Exercice 7 p 349 et 7 p 333

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Exercice 7 p 349
Pb : formation des L immunocompétents ?
Le diabète NOD est dû à la destruction dans le pancréas des cellules sécrétrices d’insuline (hormone
antidiabétique) par les propres lymphocytes de l’individu.
Des souris NOD non diabétiques irradiées sont utilisées.
On rappelle que l’irradiation détruit les cellules immunitaires
Cela signifie que ces souris n’ont aucune cellule immunitaire personnelle
Ces souris reçoivent :
des lymphocytes T de souris NOD diabétique (expérience 1) : elles développent un diabète insulinodépendant.
des lymphocytes T de souris NOD non diabétique (expérience 2) : elles ne développent pas de
diabète insulino-dépendant.
On conclue que le diabète insulino-dépendant de ces souris NOD provient des cellules immunitaires
transférées, qui détruisent les cellules sécrétrices d’insuline dans leur pancréas
Or l’acquisition du récepteur par les lymphocytes et l’élimination des lymphocytes auto-réactifs
s’effectue dans la moelle osseuse et le thymus.
Ces lymphocytes auto-réactifs n’ont pas été détruits soit par le thymus pour les lymphocytes T soit par
la moelle osseuse pour les lymphocytes B, et sont passés dans la circulation sanguine de ces souris :
maladie autoimmune.
Exercice 7 p 333
Pb : identification des cellules productrices d’AC ?
On réalise 3 expériences où l’on met en présence un système immunitaire hybride qui a développé
une réponse immunitaire contre les antigènes GRM et éventuellement des anticorps anti-cellules CBA
ou anti-cellules H2B.
Le système hybride est constitué de cellules LB CBA et LT H2B.
Les anticorps neutralisent les cellules auxquels ils se fixent et conduisent à leur destruction :
Les anticorps anti-cellules CBA provoqueront la disparition des LB du système immunitaire hybride.
Les anticorps anti-cellules H2B provoqueront la disparition des LT du système immunitaire hybride.
On constate que le lot 3 qui n’a été mis en présence d’aucun anticorps anti-cellule produit une grande
quantité d’anticorps. C’est le témoin.
On peut en conclure que le système immunitaire hybride peut produire des anticorps et que ce sont
donc soit les LT soit les LB qui produisent ces molécules.
On constate que le lot 1 qui a été mis en présence d’anticorps anti-cellules CBA n’est plus capable de
produire d’anticorps contrairement au témoin. Dans ce lot, seuls les LT H2B sont actifs (les LB CBA
ont été neutralisés) :
On en déduit que les LT ne sont pas les cellules productrices d’anticorps et on peut donc supposer
que ce sont les LB qui réalisent cette production.
On constate que le lot 2 qui a été mis en présence d’anticorps anti-cellules H2B est capable de
produire des anticorps tout comme le témoin.
Dans ce lot, seuls les LB CBA sont actifs (les LT H2B ont été neutralisés) ce qui confirme que les LB
sont bien les cellules productrices d’anticorps.