Suivis et évaluatio composition de la f coléoptères sapro Suivis et

PARC DÉPARTEMENTAUX
DÉPARTEMENT
DE SEINE-SAINT
SAINT-DENIS :
Suivis et évaluation de la
composition de la faune des
coléoptères saproxyliques
Parc départemental de la Courneuve
Parc départemental du Sausset
Parc départemental de la Fosse Maussoin
Inventaire Entomologique 2008- 2009
BRUNO MERIGUET, ALEXIS BORGES, PIERRE ZAGATTI
1
Version définitive 1.01
En date du 13 Octobre 2010
Historique des versions en annexe.
Citation de ce document :
Mériguet, Bruno. ; Borges, Alexis. & Zagatti Pierre 2010 –Suivi et évaluation de la faune des
coléoptères saproxyliques de 3 parcs départementaux de Seine-Saint-Denis. OPIE 68 p.+
annexes
2
Sommaire :
Introduction .......................................................................................................................... 5
Les coléoptères saproxyliques : ........................................................................................... 7
Le protocole mis en œuvre. .................................................................................................. 8
Les parcelles suivies : ........................................................................................................... 8
Les informations à notre disposition : ................................................................................ 9
Les analyses conduites : ....................................................................................................... 9
Les coléoptères indicateurs de la qualité des milieux forestiers : .................................. 10
Définition des régimes trophiques (Bouget et al., 2005) : ............................................... 12
Tableau 1 : groupes et resources trophiques. .................................................................. 12
Les espèces déterminantes de ZNIEFF ............................................................................ 12
L’indice de biodiversité potentiel : ................................................................................... 12
Parc départemental du Sausset :...................................................................................... 13
Sausset parcelle 1 ............................................................................................................. 14
En résumé pour la parcelle n° 1 du parc du Sausset: ...................................................... 14
Commentaires : ................................................................................................................ 15
Sausset parcelle 2 ............................................................................................................. 17
En résumé pour la parcelle n° 2 du parc du Sausset: ...................................................... 17
Commentaires : ................................................................................................................ 18
Sausset parcelle 3 ............................................................................................................. 20
En résumé pour la parcelle n° 3 du parc du Sausset: ...................................................... 20
Commentaires : ................................................................................................................ 21
Sausset parcelle 4 ............................................................................................................. 23
En résumé pour la parcelle n° 4 du parc du Sausset: ...................................................... 23
Commentaires : ................................................................................................................ 24
Sausset parcelle 5 ............................................................................................................. 26
En résumé pour la parcelle n° 5 du parc du Sausset: ...................................................... 26
Commentaires : ................................................................................................................ 27
Synthèse des profils des placettes du parc départemental du Sausset. ............................. 28
Parc départemental de la Courneuve : ............................................................................. 29
Courneuve parcelle 1 ........................................................................................................ 30
En résumé pour la parcelle n° 1 du parc de la Courneuve: ............................................. 30
Commentaires : ................................................................................................................ 32
Courneuve parcelle 2 ........................................................................................................ 33
En résumé pour la parcelle n° 2 du parc de la Courneuve: ............................................. 34
Commentaires : ................................................................................................................ 34
Courneuve parcelle 3 ........................................................................................................ 35
En résumé pour la parcelle n° 3 du parc de la Courneuve: ............................................. 35
Commentaires : ................................................................................................................ 37
Courneuve parcelle 4 ........................................................................................................ 38
En résumé pour la parcelle n° 4 du parc de la Courneuve: ............................................. 39
Commentaires : ................................................................................................................ 39
Conclusion pour le parc de la Courneuve, ....................................................................... 40
Parc départemental de la Fosse Maussoin : ..................................................................... 42
Fosse Maussoin parcelle 6................................................................................................ 43
En résumé pour la parcelle n° 6 du parc de la Fosse Maussoin: ..................................... 44
Commentaires : ................................................................................................................ 44
Fosse Maussoin parcelle 7................................................................................................ 45
En résumé pour la parcelle n° 7 du parc de la Fosse Maussoin: ..................................... 46
3
Commentaires : ................................................................................................................ 46
Conclusion pour le parc de la Fosse Maussoin, ............................................................... 47
Espace boisé-classé Condroyé de Saint-Denis ................................................................. 48
Saint-Denis parcelle 1 ...................................................................................................... 50
En résumé pour la parcelle n° 1 de l’Espace Condroyé à Saint-Denis: .......................... 50
Commentaires : ................................................................................................................ 50
Approche globale de l’ensemble de sites suivis : ............................................................. 52
Proximité écologique des différents sites. ......................................................................... 54
Graphique de distance n°1 : les stations du parc de la Courneuve. .................................. 55
Graphique de distance n°2 : les stations du parc du Sausset.. .......................................... 56
Graphiques de distance n°3 : les stations du parc de la Fosse Maussoin. ........................ 57
Graphique de distance n°4 : la station de Saint Denis...................................................... 59
Conclusion relative à la proximité écologique des parcelles : ........................................ 59
Identification d’espèces indicatrices des parcs départementaux : ................................. 60
Tableau récapitulatifs des espèces présentant une forte valeur indicatrice. ..................... 61
Analyse du profil des espèces indicatrices. ...................................................................... 62
Les espèces indicatrices du parc de la Fosse Maussoin : ................................................. 62
Les espèces indicatrices du parc de la Courneuve : ......................................................... 63
Les espèces indicatrices du parc du Sausset : .................................................................. 65
Conclusion de 2 années d’étude de l’entomofaune des parcs départementaux. ........... 66
Bibliographie : .................................................................................................................... 68
Annexes : ................................................................................................................................ i
Annexe 1 : Complément – Etude entomologique de la fosse Maussoin - 2008. ............... i
Annexe 2 : Liste des espèces par stations. ........................................................................ vii
Liste des espèces du parc du Sausset – 2008 ............................................................... vii
Liste des espèces du parc du Sausset – 2009 ................................................................ xi
Liste des espèces du parc de la Courneuve -2008 ....................................................... xvi
Liste des espèces du parc de la Courneuve -2008 ........................................................ xx
Liste des espèces de la Fosse Maussoin par stations :............................................... xxiii
Annexe 3 : Tableaux d’évaluation de la biodiversité potentielle (Larrieu et Gonin) des
parcelles échantillonnées en 2010................................................................................... xxvi
Annexe 4 : Complément – Evaluation UICN des coléoptères saproxyliques de SeineSaint-Denis. ....................................................................................................................... xxx
Annexe 5 : historique des versions du présent document. ........................................... xxxi
4
Introduction
Après avoir consacré plusieurs années à réaliser des l’étude entomologiques en Seine-Saint
Denis, d’une part dans le cadre de convention avec l’Agence des espaces verts d’Ile de France
en 2003 et d’autre part dans le cadre d’une convention avec le Conseil Général de Seine-Saint
-Denis de 2004 à 2009. Nous avons maintenant une vision plus concrète de ce territoire
particulier
Largement marqué par son urbanisation la Seine-Saint-Denis est un espace qui nous apparaît
comme particulièrement pertinent pour l’étude de l’entomofaune.
Les profonds remaniements du tissu urbain d’après guerre associés à la réalisation de grands
espaces verts sur d’anciennes terres agricoles ont conduit à la création de jeunes milieux
arborés et boisés. Parallèlement d’anciens milieux forestiers, fragments de taille variable de la
forêt historique de Bondy, ont été conservés.
Ce territoire loin d’être un désert entomologique et les observations que nous y avons
réalisées, nous ont souvent déstabilisées et provoquées de nombreuses remises en question
(Mériguet et al. 2010) sur la capacité de la faune à se maintenir dans ces milieux et à les
coloniser. Nous avons également porté un autre regard sur les réelles exigences écologiques
de ces espèces que nous ne pensions pas trouver ici.
En plus de ces questionnements émergeants et d’une volonté du Conseil Général de connaître
et comprendre les enjeux autours de la biodiversité, nous avons développé une approche
méthodologique spécifique à la faune des coléoptères forestiers. Ces insectes comme d’autres
sont d’une détection parfois difficile et souvent inconstante, rendant très délicate
l’interprétation des assemblages faunistiques observés.
En proposant un outil, basé sur les pièges d’interception aérien, il devient possible de décrire
plus justement la faune des différents milieux présents en Seine-Saint-Denis, plus finement
d’ailleurs que dans les espaces naturels plus vastes ou l’effort est dilué dans la surface à
couvrir. Il devient également possible de comparer avec finesse les différents sites dans le
cadre d’un suivi.
Le département de Seine-Saint-Denis est ainsi devenu, un territoire laboratoire, très
complémentaire de ceux que nous étudions par ailleurs en Ile de France ; Seine-et-Marne dans
le cadre de l’atlas de la biodiversité, Val-d’Oise dans le cadre de la politique des propriétés
départementales.
Entre artificialité et naturalité, il est possible de regarder les écosystèmes comme une réponse
dynamique et collective des organismes à un ensemble de contraintes et de facteurs
environnementaux :
Abiotiques (nature des sols, hygrométrie, pluviométrie, climatologie, etc.…)
5
Ecologiques (présence d’autres espèces, présence de micro habitats dont la présence est
conditionnée par d’autres espèces, capacité de déplacement des espèces, capacité de résilience
des populations1, etc.….)
Il est également possible de regarder, un milieu naturel en prenant un autre angle de vue, et en
considérant que chaque espace/milieu naturalisé est soumis à 2 grandes dynamiques :
L’une socioculturelle : Comment est perçu l’espace par la population qui le connait et/ou le
fréquente, par les responsables, gestionnaires et décideurs ?
Quel est cet espace ? Comment est t’il décrit, défini par les usagers ?
Quel est l’usage et la responsabilité comprise ou reconnue ?
Quelles sont les limites ou les devoirs d’intervention à son égard ?
Quels pourraient en être les autres usages ?
L’autre spatio-temporelle : Comment cet espace, sa faune et sa flore, au travers de ses usages
est’ il parvenu jusqu'à aujourd’hui ?
A quels usages cet espace était t’il consacré ?
Qu’y avait-il avant, qu’y a-t-il maintenant, qu’y aura-t-il demain ?
Comment ce milieu est-il en relation / articulation avec les milieux adjacents (éventuellement
des habitations) ?
Comment ce milieu s’articule t’il avec des milieux plus ou moins proches qui abritent les
même espèces.
L’Homme est indissociable de son environnement, surtout, en particulier lorsqu’il a la
possibilité de jardiner2, d’intervenir sur cet espace. Cependant il ne peut ni ne sait tout
maitriser, ainsi avec les insectes, nous sommes confrontés a un univers extrêmement vaste,
bien plus vaste que ce que nous sommes capable d’appréhender au quotidien.
Une espèce d’insecte donnée exploite, occupe, utilise un espace restreint (micro-habitat)
donnée parfois deux ou trois pour accomplir son cycle biologique/reproductif complet. Ainsi
un arbre unique, l’Arbre-habitat (Lachat,T. Bütler, R.- 2007) pourra pour quelques générations
abriter l’ensemble d’une population pour une espèce donnée. La conservation de cet arbre
sera un enjeu d’autant plus fort que les habitats portés ne sont présent nulle part ailleurs
dans le rayon de déplacement de l’espèce considérée.
Chaque espèce possède un schéma particulier d’exploitation des micro-habitats nécessaire à
la réalisation de son cycle biologique. La superposition de ces schémas d’occupation des
micro-habitats, couplé à des densités de population variable selon les années, des périodes
d’activité, des modes de déplacement spécifique, a pour conséquence qu’il est fort difficile
d’établir sur un pas de temps très court une liste exhaustive de la faune d’un milieu.
Cette faune, on peut se la représenter comme un « plancton » terrestre présent en
permanence dans les milieux mais dont l’activité n’est pas constante et souvent discrète (œuf /
ou période de diapause), avec des phases peu mobiles (larves) et des formes susceptible
1
La résilience écologique est la capacité d'un écosystème, d'un habitat, d'une population ou d'une espèce à retrouver un fonctionnement et
un développement normal après avoir subi une perturbation importante (facteur écologique)
2
Le terme de jardinage est entendu, ici, au sens de transformer la nature en jardin où il faudrait sans cesse
intervenir pour préserver un état idéal de la nature.
6
d’être très mobiles par la capacité de vol des adultes qui leur permettra de coloniser de
nouveaux habitats favorables. Même si notre regard de promeneur ne nous montre que
quelques espèces, il faut prendre conscience que ce sont plusieurs centaines d’espèces
d’insectes qui participent à un écosystème au cours d’une saison ;
Notre expérience nous montre qu’une première approche (inventaire basique) révèle entre
1/3 et la moitié des espèces réellement présentes. C’est donc la reconduction dans le temps de
cet effort raisonnable qui ca nous permettre de dresser le tableau consistant des occupants.
Il nous faut donc apprendre à changer d’échelle, de rythme, de paradigme pour tenter de
comprendre les éléments qui influencent les insectes, leur réactivité et leur fonctionnement.
Décrire, c’est que nous nous sommes attachés à réaliser au cours de nos études.
Décrire précisément, une partie de l’entomofaune seulement, celle de quelques boisement de
Seine Saint Denis.
Décrire statistiquement, la faune observée, de manière à réduire le bruit de fond naturel émis
par l’activité de centaines d’espèces qui tentent sans cesse de franchir l’espace pour trouver
un habitat favorable.
Décrire avec un effort suffisant afin d’avoir une vision la plus juste et complète possible de la
faune d’un espace a un moment donné.
Les coléoptères saproxyliques :
Les Coléoptères saproxyliques « dépendent, pendant une partie de leur cycle de vie, du bois
mort ou mourant, d’arbres moribonds ou morts - debout ou à terre - ou de champignons du
bois, ou de la présence d’autres organismes saproxyliques » (Speight, 1989). Ces termes
désignent donc plus que les xylophages stricts, tout le cortège ayant une relation obligatoire,
directe ou indirecte avec la dégradation du bois.
Les Coléoptères étant des insectes holométaboles dont le développement passe par une étape
de métamorphose, le développement larvaire a généralement lieu dans un milieu différent de
celui de la phase adulte. Ainsi, de nombreuses espèces saproxyliques à l’état larvaire vivent
hors du bois mort après l’émergence, d’autres demeurent saproxyliques à tous leurs stades de
développement, mais changent de niche trophique à l’état adulte, par exemple : Cetonia
aurata (la cétoine dorée) (Coleoptera Cetoniidae) à une larve saproxylique et un adulte
floricole, opophage. Certains consomment la même ressource à tous les stades de leur vie,
ainsi les Triplax (Coleoptera Erotylidae) ont des larves et adultes mycétophages. De manière
générale, l’espèce ne peut pas accomplir son cycle biologique si un seul des milieux qu’elle
requiert au gré de ses stades de développement vient à disparaitre.
Avec près de 2500 espèces liées au cycle de dégradation de la matière ligneuse (FRISBEE
Bouget et al. 2008), les coléoptères saproxyliques exploitent un nombre très important de
micro-habitats. Il est impossible de surveiller l’état, la présence la qualité de chacun des
micro-milieux favorable, c’est une évaluation de la qualité générale à l’échelle des
peuplements qui doit être recherchée.
Aller au delà de la description de la faune et décrire l’organisation de l’espace en termes
d’habitat, doit permettre d’élargir notre réflexion, base d’une compréhension des relations
qu’entretiennent les espèces et les milieux qu’elles occupent.
7
De nombreuses questions se posent, si nous ne pouvons sans doute pas répondre à toutes, il
s’agit de mettre en lumière les caractéristiques de la faune dans les boisements de Seine-SaintDenis, boisements qui vont évoluer et qui vont être gérés au cours des décennies à venir.
Nous avons transcrit cet objectif en une série de questions pour nous guider dans notre
approche.
Quelle est la faune des coléoptères saproxyliques présente dans chacun des peuplements et
comment les informations recueillies permettent d’éclairer les gestionnaires sur l’impact des
mesures de gestion mises en œuvre pour accompagner ces espaces ?
Quelles sont les caractéristiques des placettes/parcelles les plus prometteuses en termes de
diversité entomologique ?
Quelles sont les éléments qui expliquent le faible capital des autres parcelles ?
Comment caractériser l’état de conservation de ses milieux ?
Dans le cadre d’un suivi pluridisciplinaire (botanique, mycologique et entomologique) y a-t-il
des caractéristiques des sites ou des habitats qui trouveraient des explications mutuelles ?
Le protocole mis en œuvre.
Pour tenter de répondre à ces questions nous avons conçu un protocole d’échantillonnage à
l’aide de collecteur d’interception aérien, identiques à ceux qui nous ont servi à initier
l’inventaire de l’entomofaune des coléoptères saproxyliques de Seine Saint Denis (Modèle
Pimul – Mériguet 2007)
Chaque placette suivie est d’une faible surface (100 à 200 m²) d’un boisement homogène de
préférence.
5 dispositifs identiques sont disposés à hauteur d’homme dans le boisement.
Les flacons de collecte des dispositifs sont remplis avec un liquide conservateur non attractif
(eau, sel à saturation, détergent sans parfum).
Ces dispositifs sont mis en œuvre de la mi-avril à la mi-juillet de manière à obtenir une image
de la faune circulante durant cette période. Ils sont relevés tous les quinze jours.
