Université d’Angers UFR des sciences médicales Ecole de sages-femmes RENE ROUCHY Diplôme d’état de sage-femme LE PLACENTA PRAEVIA Morbidité néonatale et maternelle Capacité de dépistage d’un placenta accreta Etude rétrospective réalisée au CHU d’Angers Du 1er janvier 2001 au 31 décembre 2010 Mémoire présenté par Louise PAGE Sous la direction de Mme Vanessa COMBAUD Avril 2012 1 2 ENGAGEMENT DE NON PLAGIAT Je soussigné(e)………………………….……………………………………………, déclare être pleinement conscient(e) que le plagiat de documents ou d’une partie d’un document publiés sur toutes formes de support, y compris l’internet, constitue une violation des droits d’auteur ainsi qu’une fraude caractérisée. En conséquence, je m’engage à citer toutes les sources que j’ai utilisées pour écrire ce mémoire. Signature : Cet engagement de non plagiat doit être inséré en première page de tous les rapports, dossiers, mémoires. 3 Je remercie, le docteur Vanessa COMBAUD, mon maitre de mémoire, pour son aide dans l’élaboration de ce travail, sa disponibilité et sa bienveillance. Brigitte GOICHON pour son aide, sa patience, et son aiguillage tout au long de ce travail. Laurence SADI pour sa présence quotidienne et sa gentillesse. L’équipe pédagogique pour la qualité de leur enseignement durant ces quatre années d’études. Ma famille, Pierre, mes amis qui m’ont soutenu, de près ou de loin, tout au long de la réalisation de ce mémoire. 4 INTRODUCTION .......................................................................................................... 9 Première partie : généralités ......................................................................................... 10 I- Le placenta ................................................................................................................ 10 1. La placentation ............................................................................................. 10 2. Rappels anatomiques .................................................................................... 10 2.1. Anatomie macroscopique .................................................................................. 10 2.2. Anatomie microscopique ................................................................................... 11 3- Les fonctions du placenta ............................................................................. 11 II Définition du placenta praevia et diagnostic ............................................................. 13 1. définition....................................................................................................... 13 1.1. Classification anatomique ................................................................................. 13 1.2. Classification échographique............................................................................. 14 2. facteurs de risques ........................................................................................ 15 3. phénomène de migration placentaire ............................................................ 17 4. diagnostique .................................................................................................. 17 4.1. Clinique ............................................................................................................. 17 4.2. Échographique ................................................................................................... 18 4.3. Anatomopathologique ....................................................................................... 18 III Formes compliquées des placentas praevia ............................................................. 18 1. mécanisme des saignements ......................................................................... 18 2. placenta accreta, increta, percreta, ................................................................ 19 2.1. Définition ........................................................................................................... 19 2.2. Facteurs de risques [17] ..................................................................................... 19 2.3. Diagnostic .......................................................................................................... 20 2.3.1. Signes échographiques : [15]...................................................................... 20 2.3.2. Signes au doppler couleur et pulsé ............................................................. 20 2.3.3. L’IRM ......................................................................................................... 20 5 IV Morbidité materno foetale ....................................................................................... 21 1. Morbidité et mortalité maternelle ................................................................. 21 2. morbidité et mortalité fœtale ........................................................................ 21 V prise en charge [22 ; 21 ; 19] .................................................................................... 22 1. Placenta praevia asymptomatique ................................................................ 22 1.1. Pendant la grossesse .......................................................................................... 22 1.2. Mode d’accouchement : .................................................................................... 22 1. Placenta praevia symptomatique .................................................................. 22 2.1. Prise en charge initiale....................................................................................... 22 2.2. Traitement : ....................................................................................................... 23 2.3. Modalités d’accouchement ................................................................................ 23 3- placenta accreta ............................................................................................ 24 3.1. Prise en charge initiale....................................................................................... 24 3.2. Modalité d’accouchement ................................................................................. 24 Deuxième partie : Etude ............................................................................................... 26 I Matériel et méthode.................................................................................................... 26 1- constitution de la population ........................................................................ 26 2- recueil de données ........................................................................................ 27 3. L'analyse statistique du recueil des données ................................................ 30 II/ Résultats :................................................................................................................. 31 1- Renseignements généraux ............................................................................ 31 1.1 Caractéristiques maternelles : ............................................................................. 31 2. Déroulement de la grossesse ....................................................................... 36 3. caractéristiques de l’accouchement .............................................................. 42 3.1 Accouchement voie basse................................................................................... 43 3.2 Accouchement par césarienne ............................................................................ 45 3.3 analyse du taux d’hémoglobine et des plaquettes............................................... 47 6 4. Caractéristiques néonatales : ........................................................................ 47 4.1 Critères de souffrance fœtale .............................................................................. 48 4.2 Prise en charge des nouveau-nés ........................................................................ 50 5- le post partum ............................................................................................... 52 6- placenta accreta ............................................................................................ 53 7.1. Suspicion de placenta accreta ............................................................................ 53 7.2. Placentas accreta avérés .................................................................................... 54 DISCUSSION............................................................................................................... 57 1. Limites et forces de l’étude .......................................................................... 57 1.1 Les limites de l’étude.......................................................................................... 57 1.2 Forces de l’étude................................................................................................. 57 2. analyse .......................................................................................................... 58 2.1 Caractéristiques de la population étudiée ........................................................... 58 2.1.1 Age et antécédents ....................................................................................... 58 2.2 Concernant le déroulement de la grossesse ........................................................ 59 2.2.1 Métrorragie pendant la grossesse ................................................................ 59 2.2.2 Autres complications ................................................................................... 59 2.3 Concernant l’accouchement ............................................................................... 60 2.4 Délivrance et post partum ................................................................................... 60 2.4.1 Mortalité maternelle .................................................................................... 61 2.5 Le nouveau-né .................................................................................................... 62 2.5.2 Morbidité néonatale ..................................................................................... 62 2.5.2 Mortalité néonatale ...................................................................................... 62 CONCLUSION ............................................................................................................ 64 BIBLIOGRAPHIE ....................................................................................................... 