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Réalisé par Mélanie, Jade, Baptiste, Quentin, Bénédicte, Manon et Jonaz.
Corrigé par les Pr Benhaim, Levallet, Chapon et Schumann-Bard.
Conformément à la loi du 11 mars 1957, aucune reproduction, même partielle ne pourra être faite sans accord préalable de l’ATMC.
Cette épreuve est rédigée par des étudiants bénévoles, et n’engage ni la responsabilité de la faculté de Médecine, ni celle des
enseignants.
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Question 1 - Concernant l’AMP :
A. Pour réaliser une FIV, une fois la stimulation ovarienne terminée, on prélève plusieurs
ovocytes après que l’ovulation se produise.
B. Le taux de fertilité moyen pour un couple est de 25%
C. On parle d’infertilité lorsqu’un couple ne réussit pas à concevoir un enfant au bout d’un an
sans contraception et malgré des rapports sexuels réguliers.
D. C’est au stade 16 cellules que l’embryon s’implante dans l’endomètre
E. En France, la loi interdit tout transfert d’embryon post-mortem
Question 2 - Concernant l'AMP :
A. La FIV fut une révolution dans la prise en charge des infertilités féminines
B. L'asthénozoospermie peut être due à une obstruction des canaux déférents ou à une
spermatogenèse réduite
C. L'insémination intra-utérine nécessite une préparation préalable du sperme en laboratoire
D. L'Agence de la biomédecine est l'autorité française de référence dans le domaine de l'AMP
E. L'ICSI fut la seconde révolution dans la prise en charge des infertilités féminines
Question 3 - Concernant l'AMP :
A. A chaque cycle, un couple a 35% de chance de concevoir un enfant
B. Selon les normes de l'OMS, on parle d'oligospermie si la concentration en spermatozoïdes
est inférieure à 25 millions/mL
C. Pour réaliser une FIV, vers la fin de la stimulation ovarienne lorsque les follicules atteignent
2 cm, on injecte de la FSH pour la maturation finale des ovocytes, puis après 36h, on les
prélève.
D. L'éclosion assistée ou « Hatching » est la technique d'AMP utilisée lorsque la membrane
plasmique de l’œuf est trop épaisse pour que celui-ci parvienne à la percer seul.
E. Les étapes de la FIV et de l'ICSI sont les mêmes en ce qui concerne la stimulation ovarienne,
le recueil d'ovocyte et de sperme et le transfert d'embryon. La différence réside dans la
manière d'obtenir la fécondation
Question 4 - Concernant l’embryologie moléculaire :
A. Les gènes de polarités ne définissent que l’axe antéro-postérieur
B. Les gènes de segmentation sont aussi appelés gènes zygotiques
C. Les gènes zygotiques sont exprimés après la transition mid-gastruléenne
D. HOX et Pax sont des gènes sélecteurs homéotiques
E. Pax est un gène qui agit en fin de segmentation
Question 5 - Concernant l’embryologie moléculaire :
A. La famille de gène Hedgehog permet entre autres la différenciation du tube neural et de la
partie ventrale des somites
B. La famille des Wnt sont des glycoprotéines
C. L’induction ne nécessite pas toujours de signal inducteur
D. Le messager chimique sécrété par le tissu inducteur est un facteur paracrine
E. Le tissu cible est le tissu compétent
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Question 6 - Concernant l’embryologie moléculaire :
A. L’œuf fécondé est une cellule hétérogène
B. Les ARNs contenus dans l’œuf fécondé sont instables, c’est-à-dire qu’ils sont fonctionnels
et pas simplement stockés
C. Les facteurs Vg1 et VegT sont surtout présents au niveau du pôle animal
D. Les protéines de régulations sont réparties selon des gradients allant tous dans le même sens,
d’où la différenciation en différents feuillets
E. La segmentation permet la répartition équitable, juste et symétrique du matériel cellulaire
de la cellule mère entre deux cellules filles
Question 7 - Concernant l’embryologie moléculaire :
A. Les premiers phénomènes d’induction sont possibles grâce à des facteurs périphériques de
l’œuf
B. A partir du stade blastocyste, les cellules sont pluripotentes
C. L’activine permet l’activation de Shh qui par une cascade d’activation permet au gène snail
de s’exprimer
D. Le gène snail est responsable de la différenciation gauche de l’embryon
E. La seules différence entre des cellules de la masse cellulaire interne et celles du
