À cette température, le pH d'une solution neutre est tel que : Soit une solution de monoacide A H de concentration C = 1.0 x 10""' mol.L" . La transformation de cet acide avec l'eau est totale si : • a. 3 + 7 1 + • c. • a. pH = 3 • b. pH = 4 • c. [ H 0 ] = 1,0 x 10" mol.L" • b. [ H j O ] = [HO"] 1 [H 0 ] = |pKe 3 + • d. pH = 7.0 • e. pH<3 pH = 6,4. • d. l'acide est fort 6. • e. On considère trois solutions aqueuses de même pH = 2,7. [ff 0 ]>C. 3 + La première est une solution d'acide monochloroéthanoïque de concentration 5.0 x 10" mol.L" 3 Soit une solution d'acide A H dont le pKa du couple associé est 3.8. 1 La seconde est une solution d'acide éthanoïque de concentration 2,5x10"' mol.L" 1 • a. L'espèce A" prédomine pour pH = 5,2 • b. L'espèce A H prédomine pour pH = 2,0 • c. La troisième est une solution d'acide chlorhydrique de concentration 2,0 x 10~ mol.L" 3 L'espèce A H prédomine pour pH = 4,3 • a. • d. Aucune des espèces A H et A" ne prédomine pour pH = 7 • e. 3. • b. Tous les acides ci-dessus sont faibles • c. Si le pH est acide alors l'espèce acide prédo- a [AH]/([A-]x[H,0 ]) • b. ([A"jx[H.,0 ])/([AH]x[H O]) • c. ([A-]x[H,0 ])/[AH] L'acide éthanoïque est plus fort que l'acide monochloroéthanoïque. 2 + • d. ([AH]x[A"])/[H 0 ] 10" 3 Données : log 2 « 0. 30 ; log 2,5 » 0,40 ; log 5,0 « 0,70. 7. + + • e. + pKa 4. Soient deux solutions d'acides de même concentration et considérées à la même température. L'avancement final de la réaction entre l'acide et l'eau est le plus faible pour la solution d'acide dont : A. Une solution aqueuse incolore Su d'acide méthanoïque (ou formique) présente un pH = 3. Une solution Si est obtenue en diluant 10 fois la solution So avec de l'eau. Une réaction limitée de constante d'équilibre KA se produit entre l'acide méthanoïque et l'eau. • a. La valeur du pKa associé au couple est la plus faible • d. La valeur du pKa associé au couple est la plus grande Le pH de la solution Si est supérieur à 3 • b. Le taux d'avancement final est plus grand dans la solution Su • c. Le critère d'évolution spontanée prévoit un taux d'avancement plus élevé dans Si • d. Le quotient de réaction initial dans la solution Si est supérieur à la constante KA • e. L'acide méthanoïque est un acide faible. La valeur du pH est la plus faible • b. La valeur du pH est la plus grande • c. • e. + • a. • a. Seul l'acide chlorhydrique est un acide fort • d. L'acide monochloroéthanoïque est plus fort que l'acide éthanoïque - Soit l'équation de la réaction associée à la transformation : AH,aqi + HTOII, A", q, + H)0 (aq>- La constante d'équilibre K associée à la réaction est définie par la relation : 1 Tous les acides ci-dessus sont forts La concentration volumique Co dans la solution So est : • a. 5 cmol.L • b. ô x l O " mol.L" • c 5xlO- mol.L-' 1 • e. La concentration en ions oxonium est la plus petite. 4 1 3 A 7 0 ° C , le pKe est égal à 12,8. • d. 5 mmol.L" 1 • e. 6 mmol.L" 1 C. La formule générale d'un hydrocarbure est C H O D . Les produits de combustion d'un hydrocarbure dépendent de cet hydrocarbure x y E . La combustion d ' u n alcane génère peu de chaleur G • \ù Parmi les hydrocarbures suivants, indiquer ceux qui donnent lieu à isomérie Z-E : (1) (3) A . (2) 6) CH =CH-CH (CH )2C=CH-CH B.(4) 2 (2) (4) 3 3 3 CH -CH=CH-CH CH -CH -CH=CH-CH D.(l) 3 3 C.(3) 3 2 3 1|- U n alcool saturé primaire à chaîne linéaire dont on connaît le pourcentage en o x y g è n e égal à 21,6% a pour nom : A . 