LOSARTIC 50 mg/12.5mg

LOSARTIC 50 mg/12.5mg
Losartan + Hydrochlorothiazide
Comprimés pelliculés
Composition :
 Principes actifs :
Losartan potassium….........................................................................................50mg
Hydrochlorothiazide…....................................................................................12.5mg
 Excipients : Cellulose microcristalline, phosphate de calcium dibasique,
Croscarmellose sodique, hydroxypropyl methyl cellulose, stéarate de magnésium,
dioxyde de titane, jaune de quinoléine.
Classe pharmacothérapeutique :
ANTIHYPERTENSEUR/ ASSOCIATION FIXE D’UN ANTAGONISTE DES
RÉCEPTEURS DE L’ANGIOTENSINE II ET D’UN DIURÉTIQUE.
(C : système cardiovasculaire).
Indications thérapeutiques :
LOSARTIC 50mg/12.5mg est préconisé dans :
- Le traitement de l’hypertension artérielle lorsqu’une monothérapie avec un antagoniste
des récepteurs de l’angiotensine II est insuffisante.
- Le traitement initial de l'hypertension artérielle sévère (pression artérielle diastolique en
position assise≥ 110 mmHg).
Posologie :
La posologie habituelle de LOSARTIC chez la plupart des patients est d’un comprimé
par jour.
Chez certains patients la posologie peut être augmentée à 2 comprimés en une ou deux
prises quotidiennes.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT À LA PRESCRIPTION
DE VOTRE MÉDECIN TRAITANT.
Mode et voie d’administration :
Voie orale. Le comprimé de LOSARTIC doit être avalé avec un verre d’eau.
Fréquence et moment d’administration :
- LOSARTIC peut être pris pendant ou à distance des repas.
- Pour des raisons pratiques et pour vous aider à vous en souvenir, essayez de prendre
LOSARTIC chaque jour au même moment.
- Ne prenez jamais de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié
de prendre.
Durée du traitement :
Ce traitement doit être suivi régulièrement afin de maintenir un contrôle régulier de votre
pression artérielle. Ne pas l’interrompre sans l’avis de votre médecin.
Dans la majorité des cas il sera prolongé plusieurs mois ou années : C’EST VOTRE
MÉDECIN QUI VOUS LE PRECISERA.
Contre indications :
Ce médicament NE PEUT PAS ÊTRE UTILISÉ dans les cas suivants :
- Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament ou aux dérivés sulfamidés.
- Insuffisance rénale sévère.
- Insuffisance hépatique.
- Sténose bilatérale des artères rénales ou sténose artérielle rénale sur rein unique.
- A partir du 2ème trimestre de la grossesse.
- Au cours de l’allaitement.
Ce médicament est généralement déconseillé, sauf avis contraire de votre médecin, au
cours du 1er trimestre de la grossesse.
EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE
VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Mises en garde et précautions d’emploi :
Il convient de prévenir votre médecin en cas :
- d’allergies,
- d’insuffisance rénale fonctionnelle ou d’insuffisance hépatique,
- de diabète ou de goutte,
- de lupus érythémateux,
- de cardiopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire,
- de diarrhées ou de vomissements récents et en grande quantité,
- ou de traitement avec des diurétiques.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE
MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions médicamenteuses :
AFIN D’ÉVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS
MÉDICAMENTS notamment en cas d’association au lithium, aux diurétiques
épargneurs de potassium, potassium (sels de), au sultopride, IL FAUT SIGNALER
SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE
MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse et allaitement :
er
 Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au cours du 1 trimestre de la
grossesse.
Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, prévenez votre médecin avant de
prendre ce médicament.
ème
 Ce médicament est contre indiqué au cours du 2
et du 3ème trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement
votre médecin afin qu’il adapte votre traitement.
 L’allaitement est déconseillé au cours du traitement.
D’UNE FAÇON GENERALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU
DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D’UTILISER UN MÉDICAMENT.
Sportifs :
Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests
pratiqués lors de contrôles antidopage.
Effets indésirables :
COMME TOUT MÉDICAMENT, CE PRODUIT PEUT, CHEZ CERTAINES
PERSONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :
Sur le plan clinique :
Des effets orthostatiques dose-dépendants, une détérioration de la fonction rénale
réversible à l’arrêt du traitement, affection neurologique en cas d’insuffisance hépatique,
allergie surtout de la peau, ou diverses éruptions, nausées, vomissements, modification du
goût, constipation, diarrhée, vertiges, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires et
articulaires, toux et rarement un angio-oedème.
Sur le plan biologique :
Hyperkaliémie ou parfois hypokaliémie, hyponatrémie, hyperuricémie, hyperglycémie,
des troubles hématologiques, exceptionnellement hypercalcémie, anomalies de la
fonction hépatique et anémie.
SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON
SOUHAITE ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE
NOTICE.
Forme et présentation :
Boite de 30 comprimés pelliculés dosés à 50 mg/12.5mg.
Conservation :
Conserver à une température inférieure à + 30 °C.
Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
Ne jamais laisser le médicament à la portée des enfants
LISTE I
D.E N° : 08/06 E 167/097
Fabriqué par :
OUBARI & CO. Pharma (S.A.R)
Conditionné par :
SANAMED- Zeralda- Alger