Methods and kits for the rapid determination of patients at high risk

èmes
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Rencontres
d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2006-­‐038-­‐2008-­‐119 TT
Methods and kits for the rapid determination of
patients at high risk of death during septic shock
Domaines d’application
Sepsis diagnosis and prognosis Contexte
Septic shock is the most severe clinical presentation of sepsis, with a poor prognosis despite intensive therapeutic support and anti-­‐infectious strategy to eradicate the infection foci. The high mortality rate of septic shock results from a combination of organ failures, comorbidities and virulence of micro-­‐organisms. Death may occur at different times of evolution, most often during the first week despite intensive resuscitation. Until now, no biological markers have been demonstrated to predict reliably the patient outcome at the initial day of septic shock. Having a rapid test for patients' discrimination in term of outcome for a given severity would be of great help for the therapeutic strategy making. Description de la Technologie
The invention provides methods and kits to obtain an early evaluation of mortality risk and help therapeutic decisions for patients in severe sepsis with organ failures : •
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analysis of gene: Detection of genetic expression in circulating cells in blood for the prognosis of septic shock using 29 genetic probes. analysis of transcriptome (currently being developed) analysis of proteins: Use of a newly identified proteomic complex as early blood marker of high mortality risk. Our method allows a very fast diagnostic and prognosis of mortality risk, for an efficient selection and use of the treatments given to patients having septic shock. In addition, identified markers are currently being tested as markers for related acute inflammatory diseases (like pancreatitis) Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Stade de Développement
Clinical data available Propriété Intellectuelle
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JP, CN, EP, US, CA Patents (Analysis of gene) EP, JP, US, CN, Patents (Analysis of proteins) Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2004-­‐014 TT
Dispositif de mesure du diamètre aortique
Domaines d’application
Anneau aortique -­‐ conservation valvulaire -­‐ chirurgie cardiaque Contexte
Lors de certaines opérations sur la racine aortique, telle que la mise en place d’un anneau aortique prothétique, il est nécessaire de mesurer le diamètre de l’anneau aortique natif. Actuellement cette technique est effectuée sur un cœur arrêté dont la racine aortique n’est pas en charge à l’aide d’un jeu de bougies Hégar. Mais cet instrument donne un renseignement approximatif de l’anneau aortique. Le but de l’invention est de proposer un moyen fiable de mesure du diamètre interne de l’anneau aortique. Description de la Technologie
L’invention est un dispositif de mesure du diamètre aortique et du diamètre interne des structures vasculaires (sur cœur arrêté). Cette invention concerne l'ensemble de la chirurgie aortique valvulaire, soit la 2e intervention de chirugie cardiaque la plus fréquente après les pontages coronaires. Stade de Développement
Prototype expérimental Propriété Intellectuelle
Brevet EP Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2004-­‐022 TT
Réseau d'électrodes et de capteurs cardiaques pour la
stimulation et la détection distribuée
Domaines d’application
Dispositif médical, implant, cardiologie Contexte
Les stimulateurs cardiaques communs nécessitent un changement relativement fréquent (tous les 4 ans en moyenne) de leurs piles. Ce remplacement du système d’alimentation fait donc subir aux patients des interventions chirurgicales additionnelles, avec les risques associés à toute intervention dans ce domaine. Les stimulateurs cardiaques de diagnostic posent des problèmes de positionnement difficile sur le coeur, d'encombrement stérique des câbles d’électrodes, et sont équipés de boîtiers de commande trop volumineux. Description de la Technologie
Notre invention concerne un stimulateur cardiaque multi-­‐sites comprenant des électrodes organisées de façon originale pour stimuler et/ou sonder le coeur. Ce nouveau concept permet de stimuler ou de sonder le coeur en péricardique (sur sa face extérieure), ou en endocavitaire (à l’intérieur des cavités cardiaques). Le dispositif permet de réduire la fréquence des interventions chirurgicales et ainsi limite les risques de complications sous-­‐