65 7 ABREVIATIONS FCS : fausse couche spontanée IVG : interruption volontaire de grossesse GEU : grossesse extra utérine IMG : interruption médicale de grossesse DA : délivrance artificielle RU : révision utérine HTA : hyper tension artérielle HRP : hématome rétro placentaire MAP : menace d’accouchement prématuré RCIU : retard de croissance intra utérin RPM : rupture prématurée des membranes PMA : procréation médicalement assistée IMC : indice de masse corporelle SA : semaine d’aménorrhée OP : occipito pubien OS : occipito sacré 8 INTRODUCTION Le placenta praevia est une complication rare de la grossesse. Il correspond à une insertion anormale du placenta sur le segment inférieur de l’utérus. Cette pathologie obstétricale, d’origine multifactorielle, est associée à une lourde morbidité maternelle et néonatale. En effet, elle est la source d’hémorragies, plus particulièrement en deuxième partie de grossesse et jusqu’à la délivrance. Elle est également responsable d’une prématurité importante, et des complications néonatales sous jacentes. Le placenta praevia a été largement étudié par de nombreux auteurs et la littérature à ce sujet est aujourd’hui riche. Nous nous sommes intéressés au déroulement de la grossesse, de la prise de charge de la mère et de l’enfant afin de porter notre étude sur la morbidité néonatale et maternelle dans le cadre d’une grossesse compliquée d’un placenta praevia. Nous avons également étudié la capacité de diagnostic d’un placenta praevia accreta. Pour atteindre ces objectifs, une étude rétrospective a été réalisée à la maternité du CHU d’Angers entre janvier 2001 et décembre 2010, correspondant à 157 patientes. Au préalable nous sommes revenus sur des généralités à propos du placenta praevia, de sa prise en charge et du placenta accreta. Nous avons ensuite présenté la méthodologie de notre étude ainsi que nos résultats et nous les avons discutés avant de conclure notre travail. 9 PREMIERE PARTIE : GENERALITES I- Le placenta 1. La placentation Situé à l’interface entre le fœtus et la mère, le placenta est un organe transitoire constitué de tissus maternels et fœtaux. Sa structure histologique est évolutive. Autour du 6ème jour après la fécondation, le blastocyste libre limité par une assise cellulaire, le trophoblaste, adhère à la muqueuse utérine. Ce dernier va se différencier en deux tissus : le syncytiotrophoblaste (couche cellulaire externe) et le cytotrophoblaste (couche cellulaire interne). Le syncytiotrophoblaste très invasif assure la nidation de l’œuf dans la muqueuse utérine à partir du 7ème jour. L’épithélium utérin rétabli ensuite sa continuité. Le syncytiotrophoblaste prolifère considérablement en villosité sous forme de travées syncytiales, dans lesquelles apparaissent vers le 13ème jour des lacunes puis un axe cytotrophoblastique. La circulation embryonnaire se met en place vers les 18ème - 21ème jours de grossesse. A la fin du 2ème mois les villosités disparaissent de la surface de l’œuf. Elles persistent uniquement au pôle situé en regard du myomètre. Les bords du placenta se continuent par les membranes. La face maternelle est formée par les cotylédons. Le placenta acquiert sa structure générale au 5ème mois. 2. Rappels anatomiques 2.1. Anatomie macroscopique A terme le placenta est discoïde, il mesure environ 20 cm de diamètre et 3 cm d’épaisseur. Il représente 1/6ème du poids fœtal soit environ 500 g. Situé à l’interface entre la mère et le fœtus, il est composé de deux faces : La face fœtale ou plaque choriale, est lisse, tapissée par l’amnios et à travers laquelle on voit l’arborisation de la circulation fœtale. Le cordon ombilical composé de deux artères, 10 d’une veine et de la gelée de Wharton s’y insère. Les membranes s’ancrent à la périphérie et sont composées de plusieurs feuillets accolés : l’amnios, le chorion et la fusion des caduques réfléchie et pariétale. La face maternelle ou plaque basale, est tomenteuse, divisée en lobes ou cotylédons par de profonds sillons (correspondant aux septa). On y trouve les vaisseaux maternels. 2.2. Anatomie microscopique La villosité chorionique est l’unité fonctionnelle du placenta. Elle baigne dans le sang maternel. L’espace intervilleux a pour plafond la plaque choriale en contact avec le fœtus et pour plancher la plaque basale en contact avec la caduque utérine. Le placenta est constitué de 20 à 30 gros troncs villositaires provenant de la plaque choriale. 3- Les fonctions du placenta Le placenta est un organe extra fœtal qui possède plusieurs fonctions : Échanges gazeux Il joue le rôle de poumon fœtal pendant toute la vie intra utérine. Il assure l’apport d’oxygène au fœtus et l’élimination du gaz carbonique. L’hémoglobine fœtale à une efficacité supérieure à celle de l’adulte pour le transport des gaz. Fonction nutritive Le placenta assure l’apport d’un certain nombre d’éléments essentiels à la croissance et à la dépense énergétique du fœtus. L’eau est nécessaire pour le fœtus et pour le renouvellement du liquide amniotique Il assure le transport d’ions notamment le calcium qui participe à la minéralisation osseuse Les protéines fœtales sont synthétisées à partir des acides aminés maternels. Les immunoglobulines IgG traversent la barrière placentaire contrairement aux IgM et aux IgA. 11 Le glucose est l’élément énergétique principal du fœtus essentiel à son développement. Les acides gras sont également concernés. Les lipoprotéines maternelles apportent du cholestérol nécessaire au fœtus pour la synthèse des membranes et des hormones stéroïdes. Il assure l’apport en vitamine du fœtus. Fonction d’épuration Le fœtus rejette dans la circulation maternelle les déchets du métabolisme (urée, acide urique, créatinine, bilirubine…) où ils seront éliminés. Fonction de protection contre les agressions Toxiques : le placenta joue le rôle de filtre. Les éléments essentiels passent la barrière alors que ceux qui sont délétères pour le fœtus vont s’accumuler dans le syncytiotrophoblaste et passeront difficilement dans la circulation fœtale. L’alcool et la nicotine franchissent facilement cette barrière. Médicamenteuses : la perméabilité dépend du poids moléculaire. Les substances chimiques peuvent être nocives voire tératogènes pour le fœtus. Infectieuses : il existe des protéines bactéricides placentaires qui limitent le passage des bactéries. Les virus traversent facilement la barrière placentaire comme celui de la rubéole ou le VIH. Le toxoplasme franchit le placenta contrairement aux autres parasites. Fonction endocrine Le syncytiotrophoblaste est capable d’élaborer deux grands types d’hormones : Stéroïde : la progestérone et les œstrogènes qui assurent le maintien de la grossesse et le repos du myomètre. Polypeptidique : l’hormone chorionique gonadotrophique hCG, l’hormone de croissance placentaire humaine, la prolactine, l’hormone placentaire lactogène hPL… Fonction immunologique Le placenta assure la tolérance du fœtus par l’organisme maternel. 12 II Définition du placenta praevia et diagnostic 1. définition Le placenta est dit praevia lorsqu’il s’insère totalement ou en partie sur le segment inferieur de l’utérus. Le segment inferieur mesure environ 10 cm. Il correspond, à terme, à la zone d’effacement et de dilatation du col utérin. Son incidence varie de 0.3 à 0.8% selon les auteurs, soit environ 1 cas sur 200 grossesses. 1.1. Classification anatomique Cette classification repose sur la distance entre le placenta et l’orifice interne du col de l’utérus. Placenta latéral : le placenta s’insère sur le segment inférieur mais son bord inferieur reste à distance de l’orifice interne du col utérin. Placenta marginal : son bord inférieur approche sans recouvrir l’orifice interne du col de l’utérus. Placenta partiel : son bord inférieur recouvre partiellement l’orifice interne. Placenta recouvrant : il recouvre totalement l’orifice interne du col. 13 1.2. Classification échographique (d’après Bessis R, Brigon C, Schneider L. 1976) Les placentas bas insérés antérieurs : Type I : la limite inférieure du placenta atteint le tiers supérieur de la vessie. Type II : la limite inférieure du placenta atteint les deux tires supérieurs de la vessie Type III : la limite inférieure du placenta atteint le col utérin Type IV : la limite inférieure du placenta dépasse le col utérin, il atteint la face postérieure de l’utérus. Placentas bas-insérés antérieurs Les placentas bas insérés postérieurs : Type I : la limite inférieure du placenta se situe à moins de 4 cm en arrière du col de l’utérus Type II : la limite inférieure du placenta atteint le col de l’utérus Type III : la limite inférieure placentaire atteint le tiers supérieur de la vessie Type IV : la limite inférieure placentaire recouvre totalement le dôme vésical. 14 Placentas bas-insérés postérieurs Les placentas de type I et II correspondent aux placentas praevia latéraux. Les placentas de type III correspondent aux placentas marginaux. Les placentas de type IV correspondent aux placentas praevia recouvrants. 2. facteurs de risques L’âge maternel Avec l’âge, les artères du myomètre se sclérosent progressivement et le tissu collagène remplace les structures musculaires. La vascularisation placentaire est alors réduite. Le placenta développe une surface d’attachement plus importante pour assurer un débit sanguin suffisant. Différentes études montrent qu’une femme de plus de 35 ans à un risque relatif de développer un placenta praevia augmenté par un facteur de 1.8 à 4.7 par rapport à une femme de moins de 20 ans. [1 ; 2] 15 L’origine géographique La fréquence de placenta praevia semblerait plus élevée chez les femmes à peau noire (OR 1.43 [1.19-1.72]) et les asiatiques (OR 1.73 [1.53-1.95]) que chez les femmes à peau blanche. Le tabac Le tabagisme multiplie par 1.36 à 1.66 le risque relatif de placenta praevia [11 ; 26 ; 27]. La nicotine entraine une vasoconstriction responsable de l’hypertrophie compensatrice du placenta, cela s’explique également par la compétition entre le monoxyde de carbone et l’oxygène pour la fixation sur l’hémoglobine. La cocaïne Elle est responsable du même mécanisme compensateur du placenta et multiple son risque relatif par 2.4 [10, 13] La multiparité Au fur et à mesure des grossesses, l’endomètre subit des modifications vasculaires au niveau du site d’implantation placentaire, diminuant l’irrigation de la muqueuse utérine. Lors de la grossesse suivante, le placenta chercherait à augmenter sa surface d’implantation pour améliorer le débit sanguin de perfusion, afin de palier à l’hypoperfusion de la zone fragilisée. Les cicatrices utérines Lorsque l’on parle de cicatrice utérine, hormis celle de césarienne qui a été très étudiée, il est aussi question des myomectomies, ablation de polype et cures de synéchies. Le risque accru de placenta prævia s’explique par l’implantation préférentielle de l’œuf sur la cicatrice et aussi parce que la formation du segment inférieur est rendu impossible par la nature fibreuse de la zone cicatricielle. De nombreux auteurs s’accordent à dire que le risque de placenta praevia augmente avec le nombre de césarienne antérieure [5, 6]. En effet le risque relatif après une hystérotomie est de 4.5 (3.6-5.5), 7.6 (7.1-7.7) après deux, 6.5 (3.611.6) après trois et 44.9 (13.5-149.5) après quatre hystérotomies ou plus [5]. 16 Les antécédents d’avortements Le risque de développer un placenta praevia est de 1.7 (1-2.9) chez les femmes avec au moins un antécédent de fausse couche spontanée. Il est de 1.3 (0.7-2.3) chez les femmes ayant eu recours à l’interruption volontaire de grossesse [5]. Le risque augmente avec le nombre d’avortement. Cependant, il semble dépendre de la technique opératoire employée. Les anomalies utérines Les anomalies utérines peuvent être la source d’une insertion basse placentaire en constituant une barrière mécanique à l’implantation normale (malformation utérine, fibrome sous muqueux, adénomyose). La PMA Selon Romunstad et al. Les techniques de procréation médicalement assistée multiplient par 2,9 le risque de développer un placenta praevia. Cela concerne les grossesses conçues par fécondation in vitro (FIV) ou par micro injection (ICSI). [4] 3. phénomène de migration placentaire Plusieurs mécanismes physiopathologiques peuvent expliquer ce phénomène : Les contractions utérines rapprochent le bord inférieur du placenta de l’orifice interne du col. Le développement du segment inférieur. Il est moins important chez les patientes ayant un utérus cicatriciel et celle dont le placenta est postérieur. La différence de croissance entre le placenta et le mur utérin L’hypothèse du trophisme trophoblastique : le placenta aurait une croissance préférentielle vers le fond utérin mieux vascularisé. 