LEXIQUE - Cours Poncet

SVT - LEXIQUE
A. Génétique
LEXIQUE
Acide aminé* : Sous-unité des protéines. Il en existe 20.
ADN (Acide désoxyribonucléique) : acide nucléique linéaire, généralement sous
forme d'hélice double brin, servant de support à la mémoire cellulaire. L'ADN est
composé de 4 bases : Adénine, Guanine, Cytosine et Thymine.
ADN polymérase : enzyme synthétisant l'ADN à partir d'amorce (polymérisation
d'ADN) en copiant le brin existant.
Agents cancérigènes : agents physiques ou biologiques induisant un cancer.
Agents mutagènes : agents physiques ou biologiques induisant des mutations.
Allèle : variante d'un gène.
Allèle morbide* : Allèle responsable d’une maladie.
Appariement : Liaison entre deux bases azotées de nucléotides (A-T ; C-G).
ARN (Acide ribonucléique) : acide nucléique linéaire, généralement simple brin,
servant de messager cytoplasmique. L'ARN est composé de 4 bases : Adénine,
Guanine, Cytosine et Uracile.
ARNm* : Acide nucléique linéaire servant d’intermédiaire entre l’ADN et les
protéines.
Cancer invasif : cancer ayant envahit un autre type de tissu que celui dans lequel il
s'était originellement déclaré.
Cellule : Unité fondamentale et fonctionnelle de tout être vivant.
Cellule cancéreuse : cellule ayant acquis des caractéristiques cellulaires anormales
induisant sa division incontrôlée et infinie.
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SVT - LEXIQUE
A. Génétique
Cellule eucaryote : Cellule possédant des organites, i.e. des compartiments
cellulaires. Eucaryote = vrai noyau.
Centromère : zone par laquelle les deux chromatides sœurs sont attachées dans le
cycle cellulaire à partir de la fin de la phase S.
Chromatides sœurs : deux copies de chromosome produites en phase S.
Chromatine : fibre composée d'ADN et de protéines, les histones.
Chromosome : brin d'ADN que l'on ne visualise que sous sa forme condensée lors de
la mitose. L'humain en possède 23 paires.
Code génétique* : Code indiquant la correspondance entre les codons et les
acides aminés.
Codon* : Série de 3 nucléotides codant pour un acide aminé.
Cycle cellulaire : Cycle comprenant l'interphase et la mitose au bout duquel deux
cellules génétiquement identiques sont produites à partir d'une cellule.
Dominant* : Se dit d’un allèle dont une seule copie suffit à affirmer le phénotype.
Expression : ensemble des mécanismes allant du gène à la production de la
protéine correspondante.
Fuseau mitotique : structure protéique permettant de répartir les chromosomes
correctement lors de la mitose.
Gène : Unité fonctionnelle et transcrite de l'ADN. Les différentes formes d'un gène
nomment les allèles.
Génotype: Composition génétique. Pour un gène donné, le génotype correspond à
la composition allélique de l'individu (A/A).
Hélicase : enzyme séparant l'ADN bicaténaire afin de permettre sa réplication.
Héréditaire* : qui se transmet des parents aux enfants par les gènes.
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A. Génétique
Interphase : phase du cycle cellulaire durant laquelle la cellule grossit et réplique ses
chromosomes. L'interphase contient les phases G1, S et G2.
Maladie génétique* : Maladie dont la cause est au moins en partie génétique.
Métastases : colonies de clones de cellules cancéreuses produites à partir d'une
tumeur invasifs ayant atteint le système vasculaire.
Mitose : étape du cycle cellulaire durant laquelle la cellule se divise en deux. La
mitose est composée de la prophase, la métaphase, l'anaphase et la télophase
durant lesquelles le matériel génétique est réparti de manière équitable entre les
deux cellules filles.
Mutation : changement dans la séquence nucléotidique d'un gène ou de l'ADN en
général. Il existe plusieurs types de mutations dont l'addition, la délétion ou la
substitution.
Noyau : organite de la cellule délimité par la membrane nucléaire contenant les
chromosomes d'une cellule.
Nucléole : zone visiblement plus claire du noyau constitué essentiellement de
protéines, d'ADN et d'ARN impliqué dans la synthèse des protéines.
Nucléotides : sous-unité des acides nucléiques. Les nucléotides sont composés d'un
groupe phosphate, d'un sucre (ribose) et d'une base azotée.
Oncogène : gène codant pour une protéine impliquée dans le cycle cellulaire. Ces
gènes se trouvent souvent mutés dans les cellules cancéreuses.
Organe : Partie d’un être vivant remplissant une ou des fonctions particulières,
constituée par un ou plusieurs tissus cellulaires.
Phénotype : Résultat de l'expression des gènes. Le phénotype peut se définir à
différents niveaux : moléculaire, cellulaire, ...
Phénotype cellulaire* : Résultat de l'expression des gènes au niveau de la cellule.
Phénotype macroscopique* : Résultat de l'expression des gènes au niveau de
l’organisme.
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SVT - LEXIQUE
A. Génétique
Phénotype moléculaire* : Résultat de l'expression des gènes au niveau de la
molécule.
Protéine* : Ensemble d’acides aminés. Molécule effectuant un grand nombre de
fonction dans une cellule.
Récessif* : Se dit d’un allèle qui doit être homozygote pour exprimer son phénotype.
Réplication : duplication de l'ADN généralement lors de la phase S de la mitose. Ce
processus est appelé semi-conservateur car les nouveaux chromosomes sont
composés d'un brin existant et d'un brin néosynthétisé.
Traduction* : Synthèse de protéine à partir d’information contenue par l’ARNm.
Transcription* : Synthèse d’ARNm dirigée par l’ADN.
Tumeur : amas de clones de cellules cancéreuses vascularisées.
Yeux de réplication : zone caractéristique des chromosomes durant la phase S où
l'ADN est synthétisé.
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