(Approbation de 6,7 millions de dollars... suite de la page 2) Progrès en SP pour lesquelles ce processus ne s’enclenche pas chez les personnes ayant la SP sont toujours inconnues. Le Rallye SP 2010 Le Rallye SP en est à sa sixième année. L’approche personnalisée de cette campagne représente un excellent moyen de sensibiliser davantage de personnes à la cause de la SP et de générer des fonds dont la recherche a grand besoin. Pour y participer, rien de plus facile! • Visitez le www.scleroseenplaques.ca/ fr/donner/ralliez-proches.htm pour vous inscrire. • Nous vous envoyons tout ce dont vous aurez besoin. • Vous faites parvenir à vos proches et à vos amis les lettres que nous vous fournissons. • Vous attendez leur réponse. • Vous envoyez à la Société de la SP les dons que vous avez reçus. Pour plus d’information, composez le 1-800-361-2985 Une meilleure compréhension des facteurs qui interviennent dans la remyélinisation pourrait mener à des traitements qui limiteraient les effets de la SP : le but de cette étude. Mot du président Dre Shannon Dunn Université de Toronto Étude des différences liées au sexe dans la SP Pour des raisons obscures, la SP touche trois fois plus de femmes que d’hommes. Cette recherche a pour but de déterminer les causes sous-jacentes des différences liées au sexe dans la prévalence de la SP. De plus, une meilleure connaissance des mécanismes par lesquels les hormones mâles freinent la réponse immunitaire pourrait aboutir à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques. Dre Sylvie Fournier Université McGill, Montréal Étude du rôle des cellules T dans la SP La SP est une maladie inflammatoire du système nerveux central dans laquelle les cellules T du système immunitaire jouent un rôle important. Cette étude permettra de déterminer les mécanismes d’activation des cellules T à l’origine des lésions du tissu nerveux. Elle contribuera aussi à une meilleure compréhension de la SP et à l’élaboration de nouveaux traitements. Avec un don mensuel, vous changez les choses tous les jours. Le don mensuel est un moyen facile, pratique et sécuritaire d’appuyer la Société de la SP. Votre soutien constant contribuera vraiment à nous rapprocher de la découverte du remède. Si vous choisissez de faire des dons mensuels, vous recevez : • un ensemble de stylos en témoignage de notre gratitude; • des invitations à participer à nos téléconférences sur la recherche; • des bulletins vous informant des progrès effectués; • des étiquettes personnalisées jusqu’à deux fois par année. Pour en savoir plus, visitez le www.scleroseenplaques.ca/fr/donner/don-mensuel.htm ou communiquez avec Sukkanya Saravanapavan au 1-866-922-6065, poste 3164. 175, rue Bloor Est, bureau 700 Toronto (Ontario) M4W 3R8 Sans frais : 1-800-361-2985 Vol. 13 BULLETIN À L’INTENTION DE NOS FIDÈLES DONATEURS AUTOMNE 2010 Yves Savoie Jamais la SP n’a suscité autant d’intérêt au Canada et dans le monde. Les médias ont captivé l’attention des gens, à l’intérieur comme à l’extérieur de la collectivité de la SP, favorisant ainsi l’émergence de nouvelles recherches qui façonneront l’avenir des personnes atteintes de cette maladie et de leur famille. L’insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC) comme piste de recherche prometteuse sur la SP a fait les manchettes. Les premières données sur un lien possible entre l’IVCC et la SP sont très intéressantes, mais elles doivent être reproduites et validées dans le cadre de plusieurs vastes études bien conçues. Qu’il s’agisse d’IVCC ou d’autres traitements sous investigation, la Société canadienne de la SP s’est engagée à subventionner des études qui se démarquent par leur excellence scientifique et visent à nous faire atteindre notre but : stopper la SP. Dans ce numéro de Progrès en SP, vous en saurez plus sur quelques-unes de ces recherches novatrices que nous subventionnons grâce à votre appui. Merci infiniment pour l’espoir et l’aide que vous donnez aux 55 000 à 75 000 personnes vivant avec la SP au Canada. Votre soutien leur est très précieux. Le président et chef de la direction, SPC-NL4-F10 Yves Savoie Collaboration entre la Société canadienne de la SP et la National MS Society (États-Unis) pour financer la recherche sur l’IVCC et la SP La Société canadienne de la SP et la National MS Society (États-Unis) ont accordé 2,4 millions de dollars à la recherche sur l’insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC) et son lien avec la SP. L’IVCC