tutorat physique

FACULTE
De
PHARMACIE
TUTORAT UE2 2010-2011
Mitose, Apoptose, Cycle Cellulaire
Séance n°7 – Semaine du 1/11/2010
Le Cytosquelette –E.Cornillot- S.Carillo-T.Maudelonde.
Séance préparée par Justine, Alexandra, Anaïs et Damien.
QCM 1 : a
a) Vrai : L’équilibre entre mort et prolifération cellulaire est nécessaire pour un développement
harmonieux du tissu : ex : dans les tissus tumoraux, la prolifération l’emporte sur la mort cellulaire
avec pour conséquence une survie anormale de la cellule tumorale.
b) Faux : Il n’y a que 2 types de mort cellulaire programmée, la nécrose étant accidentelle.
c) Faux : L’autophagie peut devenir irréversible en cas de stress cellulaire prolongé par
exemple, et aboutir à la mort cellulaire.
d) Faux : Il y a un rétrécissement du cytoplasme et non du nucléoplasme.
e) Faux : Ici on parle de nécrose (mort cellulaire ACCIDENTELLE), donc il n’y a pas formation
de corps apoptotiques qui ne sont retrouvés que dans l’apoptose (mort cellulaire PROGRAMMEE)
QCM 2 : a,c,e
a) Vrai
b) Faux : Les tissus nobles (cœur, cerveau) ou en activité (muscle) ne sont atteints qu’en
dernière instance afin de préserver les fonctions vitales le plus longtemps possible.
c) Vrai : L’apoptose est avant tout un phénomène physiologique. Par exemple au cours de
l’organogénèse les cellules de la palmure interdigitale meurent.
d) Faux : Pendant la phase de latence on n’observe aucune modification structurale.
e) Vrai
QCM 3 : e
a) Faux : C’est l’inverse, elle possède une cystéine au niveau de leur site actif, et elles sont
capables de cliver l’extrémité C-terminale des Aspartate.
b) Faux : Ce sont des caspases initiatrices.
c) Faux : Il existe 3 modes d’activation de l’apoptose : La voie intrinsèque ou mitochondriale, la
voie extrinsèque, et celle passant par le RE.
d) Faux : Dans la famille Bcl-2, il y a des protéines anti, mais aussi pro apoptotiques.
e) Vrai
QCM 4 : c
a) Faux : C‘est l‘inverse.
b) Faux : Création de sites INTRAcellulaires.
c) Vrai : (exemple du rôle de FLIP dans le cours)
d) Faux : Dans ce cas, il y a conservation, voire augmentation de la maturation des protéines
jouant un rôle dans l’apoptose.
e) Faux : La protéine BID fait le lien entre les deux. BID est clivée par la caspase 8 de la voie
extrinsèque permettant alors la libération du cytochrome C dans la voie intrinsèque.
QCM 5 : a,b,c,d
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a) Vrai : Dans ce cas, il existe une dérégulation des membres de la famille Bcl-2 en faveur de la
survie cellulaire, caractéristique des cellules cancéreuses.
b) Vrai : exemples : Bax et BID sont pro apoptotiques et Bcl-2 est anti apoptotiques.
c) Vrai : SMAC et DIABLO vont inactiver les « inhibiteurs naturels » de l’apoptose (la survivine,
NAIP) et donc permettre la réalisation de l’apoptose.
d) Vrai
e) Faux : C’est l’inverse.
QCM 6 : a,b,c,e
a) Vrai : ex : Dans le thymus plus de 95% des lymphocytes T immatures meurent par apoptose.
b) Vrai : Cf Schéma sur leur homologie de séquence.
c) Vrai : L’apoptose a des nécessités physiologiques (exemple correction du QCM 2-item c).
d) Faux : BID est pro apoptotique car il permet la sortie du cytochrome C une fois clivé par la
caspase 8.
e) Vrai : De plus, la formation de l’apoptosome nécessite l’utilisation d’ATP.
QCM 7 : b,c,d,e
a) Faux : Les cellules cancéreuses ont au contraire une survie anormale qui les favorise et leur
permet de résister aux traitements anti-cancéreux.
b) Vrai : L’ADN est fragmenté par la nucléase CAD.
c) Vrai
d) Vrai : Ainsi que l’apoptose.
e) Vrai : Les caspases n’inactivent pas seulement les protéines inhibitrices de l’apoptose
comme c’est marqué dans le cours, mais activent aussi celle qui la favorise à l’exemple de la
caspase 8 qui activera BID en la clivant.
QCM 8 : d
Cf cours
QCM n°9 : b, e
a) Faux : exception pour les 1eres divisions embryonnaires. Elle s’effectue essentiellement
pendant G1.
b) Vrai
c) Faux : durée variable
d) Faux : phase courte (5% du CC)
e) Vrai.
QCM n°10 : c, d, e
a) Faux : G1-S, G2-M, métaphase-anaphase.
b) Faux : c’est le contraire
c) Vrai
d) Vrai
e) Vrai
QCM n°11 : b, e
a) Faux : haploïde
b) Vrai
c) Faux : en métaphase II car il y blocage de cet ovocyte en prophase I
d) Faux : c’est un hétérodimère possédant une sous-unié catalytique (CdK) et une sous-unité régulatrice
(cyclines).
e) Vrai
QCM n°12 : a, b,c
a) Vrai.
b) Vrai. Hydroxyurée et thymidine bloquent la phase S, Nocodazole et Bénomyl bloquent la phase M.
c) Vrai
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d) Faux. C’est l’inverse.
e) Faux. Si la cellule se trouve avant le point S (Start)  retour possible en G0, si la cellule se trouve
après le point S  retour en G0 impossible, le cycle cellulaire se poursuit.
QCM n°13 : b,d
a) Faux. Le complexe n’est pas directement actif car il faut d’abord qu’il soit phosphorylé par un
CAK.
b) Vrai.
c) Faux, les cyclines sont dégradées.
d) Vrai.
e) Faux. Une même cycline peut se fixer à plusieurs Cdk.
QCM n°14 : a, b, d et e
a)
b)
c)
d)
Vrai
Vrai
Faux. E2F est inactif quand il est complexé à Rb. Rb sous forme active séquestre E2F .
Vrai. Exemples de protéines nécessaires pour le passage de la cellule en phase S :
protéines de réplication de l’ADN, cycline E, cycline A.
e) Vrai
QCM n°15 : b, c
a) Faux. Ce sont les kinases ATR et ATM qui sont activées.
b) Vrai.
c) Vrai : cdc25 (=phosphatase) inactivé ne peut plus déphosphoryler le MPF inactif
(polyphosphorylé). Le MPF étant inactif la cellule ne peut pas entrer en mitose et reste
en G2.
d) Faux. Le FRT p53 induit la synthèse du CKI p21 qui bloque la cellule en phase G1/S et
S.
FRT=facteur de régulation de la transcription
CKI =Inhibiteur Cdk
e) Faux. La famille INK4 regroupe des inhibiteurs des cdk de la phase G1.
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