Télécharger le communiqué en PDF
publicité
Communiqué de presse Cancer du poumon Gustave Roussy à l’ASCO 2 0 1 6 www.gustaveroussy.fr/asco2016 Cancer du poumon Gustave Roussy au 52e congrès de l’American Society of Clinical Oncology THéRAPIES CIBLéES : EFFICACITE DES COMBINAISONS cancer du poumon Deux communications orales sur les thérapies ciblées dans le poumon sont présentées lors du 52ème congrès ASCO. L’une montrant l’efficacité d’une combinaison de deux thérapies ciblées, le trametinib et le dabrafenib, pour cibler et vaincre les résistances dans le cancer du poumon avec une mutation BRAFV600E et qui a été menée par le Dr David Planchard, pneumo-oncologue du Département de Médecine Oncologique de Gustave Roussy. L’autre, l’étude ULTIMATE, menée conjointement par les Dr Benjamin Besse Chef du Comité de Pathologie Thoracique et Alexis Cortot (pneumooncologue au CHRU de Lille), comparant l’effet d’une chimiothérapie (docetaxel) à l’association d’une chimiothérapie (paclitaxel) et d’une thérapie ciblée anti-angiogénique (bevacizumab). La bithérapie a montré sa supériorité sur la chimiothérapie seule. III Combiner deux thérapies ciblées pour vaincre les résistances Au-delà de la première ligne de traitement, l’association de deux thérapies ciblées, dabrafenib (inhibiteur de Braf) et trametinib (inhibiteur de MEK), apparait très efficace chez les patients porteurs d’un cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation BRAFV600E (mutation génétique actuellement systématique recherchée sur les plateformes de biologie moléculaire de l’INCa). Telle est la conclusion d’un essai internationale de phase II mené auprès de 57 patients par le Dr David Planchard. Il s’agit de la première étude associant ces deux molécules pour traiter le cancer bronchique. Les résultats montrent que le taux de réponse objective est de 63% avec une survie médiane sans progression de la maladie de 9,7 mois et une durée médiane de réponse de 9 mois. Par ailleurs, la tolérance apparait bonne et les principaux effets indésirables parfaitement gérables. Le Dr David Planchard avait précédemment démontré que le dabrafenib (inhibiteur BRAF) Asco 2016 Pour en savoir plus : retrouvez l’abstract n° 107 1. An open-label phase II trial of dabrafenib (D) in combination with trametinib (T) in patients (pts) with previously treated BRAF V600E– mutant advanced non-small cell lung cancer (NSCLC; BRF113928). David Planchard, Benjamin Besse, Harry J.M. Groen, Pierre Jean Souquet, Elisabeth A. Quoix, Christina S. Baik, Fabrice Barlesi, Tae Min Kim, Julien Mazieres, Silvia Novello, James R. Rigas, Allison Upalawanna, Anthony Michael D’amelio, Pingkuan Zhang, Bijoyesh Mookerjee, Bruce E. Johnson Cancer du poumon Gustave Roussy au 52e congrès de l’American Society of Clinical Oncology en monothérapie permettait d’obtenir un taux de réponse global de 33% chez les patients porteurs d’un cancer bronchique avec mutation BRAF V600E dans une étude présentée à ASCO en 2015 et publiée dans le Lancet Oncology. L’association ici des deux thérapies ciblées augmente de façon importante le bénéfice clinique et pourrait constituer dans un avenir proche un nouveau standard thérapeutique pour ces patients. III ULTIMATE : thérapie ciblée et chimiothérapie versus chimiothérapie seule L’essai clinique de phase III randomisé ULTIMATE a évalué l’association bevacizumabpaclitaxel (wPB) versus docetaxel, en deuxième ou troisième ligne de traitement, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non épidermoïde de stade avancé, résistant à une première ligne de chimiothérapie. Le critère principal de jugement, la survie médiane sans progression, était de 5,4 mois pour les patients ayant reçu le wPB contre 3.9 mois pour le docetaxel seul. Le hasard ratio était à 0,62, ce qui signifie une diminution de 38% du risque de progression. Le taux de réponse objective était respectivement de 22,5% contre 5,5% avec un profil de tolérance hématologique amélioré pour la bithérapie. L’ajout de bevacizumab au paclitaxel avait démontré un effet synergique et une augmentation de l’action positive de ce traitement dans différents types de tumeurs. Les résultats prometteurs de l’essai ULTIMATE font conclure que le wPB devrait être un des traitements de référence dans cette pathologie. Les résultats de cette étude, menée par le Dr Alexis Cortot, pneumo-oncologue (1er auteur), et le Dr Benjamin Besse, Chef du Comité de Pathologie Thoracique, (dernier auteur), ont montré une supériorité de l’association wPB par rapport à la monothérapie. www.gustaveroussy.fr/asco2016 Asco 2016 Pour en savoir plus : retrouvez l’abstract n° 9005 2. Weekly paclitaxel plus bevacizumab versus docetaxel as second or third-line treatment in advanced non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from the phase III study IFCT-1103 ULTIMATE. Alexis B. Cortot, Clarisse AudigierValette, Olivier Molinier, Sylvestre Le Moulec, Fabrice Barlesi, Gerard Zalcman, Patrick Dumont, Damien Pouessel, Claire Poulet, Pierre Jean Souquet, Sandrine Hiret, Adrien Dixmier, Patrick-Aldo Renault, Alexandra Langlais, Marie Paule Lebitasy, Franck Morin, Denis MoroSibilot, Benjamin Besse, French Cooperative Thoracic Intergroup (IFCT) Cancer du poumon Gustave Roussy au 52e congrès de l’American Society of Clinical Oncology GUSTAVE ROUSSY À L’ASCO 2016 Pour cette 52e édition du plus important congrès mondial de cancérologie, Gustave Roussy confirme son leadership dans trois stratégies thérapeutiques qui transforment la prise en charge des patients et induisent un changement des pratiques. L’immunothérapie, qui se développe dans de nouvelles pathologies, ainsi que la médecine de précision deviennent des prises en charge quotidiennes. Cette édition 2016 sera aussi marquée par un éclairage de l’ASCO sur l’optimisation des traitements déjà existants, avec à titre d’exemple en séance plénière, une présentation sur la prise en charge du neuroblastome de l’enfant dont le Dr Dominique ValteauCouannet, Chef du Département de Cancérologie de l’Enfant et de l’Adolescent à Gustave Roussy sera « discussant ». Cette année, les médecins-chercheurs de Gustave Roussy dévoileront leurs travaux de recherche à travers 75 présentations. Sélectionnés par le comité scientifique d’ASCO, ce sont 21 communications orales dont 6 présentées par des médecins de l’Institut, 11 posters-discussions dont 6 présentés par des chercheurs de Gustave Roussy, 42 posters et 1 « educational session » dont les auteurs sont des médecins-chercheurs de l’Institut. Gustave Roussy est le promoteur de quatre essais cliniques dont les résultats sont présentés lors du congrès. ASCO 03 juin - 07 juin 2016 52 ème congrès American Society of Clinical Oncology (Asco, Chicago, USA, 03 juin - 07 juin 2016). à propos de Gustave Roussy Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, constitue un pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients. Il réunit 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement. – www.gustaveroussy.fr contact presse GUSTAVE ROUSSY : Direction de la communication Christine Lascombe +33 1 42 11 47 05 [email protected] Claire Parisel +33 1 42 11 50 59 +33 6 17 66 00 26 [email protected] www.gustaveroussy.fr Retrouvez toute l’actualité de Gustave Roussy à l’Asco 2016 à partir du 03 juin sur www.gustaveroussy.fr/asco2016
