Résumé

Classification simplifiée des modes d’action des fongicides utilisés,
en France, pour protéger les plantes cultivées
Danièle DEBIEU
UMR BIOGER, INRA, AgroParisTech, Université Paris-Saclay, Thiverval-Grignon.
[email protected]
Cette classification est adaptée de celle établie par le comité d’action pour les résistances aux fongicides
(FRAC code list 2016 - http://www.frac.info/). Toutes les substances appartenant à un même groupe
(désigné par une lettre) ont le même mode d’action, quelle que soit leur famille chimique
d’appartenance.
Pour la clarté, seules les substances sont indiquées dans le tableau. Pour les spécialités, se référer à
l’Index Phytosanitaire (ACTA) ou au catalogue des produits phytopharmaceutiques en ligne (e-phy,
https://ephy.anses.fr/).
Groupe
FRAC
Mode d’action
Cible
Familles chimiques
A1
Biosynthèse d’acides nucléiques :
ARN polymérase I
Acylalanines
B1
Mitose et division cellulaire :
MBC
ß-tubuline
B2
Toluamides
B3
B5
Benzimidazoles
Thiophanates
N-phényl carbamates
Principales substances
Bénalaxyl, métalaxyl, méfénoxam
Bénomyl, carbendazime, thiabendazole
Thiophanate, thiophanate-méthyl
Diéthofencarbe
Zoxamide
Spectrine-like protéines
Pyridinylméthyl-benzamides
Fluopicolide
Respiration :
Phényle-benzamides
Pyridinyl-éthyl-benzamides
Oxathiin-carboxamides
Flutolanil, mépronil
Fluopyram
Carboxine, oxycarboxine
Benzovindiflupyr, bixafen, fluxapyroxad,
furametpyr, isopyrazam, penflufen,
penthiopyrade, pydiflumetofen, sedaxane
Isofetamid
Boscalid
Azoxystrobine, picoxystrobine,
pyraoxystrobine
Pyraclostrobine,
Krésoxim-méthyl, trifloxystrobine
Dimoxystrobine, orysastrobine
Famoxadone
Fluoxastrobine
Fenamidone
Pyribencarbe
C2
Pyrazole-4-carboxamides
Complexe II mitochondrial : Succinate
déshydrogénase (SDHI)
Thiophene-2-carboxamides
Pyridine-carboxamides
Méthoxy-acrylates
Méthoxy-carbamates
Oximino acétates
Oximino-acétamides
Oxazolidine-diones
Dihydro-dioxazines
Imidazolinones
Benzyl-carbamates
C3
Complexe III mitochondrial : cytochrome
bc1 (ubiquinol oxydase) ; site Qo-P (QoI-P)
C4
Complexe III mitochondrial : cytochrome bc1
(ubiquinone réductase) ; site Qi (QiI)
Cyano-imidazoles
Sulfamoyl-triazoles
Cyazofamid
Amisulbrom
C8
Complexe III mitochondrial : cytochrome bc1
(ubiquinone réductase) site Qo-D (QoI-D ou
QoSI) ?
Triazolo-pyrimidylamines
Amétoctradine
C5
Découplants de la phosphorylation
oxydative
2,6-dinitro-anilides
Fluazinam
C7
Production ATP (proposé)
Thiophene-3-carboxamides
Silthiofam
E1
Transduction de signal :
Inconnu
Aryloxyquinolines
Quinazolinones
Quinoxyfène
Proquinazid
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E2
E3
F4
G1
G2
MAP/Histidine kinase
Phénylpyrroles
Dicarboximides
Fenpiclonil, fludioxonil
Iprodione, procymidone, vinclozoline
Membrane cellulaire :
Biosynthèse acide gras
Carbamates
Propamocarbe
Pyridines
Pyrifénox
Pyrimidines
Fénarimol, nuarimol
Imidazoles
Prochloraze
Biosynthèse des stérols (IBS) :
14α-DéMéthylase (IDM ou IBS I)
∆14-réductase et/ou
∆8→∆7-
isomérase (IBS II)
G3
3-cétoréductase : C-4 déméthylation
(IBS III)
H5
Biosynthèse paroi cellulaire :
Cellulose synthase (CAA)
Modes d’action inconnus
Triazolinthiones
Cyproconazole, difénoconazole, époxyconazole,
fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole,
flutriafol, metconazole, myclobutanil,
penconazole, propiconazole, tébuconazole,
tétraconazole, triadiménol,
Prothioconazole
Morpholines
Piperidines
Spiroketal-amines
Fenpropimorphe
Fenpropidine
Spiroxamine
Hydroxyanilides
Amino-pyrazolinones
Fenhexamid
Fenpyrazamine
Acide cinnamique amides
Acide mandélique amides
Diméthomorphe
Benthiavalicarb-isopropyl, iprovalicarbe,
valifénalate
Mandipropamid
Anilino-pyrimidines
Cyprodinil, Mépanipyrim, pyriméthanil
Cyanoacétamide-oximes
Ethyl phosphonates
Cymoxanil
Fosétyl-Aluminium
Triazoles
Valinamide carbamates
acide phosphoreux et sels
Oxystérol binding protéines(OSBP
inhibition proposée)
Actine disruption (proposée)
Phényl-acétamides
Cyflufénamid
Pipéridinyl-thiazoleisoxazolines
Oxathiapipronil
Benzophénones
Metrafénone
Benzoylpyridines
Pyriofénone
Inorganique
Inorganique
Cuivre (sels)
Soufre
Mancozèbe, Manèbe, métirame, propinèbe,
thiram
Folpel
Chlorothalonil
Dichlofluanid, tolyfluanid
Anilazine
Dithianon
Fluoroimidine
Acibenzolar-S-méthyl
Probénazole
Tiadinil, isotianil
Laminarine
Extrait de Reynoutria sachalinensis
Chitosaccharides et oligogalacturonides
Huiles minérales, organiques,
bicarbonate de potassium
Composés d’origine biologique
Dithio-carbamates et dérivés
Multi-sites
P1
P2
P3
P4
Induction réactions de défenses des
plantes :
Non classés
Phthalimides
Chloronitriles (phthalonitriles)
Sulfamides
Triazines
Quinones (anthra-quinones)
Maleimide
Benzo-thiadiazole BTH
Benzisothiazoles
Thiadiazole-carboxamides
Polysaccharides
Extrait éthanolique de plante
Cos-Oga
Diverses
Abréviations : Qo : Quinone outside ; Qi : Quinone inside ; -D ou -P : distal ou proximal à l’hème b
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