IV. Origine des anomalies chromosomiques Conséquences de quelques anomalies chromosomiques (il en existe quelques autres ; seules les trisomies 13, 18, et 21 et les anomalies affectant les chromosomes sexuels donnent des fœtus viables) D'autres anomalies chromosomiques plus rares Bilan du IV : Une anomalie de méiose en première division (non séparation d'une paire d'homologues) ou en deuxième division (non séparation des chromatides d'un chromosome), conduit après la fécondation à une cellule-œuf qui contient un nombre anormal de chromosomes. Il peut y avoir un chromosome en moins (monosomie) ou un en trop (trisomie). Cela mène en général à un embryon ou un fœtus non viable qui est éliminé par avortement spontané. Certaines trisomies donnent cependant des fœtus viables, atteints de symptômes plus ou moins sévères (ex. trisomie 21, syndrome de Turner=monosomie X,...).