trophectoderme est la localisation des cellules
Question 8 - Concernant l’embryologie moléculaire :
A. BMP4 est un facteur inducteur du tube neural
B. Noggin est un facteur inducteur du tube neural
C. Noggin est exprimé par la notochorde, et active les canaux calciques ce qui inhibe la
différenciation des cellules en cellules du tube neural sur la périphérie
D. Les cellules du tube neural expriment la N-cadhérine comme les cellules épidermiques une
fois différenciées
E. Les mouvements morphogénétiques nécessitent une inhibition du cycle cellulaire
Question 9 - Concernant l’embryologie moléculaire :
A. La mise en place du centre organisateur de Nieuwkoop succède à la mise en place du centre
organisateur de Spemann
B. Le centre du Nieuwkoop se situe au niveau de l’hypoblaste
C. Le gène goosecoid est exprimé au niveau du centre organisateur de Spemann
D. La molécule Rho joue un rôle dans la prolifération cellulaire
E. L’étude des mécanismes moléculaires de l’embryologie a en partie été effectuée chez le
xénope
Question 10 - Concernant l’embryologie moléculaire :
A. La polarisation dorso-ventral du tube neural est initié par la notochorde via la famille de
gènes Pax
B. Les cellules du plancher du tube neural seront à l’origine des motoneurones
C. Les cellules du toit du tube neural sont induits par les facteurs BMP4 et Wnt
D. Les cellules du toit du tube neural forment les cellules souches des neurones sensitifs
E. BMP4 et Wnt sont exprimés par l’ectoderme
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Question 11 – Concernant la fécondation :
A. La maturation des spermatozoïdes dans les voies génitales masculines et féminines est un
préalable à la fécondation.
B. La rencontre des gamètes a lieu au niveau jonction 1/3 externe- 1/3 moyen de la trompe
utérine.
C. Le vagin est un milieu acide pour les spermatozoïdes, ce qui leur est favorable.
D. La pénétration de la corona radiata ne peut se faire sans le sacrifice de certains
spermatozoïdes.
E. Les récepteurs ZP3 permettent la liaison primaire = la fixation sur la membrane pellucide
qui déclenche la réaction acrosomique
Question 12 – Concernant la fécondation :
A. La pénétration d’un seul spermatozoïde à travers la zone pellucide ayant eu lieu, la réaction
corticale rend la zone pellucide imperméable aux autres spermatozoïdes.
B. Au sein de l’ovocyte, l’augmentation de la concentration en Ca2+ permet la synthèse
protéique.
C. L’ADN mitochondrial est exclusivement maternel.
D. La fécondation avec polyspermie n’est pas viable.
E. L’amphimyxie assure le caractère unique de chaque être humain.
Question 13 – Concernant la 1ère semaine de développement :
A. Elle est aussi appelée phase pré-implantatoire.
B. L’embryon au stade morula a un diamètre compris entre 250 et 300 µm.
C. Le stade morula est présent lors des 3ème et 4ème jours.
D. Les cellules externes de l’embryon sont polaires et nommées macromères.
E. Les cellules internes de l’embryon sont polaires et nommées macromères.
Question 14 – Concernant la 1ère semaine de développement :
A. Le stade 8 à 16 cellules correspond au stade morula.
B. Les cellules internes constituant le bouton embryonnaire sont unies par des jonctions
communicantes.
C. Lors de la compaction, les blastomères internes subissent une polarisation membranaire et
cytoplasmique.
D. Les cadhérines, qui constituent une classe de molécules d’adhérence, possèdent plusieurs
domaines trans-membranaires.
E. La nidation a lieu lors de la 1ère semaine de développement.
Question 15 – Concernant la 2ème semaine de développement :
A. Lors de la différenciation cellulaire du disque embryonnaire, trois couches cellulaires
apparaissent.
B. L’hypoblaste est composé de cellules aplaties ou cubiques.
C. L’hypoblaste ne contribue pas aux tissus du futur embryon : il donne une annexe.
D. La cavité amniotique apparait aux 8 ème - 9 ème jours.
E. La membrane de Heuser est également appelée épiblaste.
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Question 16 – Concernant la 2ème semaine de développement :
A. La vésicule vitelline primaire est limitée par le trophoblaste et la membrane de Heuser.
B. La nidation se déroule pendant la phase proliférative qui correspond à la deuxième phase
du cycle génital.