4. diagnostique 4.1. Clinique Les métrorragies associées au placenta praevia surviennent généralement au 3 ème trimestre de la grossesse. Elles sont de survenue brutale, sans facteur déclenchant. Ce sont des pertes liquides de sang rouge avec passage de caillots. Elles sont indolores sauf lorsqu’elles 17 sont accompagnées de contractions utérines. On retrouve souvent dans l’histoire de la grossesse des épisodes de métrorragies au premier et au deuxième trimestre. A l’examen on retrouve classiquement une hémorragie modérée extériorisée avec un utérus souple, une vitalité fœtale présente et une présentation haute mobile souvent pathologique. 4.2. Échographique Le diagnostic de placenta praevia se fait classiquement lors de l’échographie réalisée autours de 22 SA. L’échographie abdominale nécessite un remplissage vésical responsable d’artéfact et à l’origine de faux positifs. Il a été démontré que l’échographie endovaginale est plus appropriée pour diagnostiquer un placenta praevia et d’autant plus lorsqu’il est postérieur [9,8]. En effet cela prend toute son importance quand on sait qu’un placenta praevia antérieur expose la femme à des métrorragies excessives, une transfusion massive, un placenta accreta et un risque d’hystérectomie significativement supérieure à une insertion postérieure [8]. Elle permet de mesurer la distance exacte entre le bord inferieur du placenta et l’orifice interne du col. 4.3. Anatomopathologique Si le poids de ces placentas ne diffère pas de ceux des grossesses normales ils sont cependant plus minces et étalés. On retrouve des zones de dégénérescence villositaire friables er amincies au contact de petit côté des membranes, où la fibrine peut remplacer un cotylédon. Ils peuvent être associé à un placenta bi partita, une insertion excentrée, marginale ou vélamenteuse du cordon, des vaisseaux praevia, un hématome décidual marginal ou encore à une insertion accreta. III Formes compliquées des placentas praevia 1. mécanisme des saignements Une contraction utérine entraine la rétraction des fibres musculaires du segment inferieur exerçant ainsi une force mécanique. L’implantation fundique protège le placenta. Lorsque celui-ci est latéral, marginal ou même recouvrant, cette force peut induire un décollement partiel du placenta responsable de métrorragies. 18 Théorie de Pinard pour les formes latérales et marginales : les contractions utérines sont responsables d’un tiraillement du bord inférieur du placenta par les membranes propulsées vers le pole inférieur de l’œuf. Ainsi une languette placentaire se décolle par la mise en tension du petit coté des membranes et ouvre le sinus veineux utérin. Théorie de Jacquemier pour les formes recouvrantes : il existerait un asynchronisme de développement entre le segment inferieur qui poursuit son ampliation durant les trois derniers mois de la grossesse, alors que la surface placentaire croît beaucoup moins rapidement. Ce phénomène serait responsable d’un clivage entre le placenta et le myomètre. Théorie de Schroeder pendant le travail : au cours de la dilatation, la rétraction des fibres du myomètre décollerait progressivement le placenta. L’hémorragie extériorisée à une double origine : Maternelle : par le sinus veineux de la caduque utérine lors du décollement le la languette placentaire inférieure Fœtale : par les capillaires sinusoïdes fœtaux suite au déchirement des villosités choriales lors du clivage entre myomètre et placenta. 2. placenta accreta, increta, percreta, 2.1. Définition Placenta accreta : il se définit par l’adhérence anormale du placenta avec pénétration superficielle des villosités dans le myomètre. Il existe différente forme anatomique selon la profondeur de la pénétration des villosités dans le muscle utérin : Placenta increta : les villosités envahissent profondément le muscle utérin Placenta percreta : les villosités traversent le muscle pour atteindre la séreuse et les organes pelviens. 2.2. Facteurs de risques [17] Placenta praevia Utérus cicatriciel (3%, 11%, 40%, 67%) FCS, IVG Chirurgie utérine Multiparité Antécédent de placenta accreta 19 Age maternel Tabagisme 2.3. Diagnostic Le diagnostic de certitude du placenta accreta repose sur l’examen histologique, il est donc plus juste d’utiliser le terme de « dépistage prénatal » [15]. Le dépistage d’un placenta praevia accreta peut se faire en prénatal à l’aide de l’échographie, du doppler ou encore de l’IRM. Il se fait en per opératoire devant une complication de la délivrance, et peut être évoqué devant une hématurie. 2.3.1. Signes échographiques : [15] L’absence d’un liseré hypoéchogène entre le placenta et le myomètre L’existence de lacunes intraplacentaires. Interruption de la zone hyperéchogène à l’interface de la séreuse utérine et de la vessie La mise en évidence de tissus placentaire au-delà de la séreuse utérine. Epaisseur myometriale inférieure à 1 mm chez des patientes avec un placenta praevia ou bas inséré et un utérus cicatriciel. 2.3.2. Signes au doppler couleur et pulsé Absence de signal veineux dans l’aire d’adhérence anormale sous placentaire Hyper vascularisation à l’interface entre la vessie et l’utérus avec un flux artériel à basse résistance. Flux laminaire diffus ou focalisé à haute vélocité, pouvant prendre un aspect de turbulence. Des vaisseaux sous placentaires dilatés avec un flux veineux pulsatile au dessus du col. 2.3.3. L’IRM L’IRM présente un intérêt diagnostic pour apporter une précision sur la localisation placentaire et l’envahissement éventuel des organes de voisinage. Elle n’est pas indiquée en première intention pour le dépistage. Elle est de grande précision pour les insertions placentaires postérieures. 20 IV Morbidité materno foetale 1. Morbidité et mortalité maternelle L'hémorragie, symptôme de l'insertion basse du placenta, constitue la principale complication pour les femmes ayant un placenta praevia. Elle est à l’origine de moins de 1% de décès maternel [19, 28]. Ces femmes sont plus à risque d’être anémiées (OR = 5.5 [4.4-6.9]) et restent hospitalisées plus longtemps (OR = 10.9 [CI 7.3-16.1]) [29]. Le recours à la transfusion est 10 fois plus fréquent dans cette population. La morbidité maternelle augmente avec les antécédents de la patiente : utérus cicatriciel, chirurgie utérine, placenta recourant etc. Elles sont plus exposées au risque thromboembolique et aux infections. On note également une augmentation des placentas accreta et d’hystérectomies à l’accouchement chez ces patientes. 2. morbidité et mortalité fœtale La prise en charge obstétricale et néonatale des nouveau-nés à considérablement évoluée depuis le recours aux corticoïdes et au surfactant. La principale complication néonatale est la prématurité. En effets 12% des accouchements prématurés sont imputables à un placenta praevia [14]. Malgré l’utilisation des tocolytiques elle reste encore élevée. Ces enfants sont plus à risque de présenter une détresse respiratoire à la naissance (24.92% versus 1.50%) [23]. Cela peut s’expliquer par le manque de surfactant chez les prématurés, le défaut de résorption du liquide alvéolaire ou par les effets d’une anesthésie générale chez la mère. Ces enfants sont plus exposés à une anémie néonatale surtout lorsque la césarienne est réalisée en urgence (OR 2.53; 95% CI: 1.08–5.97) et que le placenta praevia est de localisation antérieure (OR 2.53; 95% CI: 1.08–5.97) [23]. Chez ces femmes ayant un placenta praevia, les métrorragies répétées ont été corrélées avec une fréquence accrue de RCIU. Les zones correspondant au décollement ne participent plus aux échanges fœto-maternels [24]. 21 Les malformations sont plus fréquentes chez ces enfants (OR=2.52 [1.52, 4.17]) [23 ; 29]. Il s’agit notamment de malformations cardiaques [25]. La prématurité est responsable de complications, ce qui fait d’elle la principale cause de mortalité périnatale. Parmi les autres causes de décès on retrouve les compressions funiculaires par procidence, les morts fœtales in utéro, les chocs hémorragiques maternels [19]. V prise en charge [22 ; 21 ; 19] 1. Placenta praevia asymptomatique 1.1. Pendant la grossesse Information du couple sur le risque hémorragique. Il est recommandé de réaliser au 3ème trimestre une échographie par voie abdominale et endovaginale par un médecin senior afin de rechercher des signes de placenta accreta ou percreta et de mesurer la longueur de col de l’utérus. 1.2. Mode d’accouchement : Si le placenta est recouvrant ou marginal, la césarienne sera programmée à partir de 37 SA en l’absence de saignement. Cependant nous avons aujourd’hui suffisamment de données dans la littérature pour remettre en cause cette recommandation et autoriser les voie basse lorsque le placenta n’est pas recouvrant et ce quelque soit la distance entre le placenta et l’orifice interne. Cela n’augmenterait pas la morbidité maternelle et néonatale. Si le placenta est latéral la tentative de voie basse sera autorisée. 1. Placenta praevia symptomatique 2.1. Prise en charge initiale Hospitalisation dès les premiers saignements Analyse du dossier, des sérologies et du groupe rhésus Evaluation des pertes sanguines Examen sous spéculum, TV proscrit avant l’échographie endovaginale Monitoring de la dynamique de la patiente : pouls, tension artérielle 22 Echographie doppler abdominale et ou endovaginale pour déterminer la localisation placentaire, évaluer la longueur cervicale, le bien être fœtal, des biométries, et la quantité de liquide amniotique. Réalisation d’une bandelette urinaire sur sondage évacuateur à la recherche d’une albuminurie. En cas de positivité, il ne faut pas sous estimer la possible existence d’un hématome rétroplacentaire. Bilan pré opératoire : groupe, rhésus, RAI, NFS plaquettes, bilan de coagulation, ionogramme sanguin, bilan hépatique, test de Kleihauer Consultation d’anesthésie Réalisation d’un rythme cardiaque fœtal Disposer rapidement et suffisamment de produits sanguins Examens complémentaires 2.2. Traitement : Hospitalisation Réalisation d’une corticothérapie si le terme est inférieur à 34 SA Repos non strict Mise en place d’une antibiothérapie en cas de rupture prématurée des membranes Recours à la tocolyse pendant 48h uniquement s’il n’y a aucun argument en faveur d’un hématome rétroplacentaire. Prévention Rhophylac® pour les femmes rhésus négatif Supplémentation en fer et vitamine D A long terme contre indication aux toucher vaginaux et aux rapports sexuels. Un retour à domicile sera envisagé (avec repos) qu’après au moins 8 jours consécutifs sans métrorragies (au cas par cas). 