le fonds commémoratif francis boulva propulse la

LE FONDS COMMÉMORATIF FRANCIS BOULVA
PROPULSE LA RECHERCHE DE POINTE SUR LE CANCER DU CERVEAU AU NEURO
Le Fonds commémoratif Francis Boulva a vu le jour à la suite d’un drame personnel, la perte d’un
fils bien-aimé et talentueux dans la fleur de l’âge. Six ans plus tard, c’est la clé de voûte de l’un
des programmes de recherche sur le cancer du cerveau les plus poussés et fructueux au pays.
La molécule TARGiT: DRR et la conception de nouveaux médicaments
Grâce à six formidables années d’efforts communs dans le projet TARGiT, nous sommes passés des modèles
animaux d'insectes aux modèles de petits rongeurs et sommes désormais à l’étape suivante, soit à établir et
confirmer que la molécule DRR assure la régulation des réseaux de signalisation dans les cellules souches
cancéreuses des tumeurs cérébrales et, en fait, contrôle la capacité de transformation maligne de ces cellules.
 Nous avons découvert qu’en modifiant la molécule DRR par manipulation génétique dans les cellules
souches, nous pouvons en inhiber l’expression et empêcher ces cellules d’envahir le tissu cérébral pour se
transformer en tumeur.
 En partenariat avec l’une des plus grandes sociétés biopharmaceutiques au monde, nous avons conçu quatre
nouveaux médicaments qui ciblent efficacement la molécule DRR pour la réduire au silence. Si nous
parvenons à concevoir un traitement qui freine invariablement la croissance des tumeurs cérébrales, les
résultats cliniques s’amélioreront de façon spectaculaire.
 Avant d’offrir ces nouveaux médicaments aux médecins et aux patients, il faut s’assurer qu’ils ne causent pas
d’effets indésirables dans nos modèles de cancer. Ces médicaments sont actuellement produits en grande
quantité pour que le Neuro entreprenne les tests nécessaires dès que possible.
La Prochaine génération de traitement du cancer du cerveau : Les cellules souches mutantes
responsables des tumeurs cérébrales
Tous les deux ou trois jours, les cellules souches répliquent les quelque trois milliards de paires de bases qui forment
l’ADN en se divisant. Au cours de ce processus essentiel à la santé, de petites erreurs surviennent parfois et sont
répétées à chaque division subséquente. Certaines de ces erreurs sont inoffensives et expliquent l’étonnante diversité
de la race humaine, et plusieurs d’entre elles sont corrigées naturellement dans les cellules. Toutefois, l’erreur est
parfois critique et entraîne la mutation de cellules souches, qui deviennent alors une cause de cancer. Nos travaux
visent à trouver comment et pourquoi ce type d’erreur se produit.
 Nous sommes fiers d’annoncer que nous avons isolé pour la première fois les insaisissables cellules souches
mutantes qui donnent lieu aux tumeurs cérébrales de bas grade. Nous pouvons dorénavant étudier ces
cellules afin de comprendre comment elles se transforment en cellules cancéreuses.
 Nous avons également établi que les tumeurs cérébrales contiennent des cellules souches mutées et des
cellules souches non mutées, autrement dit, que les cellules souches saines subissent au moins une altération
importante avant de devenir malignes. Grâce aux progrès accomplis dans le domaine du séquençage de gènes,
nous avons pu cerner les différences chimiques et génétiques entre ces deux types de cellules.
 Nous faisons maintenant appel à des outils bio-informatiques de pointe pour explorer les événements qui
entraînent ces différences chimiques et génomiques. Si nous parvenons à trouver pourquoi les cellules
souches saines deviennent d’abord des cellules cancéreuses quiescentes avant de devenir malignes, nous
révolutionnerons la manière de traiter le cancer du cerveau.
CES RÉALISATIONS ET BIEN D’AUTRES SONT RENDUES POSSIBLES GRÂCE À VOTRE GÉNÉROSITÉ.
MERCI DU FOND DU CŒUR!
Pour obtenir plus de renseignements sur le Fonds Francis Boulva ou pour offrir votre soutien,
veuillez communiquer avec : Bailey Levine (514) 398-5244 | [email protected]
Institut et hôpital neurologiques de Montréal
3801, rue University
Montréal (Québec) H3A 2B4