C. La nidation a lieu le plus souvent dans la partie profonde de la cavité utérine.
D. Le blastocyste aborde la muqueuse utérine vers le 8ème jour.
E. Un déficit en progestérone rend impossible la nidation et le maintien de la grossesse.
Question 17 – Concernant la 2ème semaine de développement :
A. L’hormone qui informe l’organisme maternel de la grossesse est la progestérone.
B. Le syncytiotrophoblaste correspond à la couche externe du trophoblaste, il apparait au 12ème
jour.
C. Le cytotrophoblaste désigne la couche interne du trophoblaste.
D. Les villosités chorioniques secondaires correspondent au stade où les vaisseaux
embryonnaires pénètrent dans l’axe des villosités.
E. Le placenta praevia est un placenta développé en situation anormale.
Question 18 - Concernant les anomalies de la 3e semaine de développement de l'embryon :
A. La dysgénésie caudale peut être provoquée par le diabète chez la mère
B. La sirénomélie est une pathologie pouvant être causée par une exogastrulation lors de la 3e
semaine
C. Une forte dose d'alcool prise par la mère pendant la 3e semaine de développement peut
aboutir à une mauvaise séparation des 2 hémisphères cérébraux appelée holoprosencéphalie
D. L’hypotélorisme peut accompagner une holoprosencéphalie
E. La persistance de reliquats de la ligne primitive au niveau de la région saccro-coccygienne
empêche la poursuite de la grossesse
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Question 19 - Concernant le Schéma 1, à la 3e semaine de développement :
A. Le 1 correspond à l'aire cardiaque
B. Le 2 a une existence temporaire.
C. Le 3 correspond à l’épiblaste
D. Le 4 correspond à la membrane cloacale
E. Toutes les réponses sont bonnes
Schéma 1
Question 20 - Concernant la 4e semaine de développement embryonnaire :
A. Le sillon dans la plaque neurale est formé par un changement de forme des cellules qui
passent de cellules parallépipédiques à une forme de coin. Il se forme au niveau de la ligne
médiane
B. Le changement de forme des cellules est dû à la contraction des microtubules au niveau de
l'apex
C. La fermeture de la gouttière neurale se fait de manière bi-directionnelle. Elle débute le 22e
jour dans la région des 6 premiers somites
D. Le neuropore céphalique se fermera le 24e jour
E. Le neuropore caudal se fermera le 24 jour
Question 21 - Concernant la 4e semaine de développement embryonnaire :
A. La neurulation secondaire a lieu dans la partie caudale de l'embryon, et permet l'allongement
de la moelle épinière à partir de l'éminence caudale, également appelée bourgeon caudal,
au-delà du 21e somite
B. La neurulation permet l'internalisation du tube neural recouvert par de l'ectoblaste. Le
neuroectoderme est alors une structure tissulaire à part entière
C. Lorsque la neurulation est finie, l'embryon est appelé fœtus
D. Les cellules de l'ectoblaste adhèrent entre elles grâce aux molécules d'adhésion « Ecadhérines ». Les cellules qui donnent le tube neural remplacent l’expression de l’Ecadhérine par l’expression de la N-cadhérine et de la N-CAM dès le stade de la plaque
neurale, ce qui explique l'individualisation du tube neural
E. Le tube neural est le premier tissu entièrement individualisé de l'embryon. C'est le début de
l'organogénèse.
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Question 22 - Concernant la 4e semaine de développement :
A. La plicature est marquée par une croissance importante des 3 feuillets. Cette multiplication
de l'ensemble des cellules de l'organisme entraîne une internalisation de l'embryon dans la
vésicule vitelline
B. L'individualisation de l'intestin primitif est causée par le soulèvement de l'entoblaste
C. On voit apparaître pendant la plicature des culs de sac amniotiques latéraux qui vont se
rapprocher de la ligne médiane de l'embryon sur sa face ventrale
D. La gouttière vitelline est la zone de communication entre l'intestin primitif et la vésicule
vitelline. Elle se resserrera et formera le canal vitellin.