jacents. L’innovation permet également d’éviter le problème de la multiplication des câbles (sondes) lorsqu'on multiplie les électrodes. Le nombre d’électrodes devient alors illimité, augmentant ainsi les points de stimulation possibles par rapport aux pacemakers actuels. Stade de Développement
Technologie en phase de développement Propriété Intellectuelle
Brevet FR, EP, US Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2006-­‐038 TT
Prognosis markers for rapid determination of severe
sepsis outcome
Domaines d’application
Sepsis diagnosis and prognosis Contexte
Septic shock is the most severe clinical presentation of sepsis, with a poor prognosis despite intensive therapeutic support and anti-­‐infectious strategy to eradicate the infection foci. The high mortality rate of septic shock results from a combination of organ failures, comorbidities and virulence of micro-­‐organisms. Death may occur at different times of evolution, most often during the first week despite intensive resuscitation. Until now, no biological markers have been demonstrated to predict reliably the patient outcome at the initial day of septic shock. Having a rapid test for patients' discrimination in term of outcome for a given severity would be of great help for the therapeutic strategy making. Description de la Technologie
The invention provides a method to obtain an early evaluation of mortality risk for patients in severe sepsis with organ failures. The inventors have identified a profile of early gene expression which is indicative of a good or a poor prognosis. The gene expression modifications are detected in blood white cells to identify patients at high risk of death. This early biological footprint can be used for outcome prediction in severe sepsis in few hours after the onset of septic shock, to determine which patients will be candidate to receive innovative drugs and also to check patients’ response to a given treatment. Stade de Développement
Clinical results available Propriété Intellectuelle
JP, CA, EP, US, CN Patents Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2007-­‐076 TT
Diagnostic test for predicting clinical outcome of
patients with non-small cell lung carcinoma
Domaines d’application
Non-­‐Small Cell Lung Cancer Contexte
Non-­‐small cell lung carcinoma (NSCLC) is the most common cause of worldwide cancer mortality, with a global five-­‐year survival rate of 15%. For patients with early-­‐stage NSCLC, the survival rate after surgery is 40% to 55%, raising the need to accurately identify subgroups who might benefit from additional adjuvant therapy. While chemotherapy is not favored for stage Ia tumors and routinely administered to stage II patients, its utility for the intermediate stage Ib tumors remains unclear. One potential explanation is that stage Ib tumors may actually represent a heterogenous mix of different clinical entities. Description de la Technologie
Using an integrative analysis of genomic and transcriptional information, we have selected specific genes that allow to discriminate patients with stage Ib lung carcinomas in 2 groups with different outcomes. This new molecular signature constitutes a reliable pattern to predict responsiveness to a chemotherapeutic treatment and therefore to adapt the treatment proposed to the patient. Stade de Développement
Clinical data available Propriété Intellectuelle
US, CA Patents Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2007-­‐079 TT
Aides à la marche adaptées pour personne
polyarthritiques
Domaines d’application
Polyarthrite rhumatoïde – Aide à la marche -­‐ Cannes – Déambulateur Contexte
Lorsque les patients polyarthritiques sont contraints de se déplacer, ils utilisent des aides matérielles telles que cannes anglaises ou déambulateurs. Cependant la plupart des patients polyarthritiques sont touchés aux poignets et les aides matérielles actuellement proposées ne sont pas adaptées pour pallier à ce problème. En effet, ces aides matérielles provoquent des déformations et des douleurs au niveau des articulations du membre supérieur chez ces patients. Description de la Technologie
L’invention permet de proposer des aides adaptées à la marche (pour cannes ou déambulateur en fonction du profil du patient) aux personnes atteintes de polyarthrite pour améliorer le confort et éviter les douleurs et déformations provoquées par les aides classiques déjà proposées. En offrant des appuis sous les avant-­‐bras, les pressions subies par les poignets déjà atteints sont diminuées et la marche est améliorée. Cette solution originale peut être mise en œuvre à moindre frais et en relativement peu de temps. Stade de Développement
Prototypes essayés par plusieurs patients Propriété Intellectuelle
Brevet FR Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2008-­‐060 I
P