Une partie des relevés à été assurée par une équipe des gardes du parc du Sausset en 2009.
Les parcelles suivies :
Le Parc départemental de la Courneuve récemment rebaptisé Parc Georges Valbon : 4
placettes 2008 et 2009 ; désignation abrégée des parcelles C1 à C4
Le Parc départemental du Sausset : 5 placettes 2008 et 2009 ; désignation abrégée des
parcelles S1 à S5
Le Parc départemental de la Fosse Maussoin : 2 placettes 2009 ; désignation abrégée des
parcelles FM 6 et FM 7.
L’espace boisé classé dit Espace Condroyé – commune de Saint-Denis en 2009, cette
dernière station a fait l’objet d’une commande particulière de l’agglomération de Plaine8
Commune dans le cadre d’un diagnostique écologique. Désignation abrégée de la parcelle
SD1.
Les informations à notre disposition :
Nous détenons les données sur 2 années complètes pour 6 parcelles (lesquelles ?) et les
données sur 1 année pour 3 parcelles (id.).
Les analyses conduites :
Les deux années de campagne écoulées ont donné lieu à de très nombreux échantillonnages. Il
nous semble peu pertinent de passer en revue l’ensemble de listes d’espèces pour chaque
piège et chaque parcelle (les données existent cependant ?). Nous avons donc constitué une
photographie des connaissances basées sur 4 graphiques qui permettent de synthétiser les
informations sur chacune des placettes.
Rappelons avant tout que chaque placette à reçue 5 pièges d’interceptions.
Nous avons choisi de vous présenter des résultats qui se basent non seulement sur les espèces
observées, mais intégrant également les informations sur la biologie des espèces (grilles de
lecture). C’est le croisement de ces deux sources d’information qui fait sens dans notre
approche. Après une présentation des 4 types de graphiques, vous trouverez une présentation
des grilles de lectures que nous avons utilisées dans le cadre de cette étude.
Le premier graphique représente la synthèse des valeurs caractérisant chacune des stations :
• Le nombre d’espèce observée,
• Le nombre d’espèce saproxyliques selon le référentiel FRISBEE (Bouget et al., 2008)
• Le nombre d’espèce indicatrice de la qualité des milieux forestiers (Brustel, 2004)
[ind-for --],
• La répartition de ces dernières en fonction des différents indices constituant ce
référentiel (cf. infra).
• Le nombre d’espèces appartenant à une liste d’espèces indicatrice d’une continuité
temporelle d’anciens habitats forestiers (Müller et al., 2005).
• Le nombre d’espèce déterminante de Znieff en Ile-de-France.
Le second graphique représente la moyenne des observations des 5 pièges, ce qui permet
d’avoir une vision du fonctionnement de l’ensemble des 5 pièges et de comparer
concrètement les différentes stations.
Le troisième graphique représente d’une part :
• les sommes pour chaque placette de l’indice de fonctionnalité et de l’indice de
patrimonialité des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier (Brustel 2004)
et d’autre part :
• Le nombre de régimes trophiques connus au travers de la biologie des insectes
observés
• Le nombre d’espèce présentant chacun de ces différents régimes.
9
Cette dernière approche a été mise en place suite aux échanges dans le cadre du suivi pluri
disciplinaire des placettes des parcs départementaux de Seine-Saint-Denis. La Flore des
Champignons s’étant révélée particulièrement diversifiée, nous nous sommes penchés sur la
représentativité des espèces liées aux champignons.
Le quatrième graphique illustre les estimations que nous avons réalisées sur la richesse
spécifique théorique de chacune des placettes. Cette projection nécessite le fonctionnement
correct d’au moins 5 dispositifs (logiciel MARK, Programme Capture closed capture, test –
Jack Knife). Nous avons placé en regard de cette projection, le nombre d’espèces connue de la
parcelle (coléoptères saproxyliques uniquement) ainsi qu’une série de 2 pourcentage qui
correspondent au nombre d’espèces observées chaque année sur le site par rapport au
nombre d’espèce prédit afin d’apprécier le nombre d’espèce qu’il était encore éventuellement
possible de trouver.
Le cinquième graphique est présenté après chaque site et rassemble sous forme d’un
graphique de type radar, les données importantes pour comparer les profils des différentes
placettes.
La valeur des échelles des différents paramètres évalués n’est pas identique et assortie d’un
coefficient afin d’avoir une lecture facilitée.
.
RS prédite : Richesse spécifique théorique. Coef 1
NB-SAPROX-MOY : Valeur de la moyenne du nombre d’espèce saproxylique sur 5 pièges.
Coef 4.
NB-INDFOR-MOY: Valeur de la moyenne du nombre d’espèces indicatrices de la qualité
des milieux forestiers sur 5 pièges. Coef 15.
% RS à observer : Pourcentage exprimant la différence entre la richesse spécifique observée
sur l’ensemble des années disponible et la richesse spécifique théorique. Il s’agit donc du
pourcentage d’espèce restant à observer. Coef .2
Nb régimes trophiques : Nombre de régime trophiques. Coef 15
Xylomycétophage : nombre d’espèces xylomycétophages au stade larvaire selon le
référentiel frisbee. Coef 10.
Les coléoptères indicateurs de la qualité des milieux forestiers :
La liste des espèces saproxyliques nous informe sur les structures de cette cohorte, mais il
existe un outil dédié à la détermination de la valeur patrimoniale des milieux forestiers.
L’appréciation des milieux naturels est un des objectifs prioritaires des gestionnaires
d'espaces et des naturalistes. En fonction de la nature des milieux étudiés, certaines espèces
animales ou végétales pourront être sélectionnées comme bio-indicateurs, dès lors que leurs
exigences écologiques étroites (espèces sténoèces) les cantonnent à des milieux de qualité.
La qualité recherchée dans un milieu peut être un faible état de pollution, un faible taux
d'intensification des activités agricoles ou bien un fort taux de naturalité d'un espace peu
anthropisé (écrire par rapport au bois mort).
10
Pour les milieux forestiers, la qualité du milieu s'exprime par l'hétérogénéité spécifique et
paysagère des peuplements, la présence simultanée d'arbres appartenant à toutes les classes
d'âge, l'abondance des "accidents sylvicoles" (arbres dépérissant, arbres à cavités, arbres
attaqués par des champignons etc.…) et enfin par l'abondance de bois mort à terre (chablis) et
sur pied (chandelles).
Les Coléoptères saproxyliques sont des espèces liées au cycle du bois, qu'il s'agisse de
xylophages, de saprophages, de mycétophage ou de prédateurs des précédents. Certains de ces
saproxyliques ont des exigences extrêmement strictes et ne se rencontrent que dans les rares
secteurs forestiers européens qui n'ont pas connu d'interventions sylvicoles notables depuis
des siècles. D'autres espèces, moins rares, peuvent se trouver dans des peuplements où est
pratiquée une sylviculture de production respectueuse de la biodiversité.
Ces insectes constituent donc d'excellents bio-indicateurs de la qualité des milieux forestiers
et sont rassemblées dans un référentiel de 300 espèces utilisables pour caractériser une forêt
française (Brustel 2004). Pour chaque espèce sont définis un indice de patrimonialité (Ip) qui
tient compte de la rareté de l'espèce dans les échantillonnages (en fonction de leur origine
géographique), et un indice fonctionnel de saproxylation (If) qui exprime les exigences
écologiques de l'espèce.
L'utilisation d'un référentiel comme celui-ci pour caractériser objectivement une forêt
nécessite la prise en compte de protocoles d'échantillonnage standardisés pour pouvoir
comparer des sites entre eux. Aussi, la caractérisation des forêts françaises au moyen du
référentiel de Brustel utilise beaucoup de données de la littérature, privilégiant les sites les
plus fréquentés par les naturalistes.
Ipn = indice de patrimonialité pour les espèces de la moitié Nord de la France.
- “1” Espèces communes et largement distribuées (faciles à observer).
- “2” Espèces peu abondantes ou localisées (difficiles à observer).
- “3” Espèces jamais abondantes ou très localisées (demandant en général des efforts
d’échantillonnage spécifiques).
- “4” Espèces très rares, connues de moins de 5 localités actuelles ou contenues dans un seul
département en France.
If = indice fonctionnel de saproxylation (habitat larvaire) :
- “1” Espèces pionnières dans la dégradation du bois, et/ou peu exigeantes en terme d’habitat.
- “2” Espèces exigeantes en terme d’habitat : liées aux gros bois, à des essences peu
abondantes, demandant une modification particulière et préalable du matériau par d’autres
organismes et/ou prédatrices peu spécialisées.
- “3” Espèces très exigeantes dépendantes le plus souvent des espèces précédentes (prédateurs
de proies exclusives ou d’espèces elles-mêmes exigeantes) ou d’habitats étroits et rares
(champignons lignicoles, cavités, très gros bois en fin de dégradation, gros bois d’essences
rares);
Historiquement lors du travail de conception de la liste, une espèce pour être retenue doit
avoir une somme If+Ip >3. La corrélation qui existe entre les espèces retenues dans cette liste
ne signifie pas que If et Ip ai la même signification biologique, au contraire. Les espèces
pionnières (If 1) sont généralement associées à des micro-habitats courants et donc
communes ou peu abondantes (Ip =1 ou 2) ce qui les exclus quasi systématiquement de la
liste et donc des graphiques. C’est pourquoi la liste des espèces saproxyliques complète
particulièrement bien cet outil.
11
Le faible nombre d’espèces pionnières est un artefact lié à la construction de la liste des
Indicateurs forestiers.
Au delà de la liste des espèces indicatrices, nous nous sommes basés dans le cas présent sur la
somme de ces indices de fonctionnalité et de patrimonialité pour établir un premier indicateur
décrivant la faune de chaque parcelle.
Un autre indicateur peut être retenu c’est la présence localement d’espèces dont l’indice If+
Ip≥6. Ces espèces sont considérées par Brustel comme ayant une très forte patrimonialité
quelles que soient les conditions où elles sont rencontrées. Dans le cadre des parcs
Départementaux de Seine Saint Denis, elles sont au nombre de 2 et cantonnées au Parc du
Sausset : Mycetophagus ater et Tetratoma ancora. L’habitat de ces espèces est donc
indéniablement présent dans ces boisements jeunes de Seine Saint Denis.
Définition des régimes trophiques (Bouget et al., 2005) :
Les régimes trophiques sont un moyen de caractériser les différents groupes de coléoptères
saproxyliques. Le tableau ci-dessous récapitule le type de ressource associé aux différents
régimes trophiques.
Groupe trophique
Brouteur épixylique
Prédateurs
Saprophages
Saproxylophage
– (xylo)Mycophages
– (xylo)Mycétophage
– (xylo)Myxophage
Xylophage secondaire
Ressource trophique
Végétation épicorticole, bryophytes et lichens
Invertébrés proies occupant le bois mort
Tissus organiques morts spécialisés dans les tissus ligneux
Bois mort dégradé
Champignons lignicoles
– Champignons épicorticoles
– Champignons subcorticoles
Bois mort frais
Tableau 1 : groupes et resources trophiques.
Les espèces déterminantes de ZNIEFF
Les ZNIEFF (Zone Naturelle d’Intérêt Ecologique Faunistique et Floristique) sont des zones
du territoire national où des éléments remarquables du patrimoine naturel ont été identifiés.
Les ZNIEFF de type I sont de petites surfaces caractérisées par leur richesse écologique,
celles de type II correspondent à de grands ensembles naturels homogènes. Ces ZNIEFF ont
été établies sur la base de relevés naturalistes, en fonction de la présence d'espèces
remarquables et/ou caractéristiques de milieux à préserver.
L’indice de biodiversité potentiel :
Enfin pour apporter un autre regard sur la faune et les caractéristiques environnementale qui
pouvaient participer à la richesse des sites étudiés, nous nous sommes appuyés sur l’Indice de
Biodiversité Potentiel (IBP) (Larrieu et Gonin, 2008) qui nous a amené à produire des
valeurs qui nous ont permis de positionner les différents sites étudiés au regard des
caractéristique de la faune observées mais également de l’IBP.
12
Parc départemental du Sausset :
Disposition des placettes de suivi :
Plan de situation des placettes suivie dan le parc départemental du Sausset. (source www.parcs93.info).
Les parcelles retenues pour l’étude sont celles qui étaient déjà suivie dans le cadre d’un
inventaire mycologique. Elles sont regroupées dans la partie nord du parc et couvrent 3 type
de peuplements : des boisements dense de jeune feuillus principalement du hêtre Parcelles S1
(aucun dépressage) et S2 (avec dépressage), un boisement de pin sylvestre, Parcelle S3, et
boisement chêne dominants avec tas de bois mort (Parcelles S4 et S5).
13
Sausset parcelle 1
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station (5 pièges)
70
nb d'espèce
60
Ind-for--1
50
If-01
Nombre d'espèces
60
Saproxyl-Oui
40
If-02
If-03
30
50
NB-SP-MOY
40
NB-SAPROXMOY
30
NB-INDFORMOY
Ipn-01
20
Ipn-02
20
NB-INDRELMOY
Ipn-03
10
Ipn-04
0
Sausset-P1
Stations
indicateur_relicte01
Znieff
10
NB-ZNIEFFMOY
0
Sausset-P1
St at i o ns
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
35
total de IF
140
RS observée
total de IPN
30
120
Nombre de
régimes trophiques
25
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
100
Xylophage
secondaire
Predateur
20
80
Saprophage
15
Saproxylophage
Xylomycétophage
10
60
Année 2008
en %
40
Xylomycophage
5
Xylomyxophage
Année 2009
en %
20
Brouteur épixylique
0
0
Sausset-P1
Sausset - P1
S t at io ns
Assemblage n°1 : parcelle n°1 du parc départemental du Sausset.
En résumé pour la parcelle n° 1 du parc du Sausset :
63 espèces ont été observées sur la parcelle 1 au cours des deux années de suivi, parmi cellesci 53 sont des espèces saproxyliques dont 11 sont indicatrices de la qualité des milieux
forestiers (Brustel, 2004).
4 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette ainsi qu’une espèce
considérée comme indicatrice d’une faune des forêts anciennes (Müller et al., 2005).
14
Anchomenus dorsalis : Coléoptère carabidae, prédateur dans les milieux agricoles et ouverts
est sensible aux changements d’usage des sols. Il est associé aux terres labourées de manière
assez constante.
Mycetophagus ater : Coléoptères mycétophage des bois humides, répartition en France
discontinue et mal connue. C’est également une espèce considérée comme indicatrice d’une
continuité de vieille forêt. L’observation de cette espèce au parc du Sausset nous invitera à
reconsidérer les exigences écologiques de cette espèce.
Isoriphis marmottani : xylophage secondaire considéré comme localisées dans les vieilles
futaies, cette espèce à une répartition mal connue, tout comme ses exigences écologiques.
Scaphidema metallicum : cet autre coléoptère saproxylique se développe dans le bois mort
très carié.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
24 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 5 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 12 espèces présentent au stade larvaire
un développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège à permis de mettre en évidence 43 (+/- 4,3) espèces de
coléoptères, dont 24,4 (+/- 2,29) espèces de coléoptères saproxyliques et 5,8 (+/- 1,63)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 93 espèces de
coléoptères saproxyliques dans cette parcelle avec un indice de confiance de 78-129 espèces.
Parallèlement, chacune des années d’inventaire a révélé 35,6 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) :
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion assez faible (17% de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
C’est l’une des parcelles les plus riches du parc du Sausset. Elle se caractérise par une forte
richesse spécifique théorique, celle-ci très supérieur à celle de la parcelle S2.
Ses indicateurs sont supérieurs en tous points à la parcelle S2, que cela soit pour le nombre
d’espèce moyen capturé par un piège (espèce saproxylique ou indicatrices forestières) le
nombre d’espèces xylomycétophages connues de la parcelle et le nombre d’espèce restant à
découvrir ; à l’exception du nombre de régimes trophiques caractérisant la faune.
Nous relions cette richesse au mode de gestion (dépressage ? naturel) où la mortalité
naturelle des arbres est susceptible de favoriser l’apparition de micro-habitat plus nombreux
que dans un milieu ou le dépressage mécanique amène les arbres au sol.
15
L’absence des groupes trophiques saprophages et xylomycophages sur la parcelle S1 n’est pas
clairement élucidée soit il s’agit d’un problème de détection des espèces considérées, soit
d’une absence de ces espèces dans le milieu alors qu’elles sont bien présentes sur le parc.
Par exemple, en comparant la faune des parcelles S1 et S2, 2 espèces saprophages absentes de
S1 sont présente dans S2 . Il s’agit de Soronia grisea et Megatoma undata. Ces espèces sont
donc bien présentes sur le parc mais n’ont pas été détectée sur la Parcelle 1.
Les 3 espèces xylomycophages absentes de S1 mais pas de S2 sont : Aulonothroscus
brevicollis , Trypodendrons signatum et Rhizophagus bipustulatus.
R. bipustulatus et M. undata sont susceptibles, au vu de leur biologie, d’être présent dans la
parcelle S1.