E. Il y a également une plicature céphalo-caudale avec formation de culs de sac amniotiques
céphalique et caudal
Question 23 - Concernant la 4e semaine de développement :
A. L'aire cardiaque se retrouve après la plicature latérale en position ventrale
B. On observe une rotation des membranes cloacale et pharyngienne de 90°
C. On observe une rotation des membranes cloacale et pharyngienne de 180°
D. Les culs de sacs amniotiques permettent la pédiculisation de l'embryon, c'est à dire sa
délimitation par rapport aux annexes embryonnaires
E. Les crêtes neurales donneront entre autre : ganglions rachidiens et spinaux, cellules de
Schwann, méninges, mélanocytes
Question 24 - Concernant le développement de la partie moyenne de l'embryon :
A. Les crêtes neurales sont des éléments métamérisés
B. La métamérisation est d'autant plus importante lorsque l'on se trouve en position dorsale,
proche de la ligne médiane
C. Les ganglions spinaux comme les cellules méningées seront des éléments métamérisés
D. La segmentation du mésoblaste para-axial permet la formation des somites à partir du 20e
jour dans la région céphalique.
E. La segmentation se poursuit ensuite au rythme de 3 somites par jour
Question 25 - Concernant le développement de la partie moyenne de l'embryon :
A. La première paire de somites coccygiens ainsi que les 5 à 7 dernières paires de somite
occipitaux disparaissent ensuite
B. Le mésonéphros est formée à partir des lames intermédiaires du mésoblaste dans la partie
moyenne.
C. L’existence du mésonéphros est temporaire mais la segmentation des lames intermédiaires
aboutira quand même à la formation du canal mésonéphrotique, ou canal de Wolff servira à
la formation de l'appareil génital féminin
D. La somatopleure donne le futur feuillet pariétal et les muscles lisses de l'intestin
E. Les premiers vaisseaux formés dans la partie moyenne de l'individu sont les veines aortiques
droite et gauche, ainsi que les veines cardinales supérieures
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Question 26 - Concernant le développement de la partie moyenne de l'embryon :
A. Il y a entre le mésentère et le mésonéphros, une prolifération du mésoblaste qui aboutira à
la formation de crêtes. Une crête latérale et une crête médiane.
B. La crête médiane (ou petite crête) va permettre le développement de la glande
corticosurrénale.
C. On observe entre la 5e et la 11e semaine un allongement, puis une rotation de 180° dans le
sens inverse des aiguilles d'une montre de l'anse intestinale primitive.
D. On observe pendant la formation du tube digestif un épaississement très important au
niveau de la paroi au niveau de l'intestin grêle
E. Le diverticule de Meckel provient de la régression du canal vitellin.
Question 27 - Concernant la formation de la face :
A. Un bourgeon est une masse de parenchyme recouvert par de l’ectoblaste.
B. Il existe un bourgeon frontal, 2 bourgeons maxillaires supérieurs et 2 bourgeons maxillaires
inférieurs.
C. Les bourgeons maxillaires supérieurs ne fusionnent pas entre eux.
D. Une absence de fusion entre les bourgeons maxillaires supérieurs entraîne une fente labiale
latérale.
E. Un défaut de développement naso-frontal entraîne des fentes labiales médianes.
Question 28 - Concernant les fentes et les poches branchiales :
A. Les fentes branchiales sont des invaginations de l’ectoblaste.
B. Un kyste cervical médian est une anomalie due à la persistance du sinus cervical.
C. Les poches branchiales sont des invaginations de l’entoblaste.
D. La 1ère poche forme l’épithélium de l’amygdale palatine.
E. La 3ème poche donne la glande parathyroïdienne supérieure.
Question 29 - Concernant les arcs branchiaux :
A. Chaque arc est à l’origine d’os, de muscles, de nerfs et d’artères : les arcs aortiques.
B. L’arc branchial I est à l’origine du nerf facial moteur.
C. L’arc branchial III est à l’origine du nerf glossopharyngien.
D. L’arc branchial IV est à l’origine des artères pulmonaires.
E. Les muscles du larynx proviennent de l’arc branchial III.
Question 30 - Concernant le développement de l’intestin primitif :
A. A la 4ème semaine, il y a une dilatation localisée de l’intestin primitif en position caudale :
formation de l’estomac
B. Aux 7ème- 8ème semaines, il y a rotation de l’estomac primitif de 180° autour de son axe
longitudinal.
C. On observe ensuite le déplacement de la région caudale pylorique vers le bas et du cardia
vers le haut par un mouvement de bascule.
