Partie 1 Diversité et Unité des êtres humains ADN (acide désoxyribonucléique) : constituant chimique essentiel des chromosomes. allèle : (du grec allêlos : l'un, l'autre) désigne chacune des différentes formes ou versions d'un même gène. anomalie chromosomique : « erreur » dans le nombre des chromosomes. caractère héréditaire : caractère transmissible de génération en génération mais qui n'apparaît pas forcément à toutes les générations. caractère spécifique : caractère commun à tous les individus d'une espèce. caryotype : (du grec karuon : noyau) présentation ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'une cellule. Il est caractéristique d'une espèce donnée. cellule-fille : cellule obtenue à partir de la division d'une cellule-mère. Lexique : chromosome double : chromosome à deux bâtonnets reliés par le centromère après le processus de copie qui précède la division cellulaire. chromosomes sexuels : chromosomes (X et Y) qui déterminent le sexe d'un individu (XX pour le sexe féminin et XY pour le sexe masculin). chromosome simple : chromosome à un bâtonnet avant le processus de copie qui précède la division cellulaire. division cellulaire : mécanisme par lequel une cellule se reproduit. fécondation : union ou fusion des noyaux des deux cellules reproductrices. gène : portion d'un chromosome qui détermine l'apparition d'un caractère héréditaire. information génétique : information contenue dans le noyau des cellules et qui détermine les caractères héréditaires d'un individu. cellule-mère : cellule qui se divise en deux cellules. cellule-oeuf : cellule issue de la fécondation contenant 46 chromosomes soit 23 paires de chromosomes. cellule reproductrice : cellule sexuelle mâle (spermatozoïde) ou femelle (ovule) contenant seulement 23 chromosomes. chromosome : (du grec krôma, couleur, et sôma, corps) filament ou bâtonnet colorable contenu dans le noyau. maladie génétique : maladie qui peut être liée à la présence d'un (ou deux) allèle(s) défectueux d'un gène. paire de chromosomes : 2 chromosomes semblables formant une paire. Il y a 23 paires de chromosomes dans chaque cellule humaine, la 23ème caractérisant le sexe. variation individuelle : caractère propre à chaque individu.