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Chromatographie à contre courant
Chromatographie à contre courant
Reviewed by Susha Cheriyedath, M.Sc.
La chromatographie à contre courant (ccc) peut être définie comme
« technique de séparation chromatographique basée sur la partition des corps
dissous entre deux phases liquides différentes qui n'obtient pas mélangée
ensemble. Les deux phases sont phase mobile et phase stationnaire (le
liquide support support) ».
Chercheurs analysant le crédit liquide de caractéristiques de chromotography
: Dimitry Kalinovsky/Shutterstock.com
Ce type de chromatographie est autrement connu comme « la
chromatographie liquide­liquide » (LLC) et lui emploie les fléaux spéciaux car
les les deux les phases sont des liquides et aucune modification solide n'est
employée pour maintenir la phase stationnaire.
Ces phases liquides utilisent un tube mince pour agir l'un sur l'autre les uns
avec les autres sous un inducteur produit par la force gravitationnelle ou
centrifuge avec laquelle la phase stationnaire est retenue tandis que la phase
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Chromatographie à contre courant
mobile est effectuée pour entrer dans elle. La stabilité de la phase
stationnaire se produit seulement jusqu'à l'existence du champ centrifuge.
Principe et procédé de ccc
Les travaux à contre courant de chromatographie basés sur le principe de la
segmentation des liquides dans lesquels les liquides non­miscibles ensemble
et puis sont combinés ont séparé plusieurs fois. L'isolement de chaque corps
dissous individuel est fait sur la base du « coefficient de partition » de cela
composé particulier actuel pendant la phase dissolvante contre la phase de
diluants.
Le coefficient « K » de partition est obtenu en prenant le rapport de la
distribution du corps dissous entre les deux phases dissolvantes
mutuellement équilibrées.
Partitionnez le coefficient, K = la quantité de corps dissous pendant la
phase stationnaire/quantité de corps dissous dans la phase mobile
En cette technologie, la phase stationnaire, qui est laissée en fléau qui tourne
à une vitesse rotationnelle raisonnable, est retenue par la force centrifuge
produite. La phase mobile qui contient les corps dissous qui devraient être
séparés est alors introduite dans le fléau et est alors poussée à la phase
stationnaire.
Ainsi, les les deux les phases deviennent mélangées. L'échange des molécules
se produit entre les phases pendant ce temps et les corps dissous obtiennent
séparés basé sur le coefficient spécifique de partition de chaque corps dissous
individuel.
La phase qui est mobile obtient décantée aux prises de chaque cellules
l'aboutissant à la cellule suivante. Les restes les des deux les phases après
l'élution qui contiennent les corps dissous épurés par personne sont alors
recueillies sur une période qui s'échelonne de quelques minutes aux heures.
Histoire et avancement de ccc
L'idée de la première machine à contre courant de chromatographie était
proposée par Craig et le goujon vers la fin des années 1940. Elle s'est
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composée un peu de plus qu'une suite d'ampoules à décanter en verre
interconnectées retenues avec (densité de la terre) la force 1g
gravitationnelle.
Cette force était insuffisante pour stabiliser la phase stationnaire et a pu
seulement employer la phase plus dense comme stationnaire. Quoique cela
ait pris des jours pour compléter l'expérience avec cette machine, il a eu la
capacité pour résoudre les mélanges hautement complexes. Car la technique
est douce et a donné la haute résolution, elle a été employée dans la
purification des produits de haute valeur comme les médicaments chinois et
d'autres produits naturels.
La chromatographie à contre courant de gouttelette (DCCC) est une autre
technique développée par Ito en 1970. Cette technique a également employé
la force 1g gravitationnelle pour stabiliser la phase stationnaire, alors que la
phase mobile a été pompée par le fléau.
Le seul avancement de cette méthode de la précédente était qu'il a laissé
employer des deux phases l'unes des comme phase stationnaire. Cependant,
la stabilisation de la phase stationnaire est demeurée mauvaise même aux
régimes de débit faible et cela a pris des jours pour compléter l'expérience. Le
phase­mélange faible était un autre désavantage de cette méthode.
La possibilité d'employer la force centrifuge pour stabiliser la phase
stationnaire a été expérimentée par Ito pendant les années 1970. Lui et son
équipe ont développé une centrifugeuse planétaire hydrodynamique de
bobine effectuée avec du teflon ou les tubes d'acier blessent hélicoïdal dans
les couches sur une bobine de révolution. Cette technique a été nommée en
tant que la chromatographie à contre courant ultra­rapide ou HSCCC, car la
durée expérimentale était seulement des 3 à 4 heures.
Basé selon le principe de DCCC, Sanki (une compagnie de bureau d'études
d'instrument) a développé la chromatographie centrifuge de partition (CPC)
pendant les années 1980. Le CPC est une technique hydrostatique qui
contient une suite de cellules interconnectées de séparation reliées par des
capillaires dans un agencement radial mis autour d'un disque. Il tourne dans
l'avion unique produisant autour de 80g de la force centrifuge.
L'invention de la chromatographie à contre courant performante (HPCCC) a
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été faite dans le 2000s tôt. Cette technologie fonctionne avec une force
centrifuge de 240g et emploie des débits plus élevés pour produire le résultat
en approximativement 10 mn. Car la force est plus élevée, la stabilité de
phase stationnaire est également plus élevée ici.
Arrêt
Il y a beaucoup d'avantages pour une technique de chromatographie qui
emploie un liquide comme phase stationnaire. Certains d'entre eux sont :
capacité de charge élevée
un mécanisme simple d'assemblage
utilisation de l'un ou l'autre des phases en tant que phase mobile
manque de problèmes liés au pH
dénaturation biologique inférieure de corps dissous
manque d'adsorption irréversible de corps dissous.
Tous ces avantages le rendent plus préférable que d'autres techniques
chromatographiques.
Ccc, particulièrement chromatographie à contre courant performante, due à
son temps expérimental de haute résolution et plus court est une technique
chromatographique largement reçue dans l'époque actuelle. Des produits
médicaux, naturels, et traditionnels peuvent être facilement épurés dans un
moyen efficace et en peu de temps une envergure utilisant cette technologie.
Sources :
1. https://gfp.people.uic.edu/countercurrent/content/theory.htm
2. https://core.ac.uk/download/pdf/337496.pdf
3. http://www.mariecurie.org/annals/volume4/chem1.pdf
4. dynamicextractions.com/.../Download.aspx
5. http://www.kromaton.com/en/the­cpc/technologies
6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4032468/
7. https://gfp.people.uic.edu/ccc2016/pdf/CCC2012_BookOfAbtracts.pdf
8. http://lipidlibrary.aocs.org/Analysis/content.cfm?ItemNumber=40802
9. www.wjpr.net/download/article/1467267439.pdf
10. http://www.ijpra.com/File_Folder/353­360(ijpra).pdf
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Last Updated: Aug 23, 2018
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