D. La réunion du canal hépatique et du canal cystique donne le canal cholédoque.
E. Au cours de la 6ème semaine, deux ébauches pancréatiques se forment à partir de l’intestin
primitif : une ventrale et une dorsale.
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Question 31 - Concernant l’extrémité caudale :
A. Le canal vitellin fait communiquer l’intestin primitif et la vésicule vitelline
B. A ce niveau on observe l’allantoïde qui se développe à la 2ème semaine.
C. La partie terminale Du tube neural s’appelle le filum terminal.
D. Le filum terminal, comme le tube neural contient des neurones.
E. Le bourgeon caudal involue chez l’homme et les animaux entre la 5ème et la 7ème semaine.
Question 32 - Concernant le développement des membres :
A. La palette cervico-thoracique est à l’origine des membres supérieurs.
B. Au 58ème jour, on observe l’individualisation des doigts initialement palmés.
C. Initialement, les coudes et les genoux sont orientés vers l’intérieur.
D. A la 7ème semaine, la palette se divise en 3 articles.
E. Le sexe de l’embryon est visible au milieu du 3ème mois.
Question 33 – Concernant la gamétogénèse :
A. Les gamètes matures sont haploïdes : ils comportent n chromosomes, n étant caractéristique
de l’espèce.
B. La méiose est un préalable nécessaire pour que la fécondation puisse avoir lieu.
C. Les gonades sont seulement impliquées dans la production des gamètes.
D. La migration des gonocytes a lieu entre la 4ème et la 6ème semaine de vie embryonnaire.
E. La gamétogénèse est constituée de trois étapes : la mitose, la méiose et la maturation des
gamètes.
Question 34 – Concernant la spermatogénèse :
A. La spermatogénèse a lieu dans les cellules de Leydig, entre les tubules séminifères.
B. La durée totale de la spermatogénèse est de 74 jours.
C. La maturation des spermatozoïdes se fait de la périphérie vers la lumière, c’est-à-dire selon
un mouvement centripète.
D. Les cellules de Sertoli jouent un rôle actif dans la barrière hémato-encéphalique.
E. Des jonctions communicantes relient les cellules de Sertoli.
Question 35 - Concernant la spermatogénèse :
A. Les différents stades du gamète en formation sont successivement et exclusivement :
spermatogonie, spermatocyte 1, spermatocyte 2 et spermatozoïde.
B. Le passage spermatogonie-spermatocyte 1 se fait en 23 jours.
C. Un pourcentage supérieur à 60% de spermatozoïdes immobiles après 1 heure, détecté par
un spermocytogramme, témoigne d’une asthénospermie.
D. L’ABP (Androgen Binding Protein) est secrétée par les cellules de Sertoli.
E. La testostérone qui est une hormone protéique contrôle la maturation des gamètes mâles.
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Question 36 – Concernant les propriétés des spermatozoïdes :
A. Le spermatozoïde mature a une longueur totale de 55 microns.
B. L’acrosome est une vésicule apicale qui coiffe le noyau du spermatozoïde.
C. Le spermatozoïde mature ne contient que peu de cytoplasme.
D. L’axonème, composé de microtubules, constitue la partie contractile du flagelle.
E. Les ponts de dynéine qui relient les microtubules assurent la mobilité du spermatozoïde.
Question 37 – Concernant l’ovogénèse :
A. A la naissance, il ne reste que 700 000 ovocytes 1.
B. Seuls 400 000 gamètes arrivent au stade d’ovocyte 2, ce qui signe leur maturité.
C. La production de gamètes femelles est cyclique.
D. La maturation des gamètes femelles a lieu dans l’ovaire.
E. L’ovocyte 2 reste fécondable pendant 24 à 48 heures.
Question 38 – Concernant la folliculogénèse :
A. Les follicules ovariens primaires sont constitués de l’ovocyte de premier ordre et d’une
couche de cellules folliculaires qui sont aplaties.
B. La zone pellucide réalise un isolement total entre l’ovocyte et les cellules folliculaires.
C. Le stade follicule secondaire est notamment caractérisé par l’apparition d’une cavité
appelée antrum.
D. Le phénomène d’ovulation est notamment permis par la rupture de la paroi du follicule.
E. Le corps jaune est composé d’une partie de la granulosa et des cellules de la thèque.
Question 39 – Concernant la folliculogénèse :
A. L’OMI engendre le blocage de l’ovocyte 1 en métaphase de méiose 1.
B. Le mode d’action de l’OMI passe par une diminution du taux d’AMP cyclique, ce qui
empêche la poursuite de la méiose 1.