2.3. Modalités d’accouchement Une césarienne sera réalisée en cas d’anomalie du rythme cardiaque fœtal, de métrorragies maternelles jugées trop importantes, ou encore en cas de placenta praevia recouvrant ou marginal. Si le placenta est latéral et qu’il n’y a pas de signe inquiétant pour la mère ou le fœtus une voie basse sera envisagée. 23 Dans un contexte de métrorragies itératives, une hospitalisation définitive et une césarienne à partir de 36 SA sera envisagée. 3- placenta accreta 3.1. Prise en charge initiale Lorsqu’il est diagnostiqué en anténatal il permet une prise en charge adéquate dans un centre disposant d’une réanimation maternelle et néonatale, d’une unité d’embolisation et d’un centre de transfusion sanguine. L’accouchement sera réalisé en présence d’une équipe expérimentée d’obstétriciens, d’anesthésistes, pédiatres et parfois aidés d’urologues et de chirurgiens vasculaires. 3.2. Modalité d’accouchement Etant donné le risque important d’hémorragie de la délivrance il est important de prévoir des réserves de sang. Lorsque le placenta accreta a été dépisté en anténatal, la césarienne doit avoir lieu en radiologie afin que la patiente soit équipée de cathéters d’embolisation. Il existe différentes méthodes chirurgicales de prise en charge des placentas accreta : [16, 17] La méthode dite « extirpative » : lorsque le placenta accreta n’est que partiel, on peut réaliser une délivrance manuelle forcée afin d’obtenir une vacuité utérine complète. On procède ensuite à l’hémostase du lit placentaire. Si cette technique est incomplète elle expose à une hémorragie de la délivrance. Cette méthode doit aujourd’hui être abandonnée. Une autre méthode consiste à réaliser une hystérectomie systématique après la naissance de l’enfant après tentative ou non de délivrance manuelle. Le traitement conservateur consiste à laisser le placenta in situ. Après la naissance de l’enfant le cordon est noué puis coupé à sa base. Cette technique doit être privilégiée chez la primipare et lorsque l’invasion vésicale, iléale ou rectale laisse présager une intervention difficile. L’utilisation de sulprostone ou l’embolisation 24 des artères utérines sont discutées au cas par cas. Une antibioprophylaxie par amoxicilline - acide clavulanique est administrée de façon systématique pendant dix jours. Dans les suites de la césarienne on distingue deux attitudes thérapeutiques : soit l’abstention thérapeutique et la réalisation une fois par semaine d’un bilan sanguin (taux de βHCG, coagulation, hémogramme). L’autre attitude est d’utiliser le méthotréxate qui est un anti mitotique (1 mg/kg injecté en intracordonal). La vacuité utérine est observée dans 75% des cas après un délai moyen de 15.6 semaines (de 4 à 60) [18].Cette méthode permet de réduire la morbidité maternelle et de préserver la fertilité. 25 DEUXIEME PARTIE : ETUDE I Matériel et méthode Nous avons réalisé une étude rétrospective incluant toutes les patientes suivies pour un placenta prævia de janvier 2001 à décembre 2010 au Centre Hospitalier Universitaire d’Angers. Le pôle Mère-Enfant est composé d’une maternité de niveau III, d’un service de néonatalogie, d’une réanimation chirurgicale adulte et d’un service de radiologie interventionnelle. Nos objectifs étaient d’évaluer la morbidité maternelle en étudiant l’histoire de ces femmes à travers leurs antécédents gynécologiques et obstétricaux, le déroulement de leurs grossesses et les éventuelles complications. Nous avons étudié le mode d’accouchement et la délivrance. Nous avons également mesuré la morbidité néonatale et la prise en charge des enfants à la naissance. Notre étude s’intéressait également à la capacité de diagnostic du placenta accreta et de sa prise en charge. 1- constitution de la population Critères d’inclusion : Nous avons inclus dans notre étude l’ensemble des patientes présentant un placenta praevia, c'est-à-dire un placenta inséré sur le segment inférieur de l’utérus, sur une grossesse unique ou multiple avec la naissance d’un enfant vivant ou non. Le diagnostic devait avoir été fait avant la naissance. Il était défini par la découverte à l'échographie réalisée dans le cadre du suivi systématique de la grossesse, ou lors d’un épisode de métrorragies. La classification anatomique a été utilisée. Un placenta latéral s’insère sur le segment inférieur mais son bord inferieur reste à distance de l’orifice interne du col utérin (>20mm). Le placenta est marginal lorsque son bord inférieur approche sans recouvrir l’orifice interne du col de l’utérus (<20mm). Le placenta recouvrant recouvre partiellement ou totalement l’orifice interne du col. 26 Nous avons inclus les patientes présentant un placenta praevia venant d’autres maternités et hospitalisées au CHU d’Angers pour des métrorragies ou une rupture prématurée des membranes. Nous avons retenu leurs dossiers afin d’étudier leurs antécédents gynécologiques et obstétricaux ainsi que le déroulement de leur grossesse. Nous n’avons pas les données concernant l’accouchement et la prise en charge néonatale pour ces patientes. Parmi cette population, nous n’avons pas exclu secondairement de patiente et pris en compte l'ensemble des pathologies obstétricales associées. L’identification des patientes a été effectuée à partir des bases de données CIM (Cotations informatiques Médicales) en sélectionnant les critères suivants : 0441 Placenta praevia avec hémorragie 0440 Placenta praevia précisé sans hémorragies 0440 Implantation basse du placenta 2- recueil de données Les différents paramètres étudiés sont été recueillis manuellement à partir de l'analyse des dossiers obstétricaux des patientes. Les renseignements généraux ont été relevés pour chacune des patientes : âge, origine géographique, poids, taille, indice de masse corporel, la consommation de tabac avant et après la grossesse ainsi que la consommation de cannabis et d’alcool, la prise d’un traitement avant et pendant la grossesse. Les antécédents gynécologiques et obstétricaux recueillis étaient : Curetage (pour une interruption volontaire de grossesse ou une fausse couche spontanée), les fausses couches, interruption volontaire de grossesse (prise en charge médical ou chirurgicale), grossesse extra utérine, infection génitale, utérus fibromateux, chirurgie utérine (résection hystéroscopique de fibrome, cure de synéchie ou d’endométriose, césarienne). Nous avons également étudié la gestité, la parité, ainsi que les antécédents suivants : grossesse multiple, césariennes, placenta praevia, accreta et percreta, rupture utérine, hémorragie de la délivrance définie par un 27 saignement ≥500ml pour un accouchement voie basse et ≥1000ml pour une césarienne, embolisation et le recours à la procréation médicalement assistée. Concernant le déroulement de la grossesse, nous avons relevé dans chaque dossier la prise de poids, le recours à la PMA, la survenue d’une hyper tension, d’une pré-éclampsie ou d’un diabète. Le mode de diagnostic du placenta prævia, c'est-à-dire la réalisation d’une échographie abdominale ou endovaginale, a été analysé ainsi que le terme de la grossesse du diagnostic et les circonstances de découverte d’un placenta accreta. Une numération était réalisée au 6ème mois de la grossesse. Une anémie était définie par une hémoglobine inférieure à 11g/dl et il était précisé si un traitement correctif de la carence martiale avait été mis en place. Les patientes présentant des métrorragies au cours de la grossesse étaient systématiquement hospitalisées pour une surveillance dans le service de grossesses pathologiques. Nous nous sommes intéressés aux hospitalisations pour surveillance de ces femmes en les distinguant des hospitalisations prénatale protocolaires qui consistent à hospitaliser les femmes à un terme autour de 36 SA même en l’absence de métrorragies. Le terme de cette hospitalisation varie au cas par cas en fonction du médecin qui suit la patiente et du caractère symptomatique ou non de son placenta. Nous avons étudié la durée de leur séjour, le nombre d’hospitalisations, le nombre d’épisodes de métrorragies et la réalisation ou non d’un test de Kleihauer. En anténatal, une injection de corticoïdes pouvait être administrée pour la maturation pulmonaire fœtale ou un traitement tocolytique en cas d’une menace d’accouchement prématuré, après avoir éliminé les contre indications (Hématome rétroplacentaire, anomalie du rythme cardiaque fœtale). La menace d’accouchement prématurée se définit par la présence de contractions utérines régulières avec un col ayant un accolement des berges internes inférieur à 26 mm, ou bien par l’absence de contraction utérine et un col ayant un accolement des berges internes inférieur à 20 mm. Elle peut avoir lieu à un terme de grossesse compris entre 24 SA et 34 SA [22]. Ces différentes grossesses ont pu se compliquer d’un hématome rétro placentaire, d’une rupture prématurée des membranes, d’un retard de croissance intra utérin, d’une mort in utéro. 28 Nous avons identifié les femmes ayant bénéficié d’un transfert in utéro vers le CHU d’Angers. Nous avons étudié différemment les accouchements par voie basse et les césariennes. Pour les placentas praevia latéraux c'est-à-dire insérés à plus de 20mm de l’orifice interne du col, l’équipe obstétricale autorisait une voie basse. Cela nécessitait une absence d’argument en faveur d’un placenta accreta, qu’il n’y ait pas de contrindication à la césarienne elle-même (utérus bicicatriciel par exemple), et que le placenta soit asymptomatique au moment de l’accouchement. Pour les accouchements voie basse, nous avons relevé le caractère spontané ou induit du début de travail, le type de rupture des membranes, la nécessité d’une extraction instrumentale ou de manœuvres obstétricales, la réalisation d’une épisiotomie, la durée totale du travail, celle de l’expulsion et le délai entre la naissance et la délivrance. Pour les césariennes nous avons noté l’indication, la réalisation en radiologie interventionnelle ou non, le type d'hystérotomie (segmentaire, corporéale et transplacentaire) et les complications per opératoires (hémorragies, découverte d’accrétion placentaire, lésions urinaires, lésions digestives). En cas de suspicion de placenta accreta, la césarienne était réalisée en radiologie interventionnelle pour permettre une embolisation des artères utérines en cas de confirmation du diagnostic, et envisager un traitement conservateur utérin en laissant le placenta en place. Dans les deux cas les taux d’hémoglobine et de plaquettes pré opératoires et 24h après la naissance ont été relevés. La présentation fœtale ainsi que le type l’analgésie au moment de la naissance ont été analysés. En ce qui concerne la délivrance nous avons noté la quantité des pertes sanguines afin de définir l’existence ou non d’une hémorragie de la délivrance définie par un saignement ≥500ml pour un accouchement voie basse et ≥1000ml pour une césarienne, l’utilisation de manœuvre corrective (révision utérine, l’utilisation d’ocytocique, la transfusion de culots globulaires ou de plasma frais congelé). Une étude anatomopathologique du placenta était retrouvée dans la plupart des dossiers. Nous avons étudié le devenir néonatal à cours terme à la naissance. Les données néonatales analysées étaient : le terme et l’année de naissance, le poids, l’existence d’un retard de croissance intra utérin, le score d’Apgar à 1 et 5 minutes, le sexe, le pH au cordon, les lactates, la réalisation d’un prélèvement gastrique, le recours à une réanimation, le 29 transfert en néonatalogie ou en « unité kangourou », l’anémie fœtale, la transfusion, la présence de malformations congénitales, les décès néonataux. Enfin nous avons étudié la durée du séjour en post partum ainsi que ses complications comme l’endométrite, l’infection urinaire, la thrombophlébite et l’anémie. 