suscite l’intérêt de la collectivité de la SP depuis plusieurs mois. En novembre 2009, un chercheur italien a diffusé les résultats d’une étude de petite envergure qui l’ont amené à conclure qu’un pourcentage élevé de personnes ayant la SP présentaient des anomalies du drainage veineux du cerveau et de la moelle épinière, ou IVCC. Selon cette étude, un nombre important des participants ayant subi une intervention visant à débloquer ces veines ont connu une diminution de leurs symptômes de SP. Les résultats de cette étude préliminaire ont incité la Société canadienne de la SP à financer des projets de recherche visant à déterminer un lien possible entre la SP et l’IVCC. Ces projets concernent, entre autres, la structure des veines dans l’IVCC, la prévalence de l’IVCC chez les personnes atteintes de SP et l’étude d’anomalies possibles dans la structure des veines chez les enfants ayant la SP à un stade précoce. Pour en savoir plus sur l’IVCC, visitez le www.scleroseenplaques.ca/ivcc Approbation de 6,7 millions de dollars pour financer la recherche neurotransmetteurs émettant un signal de douleur dans les cellules nerveuses. Il espère aussi en apprendre plus sur les causes sous-jacentes de la douleur chronique dans la SP et trouver des traitements. D Alexandre Prat Centre hospitalier de l’Université de Montréal Origine, régulation et fonction des cellules immunitaires dans la SP r Le D Prat étudiera comment les cellules du système immunitaire traversent la barrière hémato-encéphalique (BHE) et causent des lésions. Habituellement, la BHE empêche que les cellules et molécules potentiellement nocives qui circulent dans le sang pénètrent dans le cerveau. Dans la SP, ces cellules traversent la BHE. Le Dr Prat espère trouver les causes de ce dysfonctionnement et découvrir un moyen de bloquer le passage de ces cellules. r En mai dernier, pendant le Mois de la sensibilisation à la SP, la Société canadienne de la SP a annoncé toute une prouesse : un investissement de 6,7 millions de dollars pour financer la recherche sur la SP. De ce montant, 4,2 millions de dollars sont alloués à 18 bourses de fonctionnement et 2,5 millions à des bourses d’études et de développement de carrière. Voici quelques-uns des projets de recherche que le soutien de personnes comme vous permet de subventionner : D Bradley Kerr Université de l’Alberta, Edmonton Traitement de la douleur neuropathique dans la SP r De nombreuses personnes vivant avec la SP souffrent de douleur neuropathique causée par des lésions au système nerveux central. Le Dr Kerr tente donc de trouver des médicaments qui bloqueraient les Dr Andrew Chojnacki Université de Calgary Comprendre les facteurs intervenant dans la remyélinisation Dans la SP, le système immunitaire s’attaque au cerveau et à la moelle épinière : il cible et détruit la myéline, substance protectrice qui recouvre les cellules nerveuses. Lorsque la myéline est détruite, les nerfs ne peuvent plus transmettre efficacement les signaux nécessaires à la pensée et au mouvement. En règle générale, l’organisme régénère la myéline grâce à un processus de remyélinisation. Les raisons (Suite à la page 4) Déclaration internationale de consensus sur l’importance des cellules souches dans la recherche sur la SP Les chercheurs internationaux en sont venus à un consensus sur l’importance de la recherche sur la transplantation des cellules souches dans le domaine de la SP, permettant ainsi de mieux coordonner les efforts de recherche à l’échelle mondiale. En collaboration avec des associations de SP dans le monde, un groupe international d’éminents experts en SP a analysé et rédigé des directives qui permettent de susciter l’espoir et de démystifier les prétentions des cliniques de cellules souches de guérir cette maladie. Les chercheurs s’entendent sur le rôle important des cellules souches dans le traitement de la SP, mais ils soulignent aussi que les attentes doivent être réalistes. Le professeur Gianvito Martino a déclaré : « À ce stade, il n’est pas raisonnable de dire que les cellules souches sont un traitement magique pour la SP. Cependant, il est probable qu’elles joueront, un jour, un rôle clé dans le traitement de la maladie. » Sur le WEB www.scleroseenplaques.ca/qc/ capsules-webSP.htm « Un moyen facile d’appuyer la Société de la SP. » À cette adresse Web, vous pourrez visionner des capsules informatives d’environ cinq à dix minutes sur des sujets liés à la SP. De plus, le site