Chapitre n°1 : espèce, individu et hérédité

Chaque chromosome est constitué d’un long filament fin : une molécule d’ADN. Les molécules d’ADN qui
constituent nos chromosomes servent de support à nos informations génétiques.
Chaque être humain possède les caractères qui sont propres à
l'espèce humaine : les caractères spécifiques.
Chromosomes : Corps filamenteux présents dans le noyau des cellules,
constitués d’une molécule d’ADN, supports des informations génétiques.
Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des
états qui lui sont propres (variations individuelles).
ADN (Acide DésoxyriboNucléique) : Constituant essentiel des
chromosomes, support des informations génétiques.
5. La constitution des
chromosomes
1. Les caractères de
l'espèce humaine
Les êtres vivants sont tous semblables, mais tous différents.
Certains caractères sont transmis de génération en génération :
ce sont des caractères héréditaires.
La coloration par la méthode de FEULGEN permet de rendre visible les
chromosomes (coloration rose violacée). Le noyau présente des corps
filamenteux observables après coloration : les chromosomes.
Caryotype : Ensemble ordonné des
chromosomes d’une cellule d’un individu.
Chapitre n°1 :
espèce, individu
et hérédité
4. La localisation du programme
génétique dans le noyau
2. L'origine des caractères au
sein de l'espèce humaine
Caractères héréditaires : caractère transmis
par les parents à leurs enfants.
L'état de certains de nos caractères peut être modifié au cours de la vie.
Ces modifications ne sont pas héréditaires car elles ne peuvent pas être
transmises à la descendance.
Une cellule humaine possède 46 chromosomes (sauf les cellules
reproductrices). Les chromosomes sont rangés par paires. Les
deux chromosomes d’une paire ont les mêmes caractéristiques
apparentes, on les nomme chromosomes homologues.
3. Localisation du
programme génétique
Les chromosomes de la 23ème paire diffèrent selon le sexe.
Les femmes possèdent deux grands chromosomes sexuels
(XX). Les hommes possèdent un grand chromosome sexuel (X)
et un petit (Y).
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou
peut modifier les caractères de l’individu. Dans le cas du Syndrome de Down, il y
a 3 chromosomes 21 (au lieu de deux) : on parle de trisomie 21.
Informations génétiques : ensemble des informations, héritées des parents,
qui déterminent les caractères d’un individu.
Le programme génétique est localisé
dans le noyau nos cellules.