Circuit médicaments - CClin Sud-Est

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ARLIN CORSE EHPAD INFO 2015
INTRODUCTION
Autour du patient
Finalité: administrer le bon médicament, a la bonne dose , au bon moment, au bon
patient et dans de bonnes conditions
Règlementation
Code de la sante publique
Arrêté du 31 mars 1999 relatif à la prescription, et a l’administration
Contrat de bon usage …..
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ETAPES 1
Prescription : ensemble de traitement a administrer
Modification de prescription : molecule,
molecule, posologie, galénique, horaire .
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ETAPES 2
Transmission :
nécessite des contrôle règlementaires : mentions obligatoires, signatures…
Nécessite des controles pharmaceutiques : coherence des prescriptions , contreindications, interactions ….
Dispensation : « cueillette » des medicaments
Délivrance des médicaments
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ETAPES 3
Transport :
Préserver la qualités des produits
Empêcher les détournements
Réguler les urgences
Protéger les personnes et l’environnement
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ETAPES 4
Détention : les conditions doivent garantir le maintien de l’intégrité et la qualité du
produit
Température
Date de péremption
Date d’ouverture du produit
Retraits des lots
Vérification de la livraison
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ETAPES 5
Administration
Connaissance de la prescription
Planification des actes
Préparation administration :
Vérification de concordances
Contrôle du médicament ( péremption , intégrité, aspect…)
Distribution du médicament
Identité du patient
Identification du médicament et de l’horaire de prise
Contrôle ultime de l’intégrité, péremption, aspect ….
Administration proprement dit
Enregistrement de l’acte
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ETAPES 6
Surveillance
Effets bénéfiques, secondaires
Traçabilité des observations
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ETAPES
PRESCRIPTION
SURVEILLANCE
Importance des informations fournies par le patient
DISPENSATION
Information sur le patient : auto traitement, adhésion
au traitement
PATIENT
Information lors des sorties
Importance de la coordination entre prescripteur et
ADMINISTRATION
administrateur
TRANSPORT
DETENTION
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REGLEMENTATION
Prescription
Livrets thérapeutiques
Liste des médicaments préférentiels
Lisibilité de l’ordonnance
Copie remise a la pharmacie
Informatisation de l’archivage possible
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REGLEMENTATION
Dispensation
Analyse pharmaceutique de l’ordonnance
Préparation éventuelle des doses ou des produits
Mise a disposition : pilulier individuel, ou global,
Informations nécessaires au bon usage : possibilité de modifier la galénique
Le pharmacien a le droit de refuser la dispensation, il en alors informe le
prescripteur
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REGLEMENTATION
Transport
Respect de la chaine du froid
Fermeture et sécurisation du conditionnement
Information du transporteur
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REGLEMENTATION
Détention
Dispositif de rangement ou zone dédiée, fermée et sécurisée
Sous la responsabilité du Med Co : organisation du rangement, détermination des
dotations et de l’utilisation en cas d’urgence
Sous la responsabilité du cadre de santé : organisation de la sécurisation du local,
contrôle des dotations
Les dotations besoin urgent sont révisés au moins une fois par an ( péremption ,
pertinence,….)
Attention aux circuit des stupéfiants
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REGLEMENTATION
Administration et surveillance
Identification des patients par tous moyens
Tracabilité des actes : date, heure, IDE, informatisation possible
Information médecins et/ou pharmacie de la non observance – de la non
administration
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REGLEMENTATION
PATIENT
Information
Coopération
Education
Rester à l’écoute, ne rien minimiser
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LES POINTS CRITIQUES
LA PRESCRIPTION
LES POINTS CLÉS
LES OUTILS
Analyser et standardiser la
prescription médicale
Logiciel d’aide a la prescription
Garantir une prescription complète,
explicite et lisible
Supprimer les retranscriptions
En cas de doute, contacter le
prescripteur ou le pharmacien
Support unique de prescription
Livret thérapeutique
Guide substitution
Protocoles thérapeutiques
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LES POINTS CRITIQUES
LE STOCKAGE
LES OUTILS
LES POINTS CLÉS
Homogénéiser et standardiser les
rangements
Prendre en compte les risques de
confusion
Liste de dotation besoins urgents
Guide de substitution
Protocoles thérapeutiques
Procédure de gestion du traitement
pour certain patient
Procédure de retour
Procédure de gestion des périmés
Procédures de gestion des stocks et
des stupéfiants
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LES POINTS CRITIQUES
L’ADMINISTRATION PROPREMENT DITE
LES POINTS CLÉS
LES OUTILS
Associer le patient ou la famille qui
sont l’ultime verrou
Prescription
Garantir l’administration par le bon
professionnel, forme a la gestion
de la personne âgée
Garantir l’hygiène main ,
environnement
Enregistrer l’administration ou la non
administration
Assurer une surveillance clinique et
biologique
Protocoles d’ administration,
thérapeutiques
Protocole hygiène
Matériel adapté
Procédure identification résident
(trombinoscope, fiche
résident…..)