www.msforparents.com fournit aux parents et aux tuteurs des conseils et des trucs utiles pour expliquer la SP à leurs enfants ainsi que des ressources intéressantes. Le site www.msforteens.com a été spécialement conçu pour les adolescents qui ont la SP ou dont un parent en est atteint. Ces deux sites sont en anglais seulement. www.lacoloniesp.ca Ce site s’adresse aux enfants qui ont la SP ou dont un parent en est atteint, mais aussi à tous ceux qui veulent en savoir plus sur ce sujet. Les internautes y trouvent des réponses à leurs questions ainsi que des jeux qui les aideront à mieux comprendre la SP et ses répercussions. www.spquebec.com/discussion.html Ce nouveau site de clavardage favorise les échanges en direct sur vos expériences, ainsi que sur d’autres sujets d’intérêt commun, avec d’autres personnes qui connaissent bien ce que c’est que de vivre avec la SP. Pour obtenir les nouvelles les plus récentes, rendez-vous aussi sur Twitter ou Facebook! Harry Wolfraim, un participant au Rallye SP engagé et dynamique À 84 ans, Harry Wolfraim est un excellent ambassadeur du Rallye SP. Il souhaite personnellement la bienvenue aux nouvelles personnes qui emménagent dans son quartier en leur remettant une trousse d’accueil. Au fil des ans et des activités communautaires qu’il aide à organiser, Harry s’est tissé tout un réseau d’amis. Depuis les débuts du Rallye SP, il y a six ans, Harry a recueilli au moins 500 $ chaque année. Quand on lui demande pourquoi il participe au Rallye SP, il répond : « Je trouvais que c’était quelque chose que je pouvais faire. Cela semblait si facile, et ne me prenait pas beaucoup de temps. Et c’est une grande cause. » Même si Harry n’est pas personnellement touché par la SP, il comprend l’importance de soutenir la recherche sur cette maladie. « À l’église, je vois une femme qui a la SP, et son état empire continuellement. C’est une façon pour moi de l’aider. » Chaque année, lorsque Harry reçoit la trousse du Rallye SP, il envoie ses lettres à ses voisins et à ses proches. Beaucoup appuient la Société canadienne de la SP grâce à Harry, qui est toujours disponible pour leur donner de l’information. Un grand merci à Harry ainsi qu’à tous les participants au Rallye SP. Approbation de 6,7 millions de dollars pour financer la recherche neurotransmetteurs émettant un signal de douleur dans les cellules nerveuses. Il espère aussi en apprendre plus sur les causes sous-jacentes de la douleur chronique dans la SP et trouver des traitements. D Alexandre Prat Centre hospitalier de l’Université de Montréal Origine, régulation et fonction des cellules immunitaires dans la SP r Le D Prat étudiera comment les cellules du système immunitaire traversent la barrière hémato-encéphalique (BHE) et causent des lésions. Habituellement, la BHE empêche que les cellules et molécules potentiellement nocives qui circulent dans le sang pénètrent dans le cerveau. Dans la SP, ces cellules traversent la BHE. Le Dr Prat espère trouver les causes de ce dysfonctionnement et découvrir un moyen de bloquer le passage de ces cellules. r En mai dernier, pendant le Mois de la sensibilisation à la SP, la Société canadienne de la SP a annoncé toute une prouesse : un investissement de 6,7 millions de dollars pour financer la recherche sur la SP. De ce montant, 4,2 millions de dollars sont alloués à 18 bourses de fonctionnement et 2,5 millions à des bourses d’études et de développement de carrière. Voici quelques-uns des projets de recherche que le soutien de personnes comme vous permet de subventionner : D Bradley Kerr Université de l’Alberta, Edmonton Traitement de la douleur neuropathique dans la SP r De nombreuses personnes vivant avec la SP souffrent de douleur neuropathique causée par des lésions au système nerveux central. Le Dr Kerr tente donc de trouver des médicaments qui bloqueraient les Dr Andrew Chojnacki Université de Calgary Comprendre les facteurs intervenant dans la remyélinisation Dans la SP, le système immunitaire s’attaque au cerveau et à la moelle épinière : il cible et détruit la myéline, substance protectrice qui recouvre les cellules nerveuses. Lorsque la myéline est détruite, les nerfs ne peuvent plus transmettre efficacement les signaux nécessaires à la pensée et au mouvement. En règle générale, l’organisme régénère la myéline grâce à un processus de remyélinisation. Les raisons (Suite à la page 4) Déclaration internationale de consensus sur l’importance des cellules