16
Sausset parcelle 2
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station (5 pièges)
60
nb d'espèce
Ind-for--1
40
NB-SP-MOY
35
40
Nombre d'espèces
45
Saproxyl-Oui
50
If-01
30
NB-SAPROXMOY
If-02
30
If-03
20
Ipn-01
25
20
NB-INDFORMOY
15
Ipn-02
Ipn-03
10
Ipn-04
NB-INDRELMOY
10
5
NB-ZNIEFFMOY
0
0
Sausset-P2
Stations
indicateur_relicte01
Znieff
Graphique 3
Sausset-P2
St at i o ns
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
30
total de IF
total de IPN
25
Nombre de
régimes trophiques
20
Xylophage
secondaire
Predateur
90
RS observée
80
70
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
60
50
15
Saprophage
10
Saproxylophage
40
Xylomycétophage
30
Année 2008
en %
Xylomycophage
20
5
Xylomyxophage
Brouteur épixylique
Année 2009
en %
10
0
Sausset-P2
St a t io ns
0
Sausset - P2
En résumé pour la parcelle n° 2 du parc du Sausset :
56 espèces ont été observées sur la parcelle 2 au cours des deux années de suivi, parmi cellesci 42 sont des espèces saproxyliques dont 9 sont indicatrices de la qualité des milieux
forestiers (Brustel, 2004).
4 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette ainsi qu’une espèce
considérée comme indicatrice d’une faune des forêts anciennes (Müller et al., 2005).
17
Dendroxena quadrimaculata : Coléoptère prédateur arboricole de chenille. L’espèce
s’observe régulière en période de pullulation.
Mycetophagus ater : Coléoptère mycétophage des bois humides, répartition en France
discontinue et mal connue. C’est également une espèce considérée comme indicatrice d’une
continuité de vieilles forêts. L’observation de cette espèce au parc du Sausset nous invitera à
reconsidérer l’exigence écologique de cette espèce.
Megatoma undata : Coléoptère détritivore, se développe dans les parties sèches du bois en se
nourrissant des restes des autres organismes (chitine et kératine), ses exigences écologiques ne
sont pas pour autant bien connues.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
19 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 7 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 8 espèces présentent au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège a permis de mettre en évidence 37,20 (+/- 3,12) espèces de
coléoptères, dont 19,8 (+/- 2,45) espèces de coléoptères saproxyliques et 4,8 (+/- 1,00)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 60 espèces de
coléoptères saproxyliques dans cette parcelle avec un indice de confiance de 51-83 espèces.
Parallèlement, chacune des années d’inventaire a révélé 45 à 48 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion moyenne (46% de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Cette parcelle présente en comparaison de la précédente un profil indiquant une biodiversité
en coléoptères saproxyliques moins importantes quelque soit l’indice évalué à l’exception du
nombre de régimes trophiques. Cette parcelle présente une moins grande biodiversité
d’espèce. Le seul facteur extérieur qui pourrait expliquer cela est à relier au mode de gestion :
un dépressage mécanique a été réalisé. Les arbres supprimés ont été réduits en plaquette et
répartit sur le sol de la placette. Aux vues des résultats et en l’absence d’autre facteurs
explicatifs, il faudra considérer cette opération de gestion comme défavorable.
18
La richesse globale de cette placette se situe sur une échelle, dans la partie basse, au même
niveau que la parcelle S3 qui est une parcelle plantée en conifère, et donc avec une faune
quasi spécifique.
19
Sausset parcelle 3
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station (5 pièges)
70
nb d'espèce
60
Saproxyl-Oui
Ind-for--1
50
Nombre d'espèces
If-01
40
If-02
40
NB-SP-MOY
35
30
NB-SAPROXMOY
25
If-03
NB-INDFORMOY
20
30
Ipn-01
20
Ipn-02
Ipn-03
10
Ipn-04
15
NB-INDRELMOY
10
5
NB-ZNIEFFMOY
0
0
Sausset-P3
Stations
indicateur_relicte01
Znieff
Graphique 3
Sausset-P3
St at i o ns
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
18
total de IF
16
total de IPN
14
Nombre de
régimes trophiques
12
10
8
120
RS observée
100
Xylophage
secondaire
Predateur
80
Saprophage
60
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
Saproxylophage
6
Xylomycétophage
4
Xylomycophage
Xylomyxophage
2
Année 2008
en %
40
Année 2009
en %
20
Brouteur épixylique
0
0
Sausset-P3
Sausset - P3
S ta t io ns
En résumé pour la parcelle n° 3 du parc du Sausset :
65 espèces ont été observées sur la parcelle 1 au cours des deux années de suivi, parmi cellesci 52 sont des espèces saproxyliques dont 9 sont indicatrices de la qualité des milieux
forestiers (Brustel, 2004).
20
2 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette.
Megatoma undata : Coléoptère détritivore, se développe dans les parties sèches du bois en se
nourrissant des restes des autres organismes (chitine et kératine), ses exigences écologiques ne
sont pas pour autant bien connues.
Amphotis marginata : Coléoptère commensal des fourmis du genre Lasius. Il est possible de
l’observer de nuit au milieu des colonnes de fourmis. Le jour, elle est cachée dans la colonie
ou à proximité. Habituellement discrète, cette espèce est présente partout en Ile-de-France.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
12 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce).7 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al, 2005). 8 espèces présentent au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, sachant qu’une fois au cours de l’année 2008 les flacons de collecte ont été
minutieusement vidés, chaque piège a permis de mettre en évidence 33 (+/- 4,87) espèces de
coléoptères dont 21,4 (+/- 3,20) espèces de coléoptères saproxyliques et 2,75 (+/- 1,33)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 77 espèces de
coléoptères saproxyliques dans cette parcelle avec un indice de confiance de 65-103 espèces.
Parallèlement, chacune des années d’inventaire a révélé 40 à 46 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion assez faible (26% de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale). La différence avec
les parcelles précédentes se jouant à la présence de zone clairement ouverte.
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Le profil de la faune est d’un niveau relativement faible par rapport aux autres parcelles. C’est
surtout le nombre d’espèces de coléoptères saproxylique moyen qui fait défaut. Ceci peut être
du à deux mécanismes distincts, d’une part le dépressage mécanique et l’élimination du bois
sous forme de plaquettes de bois raméal fragmenté et d’autre part la nature introduite de
cette essence dans la région.
Nous avons vu que dans la parcelle S2 le dépressage mécanique, accompagné de la
conversion des branches en plaquettes, semblaient amputer la faune d’un nombre important
d’espèces par la disparition d’un ensemble de micro-habitats que les plaquettes au sol ne
remplacent pas.
21
Il existe par ailleurs peu de boisement de conifères naturels et/ou anciens en Ile-de-France.
Les discontinuités écologiques sont donc peut être plus importante pour la faune associée. Ce
qui pourrait expliquer une partie de la faiblesse du profil de la parcelle S3.
22
Sausset parcelle 4
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station (5 pièges)
90
nb d'espèce
80
Saproxyl-Oui
70
50
60
Nombre d'espèces
NB-SP-MOY
60
Ind-for--1
NB-SAPROXMOY
If-01
50
If-02
40
NB-INDFORMOY
If-03
40
30
30
NB-INDRELMOY
Ipn-01
Ipn-02
20
Ipn-03
10
20
10
NB-ZNIEFFMOY
Ipn-04
0
0
Sausset-P4
Stations
indicateur_relicte01
Znieff
Graphique 3
Sausset-P4
S t a t i o ns
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
30
total de IF
120
RS observée
total de IPN
25
Nombre de
régimes trophiques
20
15
100
Xylophage
secondaire
Predateur
80
Saprophage
60
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
Saproxylophage
10
Xylomycétophage
Année 2008
en %
40
Xylomycophage
5
Xylomyxophage
Année 2009
en %
20
Brouteur épixylique
0
0
Sausset-P4
Sausset - P4
S ta tio ns
En résumé pour la parcelle n° 4 du parc du Sausset :
82 espèces ont été observées sur la parcelle 4 au cours des deux années de suivi, parmi cellesci 61 sont des espèces saproxyliques dont 11 sont indicatrices de la qualité des milieux
forestiers (Brustel, 2004).
5 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette.
23
Onthophagus joannae : il s’agit d’un petit scarabée coprophage qui se développe dans les
excréments des mammifères herbivores (lapin) et des petits carnivores. Sa présente ne
caractérise pas le milieu.
Dendroxena quadrimaculata : coléoptère prédateur arboricole de chenille. L’espèce s’observe
régulière en période de pullulation.
Oxylaemus cylindricus : Prédateur de scolytes (Xyleborus) sur feuillus et en particulier sur
chêne.
Parophonus maculicornis : Carabidae floricole à l’état adulte qui se rencontre fréquemment
sur les fleurs de Carotte sauvage.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
23 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 7 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 12 espèces présentent au stade larvaire
un développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège a permis de mettre en évidence 49 (+/- 7,47) espèces de
coléoptères dont 21,4 (+/- 3,20) espèces de coléoptères saproxyliques et 2,75 (+/- 1,33)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique indiquent un potentiel de 86 espèces de coléoptères
saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 74-112 espèces. Parallèlement,
chacune des années d’inventaire a révélé 46 à 51 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document.
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion moyenne (46 % de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Cette station est celle qui présente les valeurs les plus fortes pour le nombre d’espèces moyen
contactées par piège en termes de nombre d’espèce saproxyliques et de nombre d’espèce
indicatrice de la qualité des milieux forestiers. Elle se place en cela devant la parcelle S5.
L’interprétation de ce profil reste cependant délicat dans la mesure où il nous manque des
informations sur la gestion, et en particulier les différences, entre les parcelles S4 et S5.
Les peuplements de chênes, quelque soit la parcelle, présentent un profil plus élevé ou
légèrement plus élevé que la parcelle S1 constituée d’un peuplement de hêtre non dépressés.
24
Ces remarques rejoignent les premières conclusions du groupe de travail pluridisciplinaire qui
identifiait ces 2 parcelles comme celles présentant le plus haut niveau de biodiversité parmi
les peuplements étudiés.
25
Sausset parcelle 5
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station (5 pièges)
nb d'espèce
80
Saproxyl-Oui
60
Ind-for--1
70
NB-SP-MOY
50
If-01
60
If-03
40
Ipn-01
30
Ipn-02
Nombre d'espèces
Nombre d'espèces
If-02
50
40
NB-SAPROXMOY
30
NB-INDFORMOY
20
NB-INDRELMOY
Ipn-03
20
Ipn-04
10
indicateur_relicte01
Znieff
0
10
NB-ZNIEFFMOY
0
Sausset-P5
Sausset-P5
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
20
total de IF
18
total de IPN
16
Nombre de
régimes trophiques
160
RS observée
140
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
120
14
Xylophage
secondaire
Predateur
12
10
Saprophage
8
Saproxylophage
6
Xylomycétophage
Xylomycophage
4
Xylomyxophage
2
100
80
60
Année 2008
en %
40
Année 2009
en %
20
Brouteur épixylique
0
0
Sausset-P5
Sausset - P5
En résumé pour la parcelle n° 5 du parc du Sausset :
73 espèces ont été observées sur la parcelle 5 au cours des deux années de suivi, parmi cellesci 58 sont des espèces saproxyliques dont 8 sont indicatrices de la qualité des milieux
forestiers (Brustel, 2004).
2 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette.
26
Megatoma undata : Coléoptère détritivore, se développe dans les parties sèches du bois en se
nourrissant des restes des autres organismes (chitine et kératine), ses exigences écologiques ne
sont pas pour autant bien connues.
Scaphidema metallicum : Ce coléoptère saproxylique se développe dans le bois mort très
carié.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
16 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 7 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 13 espèces présentent au stade larvaire
un développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège a permis de mettre en évidence 43 (+/- 9,29) espèces de
coléoptères dont 28,20 (+/- 4,89) espèces de coléoptères saproxyliques et 5,60 (+/- 0,82)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 103 espèces de
coléoptères saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 84-136 espèces.
Parallèlement, chacune des années d’inventaire a révélé 35 à 41 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion moyenne (46 % de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Cette parcelle est la plus « riche » parmi celles étudiées sur le parc du Sausset.
D'une qualité écologique situé au dessus de la parcelle S1 (différents indicateurs) elle se
présente comme moins riche que la parcelle S4 pour nombre d’espèces moyen observée dans
les pièges mais présente un plus grand potentiel d’accueil pour les espèces et le nombre
d’espèces liées aux champignons est plus important.
La différence entre les deux parcelles S4 et S5 n’est pas forcément significative les écart-type
des moyennes observées étant largement chevauchant.
La parcelle S5 du parc départemental du Sausset nous servira de référence lors de la
comparaison avec la faune des placettes des autres parcs.
27
RS prédite
140
120
100
Xylomycétophage
80
NB-SAPROX-MOY
60
40
20
0
Nb régimes trophiques
Sausset-P1
Sausset-P2
Sausset-P3
Sausset-P4
Sausset-P5
NB-INDFOR-MOY
% RS à observer
Synthèse des profils des placettes du parc départemental du Sausset.
Toutes les parcelles ont été suivies durant 2 années consécutives.
28
Parc départemental de la Courneuve :
Plan de situation des placettes suivie dan le parc départemental de la Courneuve. (source www.parcs93.info).
La parcelle C2 à fait l’objet de dégradations au cours de l’année 2008. Son étude n’a pas été
reconduite et l’effort d’échantillonnage a été déplacé sur une nouvelle parcelle identifiée
comme parcelle C4.
29
Courneuve parcelle 1
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station
(5 pièges)
nb d'espèce
90
Saproxyl-Oui
70
70
NB-SP-MOY
If-01
60
60
If-02
If-03
50
40
Ipn-01
Ipn-02
30
Nombre d'espèces
Nombre d'espèces
80
Ind-for--1
80
NB-SAPROXMOY
50
40
NB-INDFORMOY
30
Ipn-03
20
Ipn-04
10
indicateur_relicte01
Znieff
0
Courneuve-P1
NB-INDRELMOY
20
10
NB-ZNIEFFMOY
0
Courneuve-P1
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
25
total de IF
total de IPN
Nombre de
régimes trophiques
20
Xylophage
secondaire
Predateur
15
Saprophage
10
Saproxylophage
160
RS observée
140
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
120
100
80
60
Année 2008
en %
Xylomycétophage
Xylomycophage
5
Xylomyxophage
40
Année 2009
en %
20
Brouteur épixylique
0
0
Courneuve-P1
Courneuve - P1
En résumé pour la parcelle n° 1 du parc de la Cour neuve:
85 espèces ont été observées (361 données) sur la parcelle 1 au cours des deux années de
suivi, parmi celles-ci 64 sont des espèces saproxyliques dont 9 sont indicatrices de la qualité
des milieux forestiers (Brustel, 2004).
30
8 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette.
Megatoma undata : Coléoptère détritivore, se développe dans les parties sèches du bois en se
nourrissant des restes des autres organismes (chitine et kératine), ses exigences écologiques ne
sont pas pour autant bien connues.
Eucnemis capucina : Ce coléoptère est emblématique des lacunes concernant la biologie des
coléoptères saproxyliques. Longtemps considérée comme liée aux vielles futaies, les
observations réalisées en Seine-Saint-Denis nous ont convaincu que cette espèce est d’une
part, bien présente sur le département et d’autre part, qu’elle est moins exigeante qu’envisagé
initialement.
Isoriphis melasoides: xylophage secondaire thermophile, est considéré comme moins exigeant
que I. marmottani, cette espèce à une répartition plus vaste, se développant dans du bois de
feuillus mort.
Onthophagus coenobita : il s’agit d’un petit scarabée coprophage qui se développe dans les
excréments des mammifères herbivores (lapin) et des petits carnivores. Sa présente ne
caractérise pas le milieu.
Amphotis marginata : Coléoptère commensal des fourmis du genre Lasius. Il est possible de
l’observer de nuit au milieu des colonnes de fourmis. Le jour elle est cachée dans la colonie
ou à proximité. Habituellement discrète, cette espèce est présente partout en Ile-de-France.
Brachygonus megerlei est un Elateridae (taupin) considéré comme prédateur de larves de
Cétoines (Protaetia aeruginosa, P.lugubris et P. fieberi notamment). On le rencontre donc
plus probablement en relation avec Cetonia aurata, la plus courante des cétoines métalliques.
Lignyodes enucleator : petit charançon associé au frêne dont il consomme les jeunes pousses
et les feuilles.
Scaphidema metallicum : ce coléoptère saproxylique se développe dans le bois mort très carié.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
19 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 6 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 9 espèces présentent au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège a permis de mettre en évidence 56,20 (+/-12,22) espèces de
coléoptères dont 29,40 (+/-6,41) espèces de coléoptères saproxyliques et 4,60 (+/-1,04)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 107 espèces de
coléoptères saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 88-141 espèces.
Parallèlement, chacune des années d’inventaire a révélé 36 à 44 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
31
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion assez faible (17 % de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Il y a un très grand écart type dans le jeu de donnée, indicateur d’un fonctionnement très
hétérogène des dispositifs.
La parcelle C1 est un site avec un plus fort potentiel (nombre d’espèces théoriquement
présentes) que la parcelle S5 du Sausset. Elle dépasse également cette parcelle par le nombre
moyen d’espèces saproxyliques et indicatrices forestières observées.
A noter que la faune des coléoptères xylomycétophages de cette parcelle est bien inférieure à
celle de la parcelle S5.