3. L'analyse statistique du recueil des données Le bordereau de recueil de données et la saisie informatique ont été effectués à partir du logiciel Excel 2007. Ce même logiciel a été utilisé pour les statistiques. 30 II/ Résultats : Sur la période de l’étude il y a eu 39362 accouchements au CHU d’Angers et 40319 naissances. Nous avons recensé 179 dossiers correspondant à nos critères dont 22 dossiers non retrouvés. Nous avons donc inclus 157 dossiers. L’incidence du placenta praevia dans notre étude était de 0.45% Parmi ces patientes, 143 d’entre elles ont accouché au CHU d’Angers donnant naissance à 148 enfants au total. Notre étude compte cinq grossesses gémellaires. Quatorze patientes ont accouchés dans une autre maternité. Ces dernières ont été néanmoins hospitalisées au CHU d’Angers pour des métrorragies ou une RPM. Nous avons retenu leurs dossiers afin d’étudier leurs antécédents gynécologiques et obstétricaux ainsi que le déroulement de leur grossesse. 1- Renseignements généraux 1.1 Caractéristiques maternelles : Dans la population étudiée, la patiente la plus jeune avait 19 ans, la plus âgée 45ans. L’âge moyen est de 32 ans (+/- 5,4 ans). 7% (n=11) 2% (n=4) 6% (n=9) < 20 ans 26% (n=40) 26% (n=41) 20 à 24 ans 25 à 29 ans 30 à 34 ans 35 à 39 ans ≥ à 40 ans 33% (n=51) Figure 1 : âge des patientes 31 L’origine géographique était renseignée dans 138 dossiers. 4% (n=6) 2% 2% ( n=2) (n=3) 2% (n=3) France europe du nord europe du sud afrique asie 90% (n=124) Figure 2 : origine géographique Dans la population étudiée, la taille des patientes variait entre 146 cm et 177 cm, avec une taille moyenne de 163 cm +/- 5.9 cm. Le poids des patientes en dehors de la grossesse variait entre 41 kg et 102 kg, avec un poids moyen de 60.8kg +/- 12 kg Dans la population étudiée, l’IMC des patientes en dehors de la grossesse variait entre 15.4 et 36.7, avec une moyenne de 22.9 +/- 4.2. 64,6 (n=95) 70,0 60,0 50,0 40,0 30,0 19,0 (n=28) 20,0 10,0 9,5 (n=14) 6,1 (n=9) 0,7 (n=1) 0,0 0,0 < 16,5 16,5 à 18,5 18,5 à 25 25 à 30 Figure 3 : IMC des patientes 32 30 à 40 40 à 60 La population comptait 35.1% (N=53) de fumeuses en dehors de la grossesse, et 20.5% (N=31) pendant la grossesse. Au final, 58.5% des fumeuses ont continué leur consommation pendant la grossesse. 64,2 (n=34) 70 61,3 (n=19) 60 50 40 38,7 (n=12) 35,8 (n=19) <10 cig / jr 30 ≥10 cig / jr 20 10 0 tabagisme hors grossesse tabagisme pendant la grossesse Figure 4 : comportement des patientes fumeuses. Une seule patiente déclarait consommer du cannabis et aucune de l’alcool. La prise d’un traitement au long cours concernait 15.4% (N=22) des patientes. Pour 36.4% (N=8) d’entre elles il s’agit d’un traitement par Lévothyrox®. On note également 13.6% (N=3) des prises d’antiagrégant plaquettaire (pour un antécédent de RCIU ou de pré-éclampsie) Une patiente était sous insuline (pour diabète gestationnel ou de type I) Le taux de patientes sous anti hypertenseur pendant la grossesse est de 9.1% (N=2). Pour ces dernières nous n’avons pas relevé si le traitement avait été initié avant ou pendant la grossesse. 33 Tableau I : récapitulatif des caractéristiques maternelles âge taille poids IMC tabac hors grossesse tabac pendant la grossesse traitement pendant la grossesse moyenne effectif 32 ans +/- 5,4 ans 163 cm +/- 5,9 cm 60,8 kg +/- 12 kg 22,9 +/- 4,2 156 151 150 147 % effectif 35,1 20,5 15,4 151 151 143 Tableau II : antécédents gynécologiques et obstétricaux population n=156 n % 123 17 3 4 83,1 11,5 2 2,7 119 36 76,3 23,1 9 4 11 12 25 11,1 30,6 33,3 137 18 88,4 11,6 4 9 6 22,2 50 33,3 151 5 96,8 3,2 151 5 96,8 3,2 Curetage 0 1 2 ≥3 Fausse couche spontanée 0 ≥1 Traitement aucun, médicamenteux chirurgical non renseigné IVG 0 ≥1 Traitement médicamenteux curetage non renseigné GEU 1 0 ≥1 IMG 0 ≥1 34 Tableau II (bis) : antécédents gynécologiques et obstétricaux Utérus fibromateux Malformation utérine 2 Grossesse gémellaire Césarienne 0 1 2 ≥3 chirurgie utérine 3 hémorragie de la délivrance placenta praevia placenta accreta PMA 1 population n=156 n 3 2 4 % 1,9 1,3 2,6 129 22 2 2 46 8 4 0 24 82,7 14,1 1,3 1,3 29,5 5,1 2,6 0 15,4 nous n’avons pas étudié le traitement de ces GEU c'est-à-dire s’il était médicamenteux ou chirurgical. 2 il s’agit de deux cas d’utérus bicornes dont l’un est cicatriciel 3 Il s’agit des myomectomies (N=2), des curetages (N=24), des cures de synéchie (N=1), cures d’endométriose (N=4), et des césariennes (N=26). Plusieurs chirurgies sont possibles pour une même patiente. On ne retrouve pas d’antécédent de rupture utérine ni de prise en charge d’hémorragie de la délivrance par embolisation des artères utérines dans la population étudiée. 35 2. Déroulement de la grossesse 28% (n=43) 27% (n=43) 1 2 3 ≥4 18% (n=28) 27% (n=42) Figure 5 : Gestité des patientes Dans notre étude, 101 femmes sont des multipares ce qui représente 64.7% de la population, avec 35.3% (N=55) de patientes primipares. Les primipares ont un âge moyen de 29.6 ans +/- 5.9 ans. Elles consommaient du tabac avant la grossesse pour 36.4% (N=20) d’entre elles et 40% (N=8) ont continué pendant la grossesse. Dans les antécédents gynécologiques on note 3.6% (n=2) de cures d’endométriose, et 12.7% (N=7) de curetages. 15% (n=23) 35% (n=55) 1 19% (n=29) 2 3 ≥4 31% (n=49) Figure 6 : Parité des patientes La gestité et la parité incluent la grossesse actuelle. 36 Dans la population étudiée, le poids des patientes pendant la grossesse variait entre une perte de 10 kg et une prise de 28 kg, avec une prise de poids moyenne de 11.2kg +/- 5.3 kg. La prise de poids pendant la grossesse était renseignée dans 84 dossiers. 8% (n=7) 8% (n=7) 7% (n=6) < 5 kg 5à9 14% (n=12) 35% (n=29) 10 à 12 13 à 15 16 à 19 >= 20 28% (n=23) Figure 7 : prise de poids pendant la grossesse 9,2 (n=14) 10,0 9,0 8,0 7,0 5,3 (n=8) 6,0 5,0 4,0 3,0 1,3 (n=2) 2,0 1,0 0,0 HTA gravidique prééclampsie diabète gestationnel Figure 8 : Complications de la grossesse Les diabètes gestationnels sont pour 21% (N=3) insulino dépendants, et pour 79% (N= 11) équilibré sous régime. 37 Dans notre population 10.5% (N=16) des grossesses compliquées d’un placenta praevia ont été obtenues par procréation médicalement assistée. Nous n’avons pas différencié les techniques employées. 4% (n=7) 19% (n=29) latéral marginal recouvrant 46% (n=72) non renseigné 31% (n=48) Figure 9 : type de placenta prævia Pour 18.5% (N=32) des cas le diagnostic de placenta praevia a été fait par échographie endovaginale contre 25.8 % (N=43) d’échographies abdominale. Dans 55.6% (N=84) des dossiers il n’a pas été possible de savoir si l’échographie de diagnostic était endovaginale ou abdominale. Pour 3 patientes le diagnostic a été fait à terme devant des métrorragies en début de travail. Le dépistage du placenta praevia a été fait entre 18 SA et 41.7 SA dans la population étudiée avec une moyenne de 24.2 SA +/- 4.1SA. En ce qui concerne les dépistages précoces, les placentas étaient toujours praevia au moment de la naissance. 38 8% (n=11) 5% (n=7) 6% (n=8) 5% (n=7) < 21 SA 21 - 21+6j 11% (n=15) 22 - 22+6j 23 - 23+6j 24 - 24+6j 7% (n=9) 38% (n=51) 25 à 28+6j 29 à 31+6j >= 32 20% (n=26) Figure 10 : terme du dépistage Le taux d’hémoglobine au 6ème mois a été retrouvé dans 43 dossiers. Il varie entre 8.7 g/dl et 13.9 g/dl avec une moyenne de 11.5g/dl +/- 1.2. Nous avons retrouvé dans 101 dossiers la trace d’un éventuel traitement, et 25 patientes bénéficiaient d’un traitement correctif de la carence en fer. Dans notre population, 5 patientes ont reçu du Veinofer pendant leur grossesse, 2 cures pour trois d’entre elles et 1 cure pour les 2 autres femmes. On recense également 4 patientes qui ont été transfusées de 2 culots globulaires chacune. L’indication était une anémie profonde suite à des métrorragies, associée à une mauvaise tolérance maternelle. 39 Dans notre population, 24.4% des femmes (N=38) ont fait une menace d’accouchement prématuré entre 24 SA et 34.3 SA et à un terme moyen de 29 SA +/- 3SA. 18 15,8 16 13,2 14 12 10,5 10,5 10 7,9 8 7,9 7,9 7,9 7,9 6 5,3 5,3 33 34 4 2 0 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Figure 11 : terme de la MAP en SA La mise en place d’un traitement tocolytique a été effectuée chez 92.1% d’entre elles soit chez 35 patientes. Le recours aux corticoïdes a été nécessaire dans 41.8% (N=64) des situations : 1 injection pour 7.8% (N=5) des patientes, 2 pour 90.6% (N=58) et enfin 3 pour 1.6% (N=1) d’entre elles. Cette dernière patiente a reçu 3 cures parce que les deux premières cures avaient été effectuées très précocement pendant la grossesse et n'étaient plus considérés comme efficaces pour la prévention d’une maladie des membranes hyalines. Le terme d’hospitalisation varie entre 19.3 SA et 40.3 SA avec une moyenne de 30.3 SA +/- 4.3 semaines. Le terme d’hospitalisation prénatale protocolaire varie entre 34 SA et 39 SA avec une moyenne de 36.8 SA +/- 1.4 semaines. La durée d’hospitalisation totale variait de 1 jour à 82 jours avec une moyenne de 16.2 jours +/- 15.6 jours. Les hospitalisations pouvaient être uniques pendant la grossesse ou répétées. 40 Tableau III : hospitalisation et métrorragie population n=156 hospitalisation pendant la grossesse Motif 1 métrorragies MAP RPM pré-éclampsie nombre de jour 1 jour 2 3à7 8 à 14 15 à 29 ≥30 hospitalisation prénatale transfert in utéro d'une autre maternité nombre d'épisode de métrorragies <5 ≥5 non renseigné 1 n % 141 91,0 112 38 21 1 79,4 27,0 14,9 0,7 8 16 27 28 34 24 30 5,7 11,3 19,1 19,9 24,1 17,0 19,2 27 17,3 61 51 8 54,5 45,5 7,1 plusieurs motifs sont possibles pour une même patiente. Dans notre population nous avons relevé 3 cas d’hématomes rétro placentaire ayant conduit à une césarienne en urgence. Ils ont été diagnostiqués avant la naissance et confirmés à l’examen anatomopathologique du placenta. Aucune patiente n’a présenté de rupture utérine. 41 3. caractéristiques de l’accouchement 11% (n=17) 6% (n=9) céphalique 11% (n=18) siège transverse non renseigné 72% (n=113) Figure 12 : présentation fœtale au moment de la naissance 18% (n=26) 4% (n=6) 13% (n=19) aucune péridurale rachi anesthésie anesthésie générale 65% (n=92) Figure 13 : anesthésie L’anesthésie générale a été réalisée pour 17 patientes dans le cadre d’une césarienne en urgence. Nous n’avons pas relevé dans les dossiers les indications des anesthésies générales, mais la décision d’y avoir recours relève de l’anesthésiste. Elle permet un meilleur contrôle de l’hémodynamique maternelle chez des patientes présentant un risque hémorragique. 