souches dans la recherche sur la SP Les chercheurs internationaux en sont venus à un consensus sur l’importance de la recherche sur la transplantation des cellules souches dans le domaine de la SP, permettant ainsi de mieux coordonner les efforts de recherche à l’échelle mondiale. En collaboration avec des associations de SP dans le monde, un groupe international d’éminents experts en SP a analysé et rédigé des directives qui permettent de susciter l’espoir et de démystifier les prétentions des cliniques de cellules souches de guérir cette maladie. Les chercheurs s’entendent sur le rôle important des cellules souches dans le traitement de la SP, mais ils soulignent aussi que les attentes doivent être réalistes. Le professeur Gianvito Martino a déclaré : « À ce stade, il n’est pas raisonnable de dire que les cellules souches sont un traitement magique pour la SP. Cependant, il est probable qu’elles joueront, un jour, un rôle clé dans le traitement de la maladie. » Sur le WEB www.scleroseenplaques.ca/qc/ capsules-webSP.htm « Un moyen facile d’appuyer la Société de la SP. » À cette adresse Web, vous pourrez visionner des capsules informatives d’environ cinq à dix minutes sur des sujets liés à la SP. De plus, le site www.msforparents.com fournit aux parents et aux tuteurs des conseils et des trucs utiles pour expliquer la SP à leurs enfants ainsi que des ressources intéressantes. Le site www.msforteens.com a été spécialement conçu pour les adolescents qui ont la SP ou dont un parent en est atteint. Ces deux sites sont en anglais seulement. www.lacoloniesp.ca Ce site s’adresse aux enfants qui ont la SP ou dont un parent en est atteint, mais aussi à tous ceux qui veulent en savoir plus sur ce sujet. Les internautes y trouvent des réponses à leurs questions ainsi que des jeux qui les aideront à mieux comprendre la SP et ses répercussions. www.spquebec.com/discussion.html Ce nouveau site de clavardage favorise les échanges en direct sur vos expériences, ainsi que sur d’autres sujets d’intérêt commun, avec d’autres personnes qui connaissent bien ce que c’est que de vivre avec la SP. Pour obtenir les nouvelles les plus récentes, rendez-vous aussi sur Twitter ou Facebook! Harry Wolfraim, un participant au Rallye SP engagé et dynamique À 84 ans, Harry Wolfraim est un excellent ambassadeur du Rallye SP. Il souhaite personnellement la bienvenue aux nouvelles personnes qui emménagent dans son quartier en leur remettant une trousse d’accueil. Au fil des ans et des activités communautaires qu’il aide à organiser, Harry s’est tissé tout un réseau d’amis. Depuis les débuts du Rallye SP, il y a six ans, Harry a recueilli au moins 500 $ chaque année. Quand on lui demande pourquoi il participe au Rallye SP, il répond : « Je trouvais que c’était quelque chose que je pouvais faire. Cela semblait si facile, et ne me prenait pas beaucoup de temps. Et c’est une grande cause. » Même si Harry n’est pas personnellement touché par la SP, il comprend l’importance de soutenir la recherche sur cette maladie. « À l’église, je vois une femme qui a la SP, et son état empire continuellement. C’est une façon pour moi de l’aider. » Chaque année, lorsque Harry reçoit la trousse du Rallye SP, il envoie ses lettres à ses voisins et à ses proches. Beaucoup appuient la Société canadienne de la SP grâce à Harry, qui est toujours disponible pour leur donner de l’information. Un grand merci à Harry ainsi qu’à tous les participants au Rallye SP. (Approbation de 6,7 millions de dollars... suite de la page 2) Progrès en SP pour lesquelles ce processus ne s’enclenche pas chez les personnes ayant la SP sont toujours inconnues. Le Rallye SP 2010 Le Rallye SP en est à sa sixième année. L’approche personnalisée de cette campagne représente un excellent moyen de sensibiliser davantage de personnes à la cause de la SP et de générer des fonds dont la recherche a grand besoin. Pour y participer, rien de plus facile! • Visitez le www.scleroseenplaques.ca/ fr/donner/ralliez-proches.htm pour vous inscrire. • Nous vous envoyons tout ce dont vous aurez besoin. • Vous faites parvenir à vos proches et à vos amis les lettres que nous vous fournissons. • Vous attendez leur réponse. • Vous envoyez à la Société de la SP les dons que vous avez reçus. Pour plus d’information, composez le 1-800-361-2985 Une meilleure compréhension des facteurs qui interviennent dans la remyélinisation pourrait mener à des traitements qui limiteraient les effets de