Bilan TP n°9 : ADN et codage de l’information génétique (voir schémas TP) Bilan TP n°9 : ADN et codage de l’information génétique (voir schémas TP) L’ADN est une macromolécule découverte en 1953 par J. Watson et F.Crick. Il s’agit d’une molécule constituée de 2 brins en hélice. On parle de la double hélice d’ADN. L’ADN est une macromolécule découverte en 1953 par J. Watson et F.Crick. Il s’agit d’une molécule constituée de 2 brins en hélice. On parle de la double hélice d’ADN. L’observation de cette molécule montre une répétition, un enchaînement de constituants appelés des nucléotides. L’ADN est un polymère de nucléotides Un nucléotide comprend : Un sucre en C5 appelé un désoxyribose Un groupement phosphate Une base azotée ADN = Acide DésoxyriboNucléique L’observation de cette molécule montre une répétition, un enchaînement de constituants appelés des nucléotides. L’ADN est un polymère de nucléotides Un nucléotide comprend : Un sucre en C5 appelé un désoxyribose Un groupement phosphate Une base azotée ADN = Acide DésoxyriboNucléique Chaque hélice représente une succession, un enchaînement de nucléotides. Les bases azotées sont tournées vers l’intérieur de l’hélice. On distingue 4 bases azotées différentes par leur composition chimique : L’adénine A La guanine G La cytosine C La thymine T Il existe par conséquent 4 nucléotides différents au niveau de la molécule d’ADN. Chaque hélice représente une succession, un enchaînement de nucléotides. Les bases azotées sont tournées vers l’intérieur de l’hélice. On distingue 4 bases azotées différentes par leur composition chimique : L’adénine A La guanine G La cytosine C La thymine T Il existe par conséquent 4 nucléotides différents au niveau de la molécule d’ADN. Les 2 brins ou hélices de la molécule d’ADN sont liés l’un à l’autre par des liaisons hydrogènes (faibles) entre les bases azotées de chaque hélice. Il s’agit de liaisons faibles faciles à rompre. Les appariements (associations) entre les bases azotées des 2 chaînes ne se fait pas de façon aléatoire. Du fait de la structure chimique des bases, il existe un appariement (association) stricte entre les bases azotées. L’adénine s’associe toujours avec une thymine par 2 liaisons hydrogènes : A-T La guanine s’associe toujours avec la cytosine par 3 liaisons hydrogènes : G-C On dit qu’il y a une complémentarité stricte des bases azotées de la molécule d’ADN. La plus longue molécule d’ADN chez l’homme mesure 8 cm de long et forme le chromosome n°1. Un noyau a 2 mètres d’ADN répartis au niveau des 46 chromosomes. La source d’information contenue dans la molécule d’ADN réside dans la séquence, l’enchaînement des nucléotides de cette molécule. En effet comme les constituants de l’ADN varient peu, la seule source d’information repose sur l’ordre des nucléotides des bases azotées le long de la molécule d’ADN. Une séquence de nucléotides donnée qui correspond à une information est appelée un gène. On change la séquence des nucléotides (mutation), on change le gène et donc l’information. La nouvelle version d’un gène obtenue par mutation est appelé un allèle du gène. Le message génétique est donc codé à partir d’un alphabet à 4 lettres ATGC dont la diversité des séquences conduit à une diversité infinie des informations et donc à la diversité du vivant sur Terre. La molécule d’ADN est construite de la même façon chez tous les organismes vivants, il s’agit d’une molécule universelle qui rend possible la transgenèse. Les 2 brins ou hélices de la molécule d’ADN sont liés l’un à l’autre par des liaisons hydrogènes (faibles) entre les bases azotées de chaque hélice. Il s’agit de liaisons faibles faciles à rompre. Les appariements (associations) entre les bases azotées des 2 chaînes ne se fait pas de façon aléatoire. Du fait de la structure chimique des bases, il existe un appariement (association) stricte entre les bases azotées. L’adénine s’associe toujours avec une thymine par 2 liaisons hydrogènes : A-T La guanine s’associe toujours avec la cytosine par 3 liaisons hydrogènes : G-C On dit qu’il y a une complémentarité stricte des bases azotées de la molécule d’ADN. La plus longue molécule d’ADN chez l’homme mesure 8 cm de long et forme le chromosome n°1. Un noyau a 2 mètres d’ADN répartis au niveau des 46 chromosomes. La source d’information contenue dans la molécule d’ADN réside dans la séquence, l’enchaînement des nucléotides de cette molécule. En effet comme les constituants de l’ADN varient peu, la seule source d’information repose sur l’ordre des nucléotides des bases azotées le long de la molécule d’ADN. Une séquence de nucléotides donnée qui correspond à une information est appelée un gène. On change la séquence des nucléotides (mutation), on change le gène et donc l’information. La nouvelle version d’un gène obtenue par mutation est appelé un allèle du gène. Le message génétique est donc codé à partir d’un alphabet à 4 lettres ATGC dont la diversité des séquences conduit à une diversité infinie des informations et donc à la diversité du vivant sur Terre. La molécule d’ADN est construite de la même façon chez tous les organismes vivants, il s’agit d’une molécule universelle qui rend possible la transgenèse. Base azotée Acide thymine phosphorique Sucre Désoxyribose Nucléotide à thymine Base azotée adénine Base azotée thymine Acide phosphorique Acide phosphorique Sucre Association de 2 nucléotides Nucléotide à adénine, hélice B Nucléotide à thymine, hélice A Liaisons faibles Sucre