SERIE2 1-Une anomalie récessive liée au chromosome sexuel X est transmise : a- Des parents phénotypiquement sains à tous les garçons b- D’une mère phénotypiquement saine à tous ses fils c- D’un père phénotypiquement atteint à ses fils d- D’une mère atteinte à tous ses garçons 2-Dans le cas d’une anomalie héréditaire, si un couple atteint a donné une fille saine, l’anomalie est : a- Récessive autosomale b- Récessive liée au sexe c- Dominante autosomale d- Dominante liée au sexe 3-Dans le cas d’un gène récessif lié à X : a- Les enfants d’un couple sain sont toujours sains b- Les enfants d’un couple atteint sont toujours atteints c- Les garçons d’un couple sain sont toujours sains d- Les filles d’un couple sain sont toujours malades 4-La trisomie 21 : a- Est surtout d’origine paternelle b- Est due essentiellement à une division équationnelle anormale c- Est due essentiellement à une division réductionnelle anormale d- Est surtout d’origine maternelle 5-Dans le cas d'une maladie héréditaire, une fille saine est issue d’une mère homozygote malade et d’un père sain : a- L’allèle de la maladie est récessif b- L’allèle de la maladie est dominant c- Le gène qui contrôle cette maladie ne peut pas être lié à Y d- Le gène qui contrôle cette maladie ne peut pas être lié à X 6-Si un individu présente un phénotype différent de celui de ses parents, ceci s’explique par le fait que : a- Le gène qui contrôle la maladie est porté par le chromosome X b- L’allèle muté est dominant. c- Ses parents sont hétérozygotes d- Sa mère est hétérozygote 7-Une maladie dominante autosomale : a- Ne s’exprime que chez les sujets portant l’allèle muté à l’état homozygote b- peut se manifester chez le père ou la mère d’un sujet atteint c- S’exprime chez tous les enfants ayant un parent malade d- S’exprime chez tous les enfants d’un couple atteint p. 1 EL MOKHTARI MOHAMMED 8-La trisomie 21 est : a- Une maladie génique (due à un allèle morbide) b- Une anomalie chromosomique de structure c- Due à un déroulement anormal de la méiose d- Due à un déroulement anormal de la grossesse 9-Le diagnostic prénatal des anomalies géniques : a- Permet de repérer les mutations chromosomiques b- Permet de prédire toutes les maladies héréditaires c- Est assuré par l’analyse d’ADN d- Est assuré par la préparation des caryotypes 10-Si le spermatozoïde fécondant comporte deux chromosomes n° 21 et un chromosome sexuel X, l’enfant obtenu est : a- Un garçon normal b- Une fille normale c- Un garçon mongolien d- Une fille mongolienne 11-L’analyse d’ADN d’un père atteint d’une maladie héréditaire montre qu’il présente l’allèle normal et l’allèle muté. Cette maladie est : a- Récessive autosomale b- Dominante autosomale c- Dominante lié à X d- Récessive lié à X 12) On donne dans le document ci-contre, le pedigree d'Une famille dont sévit une maladie héréditaire et l'électrophorèse de l'individu 3, L 'allèle responsable de la maladie est : abcd- dominant porté par X dominant autosomal récessif porté par X récessif autosomal 13) Dans le cas d'une maladie porté par la paire de chromosome 21, un couple, dans la mère et hétérozygote malade, le père est sain donne une fille représentant d'électrophorèse ci-contre : le père: abcd- peut-être homozygote c'est obligatoirement homozygote peut-être hétérozygote est obligatoirement hétérozygote 14) L’accident méiotique s’est produit : abcdp. 2 Obligatoirement chez le père. Obligatoirement chez la mère. Plus probablement chez la mère. Probablement chez l’un des paents. EL MOKHTARI MOHAMMED 15) Le document ci-contre représente le résultat de l'analyse de l'ADN par électrophorèse d’un père sain, d'une mère atteinte d'une maladie liée à X et de leur fœtus: abcd- l'anomalie est récessive l'anomalie est dominante le fœtus peut-être une fille malade le fœtus peut-être un garçon. 16) la biopsie fœtale et une technique: qui permet de prélever du sang fœtal à partir du cordon ombilical qui permet de prélever du liquide amniotique dans lequel se trouve des cellules du fœtus qui consiste à prélever des cellules fœtal qui consiste à prélever des cellules maternelles a. b. c. d. 17) abcde- Une femme portant un gène dominant sur un de ses chromosomes X: ne le transmet qu'à ses garçons. ne le transmet qu'à ses filles. a autant de chances de le transmettre à ses garçons et à ses filles. a plus de chances de le transmettre à ses filles qu'à ses garçons. a plus de chances de le transmettre à ses garçons qu'à ses filles. 18) Dans un fragement double brin d'un gène, on a pu dénombrer en tout 30 cytosines et 15 adénines. L'ARNm correspondant à ce gène renferme 20 cytosines et 7 adénines : a- Le brin transcrit d'ADN comporte 10 cytosines. b- Le brin transcrit d'ADN comporte 8 adénines. c- L'ARNm comporte 20 guanines. d- L'ARNm comporte 6 uraciles. 19) La maladie héréditaire autosomale liée à un allèle dominant s'exprime chez un individu : a- masculin homozygote pour l'allèle récessif ; b- féminin homozygote pour l'allèle récessif ; c- masculin ou féminin porteur de l'allèle dominant , d- masculin porteur de l'allèle dominant sur le chromosome X. 20) Une femme porteuse d'un allèle dominant morbide (qui cause la maladie), sur le chromosome X, transmet la maladie à ses : abcd- p. 3 garçons uniquement filles uniquement ; garçons et ses filles à proportions égales filles plus qu'à ses garçons. EL MOKHTARI MOHAMMED
