique(s) permettant de
différencier ces cellules :
A. Une cytométrie en flux
B. Microscopie électronique sans colorants basiques
C. Coloration basique puis observation en microscopie confocale à balayage laser
D. Microscopie photonique à fond clair sans coloration préalable
E. Toutes les propositions sont fausses

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Exercice (Réadapté du concours de 2007)
On réalise le prélèvement du pancréas d'un rat contrôle (témoin) et d'un rat ayant reçu
une injection de la molécule X, 6h avant d'être sacrifié.
Une partie de chaque pancréas est traitée pour mettre en évidence en microscopie
photonique un réseau de microtubules.
Pour cela, on utilise une technique permettant un marquage dit « indirect », par
immunofluorescence.
Les images résultantes sont schématisées ci-dessous :
4) Parmi les propositions suivantes concernant les techniques d'analyse, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Dans cette expérience, on devra utiliser un microscope photonique à fond clair.
B. Le microscope optique permet d'obtenir des images grâce à l'utilisation d'électrons.
C. C'est l'anticorps secondaire qui est marqué par un fluorochrome.
D. Dans un marquage direct, on aurait marqué directement l'anticorps primaire.
E. Toutes les propositions sont justes
5) En vous aidant des résultats et de vos connaissances, dites laquelle (lesquelles) de ces
propositions est (sont) exacte(s) ?
A. Le premier schéma représente l'expérience contrôle.
B. La molécule X est un découplant inhibant la polymérisation des microtubules.
C. La molécule X est une drogue bloquant la dépolymérisation des microtubules.
D. En injectant la molécule X, on observe une disparition du réseau de microtubules.
E. Les résultats permettent d'en déduire le rôle fonctionnel des microtubules.
6) Parmi les molécules suivantes, dites laquelle (lesquelles) peuvent correspondre à la
molécule X.
A. Cytochalasine.
B. Colchicine.
C. Nocodazole.
D. Vinblastine.
E. Phalloïdine.

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Une autre partie du pancréas contrôle et du pancréas qui a subi l'action de la molécule X
est traitée pour observer les cellules pancréatiques au MET. Les images de cellules
obtenues sont schématisées ci-dessous :
7) Parmi les propositions suivantes concernant les légendes, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A. La légende 3 représente le cytoplasme basal.
B. La légende 4 représente le cytoplasme basal.
C. La légende 5 correspond à la membrane plasmique.
D. La légende 7 correspond à l'appareil de Golgi.
E. La légende 8 correspond à des inclusions lipidiques.
8) En tenant compte des résultats des 2 expériences, dites laquelle (lesquelles) de ces
propositions est (sont) exacte(s) ?
A. Après traitement par la molécule X, on observe une migration de l'élément de la légende
8 vers le pôle apical.
B. Dans la cellule pancréatique témoin, les éléments de la légende 8 sont regroupés au pôle
basal.
C. Dans la cellule pancréatique témoin, les éléments de la légende 8 sont regroupés au pôle
apical.
D. L'élément de la légende 8 a besoin des microtubules pour être dirigé vers le pôle apical.
E. Les résultats permettent d'en déduire un des rôles fonctionnels des microtubules.
9) Concernant les jonctions serrées, cochez la (les) bonne(s) réponse(s) :
A. Les jonctions serrées sont des jonctions cellules-matrice extracellulaire
B. Les jonctions serrées sont des jonctions situées au pôle apical de la cellule
C. Les claudines et les occludines sont des pintaspanines.
D. Une mutation (non muette) du gène codant pour les caténines et aboutissant à
l’absence de caténines n’aurait pas de conséquence sur la formation du tube neural
embryonnaire.
E. Une analyse moléculaire de la face latérale d’une cellule épithéliale permettrait, entre
autre, de mettre en évidence la présence de connexines et de cadhérines.

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10) Parmi les items suivants, cochez celui (ceux) qui n’intervient (interviennent) pas
directement ou indirectement dans les interactions cellules-matrice :
A. L’actine filamentaire
B. Les hémidesmosomes
C. Le collagène
D. La fibronectine
E. Il n’y a aucune proposition de juste
EXERCICE :
Le peptide amyloïde béta (Abeta) est le principal constituant des plaques séniles
caractéristiques de la maladie d’Alzheimer : démence dégénérative qui se manifeste par
des troubles de la mémoire épisodique (celle des faits récents) suivis de déficits des
fonctions supérieures (trouble du langage, de la réalisation de geste complexe…). L’effet
du peptide Abeta est étudié sur trois populations neuronales distinctes ; les cellules PC12
(lignée neuronale), des neurones sympathiques et des neurones hippocampiques
(l’hippocampe étant particulièrement affecté dans la maladie d’Alzheimer). Après 24H de
traitement, les résultats obtenus sont présentés sur la figure 1.
Dans une deuxième expérience, les chercheurs ont dosé l’apparition de la
molécule fluorescente AFC à partir d’un substrat DEVD-AFC, après traitement des
neurones par le peptide Abeta. Les résultats obtenus sont présentés sur la figure 2.
FIGURE 1 :
FIGURE 2 :