Thème 3C : Variation génétique et santé Chapitre 15 : Perturbation du génome et cancérisation Introduction : Livre p 263 Comment expliquer l’apparition des cancers ? I. Les caractéristiques des cancers Livre p 264, 265 Les cancers sont des maladies dues à l’apparition de cellules ayant acquis la capacité de proliférer de manière infinie et incontrôlée. Les cellules cancéreuses (ou tumorales malignes) en se multipliant forment des clones et envahissent les organes puis l’organisme entier provoquant la mort de l’individu. II. Les origines génétiques des cancers Livre p 266, 267 Le point de départ d’un cancer est le plus souvent la présence ou l’apparition d’une mutation de l’ADN dans une cellule somatique dans les gènes contrôlant le cycle cellulaire. Cette cellule et ses descendantes forment alors une tumeur, ensemble de cellules porteuses de ce génome modifié. Ces mutations sont spontanées et apparaissent avec une certaine fréquence. Ces mutations peuvent être transmises à la descendance si elles se retrouvent dans les cellules germinales (gamètes). III. Les agents mutagènes et viraux favorisent l’apparition des mutations Livre p 268, 269, 270, 271 Les virus (ex : papillomavirus) et les agents mutagènes de l’environnement (ex : les molécules de la fumée des cigarettes, l’alcool) augmentent les fréquences d’apparition des mutations de l’ADN. Eviter le contact avec ces agents mutagènes et l’infection par les virus ( ex : préservatif,vaccination) permet de diminuer le risque d’apparition des cancers. Le dépistage précoce des cellules cancéreuses permet de traiter les tumeurs le plus tôt possible. Bilan : Livre p 276, 277, 278 et 279