42 3.1 Accouchement voie basse Dans notre population, 21 patientes (14.7%) ont accouché par voie basse. Tableau IV : caractéristiques de l’accouchement voie basse population n=21 présentation céphalique siège début du travail spontané déclenché rupture des membranes spontanée avant le travail spontanée pendant le travail artificielle pendant le travail non renseignée accouchement normal en OP en OS épisiotomie extraction instrumentale oui non manœuvre obstétricales 1 oui non durée du travail 2 <5h ≤5h durée de l'expulsion <30 min ≤30 min 1 n % 19 2 90,5 9,5 18 3 85,7 14,3 6 2 11 2 28,6 9,5 52,4 9,5 21 0 8 100,0 0,0 38,1 5 16 23,8 76,2 1 20 4,8 95,2 11 10 52,4 47,6 18 3 85,7 14,3 Dans le cadre d’une présentation fœtale par le siège il a été réalisé les manœuvres de Lovset et Bracht 2 de 3cm à la naissance. 43 Les hémorragies de la délivrance ont eu lieu sans contexte de métrorragie anténatale. Elles concernent 4 placentas avec une insertion latérale et un placenta avec une insertion marginale. La prise en charge n’a pas nécessité de prise en charge chirurgicale (ligature, hystérectomie d’hémostase) d’embolisation des artères utérines, ni de transfusion sanguine. Tableau V : prise en charge de l’hémorragie de la délivrance lors de l’accouchement par voie basse population n=5 hémorragie de la délivrance délivrance dirigée DA RU examen sous valves ocytocine sulprostone antibioprophylaxie pertes sanguines à l'accouchement 500 ml à 1000ml 1000 ml à 1500 ≤ 1500 ml n 5 4 1 5 5 5 1 5 % 23,8 80 20 100 100 100 20 100 1 3 1 20 60 20 44 3.2 Accouchement par césarienne Tableau VI : caractéristiques de la césarienne population n=122 présentation céphalique siège transverse indication Programmée 1 en cours de travail 2 échec de déclanchement en urgence hystérotomie segmentaire corporéale transplacentaire effectué en radiologie 1 n % 93 13 9 76,2 10,7 7,4 61 5 1 55 50,0 4,1 0,8 45,1 108 8 29 5 88,5 6,6 23,8 4,1 Les césariennes sont programmées lorsque le placenta est recouvrant ou marginal, lorsque l’utérus de la patiente est cicatriciel, lorsqu’il existe un placenta accreta. 2 Une césarienne a été effectuée en cours de travail pour anoxie fœtale. Chez une autre patiente le placenta praevia marginal a été découvert lors de son arrivée en début de travail. D’après notre recueil de données, les indications des césariennes sont les suivantes : Placenta praevia recouvrant ou marginal : N=109 Placenta latéral : Présentation du siège : N=2 Echec de déclanchement : N=1 Césarienne en urgence : N=2 En cours de travail avec accord voie basse initial : N=4 Césarienne programmées : N=4 dont deux utérus cicatriciel. 45 Tableau VII : prise en charge de l'hémorragie de la délivrance lors d’une césarienne. population n=33 hémorragie de la délivrance pertes sanguines avant la naissance non 0 à 500 ml ≥ 500 ml non renseigné pertes sanguines per opératoire 1000 à 1499ml 1500 à 1999 ≥ 2000 ml antibioprohylaxie ocytocine sulprostone embolisation hystérectomie d'hémostase transfusion CG 1à5 6 à 10 transfusion PFC 1à5 6 à 10 état de choc transfert en réanimation n 33 % 27,0 13 6 3 11 39,4 18,2 9,1 33,3 22 4 5 33 33 8 2 2 9 7 2 6 5 1 1 0 66,7 12,1 15,2 100 100 24,2 6,1 6,1 27,3 77,8 22,2 18,2 83,3 16,7 3 0 Dans notre série, Nous avons recensé 29 hystérotomies transplacentaires. Lors de ces césariennes il y a eu 55.2% (N=16) d’hémorragie de la délivrance. Pour les 86 autres césariennes dont l’hystérotomie n’était pas transplacentaire il y a eu 16.3% soit 14 hémorragies de la délivrance. 46 3.3 analyse du taux d’hémoglobine et des plaquettes. Tableau VIII étude du taux d’hémoglobine et des plaquettes chez les patientes avant et après la naissance. min max moyenne +/- écart type Hb pré opératoire 1 6,8 13,8 11,4 +/- 1,3 Hb 24h après la naissance 1 6,3 14 9,8 +/- 1,5 ∆ Hb -6,1 4,4 -1,6 +/- 1,4 plaquettes pré opératoires 2 plaquettes 24h après la naissance 2 ∆ plaquettes 2 102 411 233 +/- 63,4 86 394 203 +/- 57,6 -134 59 -29 +/- 37,5 1 2 en g/dl résultats multipliés par 1000. 4. Caractéristiques néonatales : Les patientes ont accouchées à des termes compris entre 25 SA + 1jour et 41 SA + 5jours ce qui fait un terme moyen de 35.8 SA +/- 3.4 semaines. 25,0 22,0 20,0 15,0 12,7 12,0 10,0 9,3 10,0 6,0 4,7 5,0 2,7 1,4 1,3 1,3 28 29 4,7 3,3 1,3 1,3 0,0 0,0 <26 27 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 Figure 14: terme de l’accouchement en semaines d’aménorrhées 47 40 41 Notre étude comptait 5 grossesses gémellaires. Il n’y a pas eu de mort in utéro au sein de notre population. Les enfants sont pour 51.4% des filles (N=76) et pour 48.6% des garçons (N=72). Dans notre population, l’enfant le plus gros pèse 4285g et le plus petit 480g ce qui fait un poids moyen de 2593.6g +/- 761.2g. 1% 1% 7% 5% 3% 10% 200 - 499 500 - 999 20% 1000 - 1499 1500 - 1999 2000 - 2499 2500 - 2999 23% 3000 - 3499 3500 - 3999 4000 - 4499 30% Figure 15 : poids des nouveau-nés à la naissance en grammes. 4.1 Critères de souffrance fœtale A 1 min de vie, l’APGAR moyen des enfants était de 8.7 +/- 2.6, avec des APGAR extrême à 0 et 10. A 5 min de vie, l’APGAR moyen des enfants était de 9.4 +/- 1.6, avec des APGAR extrême à 0 et 10. 48 Tableau IX : Score d’APGAR à 1 et 5 minutes de vie population n=144 n % 16 8 26 94 11,1 5,6 18,1 65,3 3 9 22 110 2,1 6,3 15,3 76,4 APGAR à 1 min ≤4 5à7 8à9 10 APGAR à 5 min ≤4 5à7 8à9 10 Le Ph des nouveau-nés varie entre 6.8 et 7.4 avec une moyenne à 7.3 +/- 0.1. Nous avons retrouvé cette information dans 132 dossiers. Les lactates ont été mesurés au cordon chez 40 enfants. Le taux varie entre 0.6 et 23 avec un taux moyen de 3.7 +/- 3.6. Tableau X : Ph et lactates au cordon population n=132 Ph au cordon ≥ 7,20 7,20 > x ≥ 7 <7 n % 124 7 1 93,9 5,3 0,8 population n=40 n % 33 7 82,5 17,5 lactates <5 ≥5 Le pH à 6.8 concerne un enfant issu d’une grossesse gémellaire sans contexte de syndrome transfuseur transfusé. Il est né à 26 SA avec un poids de naissance à 480 g. Son jumeau n’est pas décédé contrairement à lui. 49 Tableau XI : récapitulatif des données néonatales terme de naissance poids de naissance percentiles Apgar à 1 min Apgar à 5 min pH au cordon lactates au cordon moyenne effectif 35,8 SA +/- 3,4 semaines 2593,6 g +/- 761,2 g 51,7 +/- 19,4 8,7 +/- 2,6 9,4 +/- 1,6 7,3 +/- 0,1 3,7 +/- 3,6 150 148 123 144 144 132 40 4.2 Prise en charge des nouveau-nés Une réanimation néonatale a été nécessaire pour 49 enfants (33.1%). 120,0 100,0 100 (n=49) 85,7 (n=42) 80,0 60,0 26,5 (n=13) 40,0 20,0 0,0 ventilation intubation détresse respiratoire Figure 16 : Réanimation à la naissance 50 60,0 50,3 (n=72) 50,0 38,5 (n=55) 40,0 30,0 20,0 11,2 (n=16) 10,0 0,0 suites de couches unité kangourou néonatalogie Figure 17 : transfert des nouveau-nés à la naissance. Concernant l’hospitalisation des nouveau-nés prématurés (N=75), 65.3% (N=49) ont été hospitalisé en néonatalogie, 9.3% (N=7) en unité kangourou et 17.3% (N=13) en suites de couches. Cette information était non renseignée dans 4 dossiers. Nous avons retrouvé des informations sur le prélèvement gastrique dans 120 dossiers. Nous avons retrouvé des informations sur l’existence ou non d’une anémie fœtale dans 112 dossiers. Les enfants concernés étaient au nombre de 13 et 3 ont bénéficié d’une transfusion sanguine. Une malformation congénitale a été retrouvée chez 12 enfants soit 8.1%. Nous avons retrouvé : Une fente labio maxillo palatine totale Un cas d’anses digestives hyperéchogènes Une clinodactylie bilatérale Deux cas d’artère ombilicale unique Une ventriculomégalie Une trisomie 21 Une anomalie rénale Un rein unique avec une hydrocèle vaginale Une fuite mitrale grade I et une fuite tricuspide 51 Une transposition des gros vaisseaux avec une communication inter ventriculaire et une artère pulmonaire à cheval Une CIV péri membraneuse Les décès néonataux concernent 5 enfants soit 3.4%. Ils n’ont pas survécu à la très grande prématurité puisqu’ils sont né entre 25 SA + 1 jour et 28 SA. Leurs poids de naissance étaient compris entre 480g et 710g. 5- le post partum La durée d’hospitalisation varie entre 2 et 13 jours avec un séjour moyen de 6.9 jours +/- 1.8 jour. L’information a été retrouvée dans 139 dossiers. 79,1 (n=110) 90,0 80,0 70,0 60,0 50,0 40,0 30,0 20,0 17,3 (n=24) 3,6 (n=5) 10,0 0,0 1 à 5 jours 6 à 10 jours > 10 jours Figure 18 : durée du séjour en post partum Les patientes ont pu rester hospitalisées plus longtemps pour plusieurs raison : leurs enfants étaient hospitalisés en néonatalogie ou en unité kangourou, leur anémie a nécessité une transfusion ou de Veinofer. Il existe d’autres raisons de prolongation du séjour non spécifique à la complication due au placenta praevia comme un allaitement maternelle difficile, une fragilité psychique… Dans le post partum aucune patiente n’a présenté d’endométrite ni de thrombophlébite. Une infection urinaire a été retrouvée chez 4 patientes. Seule l’une d’elle avait accouché par voie basse. 52 Après l’accouchement, 71.2% (N=99) des patientes étaient anémiées. Dans 5 dossiers nous n’avons pas retrouvé le type de traitement. 90,0 78,8 (n=78) 80,0 70,0 60,0 50,0 40,0 30,0 20,0 16,2 (n=16) 14,1 (n=14) 1,0 (n=1) 10,0 0,0 aucun médicamenteux veinofer transfusion * plusieurs traitements pour une même patiente peuvent être possibles Figure 19 : traitement de l’anémie 6- placenta accreta 7.1. Suspicion de placenta accreta Ce diagnostic a été suspecté en ante natal pour 4 patientes. Pour trois d’entre elles, il a été écarté après la réalisation d’une IRM en complément de l’échographie. Deux césariennes ont été réalisées à la date programmée. L’une a été faite au bloc obstétrical et il n’y a pas eu de complication. L’autre a été réalisée en radiologie, la patiente a fait une hémorragie de la délivrance et a été embolisée. Les deux autres césariennes ont été réalisées en urgence et une patiente a fait une hémorragie de la délivrance. 53 7.2. Placentas accreta avérés Notre série en compte 4. 2004 : Madame B, 30 ans, deuxième geste deuxième pare d’origine française ne présente pas d’addiction à priori. Elle mesure 1.59 m pour 51 kg soit un IMC normal de 20.2. Elle n’a pas de traitement au long cours. Elle ne présente pas d’antécédent gynécologique particulier. Elle a eu une césarienne pour son premier enfant qui s’est déroulée sans complication et pour laquelle il a été réalisé un surjet extra muqueux. Il s’agit d’une grossesse spontanée sans autre complication. Le placenta praevia recouvrant a été découvert au terme de 22 SA + 3 jours. Au 6ème mois son hémoglobine était de 11.7 g/dl. Elle n’a pas fait de menace d’accouchement prématuré. Elle a été hospitalisée pour la première fois à 25 SA + 2 jours pour des métrorragies. Au total elle aura été hospitalisée pendant 82 jours et aura eu plus de 5 épisodes de métrorragies. Les tests de Kleihauer sont restés négatifs. Elle a bénéficié de deux cures de corticoïdes. La césarienne a été programmée à 37 SA et réalisé au bloc obstétrical. La patiente a eu une rachi anesthésie. Il a été réalisé une hystérotomie segmentaire non transplacentaire. Un placenta accreta a été découvert au cours de la césarienne et laissé in situ. Madame B a saigné 800 ml. Elle n’a pas été embolisée. Elle est restée hospitalisée 7 jours après la césarienne et son anémie a été traitée par Veinofer®. Il n’y a pas eu de complication dans les suites de couches. A la naissance l’enfant pesait 2450 g, il s’est bien adapté à la vie extra utérine et est resté en suites de couches classiques avec sa mère. 2008 : Madame T, 41 ans, cinquième geste quatrième part d’origine française ne présente pas d’addiction. Elle mesure 1.63 m pour 73 kg soit un surpoids avec un IMC de 27.5. Elle est traitée pour une ostéopongiose. Elle a fait une fausse couche qui n’a pas nécessité de geste chirurgical. Elle a donné naissance à 3 enfants par voie basse. Il s’agit d’une grossesse spontanée sans autre complication. Durant sa grossesse elle a pris 8 kg. Le placenta praevia recouvrant a été découvert au terme de 23 SA. Elle a été transférée in utéro pour une menace d’accouchement prématuré à 28 SA + 3 jours et n’a pas reçu de traitement tocolytique. Elle a été hospitalisée pour la première fois à 28 SA + 3 jours pour des métrorragies. Au total elle aura été hospitalisée pendant 36 jours et aura eu plus de 5 54 épisodes de métrorragies. Les tests de Kleihauer sont restés négatifs. Elle a bénéficié de deux cures de corticoïdes. Il y a eu une rupture prématurée des membranes à 30 SA + 1 jour. Elle a été césarisée en urgence à 33 SA et 4 jours sous rachi anesthésie au bloc obstétrical dans un contexte de métrorragies. Il a été réalisé une hystérotomie segmentaire transplacentaire. Un placenta accreta a été découvert au cours de la césarienne et a été totalement extrait. L’examen anatomopathologique du placenta a confirmé le diagnostic. Madame T a saigné 4000 ml et a reçu du Nalador. Il n’y a pas eu d’embolisation des artères utérines. Elle a été transfusée de 7 culots globulaires et de 3 plasmas frais congelés. Elle est restée hospitalisée 8 jours après la césarienne et son anémie a été traitée oralement. Il n’y a pas eu de complication dans les suites de couches. A la naissance l’enfant pesait 2085 g, il s’est bien adapté à la vie extra utérine et il a été transféré en néonatalogie du fait de sa prématurité. 