NOTICE POUR LE PUBLIC Dénomination du

Notice
NOTICE POUR LE PUBLIC
Dénomination du médicament
GASTRIPHAR, suspension buvable.
Composition qualitative et quantitative
Alginate de sodium 500 mg, hydrogénocarbonate de sodium 267 mg, carbonate de calcium 160 mg,
Carbopol 974 P, saccharinate de sodium, hydroxybenzoate d’éthyle hydroxybenzote de butyle,
hydroxybenzoate de propyle, alcool isopropylique, érythrosine (E127), huile de graine d’anis,
hydroxyde de sodium, eau purifiée q.s. ad 10 ml.
Forme pharmaceutique
Suspension buvable.
Bouteilles (verre ambré de type III) avant an contenu de 50 ml, 100ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500
ml ou de 1,000 ml. . Toutes les présentations peuvent ne pas être toutes commercialisées
Groupe pharmacothérapeutique
La suspension buvable GASTRIPHAR est un antiacide (un médicament qui diminue l’acidité dans
l’estomac).
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Pinewood Laboratories Limited agissant sous le nom de Pinewood Healthcare
Ballymacarbry
Clonmel
Co. Tipperary
Irlande
Distributeur
Teva Pharma Belgium S.A.
Laarstraat 16
B-2610 Wilrijk
Indiqué dans
Traitement des symptômes qui surviennent dans le cas d’un reflux du sac gastrique dans ‘oesophage
(reflux gastro-oesophagien) tels que les régurgitations acides, les aigreurs d’estomac et l’indigestion
qui se manifestent par exemple suite à une intervention chirurgicale de l’estomac ou d’une hernie de
l’estomac, pendant la grossesse ou dans le cas d’une inflammation de l’oesophage causée par le suc
gastrique (reflux oesophagien).
Circonstances dans lesquelles l’utilisation du médicament doit être évitée
Hypersensibilité à l’alginate de sodium, à l’hydrogénocarbonate de sodium ou à l’un des
constituants de la suspension buvable.
Précautions particulières d’emploi
Informez votre médecin si vous suivez un régime pauvre en sel ou un autre régime
spécifique.
Consultez votre médecin si les symptômes ne se sont pas améliorés après 7 jours.
Informez votre médecin si vous avez un taux trop élevé de calcium dans le sang ou si vous
avez des calculs aux reins qui contiennent du calcium.
Chez les enfants il est important de respecter la posologie recommandée en raison du
contenu élevé en sodium.
BSF-01.09-1/2
Notice
Interactions avec d’autres médicaments et avec les aliments
Les antiacides peuvent avoir des interactions avec les autres les autres médicaments que vous
prenez. Les antiacides peuvent diminuer la résorption des médicaments suivants : les inhibiteurs de
l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA), les analgésiques, les antibactériens, les
antiépileptiques, les antifongiques, les antimalariques, les antipsychotiques, les bisphosphonates et
la pénicillamine.
Si vous utilisez un des médicaments précités, veuillez en informer votre médecin.
Demandez également conseil à votre médecin si l’on vous prescrit de la quinidine ou du lithium.
Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
La suspension buvable GASTRIPHAR peut être utilisée pendant la grossesse et al période
d’allaitement.
Posologie
Bien secouer la bouteille avant l’emploi.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
10 à 20 ml (2 à 4 cuillères à café), après le repas et avant le coucher.
Enfants de 6 à 12 ans
5 à 10 ml (1 à 2 cuillères à café), après le repas et avant le coucher.
Enfants de moins de 6 ans
Ne pas administrer la suspension buvable GASTRIPHAR à des enfants de moins de 6 ans.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Le traitement doit être arrêté si les symptômes n’ont pas disparu après 2 semaines.
Mesures en cas de surdosage
Dans le cas où vous auriez accidentellement pris trop de suspension buvable GASTRIPHAR,
veuillez en avertir votre médecin ou pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).
Effets indésirables
Les effets indésirables possibles sont la constipation, la flatulence, les crampes de l’estomac et les
éructations.
Dans très rares cas les patients hypersensibles à certains des composants peuvent présenter des
réactions allergiques, telles que l’urticaire (éruption de la peau) ou des spasmes des bronches.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien dans le cas où ces effets indésirables persistant,
ou si vous expérimentez d’autres symptômes inhabituels.
Conservation
Conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25ºC.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
BSF-01.09-2/2
Notice
Durée de conservation
Ne pas utiliser la suspension buvable GASTRIPHAR après la date indiquée sur l’emballage après
les lettres «EX». Les deux premiers chiffres correspondent au mois, les deux derniers à l’année.
Délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
Date de mise à jour du texte
février 2009
BSF-01.09-3/2