Biologie cellulaire BIO CEL 005 28/11/05 Passage du glucose (p.25

Biologie cellulaire
BIO CEL 005
28/11/05
Passage du glucose (p.25)
Dans l’intestin, la cellule utilise le gradient de concentration de sodium et va par la même
occasion faire entrer le glucose par le symport de glucose. Une fois dans la cellule, il passe
par diffusion le pôle baso-latéral et arrive dans le sang. Même fonctionnement pour d’autres
oses. Chez les bactéries on trouve des passages par translocation de groupe, réalisés par des
phosphotranférases qui réalisent une phosphorylation et une transférase. Le glucose devient
glucose phosphate. Le gradient de glucose est toujours favorable à une entrée car le glucose à
l’intérieur n’est pas sous la même forme qu’à l’extérieur. De plus, le glucose phosphorylé sort
très difficilement de la bactérie du fait de sa taille.
4) – Les processus de transport membranaire impliquant la formation de vésicules
Ces vésicules permettent de faire entrer ou sortir des molécules :
- L’exocytose fait sortir les molécules
- La phagocytose les fait entrer
- La pinocytose les fait entrer
- L’endocytose par récepteurs les fait entrer
L’exocytose : fait sortir du matériel que la cellule a incorporé ou synthétisé. Molécule
d’exocytose constitutive. Dans les vésicules, les substances sont acheminées vers l’extérieur.
Le flux de vésicules est continu et sans signal. Pour l’exocytose contrôlé / régulé, la vésicule
est formée mais attend un signal pour fusionner avec la membrane cellulaire.
La phagocytose : fait entrer de très grosses molécules voir des cellules. Cela peut être des
débris cellulaires ou des cellules vieillissantes (p.20). Une fois incorporées, les cellules
phagocytées entrent dans la cellule et s’assemblent avec des lysosomes ce qui donne des
hydrolases acides. Ce principe est utilisé par les organismes eucaryotes pour se nourrir et cela
permet l’élimination de virus comme la grippe. Pour la grippe aviaire, l’agglutinine reconnaît
l’acide sialique lié en alpha 2, 3 puis il se modifie. L’homme présente des liaisons alpha 2,6
non reconnues par le virus. Cependant le danger provient du porc qui possède la liaison des
volailles et la liaison humaine.
La pinocytose et endocytose par récepteurs : système très spécifique d’absorption de petites
molécules. Qui incorpore du matériel de l’extérieur ou des signaux. Dans certains cas, le
signal aura pu traversée des cellules par des molécules. Reconnaissance récepteur / molécule
avec formation d’un complexe transporté (liaisons de faibles énergies). La liaison est
spontanée et les affinités sont souvent très importantes. Une fois fixée, la molécule ou
particule est entourée de clathrine. Il y a ensuite individualisation de la vésicule qui perd sa
clathrine et s’acidifie. Le test p.21 montre la spécificité de réaction avec le galactose par
endocytose. A la p.24 on voit les modalités d’association des clathrines ainsi que p.23. La
disparition du manteau de clathrine n’est pas spontané et nécessite de l’ATP. On aboutit à une
vésicule de découplage.
Incorporation de particules de LDL (p.22)
LDL : Low Density Lipoproteins. Constitué du noyau d’ester du cholestérol entouré d’une
monocouche de phospholipides contenant des protéines APO B. Le cycle se fait en 10
minutes et les récepteurs sont opérationnels plusieurs jours.
Incorporation de la transferrine. Lorsqu’il y a liaison au fer : ferrotransferrine. Lorsqu’il n’y a
pas liaison au fer ; apotransferrine. La ferrotransferrine est liée à 2 atomes de fer. Au niveau
de la vésicule de découplage, l’acidité maintient les récepteurs sur l’apotransferrine.
L’ensemble récepteur / apotransferrine reste lié jusqu’à la membrane et à pH neutre il y a
dissociation. Le fer part alors dans le cytosol.
On compte 4 grands types d’endocytoses par récepteur. Leur critère de classement repose sur
le devenir du récepteur et sur le devenir de la molécule transportée (p.26).
Les protéines mannose terminal et galactose terminal sont détruites par les lysosomes car elles
ne servent plus à rien (elles n’ont plus d’acide sialique).
Les immunoglobulines A sont présentes dans les sécrétions. Elles sont fabriquées au niveau
des glandes lymphatiques. Ces immunoglobulines A doivent donc traverser beaucoup
d’épithéliums pour atteindre les glandes salivaires et mammaires (par exocytose).