32
Courneuve parcelle 2
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station
(5 pièges)
nb d'espèce
35
Saproxyl-Oui
20
NB-SP-MOY
15
NB-SAPROXMOY
10
NB-INDFORMOY
Ipn-04
5
NB-INDRELMOY
indicateur_relicte01
Znieff
0
NB-ZNIEFFMOY
Ind-for--1
30
If-01
25
Nombre d'espèces
If-02
20
If-03
15
Ipn-01
Ipn-02
10
Ipn-03
5
0
Courneuve-P2
Courneuve-P2
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
16
total de IF
14
12
8
RS observée
total de IPN
70
Nombre de
régimes trophiques
60
Xylophage
secondaire
Predateur
10
80
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
50
40
Saprophage
30
Année 2008
en %
Saproxylophage
6
Xylomycétophage
4
Xylomycophage
20
Année 2009
en %
10
Xylomyxophage
2
Brouteur épixylique
0
0
Courneuve - P2
Courneuve-P2
33
En résumé pour la parcelle n° 2 du parc de la Cour neuve:
32 espèces ont été observées (74 données) sur la parcelle 2 au cours de la première année de
suivi (2008), parmi celles-ci 21 sont des espèces saproxyliques dont 6 sont indicatrices de la
qualité des milieux forestiers (Brustel, 2004). Suite à la destruction de l’ensemble des pièges
en cours de saison nous avons en accord avec les représentants du conseil général suspendu
les suivis sur cette placette.
Aucune espèce déterminante de Znieff n’a été identifiée sur la placette.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
12 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 4 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 1 espèce présente au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège à permis de mettre en évidence 13,40 (+/-3,80) espèces de
coléoptères dont 7,40 (+/-3,33) espèces de coléoptères saproxyliques et 2,75 (+/-0,85) espèces
indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique établies indiquent un potentiel de 21 espèces
de coléoptères saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 45-70 espèces.
Parallèlement, chacune des années d’inventaire à révélé 46 % des espèces potentielles.
Nous avons réalisé une estimation de mémoire de l’Indice potentiel de Biodiversité IBP
(Larrieu et Gonin 2008) :
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion assez faible (23 % de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
Cette placette, au-delà de l’histoire des prélèvements, présente le spectre caractéristique d’une
station sous échantillonné (4 régimes trophiques, une très faible richesse spécifique théorique,
une seule espèce Xylomycétophage).
L’interruption du suivi réduit l’intérêt de cette placette par rapport aux autres. Il est difficile
de faire ressortir quoi que cela soit des données actuelles.
34
Courneuve parcelle 3
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station
(5 pièges)
nb d'espèce
100
Saproxyl-Oui
90
90
Ind-for--1
80
80
70
If-02
60
If-03
50
Ipn-01
40
Ipn-02
30
Ipn-03
20
Ipn-04
60
Nombre d'espèces
Nombre d'espèces
If-01
70
NB-SP-MOY
NB-SAPROXMOY
50
NB-INDFORMOY
40
30
NB-INDRELMOY
20
10
10
0
Courneuve-P3
indicateur_relicte01
Znieff
Graphique 3
NB-ZNIEFFMOY
0
Courneuve-P3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2008-2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
30
total de IF
25
20
160
RS observée
total de IPN
140
Nombre de
régimes trophiques
120
Xylophage
secondaire
Predateur
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
100
80
15
Saprophage
Saproxylophage
10
Xylomycétophage
60
Année 2008
en %
40
Xylomycophage
5
Xylomyxophage
Brouteur épixylique
0
Année 2009
en %
20
0
Courneuve - P3
Courneuve-P3
En résumé pour la parcelle n° 3 du parc de la Cour neuve:
92 espèces ont été observées (406 données) sur la parcelle 3 au cours des deux années de
suivi, parmi celles-ci 68 sont des espèces saproxyliques dont 10 sont indicatrices de la qualité
des milieux forestiers (Brustel, 2004).
35
6 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette ainsi qu’une espèce
considérée comme indicatrice d’une faune des forêts anciennes (Müller et al., 2005).
Parophonus maculicornis : Carabidae floricole à l’état adulte qui se rencontre fréquemment
sur les fleurs de Carotte sauvage.
Megatoma undata : Coléoptère détritivore, se développe dans les parties sèches du bois en se
nourrissant des restes des autres organismes (chitine et kératine), ses exigences écologiques ne
sont pas pour autant bien connues.
Synchita variegata : Ce petit coléoptère se développe en consommant des champignons dans
le milieu sous cortical des arbres atteints de la maladie de la suie.
Synchita separanda, n’est pas une espèce déterminante ZNIEFF, à la biologie proche de
l’espèce précédente, vivant des l’espace sous cortical des feuillus. Il s’agit d’une espèce
considérée comme indicatrice d’une continuité temporelle d'un couvert boisé constitué
d'arbres âgés. L’observation de cette espèce au parc de la Courneuve nous invitera à
reconsidérer les exigences écologiques de cette espèce.
Eucnemis capucina : Ce coléoptère est emblématique des lacunes concernant la biologie des
coléoptères saproxyliques. Longtemps considérée comme liée aux vielles futaies, les
observations réalisées en Seine-Saint-Denis nous ont convaincu que cette espèce est d’une
part, bien présente sur le département et d’autre part, qu’elle est moins exigeante qu’envisagé
initialement.
Brachygonus megerlei est un Elateridae (taupin) considéré comme prédateur de larves de
Cétoines (Protaetia aeruginosa, P.lugubris et P. fieberi notamment). On le rencontre donc
dans les cavités hautes en compagnie des larves de ses hôtes. Sa présence sur le site se fait
plus probablement en relation avec Cetonia aurata.
Scaphidema metallicum : ce coléoptère saproxylique se développe dans le bois mort très carié.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
22 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 7 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 13 espèces présentent au stade larvaire
un développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège a permis de mettre en évidence 66,20 (+/-11,61) espèces de
coléoptères dont 34,20 (+/-5,02) espèces de coléoptères saproxyliques et 6,40 (+/-1,04)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 113 espèces de
coléoptères saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 94-147 espèces.
Parallèlement, chacune des années d’inventaire à révélé 38 à 47 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
36
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion faible (23% de la note maximale)
et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Parcelle la plus riche de celle étudié dans le cadre du suivi.
37
Courneuve parcelle 4
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
40
nb d'espèce
Saproxyl-Oui
35
Ind-for--1
30
If-01
NB-SP-MOY
20
NB-SAPROXMOY
If-02
25
Nombre d'espèces
25
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station
(5 pièges)
If-03
15
20
NB-INDFORMOY
Ipn-01
Ipn-02
15
10
Ipn-03
10
NB-INDRELMOY
Ipn-04
5
5
indicateur_relicte01
Znieff
0
NB-ZNIEFFMOY
0
Courneuve-P4
Courneuve-P4
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
14
total de IF
total de IPN
12
Nombre de
régimes trophiques
10
8
6
80
RS observée
70
Xylophage
secondaire
Predateur
50
Saprophage
40
Saproxylophage
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
60
30
Année 2008
en %
Xylomycétophage
4
Xylomycophage
2
Xylomyxophage
20
Année 2009
en %
10
Brouteur épixylique
0
0
Courneuve-P4
Courneuve - P4
38
En résumé pour la parcelle n° 4 du parc de la Cour neuve:
35 espèces ont été observées (107 données) sur la parcelle 4 au cours de l’année de suivi
(2009), parmi celles-ci 29 sont des espèces saproxyliques dont 5 sont indicatrices de la qualité
des milieux forestiers (Brustel, 2004).
2 espèces déterminantes Znieff ont été identifiées sur la placette ainsi qu’une espèce
considérée comme indicatrice d’une faune des forêts anciennes (Müller et al., 2005).
Isoriphis melasoides: xylophage secondaire thermophile, est considéré comme moins exigeant
que I. marmottani, cette espèce à une répartition plus vaste, se développant dans du bois de
feuillus mort.
Onthophagus joannae : il s’agit d’un petit scarabée entièrement noir, coprophage qui se
développe dans les excréments des mammifères herbivores (lapin) et des petits carnivores. Sa
présente ne caractérise pas le milieu.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
10 points d’indice de fonctionnalité (Somme des IF de chaque espèce). 5 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al., 2005). 5 espèces présentent au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège a permis de mettre en évidence 17,00 (+/-3,23) espèces de
coléoptères, 11,00 (+/-2,04) espèces de coléoptères saproxyliques et 1,60 (+/-0,82) espèces
indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 49 espèces de
coléoptères saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 38-73 espèces.
Parallèlement, la première année d’inventaire à révélé 59 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion moyenne (37 % de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (une seule année d’inventaire
avec un profil du nombre d’espèce observé inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique
théorique), la prolongation de l’inventaire sur une année complémentaire nous semble
pertinente.
Cette station n’a pour l’instant qu’une seule année d’évaluation et son profil se ressent de ce
point de vue.
Il est cependant plus équilibré que celui de la parcelle 2 qui avait subit d’importantes
perturbations en 2008. Nous devrions donc pouvoir dégager dès l’année prochaine des
caractéristiques significatives de ce peuplement.
39
Conclusion pour le parc de la Courneuve,
Synthèse des profils des parcelles du parc de la Courneuve.
1) parcelles suivies pendant une seule année
RS prédite
120
100
80
Xylomycétophage
60
NB-SAPROX-MOY
40
Courneuve-P2
20
Courneuve-P4
0
Nb régimes trophiques
NB-INDFOR-MOY
% RS à observer
Les profils de ces deux parcelles sont très dissemblables d’une part à cause de l’histoire
d’échantillonnage de la parcelle C2 qui rend toute interprétation quasi impossible.
La parcelle C4 présente cependant après une année une très faible moyenne d’indicateur
forestier. Le profil de cette parcelle est comparable à d’autres parcelles suivies un an ( voir
Fosse Maussoin FM6 et FM7).
2) Parcelle suivies pendant 2 années C1 & C3
RS prédite
140
120
100
Xylomycétophage
80
NB-SAPROX-MOY
60
Courneuve-P1
40
Courneuve-P3
20
Sausset-P1
0
Sausset-P5
Nb régimes trophiques
NB-INDFOR-MOY
% RS à observer
40
Les profils des 2 parcelles de la Courneuve sont relativement proches. Ils se caractérisent par
un nombre moyen d’espèces saproxyliques par piège plus élevé que dans les plus riches
placettes du parc du Sausset. Cette caractéristique peut être à notre avis associée à l’âge des
peuplements. La différence est particulièrement nette entre la parcelle S1 (hêtraie sans
dépressage) et la parcelle C3 (hêtraie).
Le nombre d’espèces potentielles, le nombre moyen d’indicateurs forestiers par piège et le
nombre de régimes trophiques sont très similaires entre toutes les stations.
C’est en regardant la richesse en espèces xylomycétophage qu’une différence très nette
apparaît entre les parcelles C1, C3 et les parcelles S1 & S5. Il y a beaucoup plus d’espèces
dont le régime alimentaire au stade larvaire est dépendant de la présence de champignon dans
les parcelles du parc départemental du Sausset qu’a la Courneuve. Cette différence vient
corroborer le bilan mycologique réalisé sur les mêmes placettes.
On assiste donc pour ces parcelles à une divergence de la faune lié d’une part à l’âge des
boisements mais également à la disponibilité d’une ressource trophique.
3) Ensemble des parcelles.
RS prédite
140
120
100
Xylomycétophage
80
60
40
20
NB-SAPROX-MOY
Courneuve-P1
Courneuve-P2
Courneuve-P3
Courneuve-P4
Sausset-P1
0
Sausset-P5
Nb régimes trophiques
NB-INDFOR-MOY
% RS à observer
Une vue d’ensemble des différentes parcelles du parc de la Courneuve nous révèle que le
profil de la parcelle C4 est d’une symétrie similaire à celle des parcelles C1 et C3. Il est donc
vraisemblable qu’après 2 années de suivis le profil de la parcelle 4 se rapprochera de celui des
parcelles 1 & 3 rendant ainsi une comparaison fine possible.
41
Parc départemental de la Fosse Maussoin :
La numérotation des parcelles est directement liées au nombre de stations échantillonnées au
cours des années précédentes. En 2008, nous avions conçu un protocole qui devait permettre
un suivi de l’évolution de la faune en parallèle à la réhabilitation de la partie du site qui est
actuellement fermée. La destruction des pièges de ces 5 stations n’a pas permis de produire
les résultats escomptés. En 2009, nous avons appliqué le protocole mis en œuvre dans les
autres parcs départementaux, sous les numéros de station 6 et 7.
Le parc de la fosse Maussoin est un morceau de la forêt historique de Bondy. Les boisements
présentent une continuité de couverture depuis l’époque de Cassini. Les mécanismes
d’urbanisation ont isolé ce boisement, c’est en particulier la présence de carrières souterraines
(actuellement instables) qui a empêché la destruction de ces boisements. Les parties
échantillonnées sont des boisements de chêne un peu dégradé. Lors du choix des placettes et
de la mise en place des pièges nous avons du intégrer la présence du public et les risques de
dégradation qui avaient fortement perturbées la campagne d’échantillonnage l’an passé.
Carte de localisation des parcelles d’échantillonnage de la Fosse Maussoin. (Fond de carte
Géoportail.fr)
42
Fosse Maussoin parcelle 6
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
40
nb d'espèce
Saproxyl-Oui
35
Ind-for--1
30
If-01
25
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station
(5 pièges)
NB-SP-MOY
20
NB-SAPROXMOY
If-02
Nombre d'espèces
25
If-03
15
20
NB-INDFORMOY
Ipn-01
Ipn-02
15
10
Ipn-03
10
Ipn-04
5
indicateur_relicte01
Znieff
NB-INDRELMOY
5
NB-ZNIEFFMOY
0
0
Fosse-M-P6
Fosse-M-P6
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
16
total de IF
total de IPN
14
Nombre de
régimes trophiques
12
Xylophage
secondaire
Predateur
10
8
Saprophage
Saproxylophage
6
80
RS observée
70
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
60
50
40
30
Année 2008
en %
Xylomycétophage
20
4
Xylomycophage
Xylomyxophage
2
Brouteur épixylique
0
Année 2009
en %
10
0
Fosse-M-P6
Fosse-M-P6
43
En résumé pour la parcelle n° 6 du parc de la Foss e Maussoin:
38 espèces ont été observées sur la parcelle 6 au cours des deux années de suivi, parmi cellesci, 32 sont des espèces saproxyliques dont 6 sont indicatrices de la qualité des milieux
forestiers (Brustel, 2004).
1 espèce déterminante Znieff a été identifiée sur la placette.
Eucnemis capucina : Ce coléoptère est emblématique des lacunes concernant la biologie des
coléoptères saproxyliques. Longtemps considérée comme liée aux vielles futaies, les
observations réalisées en Seine-Saint-Denis nous ont convaincu que cette espèce est d’une
part, bien présente sur le département et d’autre part, qu’elle est moins exigeante qu’envisagé
initialement.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
12 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 5 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al. 2005). 7 espèces présentent au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège à permis de mettre en évidence 16,00 (+/-3,93) espèces de
coléoptères dont 11,60 (+/-3,14) espèces de coléoptères saproxyliques et 2,25 (+/-0,44)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 48 espèces de
coléoptère saproxylique dans ce milieu avec un indice de confiance de 39-69 espèces.
Parallèlement, cette année d’inventaire à révélé 66 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion faible (6% de la note maximale)
et un potentiel liée au contexte assez important emprise historique de la forêt de Bondy,
figurée sur les cartes de Cassini (33 % de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Le profil de la parcelle FM6 est très proche de celui de la parcelle FM7.
Au vu de l’âge du boisement, nous nous attendions à un profil plus contrasté et surtout
présentant une cohorte d’espèces saproxylique plus marqué et éventuellement des espèces
indicatrices de la qualité des milieux forestier en plus grand nombre.
Un site moins riche que ne pourrait le laisser penser l’indice de l’IBP, mais il semble que
l’année 2009 à globalement fournis un nombre moins tranchés en terme d’observation que
l’année précédente, ce indépendamment des sites suivi en Ile-de-France.
44
Fosse Maussoin parcelle 7
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
40
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station
(5 pièges)
nb d'espèce
Saproxyl-Oui
35
25
NB-SP-MOY
Ind-for--1
30
Nombre d'espèces
If-01
25
20
NB-SAPROXMOY
If-02
If-03
15
20
NB-INDFORMOY
Ipn-01
15
Ipn-02
10
Ipn-03
10
Ipn-04
5
indicateur_relicte01
Znieff
0
NB-INDRELMOY
5
NB-ZNIEFFMOY
0
Fosse-M-P7
Fosse-M-P7
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
18
total de IF
16
total de IPN
14
Nombre de
régimes trophiques
12
10
8
RS observée
70
50
Saprophage
40
Saproxylophage
Xylomycétophage
4
Xylomycophage
Xylomyxophage
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
60
Xylophage
secondaire
Predateur
6
2
80
30
Année 2008
en %
20
Année 2009
en %
10
Brouteur épixylique
0
0
Fosse-M-P7
Fosse-M-P7
45
En résumé pour la parcelle n° 7 du parc de la Foss e Maussoin:
38 espèces ont été observées sur la parcelle 7 au cours des deux années de suivi, parmi cellesci, 31 sont des espèces saproxyliques dont 7 sont indicatrices de la qualité des milieux
forestiers (Brustel, 2004).
