La catalyse au titane Chimie Arnaud PERRIER est jeune chercheur en chimie au sein du laboratoire ARECO* à l’Université de Bourgogne. Avec ses collègues, il effectue des travaux de recherche sur l’utilisation du titane en chimie. Lors de sa thèse, Arnaud a mis au point pour la première fois une réaction chimique très utile, économique et écologique, appelée hydrophosphination par catalyse au titane. *ARECO : Architecture, Electrosynthèse et Complexes Organométalliques « Comme beaucoup de chimistes, je ne suis pas tombé dedans lorsque j’étais petit. Mais je dois bien admettre que j’aurais maintenant beaucoup de mal à sortir de la marmite… ». www.u-bourgogne.fr/experimentarium En chimie on cherche toujours à fabriquer de nouvelles molécules. Comme dans un jeu de construction où certaines pièces peuvent être attachées à d’autres, des molécules particulières dites fonctionnalisées, ont la propriété de pouvoir se lier à beaucoup d’autres composés. Encore faut-il savoir les fabriquer (les synthétiser en langage de chimiste). Arnaud et ses collègues s’intéressent à un moyen particulier de synthétiser certaines molécules fonctionnalisées, appelé catalyse organométallique. La catalyse organométallique consiste à démarrer et/ou accélérer une réaction, en y introduisant en très faible quantité, un métal associé à d’autres composés. Dans son étude, Arnaud cherche à fabriquer des molécules fonctionnalisées en utilisant un métal innoffensif pour l’homme, bon marché et abondant à la surface de la Terre : le titane. Il doit déterminer les composés qu’il doit mettre autour du titane pour faire fonctionner sa réaction (l’hydrophosphination). Objectif La réaction d’hydrophosphination est habituellement réalisée avec des métaux rares, chers et souvent toxiques pour l’homme. Utiliser du titane pour cette réaction serait donc une avancée importante en matière d’économie, d’écologie et de santé. www.u-bourgogne.fr/experimentarium