C. La reprise de la méiose 1 est permise par le MPF (Maturation Promoting Factor).
D. Les cellules de la thèque interne, qui sont responsables de la conversion des hormones
androgènes en oestradiol, présentent des récepteurs à la LH.
E. Les cellules de la granulosa, qui sont responsables de la conversion du cholesterol en
hormones androgènes, présentent des récepteurs à la FSH.
Question 40 – Concernant la folliculogénèse :
A. La phase folliculaire précoce et moyenne est caractérisée par un faible taux d’hormones
ovariennes.
B. Un taux élevé d’hormones ovariennes pendant la phase folliculaire tardive témoigne d’une
insuffisance ovarienne.
C. Dans le cycle utérin, la phase sécrétoire a lieu du 5ème au 14ème jour.
D. Le 1er jour du cycle génital correspond au 1er jour des menstruations.
E. Le maintien et le développement du corps jaune sont permis par une hormone, l’hCG, qui
présente une forte analogie avec la LH.
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Question 41- A propos du liquide amniotique :
A. Il est sécrété uniquement par les cellules amniotiques.
B. Ce liquide est clair, contient des ions et protéines et est riche en déchets métaboliques.
C. Ce liquide permet l’adhésion de l’embryon, puis du fœtus, aux cellules amniotiques.
D. Le dosage de phosphatases alcalines dans le liquide amniotique peut être le signe d’une
mucoviscidose.
E. Par des analyses biochimiques, on peut détecter des anomalies du nombre de chromosome
ou des mutations génétiques.
Question 42- A propos de la vésicule vitelline :
A. A la 4ème semaine, la cavité amniotique vient circonscrire la vésicule vitelline et forme le
canal vitellin dans le prolongement du tube digestif.
B. Elle régresse autour de la 4ème et 6ème semaine.
C. Le vestige du canal vitellin est le diverticule de Merkel.
D. Les gonocytes apparaissent dans la paroi de la vésicule vitelline à la jonction avec
l’allantoïde.
E. La vésicule vitelline régresse progressivement.
Question 43 - A propos du cordon ombilical :
A. Son individualisation est une conséquence de la délimitation ayant lieu au cours de la 4ème
semaine.
B. Entre la 6ème et la 10ème semaine, on observe une hernie ombilicale pathologique.
C. Le cordon est composé d’un épithélium amniotique d’épaisseur continue.
D. La veine ombilicale transporte du sang oxygéné.
E. A la naissance, il mesure environ 30 cm de long et 2 cm de large.
Question 44 - A propos du placenta :
A. C’est un organe mixte d’origine fœtale (chorion) et maternelle (caduque basilaire)
B. Ces 2 parties ont un génotype différent.
C. C’est un organe génétiquement programmé n’assurant plus ses fonctions au délà du 9ème
mois.
D. La mise en place des villosités choriales s’effectue entre la 1ère et 4ème semaine.
E. La barrière placentaire s’épaissit au délà du 4ème mois permettant une meilleure protection
fœtale.
Question 45 - A propos du placenta :
A. A partir du 5ème mois, la plaque choriale s’enfonce en direction de la caduque basale.
B. Les septas placentaires délimitent les cotylédons.
C. A terme, le placenta représente 70% de la surface interne utérine.
D. Il pèse 500 à 600g, et renferme 150 mL de sang maternel.
E. On parle de placenta hémochorial car le sang maternel et le sang fœtal sont mélangés.
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Question 46 - A propos du placenta :
A. Le placenta a un rôle d’intestin, de foie et de poumon pour le fœtus.
B. Les échanges sont réalisés des mécanismes de diffusion simple, transport facilité, transport
actif et endocytose.
C. Il n’y a pas d’échange cellulaire en la mère et le fœtus.
D. L’hémoglobine fœtale a une moins bonne affinité pour l’oxygène que l’hémoglobine
maternelle.
