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Bureau du Doyen
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LE RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES ET SA MODULATION PHYSIOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE :
ÉVOLUTION DE LA STRUCTURE ET DES CONCEPTS
Vendredi 16 mai à 12.30 au GIGA (4e étage auditoire Léon Fredericq)
Professeur Jean-François ARNAL
Chers Collègues,
Le samedi 17 mai prochain se déroulera la cérémonie commune de mise à l'honneur des Docteurs avec
thèse et de remise des insignes de Docteur honoris causa proposés par les Facultés.
La Faculté de Médecine de l’ULg a proposé que cette haute distinction soit remise au Professeur JeanFrançois ARNAL.
Découvertes scientifiques justifiant l’octroi du titre de Docteur Honoris Causa
Jean-François ARNAL étudie l’action cardio- et vasculo-protectrice des œstrogènes (E). Ils protègent de
l'athérosclérose et du diabète de type II. Cependant, ils ont des effets cancérigènes sur l'endomètre et le
sein. J.F. ARNAL est le premier scientifique à avoir élucidé leur mode d’action moléculaire, au niveau
vasculaire. Ses travaux ouvrent d’exceptionnelles perspectives thérapeutiques par la mise en évidence
de molécules originales conservant certains effets bénéfiques des E naturels, tout en n’entraînant plus
certains effets délétères.
Grâce à des modèles transgéniques uniques, n’exprimant que des formes tronquées du récepteur des
œstrogènes (ER), il a été le premier à expliquer les mécanismes distincts d’action des divers domaines de
ER dans l’utérus, les vaisseaux et le foie. Il a, pour la première fois in vivo, disséqué et dissocié les
activités spécifiques de ces domaines. Il a créé un modèle transgénique d’inactivation de la forme
membranaire de ER et a ainsi démontré son rôle essentiel pour les effets vasculaires des E et pour le
contrôle de la fertilité par l’hypothalamus.
Son groupe associe des études translationnelles précliniques et cliniques afin de découpler les effets
bénéfiques (vasculaires, métaboliques, osseux) des effets indésirables des E et des molécules
apparentées. Ses travaux fournissent le rationnel moléculaire pour ouvrir la voie à de nouveaux
modulateurs sélectifs de ER avec un profil attractif en médecine préventive et à la ménopause.
Dans ce cadre, le foeto-œstrogène, Estetrol (E4) a été identifié par lui comme le premier
œstrogène/SERM naturel dépourvu d'effets hépatiques, en particulier d'effets sur les facteurs de
coagulation, et qui pourrait donc ne pas augmenter le risque thromboembolique.
Le Professeur Arnal a accepté de donner une conférence sur « Le récepteur des œstrogènes et sa
modulation physiologique et pharmacologique : évolution de la structure et des concepts » le vendredi
16 mai à 12.30 au GIGA, 4e étage auditoire Léon Fredericq (CHU), nous vous invitons à y participer.
Nous espérons vivement votre présence le 16 mai et sommes à votre disposition pour tout
renseignement complémentaire.
Cordialement,
Professeur Vincent D’orio
Doyen de la Faculté de Médecine
Professeur J.M. Foidart
Président GIGA-R