1 espèce déterminante Znieff a été identifiée sur la placette.
Eucnemis capucina : Ce coléoptère est emblématique des lacunes concernant la biologie des
coléoptères saproxyliques. Longtemps considérée comme liée aux vielles futaies, les
observations réalisées en Seine-Saint-Denis nous ont convaincu que cette espèce est d’une
part, bien présente sur le département et d’autre part, qu’elle est moins exigeante qu’envisagé
initialement.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
14 points d’indice de fonctionnalité (somme des IF de chaque espèce). 5 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al. 2005). 4 espèces présentent au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège a permis de mettre en évidence 17,80 (+/-3,25) espèces de
coléoptères dont 11,80 (+/-3,25) espèces de coléoptères saproxyliques et 2,40 (+/-1,22)
espèces indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 51 espèces de
coléoptères saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 40-75 espèces.
Parallèlement, cette année d’inventaire a révélé 60 % des espèces potentielles.
Au cours de son stage, Laura Fortel a réalisée une estimation de l’Indice potentiel de
Biodiversité IBP (Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion assez faible (17% de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte assez important emprise historique de la forêt de
Bondy , figurée sur les cartes de Cassini (33 % de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (cumul sur les 2 années
inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique), la prolongation de l’inventaire sur
une année complémentaire nous semble pertinente.
Le profil de la parcelle FM6 est très proche de celui de la parcelle FM7.
Au vu de l’âge du boisement, nous nous attendions à un profil plus contrasté et surtout
présentant une cohorte d’espèces saproxylique plus marqué et éventuellement des espèces
indicatrices de la qualité des milieux forestier en plus grand nombre.
Un site moins riche que ne pourrait le laisser penser l’indice de l’IBP, mais il semble que
l’année 2009 à globalement fournis un nombre moins tranchés en terme d’observation que
l’année précédente, ce indépendamment des sites suivi en Ile-de-France.
46
Conclusion pour le parc de la Fosse Maussoin,
RS prédite
Xylomycétophage
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
NB-SAPROX-MOY
Courneuve-P4
Fosse-M-P6
Fosse-M-P7
Nb régimes trophiques
NB-INDFOR-MOY
% RS à observer
Le profil des parcelles est quasiment identique. Il est délicat à ce niveau de se prononcer sur
les raisons et la significativité des différences.
Par rapport à des boisements comme celui de la Courneuve 4, il est à noter qu’il y a moins
d’espèces xylomycétophages et plus d’espèces indicatrices forestières en moyenne. Cette
différence restant ténue.
Une des raisons pouvant être à l’origine des différences observées, et il sera nécessaire d’en
évaluer la portée, c’est la structure des peuplements forestier de la fosse Maussoin et leur
impact sur les observations de la faune. En effet contrairement aux autres sites, les arbres
présents sont des arbres matures pour lesquels la canopée se situe entre 15 et 25 m du sol, ce
qui est rarement le cas dans les autres stations. Les pièges ayant toujours été disposés à
hauteur d’homme (par définition dans le protocole). Ils se situent donc dans une zone
thermiquement tamponnée : un sous-bois sombre ou la dynamique thermique qui peut agir et
favoriser le déplacement de la faune en milieu semi ouverts, est ici très réduite.
47
Espace boisé-classé Condroyé de Saint-Denis
Le site de Saint-Denis, est un espace boisé classé attenant à l’espace vert Condroyé accessible
par la rue de la république.
Cette parcelle a fait l’objet d’un bilan sur l’entomofaune au cours de la saison 2009 dans le
cadre d’un projet de réhabilitation et de réorganisation d’un espace vert au centre de la
Commune. La démarche et la méthodologie appliquée pour les coléoptères saproxyliques était
compatible avec les protocoles utilisés par ailleurs en Seine-Saint-Denis.
Le site a été inclus dans ce document pour illustrer la faune pouvant occuper de tous petits
espaces boisés.
Il s’agit d’un boisement composé d’essence pionnière (robinier, érable) accompagnant 2 gros
marronniers d’Inde ; l’un en parfait état de santé, l’autre mort, la base du tronc est une
chandelle d’environ 3 à 4 mètres, la cime et le houppier sont couché au sol. Le volume de bois
mort autre est modeste et représenté par des petites branches.
Photo et carte de situation de la parcelle Saint-Denis 1.
48
Graphique 1
Graphique 2
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte des coléoptères
saproxyliques par station
35
Placette de suivi 2009 :
Structuration de la cohorte
Moyenne et écart-type par station
(5 pièges)
nb d'espèce
Saproxyl-Oui
30
Ind-for--1
25
If-01
25
NB-SP-MOY
20
NB-SAPROXMOY
Nombre d'espèces
If-02
20
If-03
15
Ipn-01
Ipn-02
15
NB-INDFORMOY
10
Ipn-03
10
NB-INDRELMOY
Ipn-04
5
5
indicateur_relicte01
Znieff
0
NB-ZNIEFFMOY
0
Saint-Denis-P1
Saint-Denis-P1
Graphique 3
Graphique 4
Profil de Richesse spécifique de la faune des
coléoptères saproxyliques
Placette de suivi 2009 :
Structuration de l'Indice de Fonctionnalité (somme)
et répartition des régimes trophiques par station
12
total de IF
70
RS observée
total de IPN
60
10
Nombre de
régimes trophiques
RS prédite
(avec intervale
de confiance)
50
8
Xylophage
secondaire
Predateur
6
Saprophage
40
30
Saproxylophage
4
Xylomycétophage
Année 2008
en %
20
Xylomycophage
2
Xylomyxophage
Brouteur épixylique
0
Saint-Denis-P1
Année 2009
en %
10
0
Saint Denis
49
Saint-Denis parcelle 1
En résumé pour la parcelle n° 1 de l’Espace Condro yé à Saint-Denis:
31 espèces ont été observées sur la parcelle 1 au cours du suivi, parmi celles-ci 23 sont des
espèces saproxyliques dont 2 sont indicatrices de la qualité des milieux forestiers (Brustel,
2004).
3 espèces déterminantes de Znieff ont été identifiées sur la placette.
Megatoma undata : Coléoptère détritivore, se développe dans les parties sèches du bois en se
nourrissant des restes des autres organismes (chitine et kératine), ses exigences écologiques ne
sont pas pour autant bien connues.
Eucnemis capucina : Ce coléoptère est emblématique des lacunes concernant la biologie des
coléoptères saproxyliques. Longtemps considérée comme liée aux vielles futaies, les
observations réalisées en Seine-Saint-Denis nous ont convaincu que cette espèce est d’une
part, bien présente sur le département et d’autre part, qu’elle est moins exigeante qu’envisagé
initialement.
Brachygonus megerlei est un Elateridae (taupin) considéré comme prédateur de larves de
Cétoines (Protaetia aeruginosa, P.lugubris et P. fieberi notamment). On le rencontre donc
dans les cavités hautes en compagnie des larves de ses hôtes. Sa présence sur le site se fait
plus probablement en relation avec Cetonia aurata.
L’ensemble des espèces indicatrices de la qualité du milieu forestier comptabilise un total de
5 points d’indice de fonctionnalité (Somme des IF de chaque espèce). 5 régimes trophiques
sont représentés sur la parcelle (Bouget et al. 2005). 2 espèces présentent au stade larvaire un
développement en relation avec les champignons (régime trophique xylomycétophage).
En moyenne, chaque piège à permis de mettre en évidence 15,00 (+/-5,16) espèces de
coléoptères, 9,00 (+/-3,59) espèces de coléoptères saproxyliques et 1,00 (+/-0,00) espèces
indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Les projections de richesse spécifique théorique indiquent un potentiel de 35 espèces de
coléoptères saproxyliques dans ce milieu avec un indice de confiance de 28-54 espèces.
Parallèlement, l’année d’inventaire a révélé 65,6 % des espèces potentielles.
Nous avons réalisé de mémoire une estimation de l’Indice potentiel de Biodiversité IBP
(Larrieu et Gonin 2008) : La grille d’évaluation est indexée à ce document
Le site présente une biodiversité potentielle liée à la gestion assez faible (34% de la note
maximale) et un potentiel liée au contexte nul (0% de la note maximale).
Commentaires :
La placette suivie présente un profil de faune encore incomplet (une seule année de suivi et un
nombre d’espèces observées inférieur à 75-80 % de la richesse spécifique théorique). Une
année supplémentaire d’étude aurait permis de préciser le profil de la faune.
50
RS prédite
Xylomycétophage
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
NB-SAPROX-MOY
Courneuve-P4
Fosse-M-P6
Fosse-M-P7
Saint-Denis-P1
Nb régimes trophiques
NB-INDFOR-MOY
% RS à observer
Plus petit ensemble arboré échantillonné, son profil est véritablement insulaire dans le tissus
urbain. Malgré le profil général de l’échantillonnage 2009, cette station nous révèle sous un
autre jour les capacités d’accueil d’une faune saproxylique que peut représenter un tel ilot
boisé, ne contenant que quelques arbres d’âge différents incluant une chandelle et du gros bois
mort au sol. Son caractère naturel est renforcé par l’absence de pression humaine
(piétinement) sur site. La fréquentation de cet espace boisé classé était limitée à un niveau
très faible.
Cet ilot possède un profil faible du point de vue de l’entomofaune mais illustre l’intérêt de
zone relais et d’arbre habitat.
Son profil présente une symétrie cohérente avec d’autres placettes suivies une seule année. A
noter particulièrement que malgré le faible nombre d’espèces 5 régimes trophiques sont
représentés.
51
Approche globale de l’ensemble de sites suivis :
Après cette approche où les sites ont été individualisé, nous avons souhaité d’une part les
regrouper dans le même graphique et remplacer la valeur associée au pourcentage d’espèce à
découvrir par la somme des IF de chacun des sites et de classer ainsi les sites en fonction de
leur fonctionnalité écologique.
RS prédite
160
140
120
100
Xylomycétophage
80
60
40
20
0
Nb régimes trophiques
NB-SAPROX-MOY
Courneuve-P1
Courneuve-P3
Courneuve-P4
Sausset-P1
Sausset-P2
Sausset-P3
Sausset-P4
Sausset-P5
Fosse-M-P6
Fosse-M-P7
Saint-Denis-P1
NB-INDFOR-MOY
total de IF
Le classement ainsi produit est cohérent avec les résultats énoncés ci-dessus.
C’est ainsi que SD1 est le site avec le plus faible potentiel avec seulement Σ IF= 5 suivi de
C4, FM6, S3, et FM7 avec une note entre 10 et 15 points. Sites qui à l’exception de S3 ne
présent qu’une année de suivi.
Dans le peloton de tête, on retrouve S5 derrière C1, S2 où Σ IF est proche de 20, puis devant
C3, S4, S1, avec plus de 20 points
Si l’on souhaite identifier des pratiques favorables à la biodiversité des coléoptères
saproxylique il va maintenant être nécessaire d’établir pour toutes les parcelles l’état du
milieu et les modalités de gestion de ces parcelles au cours des dernières années.
De notre coté, nous avons engagé en 2010 une description des habitats sur la base de l’IBP et
de déclinaison de ce model dévaluation des habitats potentiels, visant en particulier l’arbre
support, de manière à compléter notre vision et surtout pouvoir proposer des variables
explicatives à associer à la biodiversité observée ou aux différences observées entre les
différentes stations.
52
Ce qui n’exclut pas une synthèse des informations relatives à la gestion des parcelles suivies.
Nous n’avons pour l’instant pas toutes ces informations de manière homogène sur l’ensemble
des parcs.
Le premier élément qui ressort de manière très forte, c’est que sur les 3 parcelles de hêtraies
suivies sur 2 années (S1, S2, C3), celle où le dépressage a été confié entièrement aux
mécanismes naturels S1 présente l’un des profils les plus riches du point de vue de la
fonctionnalité écologique (Σ IF).
Par contre, les boisements de la Courneuve (C3) plus âgés présentent un profil plus équilibré
et un nombre moyen d’espèces saproxyliques plus important.
53
Proximité écologique des différents sites.
L’analyse du profil des différents sites ne nous renseigne pas sur la similarité écologie des
sites les un avec les autres.
Cette proximité écologique(ou la distance écologique qui sépare chaque des placettes) est une
représentation mathématique qui doit nous permettre de nous représenter le fait que plus deux
parcelles ont une faune identique plus elles sont proches écologiquement3.
Nous avons retenu pour cela la méthode de Sorensen en regroupant les plus proches voisins
entre eux.
Nous avons choisi dans cette partie de l’analyse d’étudier le comportement des parcelles
en prenant en compte l’année d’échantillonnage, ce qui permet d’intégrer correctement
les sites qui n’ont été suivi qu’une année et de mettre en évidence l’influence de l’année
sur l’interprétation que l’on peu avoir des résultats.
Les parcelles ont été complètement renommées4. Les noms de celles-ci sont composés comme
suit :
La lettre a
Une série de 3 chiffres
Le chiffre des centaines indique le site concerné 1- fosse Maussoin, 2 le parc du
Sausset, 3 la Courneuve, 4 Saint-Denis.
Le chiffre des unités indique la parcelle en respectant les valeurs utilisées dans le
début du document.
Un tiret
Un nombre 28 ou 29 correspondant respectivement à l’année 2008 ou l’année 2009.
Lecture d’un dendrogramme :
Les parcelles se positionnent en fonction de leur similarité avec les parcelles voisines. Dans
la mesure où la représentation se fait dans dendrogramme. Il faut faire attention à ne pas
confondre proximité des noms dans le dendrogramme et longueur du chemin à parcourir pour
relier 2 points. Plus ce chemin est long, plus la distance entre les parcelles est importante.
Autrement dit plus il est nécessaire de remonter dans le graphique plus la distance est
importante. Dans le cas de la fosse Maussoin, nous avons illustré ce phénomène en proposant
2 représentations parfaitement équivalente du même dendrogramme.
Dans les différents graphiques suivants les parcelles étudiées seront figurées en vert.
3
Pour plus de détail cf http://biodiversite.wallonie.be/outils/methodo/home.htm
4
Le logiciel de traitement des données, ne permettant pas d’utiliser des noms de plus de 8 caractères, ni d’utiliser
des chiffres comme premier caractère nous avons du renommer complètement les parcelles.
54
Graphique de distance n°1 : les stations du parc de la Courneuve.
Lecture : les profils des parcelles C1 et C3 réalisés en 2009 sont écologiquement les plus
proches du groupe des parcelles de la Courneuve. .la parcelle C3 -2008 puis la parcelle C42009 sont ensuite les plus proches de ce groupement. Reste la parcelle C1 2008 et C2-2008
qui présentent le plus de différences.
Interprétation : Les sites du parc de la Courneuve présentent une homogénéité écologique
permettant leur regroupement. Au sein de cette homogénéité l’effet année, peut être plus fort
que la nature des milieux échantillonnés
55
Graphique de distance n°2 : les stations du parc du Sausset..
Lecture : Les parcelles du Sausset S1 et S2 d’une part et S4 et S5 d’autre part présentent une
proximité forte en 2008 et en 2009. La proximité des parcelles était plus marquée en 2008
qu’en 2009. La parcelle S3 en 2008 présentait une proximité écologique avec les autres
parcelles du parc du Sausset, proximité qui ne se retrouve pas en 2009. Année où elle
s’individualise et se sépare des autres parcelles.
Interprétation : les parcelles du parc du Sausset présente une homogénéité écologique
permettant leur regroupement à l’exception de la parcelle S3 (plantation de pin
sylvestre).Quelle que soit l’année les parcelles de feuillus se regroupent. Le fait que les
parcelles se regroupent de manière privilégiée par année plutôt que par station s’expliquer par
un effet année qui surpasse la diversité des habitats.
56
Graphiques de distance n°3 : les stations du parc d e la Fosse Maussoin.
N.B. Ces deux graphiques sont équivalentes et illustrent le principe selon lequel la distance
entre 2 parcelles se mesure à la longueur du chemin et non à la proximité des noms des
parcelles en bout de ligne.
Lecture : Les parcelles FM1 à FM 5 dont l’observation à fait l’objet d’une étude en 2008
(étude fortement perturbée) se regroupent ensemble (violet). Les parcelles FM6 et FM7 sont
également regroupées entre elles. Les deux groupes ainsi formés sont par contre séparés par
les parcelles S3-2009.
Interprétation : Les parcelles FM1 à FM5 sont très proches de la parcelle la plus pauvre du
lot qu’est la station de Saint –Denis. Ces parcelles ne contenaient que 3 dispositifs étagés en
57
altitude et certains ont été détruits en cours de saison. Tant leur nombre que leur
positionnement permet d’expliquer leur regroupement. L’effet année est vraisemblablement
intervenu comme dans les autres stations pour influencer la composition faunistique en plus
de la différence de milieu et méthodologie d’échantillonnage.
Les parcelles FM6 et FM7 présentent une homogénéité écologique qui permet un
regroupement.
Les parcelles FM1 à FM5 ne seront pas intégrées à la suite des analyses dans le présent
document car elles ne représentent pas des données pertinentes et homogènes avec les autres
sites.
