CINETIQUE DES MARQUEURS BIOLOGIQUES DU RISQUE VASCULAIRE AU DECOURS D’UNE PRIMO-INFECTION A CMV CHEZ LES PATIENTS INFECTES PAR LE VIH Promoteur : Service Universitaire des Maladies Infectieuses, CH Tourcoing Investigateurs: Hugues MELLIEZ, Massongo MASSONGO. CH Tourcoing Cliquez pour modifier le style des sous-titres du masque Participants: • Anny DEWILDE, Laurence BOCKET. Laboratoire de Virologie, CHRU Lille • Bernadette HENNACHE, Brigitte ONRAED. Laboratoire de Biochimie, CHRU Lille • Myriam LABALETTE, Laboratoire d’Immunologie, CHRU Lille • Christophe BAUTERS, Hôpital cardiologique, CHRU Lille CONTEXTE • INFECTION PAR LE CMV – – – – – Fréquente: séroprévalence adultes 50-70% en Europe Primoinfection: syndrome mononucléosique Asymptomatique (90%) ou fièvre prolongée chez immunocompétent Morbidité lourde chez immunodéprimé (SNC, poumon, foie, rétine, colon) Chez immunocompétent, association probable avec athérosclérose et évènements cardiovasculaires (accidents, chirurgie, re-sténose après angioplastie, décès) Nieto FJ 96, Blum A 98, Sorlie PD 00, Espinola-Klein 00, Zhu J 01, Westphal 06 CONTEXTE 2 • Athérosclérose & Inflammation Chronique: association positive (Ross R 1999, Hansson GK 2001) • Athérosclérose et biomarqueurs – – Classiques: CRP et fibrinogène Nouveaux: Lp-PLA2, IL6, IL18, MPO, ICAM, VCAM, etc (Koenig W, Ann. Med. 2009) • CMV et biomarqueurs (Zhu J 99, Muhlestein JB 00, Helanterä I 05, Westphal M 06, Tabata T 08, Nazmi A 10) • Phénomènes non étudiés chez le sujet VIH + HYPOTHESE L’infection chronique par le CMV (de diagnostic sérologique) chez le patient infecté par le VIH, est associée aux marqueurs biologiques de l’inflammation; et pourrait être corrélée à une augmentation du risque cardiovasculaire OBJECTIFS • Objectif principal: Déterminer la cinétique des taux sanguins de CRPus et IL6 en fonction du statut sérologique et virémique pour le CMV, chez les patients infectés par le VIH • Objectifs spécifiques – – Comparer les taux sanguins de CRPus et IL6 avant, juste après et à distance d’une séroconversion à CMV METHODOLOGIE • • • • Etude de cohorte rétrospective Patients VIH+ suivis au CHT, présentant une séroconversion à VIH entre 2000 et 2009 Nombre minimum estimé à 8 patients Dosage de CRPus, IL6 et PDR CMV à 3 temps: – – – • • T0= dernier CMV – T1= premier CMV + T2= T1 + 2ans Analyses sur prélèvements de charge virale VIH Comparaison des taux par test non paramétrique de wilcoxon pour groupes non appariés METHODOLOGIE 2 CHRONOGRAMME ETAPES J 11 F 11 M 11 Rédaction du protocole A 11 M 11 X X J 11 Soumission au CCP Sélection des sujets Vérification des données sérologiques Recueil des données Analyse des données Publication des résultats J 11 A 11 S 11 X X O 11 N 11 X X X X X X D 11