Dispositif non-invasif de détection de l’activité
respiratoire d’un patient
Domaines d’application
Explorations fonctionnelles respiratoires -­‐ anesthésie réanimation -­‐ électromyogramme Contexte
La ventilation artificielle est une technique utilisée couramment dans les services d’anesthésie et de réanimation des hôpitaux. Cependant il est souvent constaté que l’inadaptation des réglages de l’appareil d’assistance au comportement respiratoire du patient est la cause d’un mauvais ajustement patient-­‐machine. Ceci est associé à une plus grande difficulté de sevrage du ventilateur et donc à sa prolongation, avec une durée d’hospitalisation plus longue. Les patients à risque de développement de troubles de ventilation ne sont pas détectés. Il existe donc un besoin d’évaluer efficacement et en continu les besoins d’assistance respiratoire des patients. Les solutions proposées sont invasives et basées sur la mesure de l’activité d’un seul muscle, et inefficace sur détection d’évènements ponctuels. Ces systèmes sont donc insuffisants pour assurer une description précise et interprétable de l’ensemble des dimensions de l’activité des muscles respiratoires. Ils ne sont pas adaptés à l'évaluation clinique de la fonction musculaire respiratoire. Description de la Technologie
La solution proposée est un procéde non-­‐invasif d’évaluation automatique de la fonction respiratoire dans un environnement clinique permettant l'optimisation des stratégies d’anesthésie-­‐réanimation. Le dispositif se compose d'un système de détection de l’activité musculaire respiratoire d’un patient sous assistance et d'un système de quantification du désaccord entre l’état respiratoire du patient et l’état de fonctionnement de l’appareil d’assistance. Ce dispositif assure ainsi la robustesse des informations délivrées à l’aide de mesures non-­‐invasives et permet une aide au diagnostic et l'amélioration de la qualité du soin. Stade de Développement
Validation de la preuve de concept effectuée, prototype et tests en cours de réalisation. Propriété Intellectuelle
Brevets EP, US, CA, CN Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2008-­‐077 TT
New device allowing autonomous phonation for
tracheotomized patient
Domaines d’application
Medical Device – Phonation -­‐ Tracheotomy Contexte
After a tracheotomy, the cannula implanted in the trachea does not usually allow the transition of expired air through the superior respiratory tract, which is necessary for phonation. Check valves permit mechanical ventilation while preserving phonation. However these devices generally cause mouth dryness and most of them require the intervention of a nurse to remove the valve, which can be very dangerous if the patient is in a non-­‐medical environment. In addition they induce a risk of pulmonary hyperinflation if the expiration is not complete. Description de la Technologie
We propose a new phonation device that is more efficient and less dangerous. This invention allows the patient to easily change the air circuit when he/she wants to speak, by using a manual command and an original air pressure system. Stade de Développement
Validated prototype -­‐ We are looking for an industrial partner who is specialized in ventilation to market this device integrated in a ventilator. Propriété Intellectuelle
FR, US, EP patents Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2008-­‐101 TT
Thérapie cellulaire optimisée pour patients diabétiques
Domaines d’application
Diabète – Thérapie cellulaire Contexte
Le contrôle de la glycémie par insulinothérapie chez les patients diabétiques de type 1 ne constitue pas aujourd’hui un traitement curatif. De plus, cette approche reste parfois insuffisante pour contrôler le taux de glucose sanguin, ce qui peut engendrer des complications pouvant être fatales. Les yeux, les nerfs et les reins sont particulièrement à même d’être endommagés par un mauvais contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques. La transplantation d’îlots pancréatiques par thérapie cellulaire permettrait un contrôle parfait de la glycémie et apparait ainsi comme un traitement alternatif pour le diabète de type 1. Description de la Technologie
Les inventeurs ont mis en évidence un lien entre le fonctionnement des canaux K-­‐ATP impliqués dans la régulation de la sécrétion de l’insuline, et la différenciation des cellules α et β du pancréas. La technologie proposée est une méthode de thérapie cellulaire passant par une étape de différenciation in vitro de cellules souches en présence d’un inhibiteur des canaux K-­‐ATP. Les cellules souches ainsi différenciées en cellules pancréatiques endocrines peuvent alors être transplantées en quantité suffisante chez le patient diabétique. Stade de Développement