58
Graphique de distance n°4 : la station de Saint Den is.
Lecture : La parcelle de Saint-Denis s’isole très nettement des autres. Elle présente plus de
différence avec n’importe quelle autre parcelle suivie.
Interprétation : la composition faunistique de cette parcelle est bien différente de toutes les
autres.
Conclusion relative à la proximité écologique des parcelles :
L’observation du comportement des parcelles avec ce mode de représentation, nous révèle
que quasiment toutes les placettes restent regroupées en fonction des parcs auxquelles elles
sont rattachées ; sans se mélanger avec les parcelles d’autres sites. Cette caractéristique est un
bon indice pour identifier des espèces indicatrices des différents parcs. Il existe également une
influence très forte de l’année qui modifie le regroupement des parcelles, il faudra se pencher
sur ce phénomène pour vérifier qu’il n’a pas une autre cause.
59
Identification d’espèces indicatrices des parcs départementaux :
Une espèce est considérée comme indicatrice (Legendre et Dufrêne 1997) si elle est typique
d'un groupe de relevés (elle est absente des autres groupes) et si elle est présente dans tous les
relevés de ce groupe. Pour prendre en compte cette dualité, un nouvel indice est développé.5
Dans le cadre de la recherche des espèces indicatrices, nous pourrons nous référer à la
biologie des espèces pour voir si elles peuvent constituer des indicateurs à suivre, si elles
peuvent mettre en évidence certains milieux, ou encore révéler par leurs absences des ruptures
dans la trame écologique reliant les différents sites. L’identification de ces espèces ne fournira
pas forcement une explication immédiatement.
Dans le présent document nous ne rechercherons pas d’autres combinaisons espèces
indicatrices / caractéristiques des milieux. Cette recherche se fera lorsque nous seront en
mesure de caractériser de manière homogène les différentes parcelles soit en termes de suivi
de gestion, soit en termes de description écologique.
L’outil statistique Indval intégré dans de nombreux outils logiciels permet ce calcul.
Nous avons pour cette analyse exclut les parcelles de la fosse Maussoin 1 à 5 (2008) et la
parcelle de Saint Denis-2009, car étant seule, il n’est pas possible de tester la fidélité d’une
espèce à une série de relevés n’en contenant qu’un seul. Il aurait fallu analyse les sites piège
par piège se qui sera envisageable dans le cadre d’une analyse plus globale.
Parmi les résultats nous avons retenu les espèces qui présentaient une valeur indicatrice
supérieure à 75. Parmi ces valeurs toutes présentaient une très faible valeur pour p*
(Probabilité qu’un échantillon constitué aléatoirement ai une valeur indicatrice supérieur)
inférieure à 0,02, ce qui est considéré comme significatif.
5
http://biodiversite.wallonie.be/outils/methodo/especes_indicatrices.htm
60
espèce
Numéro du parc
Valeur indicatrice
observée(IV)
P* =.
Hemicoelus nitidus
Fosse Maussoin
100
0,01
Microrhagus pygmeus
Fosse Maussoin
96,5
0,006
Xyleborus monographus
Fosse Maussoin
90,9
0,006
Tillus elongatus
Fosse Maussoin
88,8
0,017
Stenurella melanura
Fosse Maussoin
78,9
0,004
Salpingus ruficollis
Parc départemental de la
Courneuve.
90,7
0,001
Pyrochroa seraticornis
Parc départemental de la
Courneuve.
83,6
0,001
Melanotus villosus
Parc départemental de la
Courneuve.
83,3
0,005
Synchita separanda
Parc départemental de la
Courneuve.
80,6
0,005
Xestobium plumbeum
Parc départemental de la
Courneuve.
Parc départemental du
Sausset.
77,4
0,002
91,3
0,002
Parc départemental du
Sausset.
80
0,005
Anisotoma humeralis
Tritoma bipustulata
Tableau récapitulatifs
indicatrice.
des
espèces
présentant
une
forte
valeur
61
Analyse du profil des espèces indicatrices.
famille
genre
espèce
Nb
spécimen
Régime trophique
Micro-habitat
If
Ipn
2
2
2
2
Parc de la Fosse Maussoin
Hemicoelus nitidus
2
Microrhagus pygmaeus
13
Saproxylophage
Xylomycétophage
Prédateur
Anobiidae
Eucnemidae
Curculionidae
Cleridae
Xyleborus
Tillus
monographus
elongatus
19
44
Cerambycidae
Stenurella
melanura
8
Bois intérieur, Branche
Bois intérieur, Ecorce,
Espace sous-cortical,
Sporophore de
champignon
Xylophage secondaire Bois intérieur, Branche,
Tronc (tige), Racines
Parc de la Courneuve
Salpingidae
Salpingus
ruficollis
36
Prédateur
Ecorce, Espace souscortical, Tronc (tige)
Pyrochroidae
Pyrochroa
serraticornis
34
Saproxylophage
Ecorce, Espace souscortical
Elateridae
Zopheridae
Melanotus
Synchita
villosus
separanda
24
3
Xylomycétophage
Bois intérieur, Ecorce,
Espace sous-cortical,
Tronc (tige)
Anobiidae
Xestobium
plumbeum
795
Xylophage secondaire
Bois intérieur, Tronc
(tige)
Leiodidae
Anisotoma
humeralis
29
Xylomyxophage
Espace sous-cortical,
Sporophore de
champignon, Branche,
Tronc (tige)
Erotylidae
Tritoma
bipustulata
33
Xylomycétophage
Sporophore de
champignon, Branche,
Tronc (tige)
Parc du Sausset
Les espèces indicatrices du parc de la Fosse Maussoin :
5 espèces rentrent dans les critères retenus.
Hemicoelus nitidus n’est représenté que par 2 spécimens, ce qui est bien peu pour être assuré
de la détection de cette espèce sur les autres sites. C’est une espèce délicate à identifier et
l’une des moins courantes.il faudra donc attendre les résultats de la seconde année
d’échantillonnage pour voir si cette espèce ne pourrait pas caractériser les vieux boisements.
62
Microrhagus pygmeus : Entomologiquement considéré comme peu fréquence, cette espèce est
représentée dans le jeu de données par 13 exemplaires, dont un seul de la parcelle S4, les 12
autres provenant exclusivement du parc de la Fosse Maussoin. Nous rencontrons cette espèce
dans les grands ensembles forestiers d’Ile-de-France. L’espèce jumelle Microrhagus lepidus
est présente dans l’ensemble des parcs départementaux suivis dans le cadre de cette étude.
Sa présence dans un milieu forestier ancien et son absence dans les secteurs les plus jeunes (la
Courneuve et le Sausset) nous invite à la considérer comme une espèce indicatrice des
ensembles forestiers âgés. Son suivi dans le parc du Sausset est à envisager.
Il s’agit d’une espèce indicatrice de la qualité des milieux forestiers.
Xyleborus monographus : Ce scolyte est liée aux feuillus et fore le bois dans l’aubier
contrairement à d’autres espèces de scolytes qui reste dans l’épaisseur de l’écorce ou se logent
juste sous celle-ci. Il vit associé à un champignon (régime Xylomycétophage).
Cette espèce est présente au parc du Sausset (2 exemplaires en 2 ans), les 17 autres ont étés
contactés au Parc de la fosse Maussoin. Une confirmation de la différence significative entre
les densités de populations de la Fosse Maussoin et du Parc du Sausset pourrait constituer une
piste pour suivre l’évolution des milieux, aussi bien en ce qui concerne l’évolution du Sausset
qu’en ce qui concerne le bon état de conservation de la Fosse Maussoin. Cette espèce peut
être attirée fortement par un amorçage des pièges à l’éthanol.
Tillus elongatus : Ce Cleridae est prédateur d’Anobiidae et de Scolytes. D’identification
simple, c’est également une espèce indicatrice de la qualité des milieux forestiers. Parmi les
relevés effectués, cette espèce est également bien représentée à la Courneuve. Il nous est
actuellement difficile de nous prononcer sur les mécanismes qui la rendent indicatrice de la
Fosse Maussoin. Son absence dans les relevés du parc du Sausset relève une intéressante
disjonction, il faudra se pencher sur la nature de cette absence (milieu défavorable, absence
des proies, isolement géographique ?).
Stenurella melanura : Ce petit longicorne est présent, uniquement sur le site de la Fosse
Maussoin et au parc du Sausset. Son absence au parc de la Courneuve nous laisse perplexe.
Cette espèce se développe dans le chêne et l’érable (au moins), ces essences sont présentes sur
tous les parcs. A l’état adulte, cette espèce est floricole. Tout les parcs présentent, a priori, des
milieux favorables. Il s’agit donc d’une espèce sur laquelle il faudra se pencher pour
comprendre les paramètres influençant sa répartition.
Conclusion pour les espèces indicatrices du parc départemental de la Fosse Maussoin.
Ce site est le plus mature des sites suivis. Il est le seul à abriter 2 espèces indicatrices de la
qualité des milieux forestiers (Brustel 2004). Il présente également des espèces avec des
Valeur indicatrices très fortes (valeur moyenne de l’ordre de 10 points au dessus des autres
parcs).
Les espèces indicatrices du parc de la Courneuve :
5 espèces rentrent dans les critères retenus.
Salpingus ruficollis : Ce petit coléoptère est un prédateur actif sous les écorces et dans le bois
mort. L’abondance des observations réalisées dans le parc de la Courneuve lui confère sa
valeur d’espèce indicatrice alors que ce ne sont que quelques individus qui sont contactés
dans les autres parcs où il est également présent. Dans le boisement C3 il a été détecté en forte
densité (23 individus). Sachant que cette espèces trouve dans chacun des parcs, cela implique
63
qu’ils rassemblent également les conditions nécessaires et suffisante pour que l’espèce ce
maintienne. Cependant dans la parcelle 3 du parc de la Courneuve, les habitats ont permis le
développement au moins ponctuellement de beaucoup d’individus. Les variations importantes
de niveau de populations constituent un phénomène classique chez les insectes. Seul un suivi
pourra nous éclairer précisément sur la pertinence de cette espèce comme indicateur d’une
bonne gestion des milieux boisés.
Pyrochroa seraticornis : Le cardinal à tête rouge est un coléoptère printanier dont la larve
particulièrement aplatie se nourrie sous les écorces des arbres morts. Contacté très
régulièrement à la Courneuve parcelles C1 & C3. Il est également présent ponctuellement
dans les parcelles S1 et S2. Cette espèce est absente du parc de la Fosse Maussoin. Du point
de vue de son écologie, c’est la disponibilité en tronc mort avec écorce déhiscente qui va
constituer l’un des facteurs limitant pour le développement de cette espèce. La présence de
cette espèce est donc indicatrice de la disponibilité d’un type de micro-habitat particulier. Les
troncs au sol avec écorces dont la durée de vie est très transitoire (2 à 3 ans au plus) avant la
mise en œuvre de la dégradation de la matière ligneuses par d’autres organismes.
Le suivi des populations de cette espèce et de son espèce voisine P. coccinea ( Cardinal à
tête noire) constituerait ainsi un indicateur d’une part de la présence et d’autre part de
l’arrivée régulière ou non dans l’écosystème de nouveaux troncs disponibles pour une
fraction des organismes saproxyliques.
Dans le cas présent c’est au parc de la Courneuve qu’il y a manifestement la plus forte densité
de ce micro-habitat, au cours de la période échantillonnée.
Melanotus villosus : La larve de se taupin se développe dans la carie friable de feuillus.
L’adulte montre une floricolie peu prononcée. Les seules observations de cette espèce ont été
faites au parc de la Courneuve. Si cette espèce est bien absente des autres boisements du
Sausset, et de la Fosse Maussoin ; nous pensons que ce n’est pas à cause de l’absence
d’habitat favorable pour les larves, en particulier à la fosse Maussoin. Il est possible que cette
espèce présente une répartition discontinue sur le territoire de Seine-Saint-Denis. Nous
validerons cette hypothèse avec les résultats de l’étude 2010.
Synchita separanda : Avec 3 spécimens contactés au cours des 2 années d’études, dont un sur
parc du Sausset et 2 à la Courneuve, il nous parait délicat d’interpréter la présence, et le statut
d’espèces indicatrice, de cette espèce dans le parc de la Courneuve. Il nous semble nécessaire
d’attendre un jeu de données plus étayé.
Xestobium plumbeum : Cette vrillette, se développe dans les branches sèches des feuillus,
branches préférentiellement encore attaché à leur arbre. Très représentée (795 spécimens)
cette espèce est présente dans tout les sites, mais dans des proportions très différentes (1
spécimen à la fosse Maussoin), Dans les parcelles S1 & S2 (S5-1 individu), C1, C3 & C4.
Cette espèce à une préférence pour les milieux composés de jeunes feuillus, ce qui se
confirme par l’abondance observée de cette espèce dans les différents parcs. Ceci trouve son
explication lorsque l’on regarde la disponibilité du micro-habitat nécessaire à la réalisation de
son cycle biologique. Dans les vieux boisements de hautes tiges, les branches mortes et sèches
sont moins nombreuses se trouvent dans la partie supérieur de l’arbre. Les insectes pour se
reproduire ne descendent pas jusqu’au niveau du sol où se situe le piège. Dans les jeunes
boisements (S et C) les branches sèches sont plus nombreuses (il y a une plus forte densité
64
d’arbre) et cette espèce circule au niveau des pièges. La détection est donc également plus
importante.
Sa présence dans un milieu peut donc être considérée comme indicateur d’un boisement à
forte densité de branches morte sur tige, dans la strate échantillonnée (hauteur du dispositif de
collecte).
La diminution des effectifs constituera un indicateur de l’évolution du milieu en termes de
maturation ou en termes de disparition de ce micro-habitat suite à un entretient.
Conclusion pour les espèces indicatrices du parc départemental de la Courneuve.
Le parc de la Courneuve se situe dans une tranche d’âge de boisements intermédiaires entre le
parc de la Fosse Maussoin (âgé) et le parc du Sausset (plus jeune). Les espèces présentant une
forte valeur indicatrices actuellement retenues illustrent la présence de micro habitats et peut
être des phénomènes de discontinuité dans l’aire de répartition de certaines espèces.
Aucune espèce indicatrice de la qualité des milieux forestiers (Brustel 2004) ne figure dans
cette liste.
Les espèces indicatrices du parc du Sausset :
Anisotoma humeralis : Petit Leiodide de couleur noir avec 2 taches rouges humérales, ce
coléoptère se nourris de myxomycètes hypogés.il est présent dans toutes les parcelles du parc
du Sausset (S4 et S5 en particulier) et connus de quelques spécimens des par celles C3 et C4.
Il nous semble être un bon indicateur de la présence d’une fonge de type myxomycète et donc
d’un type de micro-habitat pour une fraction de la faune des organismes saproxyliques.
La non détection de cette espèce pour le parc de la Fosse Maussoin est a confirmé.
Tritoma bipustulata : d’allure très similaire à l’espèce précédente, ce petit coléoptère avait
déjà été détecté en 2007 au parc du Sausset. Espèce Xylomycétophage, les larves se
développent sur les espèces suivantes de champignons lignivores. : Daedelea sp., Lenzites
betulina, Polyporus sp., Polyporus squamosus, Trametes hirsuta, Trametes versicolor.
La répartition dans les échantillons est très semblable à celle d’A. humeralis. Représentée par
quelques spécimens dans les parcelles C1 et C4, c’est au Sausset qu’elle est la plus abondante,
présente dans toutes les parcelles elle est très présentée dans les parcelles S4 et S5.
Cette espèce peut être considérée comme indicatrice de la présence des micro-habitats de type
champignons lignivores.
Conclusion pour les espèces indicatrices du parc départemental du Sausset.
Seule deux espèces présentent une valeur indicatrice supérieure au seuil de 75.
Il s’agit de deux espèces liées à des organismes de type fongiques rejoignant ici les
conclusions sur la forte densité d’organismes xylomycétophages au parc du Sausset par
rapport aux autres sites.
Aucune espèce indicatrice de la qualité des milieux forestiers (Brustel 2004) ne figure dans
cette liste.
65
Conclusion de 2 années d’étude de l’entomofaune des parcs
départementaux.
Ces approches pluridisciplinaires des parcs départementaux de Seine-Saint-Denis devaient
permettre de mieux comprendre certains mécanismes qui participent à la richesse des milieux
étudiés. Le rôle fondamental des champignons et en particulier ceux associés avec les
végétaux ligneux semble très important.
Il nous avait été demandé de proposer des mesures de gestion en faveur de la biodiversité :
En se positionnant du point de vue de la faune des coléoptères saproxyliques, la richesse des
parcelles où il n’y a pas eu d’intervention, pas de dépressage est très nettement marqué.
C’est donc peut être le premier conseil que nous donnerons ici, limiter l’intervention au strict
minimum.
La mortalité naturelle des arbres et des branches est un mécanisme continu et progressif
contrairement à des opérations de nettoyages. Les micro habitats ainsi offerts aux insectes
sont très diversifiés et apparaissent en continu dans le milieu. La réduction des branches en
copeau et la mise au sol systématique apporte de la matière organique au sol mais appauvris
de manière importante les habitats associés au bois mort dans les arbres.
