AFCE Rome, 18-20 Juin 2009 Cancers Thyroïdiens de l’Enfant J.L.Peix, J.C. Lifante, P.Soardo Service de Chirurgie Generale et Endocrinienne Centre Hospitalier Lyon Sud Lyon / France 1985 – 2008: 121 CDT < 20 ans 121 patients, 17 ATCD radiothérapie (14 %) 1985 – 2008: 121 CDT < 20 ans 1 3 34 83 1 à 5 ans 5 à 10 ans 10 à 15 ans > 15 ans 1985 – 2008: 121 CDT < 20 ans 1 3 34 83 1 à 5 ans 5 à 10 ans 10 à 15 ans > 15 ans 1 7 3 1985 – 2008: 121 CDT < 20 ans 121 patients, 17 ATCD radiothérapie (14 %) N+ = 40: LT 2 (-1), THT 38, LND 36 N0, Nx = 81: LT 37 ( - 4), THT 44, LND 11 Iode * : 54 1985 – 2008: 121 CDT < 20 ans N0, Nx < 2002 THT = 29/55 ( 52 % ) , LND = 7/55 (12 %) IRA = 9/55 ( 10 % ) >2002 THT = 19/26 ( 71 %) , IRA = 12/26 ( 46 % ) LND = 4/26 (15 %) 1985 – 2008: 121 CDT < 20 ans N+ < 2002 THT = 19/19 IRA = 16/19 LND = 19/19 >2002 THT = 20/21 IRA = 17/21 LND = 17/21 Résultats Morbidité: « THT + curage » PR définitive = 4 ( 3,3%) tous N+, voix normale Hypoparathyroïdie 1 (0,8 %) Résultats Aucun décès Récidives : follow up: 1 à 19 ans, moyenne 13,6 ans Ganglions: 18 / 40 N+ 1 / 81 N0, Nx Thyroïde : 3 « récidives locales » après 42 LT toutes < 2002 (3 / 29 LT) Y a-t-il une spécificité du cancer de l’enfant et de l’adolescent ? Cancer de l’enfant Thyroïdite autoimmune: 31% nodule, 3% CPT Corrias; Arch Pediatr Adolesc Med . 2008 Nodule Th. Enfant = 1%, risque KC x 4 vs adulte Josefson; Pediatr Endocrinol Rev. 2008 2 tableaux cliniques opposés: 1/ Le nodule isolé (clinique et échographie) 2/ Le cancer extra thyroïdien (ganglions , multifocal , extracapsulaire , M ) « Sclérosant diffus, trabéculaire » Les risques: sur-traiter vs « récidive » Formes agressives: Chirurgie thyroïdienne et ganglionnaire (Curage , pas de picking ) la plus complète possible (morbidité) et I* post-op précoce . Réintervention pour N: ne pas multiplier les doses d’Iode à réserver pour les poumons Avant la puberté, agressivité +(Extra T, N, M+) TT adapté (Chir + I* + LT4) , bons résultats Lazar; J Pediatr. 2009 Formes « nodule isolé N0,Nx »: Thyroïdectomie Totale, curage prophylactique ? (morbidité) Si curage central ( hémi ) de principe pN0 ou pN1 et indication séléctive d’I* Bonnet; J Clin Endocrinol Metab. 2009 Pas de surtraitement: Iode et freinage Prise en charge Le CDT de l’enfant n’est pas celui du nourrisson Pour le chirurgien, enfant = adulte … Mais environnement pédiatrique +++ Radiations Augmentation du risque de cancer et agressivité Japon, age < 10ans, Tchernobyl, age < 4 ans N+ de 40 à 90 %, M+ de 10 à 20% Reiners; Minerva Endocrinol. 2008 Risque moins net après radiothérapie à visée thérapeutique car surveillance Morbidité Les complications ne sont pas liées à l’age mais au stade du cancer et au geste Curage extensif (64), ipsilat CC (93), THT (148) HypoCa = 31%, 27% 13% HypoPT = 0 0 2,7% PR trans = 8% (2 bilat) 5% (1 bilat) 1% PR déf. = 0 0 1,3% Palestini; Langenbecks Arch Surg. 2008 Récidives Facteurs de risque de récidive: Invasion capsule thyroïdienne Invasion tissus mous R1, R2 N+, M+ Age < 15 ans Grigsby; Cancer. 2002 Récidives THT, pas de récidive thyroïdienne Si N+, « récidives » à la limite du curage chirurgie complète et I* rapide Lors du diagnostic (56 enfants et adolescents): a/ 27% limité au CT, b/ 60% N+, c/ 13% M+ a/ 0 récidive, b/ 50 % récidives (1 décès non lié au cancer) Grigsby; Cancer. 2002 Techniques nouvelles « Minimally invasive video assisted TH » Spinelli; J Pediatr Surg. 2008 Monitoring du récurrent White; Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2009 Conclusions Les CDT de l’enfant sont rares, exceptionnels avant 10 ans, et représent 3% des cancers de l’enfant. Le traitement , au minimum THT, adapté au stade, est identique au cancer de l’adulte mais nécessite un environnement spécialisé Le risque de récidive est lié au stade lors du diagnostic mais la mortalité liée au cancer est très faible ou nulle