Listes des comprimes dont la
galénique est modifiable
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AMÉLIORER ET SÉCURISER LE CIRCUIT
Etat des lieux
Programmation des actions a minima, en priorisant
Informatisation
Sécurisation des prescriptions : formations des médecins, bon pratiques de
gérontologie, risque iatrogénique…..
Traçabilité
Sécurisation de l’administration: personnel dédié et formé, glissement de tache
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LES OUTILS
Des outils d’auto diagnostic
http://fulltext.bdsp.ehesp.fr/Ministere/Ars44/2012/Guide.pdf
http://www.omedit-paysdelaloire.fr/fr/pa_cm_ehpad
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LES OUTILS
Des guides
http://www.ars.bourgogne.sante.fr/uploads/media/securisation_du_circuit_du_me
dicament_en_EHPAD_.pdf
https://omedit.sante-lorraine.fr/portail/gallery_files/site/136/740/849/884.pdf
http://www.omedithautenormandie.fr/sous_groupe_de_travail_liste_des_medicaments_dont_la_gale
nique_est_modifiable_582.htm
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DES STRUCTURES D’APPUI RÉGIONALES
L'OBSERVATOIRE DU MÉDICAMENT, DES DISPOSITIFS MÉDICAUX ET DES
INNOVATIONS THÉRAPEUTIQUES (OMÉDIT
(OMÉDIT PACA)
L'OMéDIT apporte son soutien aux
établissements de santé et médicosociaux pour la mise en œuvre d’une
politique de bon usage et de gestion
des risques liés aux produits de
santé et à la lutte contre la iatrogénie
médicamenteuse.
Actions de sensibilisation, de
formations et d’évaluation
Mise à disposition d’outils
adaptés
Aide
à
la
définition
de
programmes d’actions
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ARLIN CORSE EHPAD INFO 2015
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OUTIL D'AIDE AU DIAGNOSTIC DU CIRCUIT DU MEDICAMENT EN EHPAD SANS PUI
SYNTHESE DES RESULTATS
T0
40%
36%
70%
86%
73%
0%
51%
Prescription
Stockage des médicaments
Préparation des doses à administrer
Distribution et administration
Coordination entre les partenaires/continuité de la prise en charge
Formation/information
Global
T1
61%
52%
76%
87%
84%
30%
65%
T2
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
…
Ecart entre T0 et T1
21%
16%
6%
1%
11%
30%
14%
Ecart entre T1 et T2
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
Prescription
100%
Formation/ information
Stockage des médicaments
50%
T0
T1
T2
0%
Coordination en tre les partenaires/continuité de l a prise en charge
Préparation des doses à administrer
Distribution et administration
100%
80%
60%
40%
70%
61%
87%
73%
84%
36%
0%
0%
T0
0%
Coordination entre les
partenaires/continuité de
la prise en charge
0%
Distribution et
administration
Prescription
0%
Préparation des doses à
administrer
0%
0%
30%
Formation/information
40%
Stockage des
médicaments
20%
86%
76%
52%
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T1
T2
0%
CONCLUSION
Les guides et les outils proposés n’ont pas vocation à être opposable Il
appartient à chaque établissement de s’approprier les différentes
préconisations qui y sont proposées et de les adapter à leur propre
organisation
Il visent à
améliorer la performance de la prise en charge thérapeutique des résidents
sécuriser le circuit du médicament en réduisant les erreurs évitables à chaque étape du circuit
améliorer l'efficacité de l'organisation du circuit du médicament tant au niveau des EHPAD que des
pharmacies d’officine.
Il s'agit donc pour les EHPAD de développer une démarche d'amélioration
continue de la qualité et de la sécurité des soins, d’identifier les risques liés
au circuit du médicament et de les traiter
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CONCLUSION
Planifier
Conduite
d’amélioration
continue
Faire
Améliorer
Evaluer
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