Dépressage naturel = phénomène progressif et source diversité de micro habitats.
Le problème de l’entretien s’il n’est pas complexe en milieu jeune , se pose tout autrement dès
que les arbres ont atteint une taille qui rend la chute de branche ou de tronc dangereux.
Nous proposons de limiter les interventions aux zones de cheminement en réduisant les arbres
morts ou dangereux à des chandelles et en laissant les autres arbres morts en l’état.
Cette philosophie doit s’accompagner d’explications qui seront bien reçu dans le contexte
actuel.
Cette démarche d’analyse des profils écologiques des parcelles, d’analyse de la proximité
écologique et de l’identification d’espèces indicatrice a soulevé de nombreuses questions mais
également fait ressortir quelques espèces comme pouvant constituer des indicateurs de l’état
des réserves de certain micro-habitat, indicateur de transformations des milieux , indicateur de
gestion et de continuité écologique ( trames vertes).
Ce travail d’analyse mérite d’être poussé plus avant, en prenant en particulier le temps de
d’étudier les compositions faunistique au vue des mode de gestion, en intégrant l’état des
peuplement et ce à différentes échelles (dispositifs , placettes, parcs, typologie des
boisements,…) afin de dégager des éléments d’interprétation des assemblages
entomologiques à chacun de ses niveaux pour accompagner les gestionnaires dans la gestion
de ces espaces naturalisés.
66
Planche 1 : Quelques coléoptères saproxyliques de Seine-Saint-Denis.
1 –Platycerus caraboides, 2- Tillus elongatus, 3- Opillo mollis, 4- Platydema violaceum,
5 – Biphyllus lunatus ; 6- Trichoferus pallidus, 7- Eucnemis capucina,
8- Xylotrechus antilope, 9 – Gasterocercus depressirostris.
67
Bibliographie :
BOUGET C, BRUSTEL H & NAGELEISEN L-M (2005) Nomenclature des groupes écologiques
d’insectes liés au bois : synthèse et mise au point sémantique. C. R. Biologies 328: 936–
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BOUGET, C. ; RICOU, C. ; BRUSTEL, H. ; ZAGATTI, P. ; NOBLECOURT, T. ; PESTY, B. 2008 FRISBEE (FRench Information System on Saproxylic BEetle Ecology)- un outil
écologique et taxinomique pour l'étude de la biodiversité forestière. Revue
d'écologie Suppl 10 pp. 33-36
BORGES A. MERIGUET B. ZAGATTI P. 2006, Inventaires entomologiques 2005 (Coléoptères –
Lépidoptères) des Parcs Départementaux de Seine Saint Denis CG93 – OPIE. 62 P.
BORGES, A. MÉRIGUET, B. & ZAGATTI, P., 2007. Parcs départementaux de Seine-Saint-Denis
(Parc de la Courneuve, Parc du Sausset, Parc de la Bergère, Parc de la Fosse Maussoin),
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BORGES, A. MÉRIGUET, B. & ZAGATTI, P., 2008. Parc départemental du Sausset : Etude
entomologique (Coléoptères et Lépidoptères) de trois stations humides (SEINE-SAINTDENIS), Inventaire Entomologique 2007 OPIE – CG93.75 p.
BRUSTEL H., 2004. Coléoptères saproxyliques et valeur biologique des forêts françaises. Les
Dossiers forestiers de l’ONF, 297 p.
DUFRENE, M. AND P. LEGENDRE.- 1997- Species assemblages and indicator species: the need
for a flexible asymmetrical approach. Ecological Monographs 67:345-366.
LACHAT,T. BÜTLER, R.- 2007- Gestion des vieux arbres et du bois mort Îlots de sénescence, arbres-habitat et
métapopulations saproxyliques. Mandat de l’Office fédéral de l’environnement, OFEV Lausanne 87p
LARRIEU L. & GONIN P. : 2009 - L’Indice de Biodiversité Potentielle (IBP) : une méthode
simple et rapide pour évaluer la biodiversité potentielle des peuplements forestiers. Revue
Forestière Française, 6-2008 - p. 727-748.
MERIGUET B. ZAGATTI P, 2004, Inventaire Entomologique de la Forêt Régionale de Bondy
(Seine-Saint-Denis) ; AEV-OPIE :
MERIGUET B. ZAGATTI P, 2004, Inventaire Entomologique du Parc de la Poudrerie Nationale
de Sevran (Seine-Saint-Denis) ; AEV-OPIE :
MERIGUET, B., 2007. Modèle de piège d’interception ultra-léger. L’Entomologiste. 63-4 215 219.
MERIGUET, B. BORGES, A. & ZAGATTI, P. – 2010 – Les coléoptères saproxyliques du parc
départemental de la Courneuve- Le biodiversitaire n°4 P 79-82
MÜLLER, J., BÜSSLER, H., BENSE, U., BRUSTEL, H., FLECHTNER, G., FOWLES, A., KAHLEN, M.,
MÖLLER, G., MÜHLE, H., SCHMIDL, J. & ZABRANSKY, P. (2005). - Urwald relict species Saproxylic beetles indicating structural qualities and habitat tradition. Waldökologie
Online, 2: 106-113.
68
Annexes :
Annexe 1 : Complément – Etude entomologique de la fosse
Maussoin - 2008.
Imité en 2008 le protocole d’inventaire visait à établir un point zéro avant les travaux de
réhabilitation de la partie du parc fermée au public (présence de galeries souterraines d’une
ancienne carrière de gypse instables).
La méthodologie retenue était celle d’un double échantillonnage : Faune du sol en particulier
des carabidae (pots pièges) et faune des coléoptères saproxyliques (pièges d’interception).
5 stations ont étés désignées, relativement uniformément réparties sur le parc. Chaque station
était équipée de 3 pots pièges disposés autour d’un arbre support. Les pièges d’interceptions
au nombre de trois étaient disposés en colonne de manière à couvrir trois strates du boisement
(disposés à hauteur d’homme, 10 & 15 m).
Au cours de la saison, la quasi-totalité des dispositifs aériens ont été détruits ou fortement
perturbés. Nous avons remplacés les dispositifs une fois. Au vu des perturbations de
l’échantillonnage l’objectif de construction d’un jeu de données de référence n’était plus
réaliste.
Il reste possible cependant possible d’exploiter les données entomologique pour compléter le
profil entomologique du parc de la Fosse Maussoin établis lors de la première campagne
réalisée par l’Opie en 2006.
Le premier inventaire faisait état de : 26 espèces de coléoptères 1 espèces déterminante de
ZNIEFF, 10 espèces saproxyliques dont 2 indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
L’inventaire de 2008 nous permet d’ajouter 50 espèces de coléoptères, 1 espèce déterminante
de ZNIEFF, 40 espèces saproxyliques et 9 indicatrices de la qualité des milieux forestiers.
Au total avec la campagne 2009 : le site présente un profil de 108 espèces de coléoptères dont
5 espèces déterminantes de ZNIEFF, 72 espèces saproxyliques dont 15 indicatrices de la
qualité des milieux forestiers.
Ce profil entomologique forestier se résumé de la manière suivante :
Répartition des régimes trophiques des coléoptères observés.
Régime trophique
Nb d’espèces
indéterminé
8
Brouteur épixylique
1
Prédateur
11
Saprophage
1
Saproxylophage
12
Xylomycétophage
9
Xylomycophage
2
Xylophage secondaire
28
i
Genre
Platycerus
Dromaeolus
Eucnemis
Microrhagus
Microrhagus
Hylis
Hylis
Brachygonus
Stenagostus
Opilo
Tillus
Biphyllus
Platydema
Xylotrechus
Trichoferus
Liste des indicateurs forestiers
indicateu
espèce
If
Ipn
r forestier
caraboides
Oui
2
2
barnabita
Oui
2
2
capucina
Oui
2
3
lepidus
Oui
2
3
pygmaeus
Oui
2
2
cariniceps
Oui
2
3
olexai
Oui
2
2
megerlei
Oui
3
2
rhombeus
Oui
2
2
mollis
Oui
2
2
elongatus
Oui
2
2
lunatus
Oui
3
2
violaceum
Oui
3
2
antilope
Oui
1
2
pallidus
Oui
1
2
biologie larvaire
saproxylophage
xylophile II
xylophile II
xylophile II
xylophile II
xylophile II
xylophile II
prédateur
prédateur
prédateur
prédateur
mycétophage
mycétophage
xylophile I
xylophile I
Synthétiquement nous avons observé :
- en terme de rareté : Ipn
0 espèce commune et largement distribuée
12 espèces peu abondantes et localisées
3 espèces jamais abondantes ou très localisées
Aucune espèce très rare et très localisée
- en terme d’habitat : If
2 espèces pionnières dans la dégradation du bois, et/ou peu exigeante.
10 espèces exigeantes.
3 espèces très exigeantes.
Le parc de la fosse Maussoin abrite encore une faune forestière exigeante. La présence
d’espèces remarquables et liées au vieux bois (Gasterocercus depressirostris, Platydema
violaceum, …) nous confirme la capacité pour une faune exigeante à se maintenir dans des
boisements de taille modeste.
Le maintien de cette faune est associé à la présence de quelques gros et vieux arbres qu’ils
convient donc de maintenir.
Nous avons détecté 13 espèces de carabidae au cours de la saison 2008– ce sont seulement
des espèces ubiquistes et très tolérantes à la perturbation et à la dégradation du milieu. Les 3
espèces appartenant au genre Abax sont présentes ce qui constitue la totalité des espèces de ce
ii
genre de la faune Francilienne. Ce sont également des espèces qui sont par leur biologie liées
aux milieux boisés. Elles témoignent ici de la qualité relictuelle du boisement et d’une
persistance temporelle de la couverture forestière.
Nous n’avons pas pu détecter le Carabe doré, qui lui est présent en Forêt de Bondy.
Au total ce sont 17 espèces de Carabidae qui sont connue du parc de la Fosse Maussoin. Ces
espèces forment une communauté assez hétérogène présentant à la fois des espèces de milieux
ouverts, de milieux humides et de milieux forestiers. Cette faune est cependant pauvre au vu
du nombre d’espèces potentielles pour la région. Il est probable que les travaux de
réaménagements vont au moins momentanément conduire à la colonisation des milieux
travaillés par des espèces pionnières.
Ci-dessous vous trouverez les bilans synthétiques des 3 campagnes d’inventaires réalisées.
iii
iv
v
vi
Annexe 2 : Liste des espèces par stations.
( valeur des tableaux = nb de spécimens)
Liste des espèces du parc du Sausset – 2008
Genre
espèce
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p52008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008
Ptinomorphus
imperialis
1
1
Ptilinus
pectinicornis
2
6
Diplocoelus
fagi
1
Oxylaemus
cylindricus
Byturus
ochraceus
Dromius
quadrimaculatus
Trechicus
nigriceps
Anchomenus
dorsalis
5
9
13
1
7
4
8
1
1
2
9
6
3
1
1
2
1
2
1
1
4
1
1
4
2
5
5
1
1
1
3
2
1
1
2
1
1
1
1
1
1
Pseudoophonus rufipes
1
Amara
familiaris
1
Amara
ovata
1
Amara
similata
Notiophilus
biguttatus
Notiophilus
quadripunctatus
Notiophilus
rufipes
Notiophilus
substriatus
Tetrops
starkii
Leiopus
femoratus
Arhopalus
rusticus
Stenurella
melanura
Rutpela
maculata
Alosterna
tabacicolor
1
2
1
1
1
1
2
1
2
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
2
6
vii
Genre
espèce
Leptura
aurulenta
Grammoptera
ruficornis
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p52008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008
1
1
Rhagium
inquisitor
Cerylon
fagi
1
2
Cerylon
ferrugineum
1
Cerylon
histeroides
Megatoma
undata
Anisotoma
humeralis
Orchesia
undulata
Abdera
bifasciata
Conopalpus
testaceus
1
1
2
1
1
3
1
1
1
1
1
1
1
5
1
1
1
2
1
2
2
2
1
1
1
2
1
1
3
1
1
1
1
1
2
1
2
1
2
3
7
2
4
2
5
3
1
1
2
1
1
2
filicornis
Pyrochroa
coccinea
Pyrochroa
serraticornis
Salpingus
planirostris
Salpingus
ruficollis
Vincenzellus
ruficollis
Lissodema
denticolle
Uleiota
planata
Sphindus
dubius
Hallomenus
binotatus
Synchita
humeralis
Synchita
separanda
2
2
4
2
1
1
1
1
Mycetophagus atomarius
Eulagius
1
1
Mycetophagus quadripustulatus
connexus
1
1
4
Mycetophagus ater
Litargus
2
1
1
1
1
1
1
3
4
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
2
1
1
1
viii
Genre
espèce
Synchita
undata
Dendroxena
quadrimaculata
Platyrhinus
resinosus
Anthribus
nebulosus
Allonyx
quadrimaculatus
Thanasimus
formicarius
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p52008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008
3
6
bipustulata
Triplax
lepida
Triplax
russica
Dacne
bipustulata
Dromaeolus
barnabita
4
1
1
7
1
6
16
4
3
1
1
1
1
1
2
1
1
Antherophagus nigricornis
Tritoma
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
4
3
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
2
1
Microrhagus
lepidus
Hylis
cariniceps
2
1
1
2
1
Hylis
foveicollis
1
3
5
2
2
4
3
2
Hylis
olexai
2
1
1
2
2
Hylis
simonae
Melasis
buprestoides
Cryptolestes
duplicatus
Rhizophagus
bipustulatus
Rhizophagus
parvulus
Anatis
ocellata
Glischrochilus
hortensis
Glischrochilus
quadriguttatus
Soronia
grisea
Athous
haemorrhoidalis
Athous
campyloides
2
1
1
1
3
1
1
4
3
2
1
1
4
5
2
2
4
3
2
20
18
15
28
12
27
29
27
10
31
1
5
1
1
2
1
2
1
1
1
1
2
2
1
1
2
4
1
2
2
1
4
9
12
2
26
36
57
15
13
4
14
16
13
17
1
1
1
2
5
1
2
1
3
4
6
2
1
2
1
1
1
2
2
1
2
2
4
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
2
1
3
2
1
1
1
1
ix
Genre
espèce
Hemicrepidius hirtus
Nothodes
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p52008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008 2008
1
2
5
2
4
1
2
0
1
2
1
parvulus
2
2
1
3
1
2
2
4
6
1
4
3
1
1
rhombeus
Valgus
hemipterus
Xylosandrus
germanus
Xyleborus
dispar
Xyleborus
monographus
Xyleborinus
saxesenii
Rhizotrogus
aestivus
1
Scaphidium
quadrimaculatum
1
Scaphidema
metallicum
Hypophloeus
unicolor
linearis
Harmonia
axyridis
1
1
1
13
Stenagostus
Mycetochara
1
3
1
2
3
8
2
1
2
6
1
1
1
1
1
1
1
1
1
6
1
1
1
1
4
7
1
1
25
4
4
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
x
Liste des espèces du parc du Sausset – 2009
Genre
espèce
Xestobium
plumbeum
Episernus
gentilis
Priobium
carpini
Hemicoelus
costatus
Hemicoelus
fulvicornis
Anobium
punctatum
Ptinomorphus imperialis
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
58
18
94 114
8
7
38
18
44
3
1
1
1
103
1
2
20
47
1
1
1
40
74
26
37
6
21
11
1
1
1
1
Ptilinus
fuscus
Ptilinus
pectinicornis
Diplocoelus
fagi
Byturus
tomentosus
Byturus
ochraceus
Parophonus
maculicornis
Harpalus
distinguendus
Badister
bullatus
Amara
aenea
Amara
ovata
Amara
similata
Metallina
lampros
2
Asaphidion
flavipes
1
Loricera
pilicornis