Mise en évidence dans un modèle in vivo de l’augmentation du nombre de cellules progénitrices pancréatiques ayant la capacité de se différencier en cellules α et β. Propriété Intellectuelle
Brevets EP, US, CA, IL Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2008-­‐118 TT
Traitement et prévention de pathologies rétiniennes par
utilisation d’inhibiteurs de canaux potassiques
Domaines d’application
Thérapie – Prophylaxie – Rétinopathie diabétique – DMLA -­‐ Glaucome -­‐ Rétinite Contexte
De nombreuses pathologies rétiniennes impliquent des lésions œdémateuses, des lésions ischémiques ou sont liées à une excitotoxicité. On trouve notamment parmi ces pathologies la dégénérescence maculaire liée à l’âge, la rétinopathie diabétique, la rétinopathie du prématuré et le glaucome. De nombreuse molécules ont été testées dans le traitement ou la prévention de ces pathologies rétiniennes. Cependant ces molécules présentent des effets secondaires et leur efficacité est insuffisante. Description de la Technologie
La technologie proposée est un nouveau traitement de protection de la rétine contre différents stress métaboliques. Les canaux ioniques K-­‐ATP et plus particulièrement leurs sous-­‐unités régulatrices jouent un rôle dans certains cas particuliers de diabètes et d’ischémies cérébrales. Certains inhibiteurs de ces canaux ont ainsi une action bénéfique dans ces deux pathologies. Nous avons montré, chez un modèle animal d’excitotoxicité rétinienne, une diminution de l’apoptose de cellules rétiniennes grâce à des injections intraoculaires d’un inhibiteur des canaux K-­‐ATP. Cette activité neuroprotectrice de la rétine peut être utilisée dans le traitement ou la prévention des pathologies oculaires associées à l’ischémie, l’excitotoxicité ou la myopie. Stade de Développement
Preuve de concept réalisée chez l’animal (rongeur). Propriété Intellectuelle
Brevet EP, US, CA, AU Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2008-­‐139 TT
Nouvelle association pharmaceutique à activité antitumorale
Domaines d’application
Cancer -­‐ anti-­‐tumoral -­‐ acide lipoïque -­‐ acide hydroxycitrique Contexte
Des études ont montré que l’acide lipoïque est un antioxydant puissant utilisable dans le traitement du cancer. De plus l’acide hydroxycitrique est cité parmi les nombreux composés susceptibles d’être utilisés dans le traitement de cellules cancéreuses avec un taux élevé de glycolyse aérobie. Cependant, malgré leur intérêt, ces deux traitements n’ont pas fait l’objet d’une association dans le but de réaliser une formulation médicamenteuse. Description de la Technologie
Nous proposons une association de ces deux molécules à visée anti-­‐tumorales. En effet, l’association de ces deux principes présente une activité anti-­‐tumorale élevée résultant d’un effet synergique de ses deux principes actifs constitutifs. Stade de Développement
Essai chez l’animal en cours de finalisation Propriété Intellectuelle
Brevet FR0857448 Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation èmes
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d’affaires de l’AP-HP
17 juin 2014
Ref AP-­‐HP: 2010-­‐039 TT
Mobilier adapté à une meilleure prise alimentaire de
l'enfant
Domaines d’application
Puériculture – Mobilier de crèche – Ergonomie Contexte
Le mode d’alimentation le plus souvent employé en néonatologie ou en crèche n’encourage pas l’enfant à interagir avec son environnement (préhension des objets et interaction avec l’adulte). La prise alimentaire se fait de manière passive et le manque d’autonomie empêche la gestuelle libérée de l’enfant. Description de la Technologie
L’invention consiste en un ensemble de meubles adaptés à des exercices de communication orale et de gestuelle libérée qui vont modifier le comportement de l’enfant lors de la prise alimentaire et ainsi favoriser son autonomie. Selon son âge, il va pouvoir tenir le biberon, ou utiliser la cuillère afin de se nourrir selon son rythme et non plus de manière passive. Ces meubles pourront être installés dans les lieux d'accueil collectif destinés aux enfants (crèche, halte-­‐garderie, jardin d’enfants). En service de néonatalogie/pédiatrie, ils permettront une meilleure prise alimentaire chez les nourrissons, et une diminution de la durée d’hospitalisation pourra ainsi être entrainée. Stade de Développement
Prototype : 3 séries de meubles ont été conçus pour nourrir les enfants de 0 à 2 ans en crèche -­‐ L’AP-­‐HP recherche un partenariat pour produire et commercialiser ces produits. Propriété Intellectuelle
Savoir-­‐faire Office du Transfert de Technologie & des Partenariats Industriels Tel + 33 1 44 84 17 71 [email protected] – www.ottpi.aphp.fr @valorisation