E. Il sécrète des hormones protéiques : hCG, hPL, hCT, hGHp…
Question 47 - Concernant le développement embryonnaire et fœtal :
A. La période fœtale s’étend du 2ème au 9ème mois de grossesse, elle est caractérisée par un
faible taux d’apparition de malformations
B. Un enfant né avant la 37ème semaine de grossesse = 35ème semaine d’aménorrhée est un
enfant prématuré
C. Un retard de croissance in-utéro peut être dû à une hypertension artérielle de la mère
D. La biométrie fœtale correspond au suivi des paramètres relatif à la croissance du fœtus, elle
permet de détecter d’éventuels retards de croissance et de dater de façon précise l’âge du
fœtus
E. Le dernier trimestre de grossesse est caractérisé par un développement du fœtus dans sa
longueur
Question 48 - Concernant les malformations congénitales :
A. Un agent tératogène entraîne toujours une malformation congénitale A
B. Les maladies congénitales peuvent être diagnostiquées plusieurs années après la naissance
C. Leur fréquence d’apparition est maximale après la 8ème semaine de vie embryonnaire
D. Le VIH est un agent tératogène majeur car le passage du placenta est systématique depuis
la mère vers l’organisme fœtal.
E. Le risque de malformations congénitales dues aux facteurs génétiques augmente avec l’âge
de la mère.
Conformément à la loi du 11 mars 1957, aucune reproduction, même partielle ne pourra être faite sans accord préalable de l’ATMC.
Cette épreuve est rédigée par des étudiants bénévoles, et n’engage ni la responsabilité de la faculté de Médecine, ni celle des
enseignants.
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Dédicace de Marion :
Bon courage à tous mes tutés 476 à 500, Selma tu n’es pas la cancre, Pierre tu vas gérer,
Florence, Sélin et Solène aussi ! On garde le moral hein Clara et Gaella ! Enfin Mel du guest tu
vas déchirer je suis sure et certaine couraaaaaage !
Dédicace de Mc Fly :
Spécial dédicace à tous mes tutés 76 à 100 qui vont gérer à ce CB !! A Lucas (qui adore les
baffes), à Florian (qui en a déjà reçu bcp), à Ethem (qui m’avait promis d’être mon tuté le plus
ch****…done ^^), à Kevin (qui a oublié mon anniversaire ; et oui je suis rancunier ;)), à
Romain (qui crève le plafond), à Hugo (qui connaît déjà toutes les blagues de médecine), à
Adam (parce que Noyers-Bocage en force rpz), à Estelle (car elle sait me dire à quel point je
suis formidable ^^), à Noémie (qui a un super coach ; #Chloé), à Megann (car on déteste les
bus verts tous les deux), à Justine (qui a la rage de réussir son concours), à Clara B (qui va tout
gérer), à Aurelia (parce que déjà au forum des étudiants elle posait plein de questions ;)), à
Audrey (qui va tout déchirer), à Salma (qui est trop heureuse mtn grâce à ses bouquins de
biostats), à Clara D (qui joue au président à la cafet’ du campus 2 avant les colles d’UE2), à
Helène (« things you do, make me… » euh, désolé, syndrome roch voisine), à Marine (qui va
tout donner jusqu’au bout), à Camille P (qui a toujours la patate), à Camille C (qui préfère être
malade que de voir son tuteur), à Amelie (car fb c’est bien, mais la bioch’ c’est mieux), à
Corentin (qui va toujours bien), à Maxime (pour nos longues discussions par sms) et à Alice
(qui adore mes petites fiches ;)).
Sinon, dédicace à Julien (# piège à ours), Martin, Juju, Camille, Valou, Pauline, Mante Perfide,
Tigre en chaleur, Barney, Taupe Voyante, Force Bleue, Ber et bien évidement Bambi (car
c’était moi son tuté préféré, t’as bien compris Matthieu ;)).
Big up à l’amphi Fresnel qui me hait car je parle trop avant les colles, à tous ceux qui se
demande « Pourquoi McFly ? », à tous ceux qui aime les belles présentations, à vous tous les
PACES et à votre courage, et enfin à tous les tuteurs, en particulier les chefs d’UE car ils ont
gérer leur maman pour vous réaliser ce concours blanc, donc un énorme merci à Steven, Marion,
Bastien et Jolan (et aussi à RDW qui a fait la page de présentation ;)).
Bon courage à tous pour les révisions !! Un seul mot d’ordre : Ne rien lâcher ;)
Conformément à la loi du 11 mars 1957, aucune reproduction, même partielle ne pourra être faite sans accord préalable de l’ATMC.
Cette épreuve est rédigée par des étudiants bénévoles, et n’engage ni la responsabilité de la faculté de Médecine, ni celle des
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