2-méthylpropan-l-ol B . propan-l-ol C. propan-2-ol D . butan-l-ol E . butan-2-ol 0 ° c o n s i d è r e un alcool de formule brute C 4 H 9 O H isomères. Quelles sont les affirmations exactes ? A . L ' u n de ces isomères est le propan-2-ol. B . L ' u n de ces isomères est le 2-méthylpropan-2-ol C . Cet alcool a quatre isomères. D . Le butan-2-ol est un alcool primaire. E . Le butan-2-ol est un alcool secondaire présentant plusieurs <M5 Ci-dessous est représentée la molécule de tétracycline (antibiotique) : H HQ. P H 3 3 C v X H ^ 3 OH Dans cette molécule i l y a : A . 3 fonctions cétone C . 1 fonction acide carboxylique E . 2 fonctions cétone ^ une B . 1 fonction amide D . 5 fonctions alcool F. 2 fonctions alcool lif U n alcène a pour masse molaire M = 56 g/mol. Sa formule brute est A. CH4 B. C H Ô D. C Hi4 E . Aucune de ces formules 7 3 C . C5H10 Ci-après » d'aspirine : figurent les molécules H de paracétamol, d'acide ÇOOH ° ^ ^ 0 salicylique e H Paracétamol Acide salicylique Quelles sont les affirmations fausses ? A . L'acide salicylique porte une fonction alcool B . Le paracétamol porte une fonction alcool C . L'aspirine porte 2 fonctions acide D . L'aspirine porte une fonction ester E . Le paracétamol porte une fonction a m i n é F. L'aspirine peut-être obtenu à partir de l'acide salicylique £6 A. C. E. L ' o p é r a t i o n de craquage du pentane peut conduire à un m é l a n g e : de propane et d ' é t h a n e B . de propane et d ' é t h y l è n e de p r o p è n e et d ' é t h a n e D . de propane et de butène de propène et de butane ^ La molécule ci-dessous comporte H Ç 3 .CHzBr W H A. B. C. D. E. NH 2 aucun atome de carbone asymétrique un seul atome de carbone asymétrique deux atomes de carbone asymétriques trois atomes de carbone asymétriques quatre atomes de carbone asymétriques Les deux molécules ci-dessous constituent îH HC' 5 A. B. C. D. E. 2 OH I HC 3 CH un couple de molécules identiques un couple d ' é n a n t i o m è r e s un couple de diastéréoisomères un couple d ' i s o m è r e s de configuration un couple d ' i s o m è r e s de constitution 2 5 (V /^tf- Deux diastéréoisomères ont généralement : » A*, la m ê m e température d'ébullition B . des températures d'ébullition différentes C . la m ê m e masse molaire D . des formules semi-développées différentes E . obligatoirement un atome de carbone asymétrique chacun Bf \ H" Br y Y H H H A Br H H H Br Br' W H ' -H Br B C 2Û- La (les) conformations) la (les) plus stable(s) du 1,2-dibromoéthane est (sont) 3 C H M H C 5 l\A. B. C. D. E. H H. 7 y^OH 2 CH, \ H,C 3 H c=c B A Les deux molécules ci-dessous : sont toutes deux chirales sont toutes deux achirales ( A ) est chirale et ( B ) est achirale ( B ) est chirale et ( A ) est achirale aucune des propositions précédentes n'est exacte 2% Parmi les molécules suivantes ( A ) , ( B ) et (C) : CH -CH -C^CH HO-CH -CH -CH -CH 3 2 3 2 2 2 3 CH A. B. C. D. E. (A) (B) ( A ) et ( B ) sont des isomères de ch aî n e ( B ) et (C) sont des isomères de constitution ( A ) et (C) sont des isomères de constitution Elles sont toutes trois isomères de constitution I l n ' y a pas d ' i s o m è r e de constitution '£T (C) Quelles sont les propositions exactes ? A . Le pentane et le méthylbutane sont deux hydrocarbures isomères B . le craquage permet d'obtenir des hydrocarbures benzéniques C . r i s o m é r i s a t i o n est utilisée pour convertir les alcanes ramifiés en alcanes linéaires