CHAPITRE 2

CHAPITRE 2
1.
2.
3.
LE CARYOTYPE.
L'INFORMATION GENETIQUE
BILAN
(voir activité 1)

L'information génétique est inscrite sur des filaments du noyau appelés : chromosomes. On peut les
observer et les prendre en photo, au microscope, lorsque la cellule est en division.

La photo de l'ensemble des chromosomes classés d'une cellule s'appelle : caryotype.

Chaque cellule humaine possède 46 chromosomes soit 23 paires.

L'une de ces paires est constituée par les chromosomes sexuels. Les chromosomes sexuels sont
identiques chez les femmes : XX alors qu'ils sont différents chez les hommes : XY.

Un nombre anormal de chromosomes (en plus ou en moins), empêche le développement de l'embryon
ou entraîne des handicaps chez l'individu concerné, exemple : la trisomie 21.
LA MOLECULE D'ADN
(voir activité 2)

Les chromosomes sont constitués d'une molécule ayant une forme de filament : l'ADN
(acide désoxyribonucléique).

L'ADN des chromosomes est le support de l'information génétique.
ORGANISATION DE L'INFORMATION GENETIQUE
(voir activité 2)

L'ADN est divisé en petites portions appelées gènes.

Chaque gène détermine un caractère héréditaire. Un gène est toujours situé au même endroit sur l'ADN.

Un gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. Par exemple les allèles du gène couleur
des cheveux sont : brun, blond, roux…

Une paire de chromosomes peut posséder 2 fois le même allèle d'un gène ou 2 allèles différents.

Quand les allèles sont identiques ils s'expriment tous les 2 et déterminent le même caractère.

Quand les 2 allèles sont différents, l'allèle dominant s'exprime seul, l'allèle récessif ne s'exprime pas.
Seul l'allèle dominant détermine le caractère. Tout se passe comme si le caractère récessif n'existait pas.

Si les 2 allèles sont dominants, on dit qu'ils sont codominants, ils s'expriment tous les 2, déterminant
ainsi un caractère intermédiaire entre les 2.

Les différents allèles d'un gène sont dus à des erreurs dans l'ADN appelées mutations.