2007 : Madame G, 32 ans, deuxième geste deuxième part d’origine française ne présente pas d’addiction. Elle mesure 1.72 m pour 62 kg soit un IMC normal de 21. Elle n’a pas de traitement au long cours. Elle ne présente pas d’antécédent gynécologique particulier. Elle a eu une césarienne pour présentation du siège pour son premier enfant qui s’est déroulé sans complications et pour laquelle il a été réalisé un surjet extra muqueux. Il s’agit d’une grossesse spontanée sans autre complication. Le placenta praevia postérieur recouvrant a été découvert au terme de 21 SA et 2 jours. L’accretion placentaire a été découverte en anté natal au moyen d’une échographie doppler. Elle a été hospitalisée pour la première fois à 27 SA + 4 jours pour des métrorragies. Au total elle aura été hospitalisée pendant 54 jours et aura eu 3 épisodes de métrorragies. Les tests de Kleihauer sont restés négatifs. La césarienne a été programmée à 37 SA et réalisée en radiologie. La patiente a eu une rachi anesthésie. Il a été réalisé une hystérotomie transversale basse non transplacentaire. L’accrétion placentaire était en regard du col utérin. Madame G a saigné 10L, a eu une embolisation des artères utérines et a été transfusée de 10 culots globulaires et de 7 plasmas frais congelés. Il a finalement été réalisé en hystérectomie d’hémostase totale inter-anexielle devant l’hémorragie cataclysmique. Elle est restée hospitalisée 12 jours après la césarienne et son anémie a été traitée oralement. Il n’y a pas eu de complication dans les suites de couches. 55 A la naissance l’enfant pesait 3350 g, il s’est correctement adapté à la vie extra utérine et n’a pas nécessité de soins de réanimation. Il a été transféré en unité kangourou. Madame G a été prise en charge en urologie à J13 de sa césarienne pour une fistule urétro-vaginale associée à un reflux vésico-urétéral de stade I. Elle a été mise sous gentamycine® et tavanic® et a eu une sonde à demeure pendant 7 semaines. 2004 : Madame P, 34 ans, deuxième geste deuxième part d’origine française. Avant la grossesse elle fumait plus de 10 cigarettes par jour, elle a réduit sa consommation pendant la grossesse. Il s’agit d’une patiente obèse qui mesure 1.69 m pour 99 kg soit un IMC de 21. Elle n’a pas de traitement au long cours. Dans ses antécédents gynécologiques on retrouve des fibromes pour lesquels elle a été opérée. Elle a accouché par voie basse pour son premier enfant et a fait une hémorragie de la délivrance. Il s’agit d’une grossesse spontanée sans autre complication. Le placenta praevia recouvrant a été découvert au terme de 25 SA et 2 jours. L’accretion placentaire a été découverte en anté natal au moyen d’une échographie doppler. Elle a été hospitalisé pour la première fois à 25 SA + 4 jours pour des métrorragies. Au total elle aura été hospitalisée pendant 35 jours et aura eu 4 épisodes de métrorragies. Elle a bénéficié de deux cures de corticoïdes. La césarienne a été programmée à 33 SA + 2 jours et réalisée en radiologie. La patiente a eu une anesthésie générale. Il a été réalisé une hystérotomie corporéale non transplacentaire. Le placenta accreta a été laissé en place. Madame P a saigné 300 ml, et il y a quand même eu une embolisation des artères utérines. Elle est restée hospitalisée 7 jours après la césarienne. Il n’y a pas eu de complication dans les suites de couches. A la naissance l’enfant pesait 1710 g. Il avait un APGAR à 1 à une minute de vie et égal à 4 à 5 minutes de vie. Il a présenté une détresse respiratoire, a été intubé et transféré en néonatalogie. Il a présenté une anémie néonatale. Nous n’avons pas plus de renseignements concernant cet enfant. 56 DISCUSSION 1. Limites et forces de l’étude 1.1 Les limites de l’étude Le caractère rétrospectif de notre étude lui confère un faible niveau de preuve scientifique (niveau 4 selon l’HAS). L’analyse de l’histoire de la patiente et de sa prise en charge a pu être limitée par des éléments manquants ou non retranscrits dans le dossier. De même que certaines femmes ont été hospitalisées pendant leurs grossesses au CHU d’Angers et ont accouché dans une autre maternité. La prise en charge de l’accouchement ne figurait donc pas dans notre dossier. En ce qui concerne les échographies, elles ont été réalisées par différents opérateurs qui n’utilisaient pas toujours la même classification. Afin d’améliorer l’homogénéisation des données, nous avons du retranscrire le compte rendu échographique afin d’utiliser la même classification pour les placentas praevia. Nous avons retenus la dernière échographie pour déterminer la position du placenta. Il s’agit d’une étude descriptive d’une population donnée, de ce fait nous n’avons pas pu la comparer à une population. Nous nous sommes contentés d’analyser les différents éléments des dossiers. De plus nous avons inclus l'ensemble des patientes présentant un placenta praevia selon les classifications établies, or il est bien connu que la morbidité d'un placenta recouvrant est plus importante que celle d'un placenta latéral, ce qui modifie la valeur des résultats. 1.2 Forces de l’étude Notre étude est unicentrique et est donc assez représentative des pratiques du CHU d’Angers. En matière de prise en charge du placenta praevia et accreta la pratique des chirurgiens est homogène. De plus nous avons un effectif relativement important puisqu’il se compose de 157 dossiers. 57 2. analyse 2.1 Caractéristiques de la population étudiée 2.1.1 Age et antécédents Dans notre population, l’âge moyen des femmes est de 31.6 ans ce qui s’accorde avec les autres auteurs qui retrouvent 31.4 ans [30 : 42]. En effet l’âge maternel supérieur à 30 ans a été identifié comme un facteur de risque [33]. La parité moyenne dans notre étude était de 1.3 avant la grossesse étudiée. Pour nous, 67.4% (N=101) des femmes étaient des multipares et 15% (N=23) avaient déjà eu au moins 3 enfants. Selon Zhang et Savitz le risque relatif de développer un placenta praevia atteint 3.6 à partir de 3 enfants [34]. Dans la population étudiée, 29.5% (N=46) des femmes avaient déjà eu une chirurgie utérine. Parmi ces femmes, 17.3% (N=26) avaient eu au moins une césarienne. Dans la littérature, on retrouve un taux de placenta praevia plus important en cas d'antécédent de césarienne comme Dola et al. avec 39% [35], Tuzovic retrouvait un taux de 10% [31] et une autre étude en retrouve 11.4% [32]. Dans toutes ces études, environ la moitié des femmes ont eu au moins un geste utérin (curetage, myomectomie, cure d’endométriose, cure de synéchie, césarienne). Nos résultats sont un peu en dessous mais en accord avec le fait que tout processus altérant la muqueuse utérine favorise la survenue de placenta praevia. La consommation de tabac expose les femmes à un plus grand risque de placenta praevia. D’après Ananth et al. [36] si la femme fume elle a un risque relatif de 1.19 d’avoir un placenta praevia. En dehors de la grossesse, notre population comptait 35.1% de fumeuses et 20.5% avaient poursuivi leur consommation tabagique pendant la grossesse. Dans notre étude, 10.5% des grossesses ont été obtenues par procréation médicalement assistée. En effet ces femmes sont plus âgées que la population générale et certaines d’entre elles ont déjà été opérées pour une cure d’endométriose. Elles cumulent donc plusieurs facteurs de risque. Par contre si deux patientes étaient tabagiques avant la grossesse aucune n’a continué pendant la grossesse. Il existe peu d’étude sur l’association entre le placenta 58 praevia et la procréation médicalement assistée. Une étude norvégienne de 2006 a montré que la prévalence du placenta praevia pour les grossesses obtenues par FIV était 6 fois plus importante (OR 6.3 CI 4.39-8.1) que pour les grossesses spontanées [3]. 2.2 Concernant le déroulement de la grossesse Nous avons retrouvé dans moins de la moitié des dossiers la trace de l’échographie de dépistage du placenta praevia. L’échographie abdominale était la plus utilisée pour le diagnostic. Aujourd’hui les études recommandent d’avoir recours à l’échographie endovaginale pour faire le diagnostic. Cela s’applique d’autant plus si le placenta est postérieur [9 ; 37] car le diagnostic peut devenir difficile dans ce type de position du placenta, par voie abdominale. 2.2.1 Métrorragie pendant la grossesse Notre étude s’accorde avec la littérature [19] pour dire que le terme du premier épisode de métrorragies survient au début du troisième trimestre. En moyenne il est de 30.3 SA +/- 4.3 semaines dans notre population, ce qui est un peu plus tôt que pour celle de Tuzovic (31 à 34SA) [31]. Notre échantillon compte 46% de placenta recouvrant contre 32.7% pour celui de Tuzovic. Ces placentas ont tendance à saigner plus tôt. Ces saignements concernent 79.4% femmes. 54.5% d’entre elles ont eu moins de cinq épisodes de métrorragies et 45.5% en ont eu plus de cinq. Il y a donc un taux important de récidive de métrorragie après un premier épisode de saignement ce qui nécessite donc une surveillance rapprochée. Dans notre population, 2.6% (N=4) des femmes ont été transfusé pendant leur grossesse devant des métrorragies persistantes. Ces 4 patientes ont été césarisées entre 28 SA et 34 SA. Tuzovic retrouve 3.8% de transfusion dans une population où 90% des femmes ont présenté des métrorragies contre 79.4% dans notre étude. 