la SP : le but de cette étude. Mot du président Dre Shannon Dunn Université de Toronto Étude des différences liées au sexe dans la SP Pour des raisons obscures, la SP touche trois fois plus de femmes que d’hommes. Cette recherche a pour but de déterminer les causes sous-jacentes des différences liées au sexe dans la prévalence de la SP. De plus, une meilleure connaissance des mécanismes par lesquels les hormones mâles freinent la réponse immunitaire pourrait aboutir à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques. Dre Sylvie Fournier Université McGill, Montréal Étude du rôle des cellules T dans la SP La SP est une maladie inflammatoire du système nerveux central dans laquelle les cellules T du système immunitaire jouent un rôle important. Cette étude permettra de déterminer les mécanismes d’activation des cellules T à l’origine des lésions du tissu nerveux. Elle contribuera aussi à une meilleure compréhension de la SP et à l’élaboration de nouveaux traitements. Avec un don mensuel, vous changez les choses tous les jours. Le don mensuel est un moyen facile, pratique et sécuritaire d’appuyer la Société de la SP. Votre soutien constant contribuera vraiment à nous rapprocher de la découverte du remède. Si vous choisissez de faire des dons mensuels, vous recevez : • un ensemble de stylos en témoignage de notre gratitude; • des invitations à participer à nos téléconférences sur la recherche; • des bulletins vous informant des progrès effectués; • des étiquettes personnalisées jusqu’à deux fois par année. Pour en savoir plus, visitez le www.scleroseenplaques.ca/fr/donner/don-mensuel.htm ou communiquez avec Sukkanya Saravanapavan au 1-866-922-6065, poste 3164. 175, rue Bloor Est, bureau 700 Toronto (Ontario) M4W 3R8 Sans frais : 1-800-361-2985 Vol. 13 BULLETIN À L’INTENTION DE NOS FIDÈLES DONATEURS AUTOMNE 2010 Yves Savoie Jamais la SP n’a suscité autant d’intérêt au Canada et dans le monde. Les médias ont captivé l’attention des gens, à l’intérieur comme à l’extérieur de la collectivité de la SP, favorisant ainsi l’émergence de nouvelles recherches qui façonneront l’avenir des personnes atteintes de cette maladie et de leur famille. L’insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC) comme piste de recherche prometteuse sur la SP a fait les manchettes. Les premières données sur un lien possible entre l’IVCC et la SP sont très intéressantes, mais elles doivent être reproduites et validées dans le cadre de plusieurs vastes études bien conçues. Qu’il s’agisse d’IVCC ou d’autres traitements sous investigation, la Société canadienne de la SP s’est engagée à subventionner des études qui se démarquent par leur excellence scientifique et visent à nous faire atteindre notre but : stopper la SP. Dans ce numéro de Progrès en SP, vous en saurez plus sur quelques-unes de ces recherches novatrices que nous subventionnons grâce à votre appui. Merci infiniment pour l’espoir et l’aide que vous donnez aux 55 000 à 75 000 personnes vivant avec la SP au Canada. Votre soutien leur est très précieux. Le président et chef de la direction, SPC-NL4-F10 Yves Savoie Collaboration entre la Société canadienne de la SP et la National MS Society (États-Unis) pour financer la recherche sur l’IVCC et la SP La Société canadienne de la SP et la National MS Society (États-Unis) ont accordé 2,4 millions de dollars à la recherche sur l’insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC) et son lien avec la SP. L’IVCC suscite l’intérêt de la collectivité de la SP depuis plusieurs mois. En novembre 2009, un chercheur italien a diffusé les résultats d’une étude de petite envergure qui l’ont amené à conclure qu’un pourcentage élevé de personnes ayant la SP présentaient des anomalies du drainage veineux du cerveau et de la moelle épinière, ou IVCC. Selon cette étude, un nombre important des participants ayant subi une intervention visant à débloquer ces veines ont connu une diminution de leurs symptômes de SP. Les résultats de cette étude préliminaire ont incité la Société canadienne de la SP à financer des projets de recherche visant à déterminer un lien possible entre la SP et l’IVCC. Ces projets concernent, entre autres, la structure des veines dans l’IVCC, la prévalence de l’IVCC chez les personnes atteintes de SP et l’étude d’anomalies possibles dans la structure des veines chez les enfants ayant la SP à un stade précoce. Pour en savoir plus sur l’IVCC, visitez le www.scleroseenplaques.ca/ivcc