Notiophilus
biguttatus
Notiophilus
rufipes
3
2
1
1
2
1
1
1
1
1
2
5
8
2
1
5
5
12
14
11
16
3
1
4
1
2
6
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
xi
Genre
espèce
Notiophilus
substriatus
Tetrops
praeustus
Leiopus
femoratus
Glaphyra
umbellatarum
Arhopalus
rusticus
Stenurella
melanura
Rutpela
maculata
Alosterna
tabacicolor
Stictoleptura
scutellata
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
1
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
3
1
1
Grammoptera ustulata
1
Grammoptera abdominalis
2
Grammoptera ruficornis
Cortodera
humeralis
Megatoma
undata
Paromalus
flavicornis
Anisotoma
humeralis
Orchesia
undulata
1
1
1
2
1
1
1
1
1
3
1
1
1
2
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Mycetophagus quadripustulatu
s
1
Mycetophagus atomarius
Litargus
connexus
Eulagius
filicornis
Oedemera
nobilis
Pyrochroa
coccinea
Pyrochroa
serraticornis
Salpingus
planirostris
1
1
3
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
xii
Genre
espèce
Salpingus
ruficollis
Vincenzellus
ruficollis
Uleiota
planata
Sphindus
dubius
Aspidiphorus
orbiculatus
Tetratoma
ancora
Colydium
elongatum
Synchita
humeralis
Synchita
undata
Dendroxena
quadrimaculata
Tropideres
albirostris
Platystomos
albinus
Dissoleucas
niveirostris
Anthribus
nebulosus
Allonyx
quadrimaculatu
s
Thanasimus
formicarius
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
1
1
2
2
1
bipustulata
Triplax
lepida
Dacne
bipustulata
Dromaeolus
barnabita
Eucnemis
capucina
Microrhagus
lepidus
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
4
1
1
1
1
1
1
2
1
2
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
3
1
1
1
1
1
1
1
1
gibberosus
Tritoma
2
1
Antherophagu nigricornis
s
Symbiotes
1
1
1
5
2
1
3
5
1
1
4
1
5
1
14
7
14
1
1
2
1
1
1
1
2
1
1
1
1
2
1
2
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
3
1
xiii
Genre
espèce
Microrhagus
pygmaeus
Hylis
cariniceps
Hylis
foveicollis
Hylis
olexai
Hylis
simonae
Melasis
buprestoides
Isoriphis
marmottani
Trox
scaber
Mordellochroa abdominalis
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
1
2
1
3
2
2
28
23
19
6
38
9
24
23
23
44
6
4
1
3
13
5
5
21
3
22
Pityophagus
ferrugineus
Glischrochilus quadriguttatus
Amphotis
marginata
Athous
haemorrhoidalis
Denticollis
linearis
Hemicrepidius hirtus
Stenagostus
rhombeus
Orsodacne
cerasi
Orsodacne
lineola
Valgus
hemipterus
Rhyncolus
elongatus
4
17
10
13
2
1
1
2
5
9
10
1
1
2
1
1
1
2
5
1
1
Aulonothroscu brevicollis
s
sedecimpunctat
a
2
1
melanopa
Tytthaspis
1
1
Onthophagus joannae
Anaspis
6
2
1
6
4
23
2
6
9
2
1
10
16
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
3
1
1
1
1
1
3
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
2
1
3
6
1
4
21
22
16
1
4
2
2
7
4
2
1
xiv
Genre
espèce
S1 S1 S1 S1 S1 S2 S2 S2 S2 S2 S3 S3 S3 S3 S3 S4 S4 S4 S4 S4 S5 S5 S5 S5 S5
p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5- p1- p2- p3- p4- p5200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
Hylastes
angustatus
Hylastes
attenuatus
Hylesinus
fraxini
Hylesinus
toranio
Pityogenes
trepanatus
Scolytus
carpini
Scolytus
rugulosus
Tomicus
piniperda
Xylosandrus
germanus
Xyleborus
dispar
1
Xyleborinus
saxesenii
3
Curculio
glandium
Hylobius
abietis
Diaperis
boleti
Hypophloeus
unicolor
Harmonia
axyridis
1
8
3
15
1
3
18
18
52
23
9
1
1
1
1
1
24
1
1
1
1
1
4
2
3
1
3
1
1
18
1
10
1
1
1
1
1
1
1
2
1
2
4
5
1
2
1
1
1
1
2
1
1
5
1
1
1
1
1
1
1
xv
Liste des espèces du parc de la Courneuve -2008
Genre
espèce
Volinus
sticticus
Oxyomus
sylvestris
Xestobium
plumbeum
Xestobium
rufovillosum
Stegobium
paniceum
Hemicoelus
fulvicornis
Anobium
inexspectatum
Anobium
punctatum
C1 p12008
C1 p22008
C1 p32008
1
C1 p42008
pectinicornis
Grynobius
planus
Byturus
ochraceus
Cantharis
decipiens
Parophonus
maculicornis
Porotachys
bisulcatus
Notiophilus
biguttatus
Tetrops
praeustus
Tetrops
starkii
Leiopus
femoratus
Pyrrhidium
sanguineum
6
11
6
3
3
10
4
1
1
C2 p52008
C3 p12008
C3 p22008
C3 p32008
C3 p42008
C3 p52008
1
5
6
2
3
1
2
8
44
2
1
2
8
46
26
13
11
1
4
2
12
4
1
12
10
5
107
30
10
12
10
12
26
11
1
1
2
1
1
8
6
5
4
11
12
1
3
5
8
3
3
5
5
1
5
49
48
1
1
12
6
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Grammoptera ruficornis
1
undulatus
C2 p42008
1
2
Dermestes
C2 p32008
1
Grammoptera abdominalis
ferrugineum
C2 p22008
1
Pseudovadonia livida
Cerylon
C2 p12008
3
Ptinomorphus imperialis
Ptilinus
C1 p52008
5
1
5
3
1
1
2
1
xvi
Genre
espèce
Attagenus
pellio
Megatoma
undata
Anthrenus
verbasci
Paromalus
flavicornis
Paromalus
parallelepipedus
Hololepta
plana
Agathidium
C1 p12008
C1 p22008
C1 p32008
C1 p42008
C2 p12008
C2 p22008
C2 p32008
C2 p42008
C2 p52008
1
1
Choleva
angustata
2
Dorcus
parallelipipedus
1
1
2
1
1
2
C3 p52008
1
3
1
4
1
1
1
2
1
1
Mycetophagus fulvicollis
1
Litargus
connexus
Pyrochroa
serraticornis
Salpingus
planirostris
1
Salpingus
ruficollis
2
Vincenzellus
ruficollis
1
Lissodema
denticolle
1
Uleiota
planata
2
Hallomenus
binotatus
1
Synchita
humeralis
1
Synchita
undata
2
Synchita
variegata
Thanasimus
formicarius
Tillus
elongatus
1
2
4
4
1
3
1
1
3
23
12
3
5
18
1
1
3
4
6
1
1
16
68
5
1
1
75
2
1
2
2
4
3
9
2
2
Antherophagus nigricornis
lepidus
C3 p42008
1
1
Microrhagus
C3 p32008
1
1
nigripenne
bipustulata
C3 p22008
1
1
Dacne
C3 p12008
1
1
Mycetophagus quadripustulatus
C1 p52008
1
1
2
1
3
4
2
1
1
2
3
1
4
1
1
xvii
Genre
espèce
Hylis
foveicollis
Hylis
olexai
Hylis
simonae
Melasis
buprestoides
Drilus
flavescens
Rhizophagus
bipustulatus
Rhizophagus
ferrugineus
Rhizophagus
parallelocollis
C1 p12008
C1 p32008
C1 p42008
C1 p52008
C2 p12008
C2 p22008
1
1
1
1
7
4
1
2
4
2
1
3
C2 p32008
1
C2 p42008
1
1
1
1
C2 p52008
1
C3 p12008
1
1
5
1
4
1
1
2
4
2
1
1
1
C3 p32008
C3 p42008
3
1
1
3
4
1
C3 p52008
1
1
1
1
2
coenobita
2
1
3
2
1
1
Aulonothroscus brevicollis
4
Trixagus
carinifrons
Trixagus
dermestoides
Trixagus
rougeti
Calvia
decemguttata
Halyzia
sedecimguttata
Tytthaspis
sedecimpunctata
Epuraea
melanocephala
Glischrochilus
hortensis
Cryptarcha
undata
1
Cychramus
luteus
1
Amphotis
marginata
Agriotes
lineatus
Ampedus
quercicola
Athous
haemorrhoidalis
Athous
vittatus
Hemicrepidius hirtus
C3 p22008
1
Mordellochroa abdominalis
Onthophagus
C1 p22008
1
1
1
3
4
1
1
2
5
3
2
1
31
53
24
3
1
1
1
2
2
2
1
6
7
3
4
1
3
1
1
1
3
7
16
1
1
26
26
17
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
8
15
25
44
1
2
8
1
7
1
xviii
Genre
espèce
C1 p12008
Limonius
minutus
Melanotus
villosus
Stenagostus
rhombeus
Valgus
hemipterus
2
Cossonus
parallelepipedus
1
Ernoporicus
fagi
Lymantor
coryli
C1 p22008
C1 p32008
C1 p42008
C1 p52008
C2 p12008
C2 p22008
C2 p32008
C2 p42008
C2 p52008
C3 p12008
2
1
2
3
1
2
1
C3 p32008
C3 p42008
C3 p52008
1
2
1
C3 p22008
6
1
1
1
1
1
1
7
1
1
3
1
1
2
1
Hylastes
attenuatus
Hylesinus
fraxini
1
Hylesinus
toranio
Scolytus
intricatus
Taphrorychus
villifrons
Xyleborus
dryographus
Xyleborinus
saxesenii
Lignyodes
enucleator
Otiorhynchus
raucus
Serica
brunnea
Scaphidema
metallicum
Hypophloeus
unicolor
Mycetochara
linearis
1
Harmonia
axyridis
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
3
1
1
1
3
1
3
1
1
8
5
2
3
7
1
1
3
2
1
2
1
1
xix
Liste des espèces du parc de la Courneuve -2008
Genre
espèce
C1 p12009
C1 p22009
C1 p32009
C1 p42009
Melinopterus consputus
Xestobium
plumbeum
Priobium
carpini
Hemicoelus
fulvicornis
Anobium
inexspectatum
Anobium
punctatum
C1 p52009
C3 p12009
6
4
1
5
2
21
15
10
47
2
6
fagi
Byturus
ochraceus
Notiophilus
rufipes
1
Leiopus
nebulosus
2
Leiopus
femoratus
Clytus
arietis
Xylotrechus
arvicola
Phymatodes
testaceus
Obrium
brunneum
plana
Anisotoma
humeralis
Orchesia
undulata
Conopalpus
testaceus
C4 p12009
20
48
3
10
16
9
1
1
2
6
1
7
8
1
2
Diplocoelus
fuscus
46
1
pectinicornis
Hololepta
5
1
Ptilinus
Anthrenus
C3 p52009
C4 p22009
C4 p32009
C4 p42009
C4 p52009
34
1
1
27
20
1
1
5
5
3
2
3
fuscus
undata
C3 p42009
1
Ptilinus
Megatoma
C3 p32009
1
8
Ptinomorphus imperialis
Grammoptera ruficornis
C3 p22009
3
1
2
32
1
14
1
2
5
3
3
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
xx
Genre
espèce
C1 p12009
C1 p22009
C1 p32009
C1 p42009
Mycetophagus quadripustulatus
connexus
Pyrochroa
coccinea
1
Pyrochroa
serraticornis
1
Salpingus
planirostris
Salpingus
ruficollis
Vincenzellus
ruficollis
2
1
Lissodema
denticolle
1
1
Uleiota
planata
Synchita
separanda
Synchita
undata
Nicrophorus
humator
Thanasimus
formicarius
Tillus
elongatus
4
Tritoma
bipustulata
2
Dacne
bipustulata
2
2
Eucnemis
capucina
1
1
lepidus
Hylis
cariniceps
Hylis
foveicollis
Hylis
olexai
Hylis
simonae
C3 p12009
C3 p22009
C3 p32009
C3 p42009
C3 p52009
C4 p12009
C4 p22009
C4 p32009
3
2
1
2
1
1
1
2
1
3
2
1
1
1
1
1
1
1
11
2
1
1
1
1
7
2
1
2
17
1
19
2
2
1
4
6
2
2
1
1
4
1
5
1
1
1
5
1
7
1
1
1
1
2
1
2
1
2
1
1
1
2
3
1
6
2
4
6
1
3
1
2
buprestoides
1
Isoriphis
melasoides
1
2
4
1
1
1
1
2
3
2
2
1
1
1
1
Onthophagus joannae
1
1
Onthophagus ovatus
haemorrhoidalis
C4 p52009
2
Melasis
Athous
C4 p42009
1
Litargus
Microrhagus
C1 p52009
1
22
21
8
21
22
16
9
7
31
5
10
5
4
8
xxi
Genre
Brachygonus
espèce
C1 p12009
C1 p22009
C1 p32009
C1 p42009
megerlei
villosus
Stenagostus
rhombeus
Valgus
hemipterus
C3 p12009
C3 p22009
C3 p32009
1
Hemicrepidius hirtus
Melanotus
C1 p52009
2
1
1
2
C3 p52009
C4 p12009
C4 p22009
C4 p32009
1
1
6
2
2
1
1
1
1
1
1
Hylastes
attenuatus
Hylesinus
fraxini
Hylesinus
toranio
1
Scolytus
carpini
7
Scolytus
intricatus
Xylosandrus
germanus
Xyleborinus
1
saxesenii
1
Stenomax
aeneus
7
Harmonia
axyridis
1
8
1
1
1
1
1
1
3
2
3
2
1
1
1
2
2
9
3
3
1
2
Mycetochara linearis
atripes
6
7
Hypophloeus unicolor
Lagria
1
1
Trypodendron signatum
brunnea
C4 p52009
2
Stereocorynes truncorum
Serica
C4 p42009
1
1
2
C3 p42009
1
6
1
2
2
1
1
2
1
1
32
1
1
1
1
1
2
2
2
xxii
Liste des espèces de la Fosse Maussoin par stations :
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Maussoin Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi
n P7
n P7
n P7
n P7
n P6
n P6
n P7
genre
espèce
P6
n P6
n P6
piege1- piege2- piege3- piege4- piege5- piege1- piege2- piege3- piege4- piege52009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
Ochina
ptinoides
1
Hemicoelus
costatus
1
1
Hemicoelus
fulvicornis
20
16
3
13
14
11
5
9
10
3
Hemicoelus
nitidus
1
1
Anobium
inexspectatum
3
1
1
Ptinomorphus imperialis
1
1
Ptilinus
pectinicornis
2
Byturus
ochraceus
2
6
Dromius
quadrimaculatus
1
Notiophilus
biguttatus
1
Leiopus
femoratus
2
Mesosa
nebulosa
1
Pyrrhidium
sanguineum
1
Glaphyra
umbellatarum
1
Stenurella
melanura
1
3
Rutpela
maculata
1
1
Alosterna
tabacicolor
1
Grammoptera abdominalis
1
1
Grammoptera ruficornis
1
1
Eulagius
filicornis
1
2
2
2
1
xxiii
genre
Vincenzellus
Uleiota
Synchita
Opilo
Tillus
Symbiotes
Dacne
Dromaeolus
Eucnemis
Microrhagus
Microrhagus
Hylis
Hylis
Melasis
Drilus
Mordellochroa
Anaspis
Aulonothroscu
s
Athous
Hylesinus
espèce
ruficollis
planata
humeralis
mollis
elongatus
gibberosus
bipustulata
barnabita
capucina
lepidus
pygmaeus
cariniceps
olexai
buprestoides
flavescens
abdominalis
melanopa
brevicollis
haemorrhoidalis
fraxini
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Maussoin Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi
n P7
n P7
n P7
n P7
n P7
n P6
n P6
n P6
n P6
P6
piege1- piege2- piege3- piege4- piege5- piege1- piege2- piege3- piege4- piege52009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
1
1
2
1
1
1
3
2
1
1
1
2
1
1
2
1
2
1
2
1
1
1
1
4
7
1
3
1
1
5
1
3
2
1
1
2
1
1
1
2
2
3
1
1
2
2
1
1
2
3
1
1
xxiv
genre
Hylesinus
Scolytus
Scolytus
Xylosandrus
Xyleborus
Xyleborus
Xyleborinus
Trypodendron
Curculio
Strophosoma
Serica
Stenomax
Mycetochara
espèce
toranio
carpini
intricatus
germanus
dispar
monographus
saxesenii
signatum
glandium
capitatum
brunnea
aeneus
linearis
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Fosse
Maussoin Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi Maussoi
n P7
n P7
n P7
n P7
n P7
n P6
n P6
n P6
n P6
P6
piege1- piege2- piege3- piege4- piege5- piege1- piege2- piege3- piege4- piege52009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
2009
1
2
1
2
1
4
3
2
22
2
4
1
1
2
1
1
2
4
1
1
1
2
1
5
3
5
1
1
1
1
1
1
1
1
4
1
1
3
1
3
10
8
27
6
xxv
Annexe 3 : Tableaux d’évaluation de la biodiversité potentielle
(Larrieu et Gonin) des parcelles échantillonnées en 2010..
xxvi
xxvii
xxviii
xxix
Annexe 4 : Complément – Evaluation UICN des coléoptères
saproxyliques de Seine-Saint-Denis.
En mars 2010, l’UICN à produit une « Liste Rouge » des Coléoptères saproxyliques
d’Europe ». Nous avons repris les éléments de cette liste pour établir à titre informatif le profil
de la faune des coléoptères saproxyliques de Seine-Saint-Denis et évalué168 espèces. Aucune
espèce présente et évaluée ne se situe sur dans les catégories « rouges »
Evaluation UICN pour l'état de conservation des espèces
observées de coléoptères saproxyliques pour l'Europe
des 27.
Non évaluées NE
0
Non applicable
NA
2
Donnée
insufissante DD
38
Préocupation
mineur LC
125
3
Quasi menacée
NT
0
vulnerable VU
0
0
En danger EN
En danger
critique
d'extinction CR
xxx
Annexe 5 : historique des versions du présent document.
Version en cours 1.01 – 13 octobre – harmonisation des logos, numérotation des pages.
Version en cours 1.0 - 2010
Ajout de l’annexe 1 – complément – étude entomologique de la fosse Maussoin – 2008.
Ajout d’une planche d’illustration de quelques espèces de coléoptères remarquables.
Intégration en annexe 2 des listes d’espèces et en annexe 3 des tableaux d’évaluation de
l’indice de biodiversité potentielle.
Relecture et mise à jour du document principal.
Version 0.99 -15 mai 2010- version initiale du rapport.
xxxi