2.2.2 Autres complications Dans notre population, les principales pathologies associées étaient la RPM (14.9%) et la MAP (27%). Dans la littérature, la RPM concerne 11 à 18 % des femmes ayant un placenta praevia [19] contre 5 à 10% dans la population générale. Ce résultat peut être sous estimé 59 puisque le diagnostic est difficile en cas de métrorragies. En effet, lors du prélèvement, le sang diminue la sensibilité du test. 2.3 Concernant l’accouchement Les patientes ayant accouché par voie basse représentaient 14.7% de la population soit 21 femmes. Pour 20 d’entre elles, l’équipe obstétricale avait accordé une voie basse devant un placenta latéral, inséré à plus de 20mm de l’orifice interne. Une patiente avait un placenta marginal asymptomatique pendant toute la grossesse mais on ne connaissait pas la distance entre le bord inférieur du placenta et l’orifice interne du col utérin. Elle est arrivée à terme en travail et l’accouchement était imminent. Elle a donc accouché par voie basse et a fait une hémorragie de la délivrance en perdant 1200 ml de sang. Nous avions recensé 5 hémorragies de la délivrance stabilisées après révision utérine, remplissage, perfusion d’ocytocine et le recours au sulprostone a été nécessaire pour une d’entre elles. Il n’y a pas eu besoin de prise en charge chirurgicale. Dans notre étude, le taux de césarienne était de 85.3% (N=122). Il y a eu 61 césariennes programmées (50%), 55 réalisées en urgence (45.1%), pour les 6 autres la voie basse était initialement autorisée. Les indications de césarienne programmée étaient un placenta praevia incéré à moins de 20 mm de l’orifice interne, un utérus cicatriciel, un placenta accreta, ou un diabète gestationnel insulino dépendant. Certaines études ont un taux plus élevé (95%) mais cette différence peut s’expliquer par un taux de placenta recouvrant plus important (62% vs 46%) [38]. 2.4 Délivrance et post partum Parmi les accouchements voie basse il y a eu 23.8% (N=5) d’hémorragie de la délivrance contre 27% (N=33) lors des césariennes. Les pertes sanguines après la délivrance étaient renseignées dans 125 dossiers et la moyenne était de 813.1 ml, césariennes et voies basses confondues. Dans notre population, 6.3% (N=8) ont reçu du sulprostone. L’embolisation des artères utérines a été réalisée chez 2.1% (N=2) de la population soit chez 7.9% des femmes ayant fait une hémorragie de la délivrance. Dans deux situations il s’agissait d’un placenta accreta dépisté avant la césarienne, dans l’autre il était suspecté. 60 Il y a eu 2 hystérectomies d’hémostase dans notre étude dont l’une intéressait un cas de placenta accreta. 6.3% de la population (soit 23.7% des femmes ayant fait une hémorragie de la délivrance) ont été transfusées de culots globulaires (2 à 10 culots) et 4.2% (soit 15.8%) de plasma frais congelé (2 à 7). Une femme (0.7%) a fait un état de choc suite à une hémorragie cataclysmique et a finalement eu une hystérectomie d’hémostase. Notre étude descriptive ne nous permet pas de conclure sur la force du lien entre le placenta praevia et l’hémorragie de la délivrance. Les différentes études sur le placenta praevia retrouvent des taux d’hémorragies de la délivrance variables. Elles ont souvent une population témoin, dont les caractéristiques varient d’une étude à l’autre, ce qui n’est pas le cas pour notre travail. Selon une étude récente [41], 5% des placentas praevia sont compliqués d’une accrétion placentaire. Au total notre étude comptait 2.8% (N=4) de placenta accreta parmi l’échantillon de placenta praevia. Il a été décidé une mesure conservatrice du placenta accreta dans deux cas sur quatre et cela a permis à ces femmes de conserver leurs utérus. Le taux de placenta accreta a augmenté ces dernières décennies avec l’augmentation du nombre de césariennes [12]. 2.4.1 Mortalité maternelle Notre étude ne comptabilise aucun décès. La mortalité maternelle liée au placenta praevia est de nos jours faible. Cela peut s’expliquer par le dépistage anténatal du placenta praevia et accreta, de leur prise en charge précoce et rapprochée. L’hémorragie de la délivrance, principale complication, est mieux anticipée et nous disposons de moyens appropriés pour y faire face (remplissage, transfusion, thérapeutique, service de radiologie interventionnelle pour l’embolisation des artères utérines, hystérectomie d’hémostase en dernier recours). 61 2.5 Le nouveau-né 2.5.2 Morbidité néonatale Nous avons étudié la morbidité néonatale à court terme, c'est-à-dire à la naissance et pendant l’hospitalisation si le compte rendu du séjour était dans le dossier, ce qui n’était pas souvent le cas. Dans notre étude, 35.3% des femmes ont accouché avant 36 SA ce qui est en accord avec Ananth et al (40%) [14]. Environ la moitié des enfants sont nés avant 37 SA (N=75) alors que la prématurité concerne 9.8% des enfants dans la population générale [14]. Cette prématurité était induite dans 29.3% (N=22) des cas pour permettre la prise en charge du placenta accreta (N=2), pour RPM et présentation transverse (N=3), pour RPM et placenta recouvrant (N=1), pour diabète gestationnel insulino dépendant (N=1), et dans la majorité des cas pour un placenta praevia recouvrant. Le terme moyen d’accouchement était de 35.8 SA. Le poids moyen des enfants à la naissance était de 2593.6g et notre population comptait 40% d’enfants de moins de 2500g ce qui est en accord avec certains auteurs [32, 39]. Ananth et al retrouvaient un poids moyen de 2873g mais avec des enfants nés en moyenne à 36.7 SA [14]. Nous n’avons pas retrouvé de RCIU dans notre population d’enfants. Parmi les nouveau-nés, 8.4% avaient un Apgar inférieur ou égal à 7 à cinq minutes de vie et 5.3% d’enfants vivants un pH inférieur à 7.20. Nous n’avons pas étudié les circonstances de naissance qui auraient pu expliquer l’anoxo-ischémie chez ces enfants. L’Apgar moyen à 5 minutes de vie est de 9.4 dans notre population ce qui est meilleur que l’étude de Tuzovic qui lui retrouve un Apgar moyen de 7.5 [31]. On ne connaît pas le terme moyen de naissance des enfants et s’il est plus précoce cela pourrait expliquer cette différence. Dans notre étude une malformation cardiaque congénitale touchait 2.7% des enfants. Cet élément est peu retrouvé dans les études sur le placenta praevia. 2.5.2 Mortalité néonatale Le taux de prématurité était élevé et peut donc expliquer les complications néonatales. En effet, ces enfants ont pu présenter une détresse respiratoire à la naissance et nécessiter des gestes de réanimation. Nous avons retrouvé également chez ces enfants des anémies 62 néonatales, des hypoglycémies. Avec les données que nous fournissaient les dossiers il nous était difficile de dire si ces enfants présentaient des complications neurologiques. La prématurité était responsable du décès dans les premières minutes de vie de cinq nouveau-nés. 63 CONCLUSION Aujourd’hui, les équipes obstétricales sont confrontées à la survenue de plus en plus fréquente de placenta praevia. Avec une incidence de 0.45% dans notre population, c’est un évènement rare mais potentiellement grave. En effet nous avons retrouvé morbidité maternelle accrue par rapport à la population générale. Ces femmes sont hospitalisées plus souvent et plus longtemps, principalement pour des métrorragies qui sont la plupart du temps récidivantes et/ou abondantes. Elles sont plus à risque de faire une hémorragie de la délivrance. Le rapport voie / basse césarienne est inversé par rapport à la population générale. Nous avons retrouvé également une morbidité néonatale plus importante avec un risque de prématurité élevé. Ce sont des enfants qui ont nécessité des gestes de réanimation plus fréquemment, et qui avaient un score d’Apgar à cinq minutes inférieur à la population générale. L’hospitalisation en néonatalogie s’est imposée pour 38.3% d’entre eux. Nous avons également étudié les placentas praevia accreta qui n’ont été dépistés en anténatal que pour la moitié d’entre eux. Ils étaient au nombre de quatre dans notre étude. Leur prise en charge à conduit à une délivrance complète, à deux placentas laissés en place et à une hystérectomie d’hémostase. L’enjeu de cette complication obstétricale est de la dépister précocement afin de mettre en place un suivi rapproché. La patiente doit être informée afin de coopérer à la prise en charge. Les signes d’accrétion placentaire doivent être dépistés en anténatal afin de dispenser les soins adéquats, dans le but de prévenir la morbidité maternelle et néonatale. 64 BIBLIOGRAPHIE 1. Iyasu S, Saftlas AK, Rowley DL, Kooning LM, Lawson HW, Atrash HK. 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Nous nous sommes intéressés au déroulement de la grossesse, à la prise de charge de la mère et de l’enfant afin de porter notre étude sur la morbidité néonatale et maternelle. Nous avons également étudié la capacité de diagnostic d’un placenta praevia accreta. Materiel et méthode : Nous avons réalisé une étude rétrospective incluant toutes les patientes suivies pour un placenta prævia de janvier 2001 à décembre 2010 au Centre Hospitalier Universitaire d’Angers. Notre population compte 157 patientes. Résultats : l’incidence du placenta praevia était de 0.45%. L’âge moyen des femmes était de 31.6 ans +/- 5.4ans. Dans la population étudiée, 29.5% (N=46) avaient déjà eu une chirurgie utérine. Parmi ces femmes 17.3% (N=26) avaient eu au moins une césarienne. Les multipares représentaient 64.7% de la population étudiée. Les principales pathologies associées étaient la RPM (14.9%) et la MAP (27%). le terme du premier épisode de métrorragies était survenu en moyenne à 30.3 SA +/- 4.3 semaines. Ces saignements concernaient 79.4% femmes. Dans notre population, 14.7% des femmes ont accouché par voie basse et 85.3% ont eu une césarienne. Au total il y aura eu 26.6% d’hémorragies de la délivrance, 1.4% d’hystérectomies d’hémostase, 6.3% de transfusions sanguines. Le taux de placenta accreta était de 2.8 % soit quatre cas. La moitié avait été dépistée en anténatal. Le taux de prématurité était de 47.3%. Le poids moyen de naissance des nouveau-nés était de 2593.6g +/- 761.2g. Conclusion : le placenta praevia est responsable d’une morbidité fœtale et maternelle élevée d’autant plus lorsqu’une accretion placentaire est associée. ABSTRACT Introduction: placenta praevia is a rare complication of pregnancy. We focused on the sequence of the pregnancy, how women and children have been taken care to study the maternal and neonatal morbidity. Methods: We retrospectively studied all women with placenta praevia during the period January 1, 2001–December 31, 2010. There were 157 patients. Results: The incidence of placenta praevia was 0.45%. The mean women age was 31.6 years +/- 5.4 years. In the population, 29.5% (N=46) have ever had uterine surgery. Among this women, 17.3% (N=26) had one cesarean section at least. There were 64.7% of multiparas. The principal pathology associated was premature prelabour rupture of membranes (19.9%) and preterm contractions (27%). The mean gestationnel age at the first antepartum bleeding was 30.3 SA +/- 4.3 weeks. This bleeding was concerning 79.4% of women. In this population, 14.7% of women delivered vaginally and 85.3% delivered by cesarean section. Altogether, there was 26.6% of excessive blood loss, 1.4% of hysterectomy, 6.3% of blood transfusion. The rate of placenta accreta was 2.8% (N=4), half was detected in antepatum. The rate of prematurity was 47.3%. The mean children weigh birth was 2593.6g +/- 761.2g. Conclusion: the placenta praevia is responsible for a high maternal and neonatal morbidity all the more when he is accreta. Mots clés : placenta praevia, placenta accreta, morbidité fœtale, morbidité maternelle. 70